二轮复习有机化学基础.doc

-有机化学根底(选考)时间：45分钟 分值：100分1(14分)(2021·全国新课标卷)化合物I(C11H12O3)是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定条件下合成：以下信息：A的核磁共振氢谱说明其只有一种化学环境的氢；RCH=CH2RCH2CH2OH；化合物F苯环上的一氯代物只有两种；通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。答复以下问题：(1)A的化学名称为_。(2)D的构造简式为_。(3)E的分子式为_。(4)F生成G的化学方程式为_，该反响类型为_。(5)I的构造简式为_。(6)I的同系物J比I相对分子质量小14，J的同分异构体中能同时满足如下条件：苯环上只有两个取代基，既能发生银镜反响，又能与饱和NaHCO3溶液反响放出CO2，共有_种(不考虑立体异构)。J的一个同分异构体发生银镜反响并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2:2:1，写出J的这种同分异构体的构造简式_。解析信息说明A物质是(CH3)3CCl，A发生消去反响后生成(CH3)2C=CH2；由信息可知C为(CH3)2CHCH2OH，C在铜催化下被氧化得到D，D为(CH3)2CHCHO，D继续被氧化再酸化生成E，E为(CH3)2CHCOOH，F苯环上的一氯代物只有两种，说明其对称性高，可知其为对甲基苯酚，在光照下F苯环上的甲基发生二氯取代，由信息知G水解酸化后得到对羟基苯甲醛，E和H在一定条件下发生分子间脱水生成 (6)满足条件的J的同分异构体在苯环上只有两个取代基，且含有醛基和羧基两种官能团，两取代基分别处于苯环的邻、间、对位置，这两个取代基可以分别是"CHO与CH2CH2COOH"CHO与CH(CH3)COOH"CH2CHO与CH2COOH"CH2CH2CHO与COOH"CH(CH3)CHO与COOH"CH3与CH(COOH)CHO，共18种同分异构体。J的一种同分异构体发生银镜反响并酸化后，核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积比为2:2:1，说明该物质对称性相当高，通常取代基处于苯环对位且两个取代基中碳原子数一样，由此可推知该有机物为答案(1)2­甲基­2­氯丙烷(或叔丁基氯)2(14分)(2021·大纲卷)芳香化合物A是一种根本化工原料，可以从煤和石油中得到。OPA是一种重要的有机化工中间体。A、B、C、D、E、F和OPA的转化关系如下所示：答复以下问题：(1)A的化学名称是_。(2)由A生成B的反响类型是_。在该反响的副产物中，与B互为同分异构体的化合物的构造简式为_。(3)写出C所有可能的构造简式_。(4)D(邻苯二甲酸二乙酯)是一种增塑剂。请用A、不超过两个碳的有机物及适宜的无机试剂为原料，经两步反响合成D。用化学方程式表示合成路线_。(5)OPA的化学名称是_；OPA经中间体E可合成一种聚酯类高分子化合物F，由E合成F的反响类型为_，该反响的化学方程式为_。(6)芳香化合物G是E的同分异构体，G分子中含有醛基、酯基和醚基三种含氧官能团，写出G所有可能的构造简式_。解析答案(1)邻二甲苯3(14分)(2021·卷)华法林是一种治疗心脑血管疾病的药物，可由化合物E和M在一定条件下合成得到(局部反响条件略)。(1)A的名称为_，AB的反响类型为_。(2)DE的反响中，参加的化合物*与新制Cu(OH)2反响产生红色沉淀的化学方程式为_。(3)GJ为取代反响，其另一产物分子中的官能团是_。Q的构造简式为_，RS的化学方程式为_。(5)图中，能缩合成体型高分子化合物的酚类单体是_。解析答案(1)丙炔加成反响(2)C6H5CHO2Cu(OH)2NaOHC6H5COONaCu2O3H2O(3)COOH或羧基请答复以下问题：(1)一元醇A中氧的质量分数约为21.6%，则A的分子式为_；构造分析显示A只有一个甲基，A的名称为_。(2)B能与新制的Cu(OH)2发生反响，该反响的化学方程式为_。(3)C有_种构造；假设一次取样，检验C中所含官能团，按使用的先后顺序写出所用试剂：_。(4)第步的反响类型为_；D所含官能团的名称为_。(5)写出同时符合以下条件的水酸所有同分异构体的构造简式：_。a分子中有6个碳原子在一条直线上；b分子中所含官能团包括水酸具有的官能团。(6)第步的反响条件为_；写出E的构造简式：_。解析(1)A的相对分子质量为74,741658,58÷12410，故A的分子式是C4H10O。假设只有一个甲基，则A的构造简式为CH3CH2CH2CH2OH。(2)B是CH3CH2CH2CHO，其与新制氢氧化铜的反响类似于乙醛与新制氢氧化铜的反响。(3)根据信息知由B生成C实际上发生了两步反响，即2分子B先发生加成反响，生成中间产物，再由此中间产物发生脱水得到C。由于此中间产物的构造不对称，所以有两种脱水方式，得到的C有两种：C分子中含有C=C键和CHO两种官能团。检验C=C键可用溴水或酸性高锰酸钾溶液，但CHO也能被上述试剂氧化，对C=C键的检验带来干扰，所以应先检验醛基，再检验C=C键。(4)C的相对分子质量是126，D的相对分子质量为130，显然从C到D是C与H2发生的加成反响，且C=C键与CHO都发生了加成反响，生成的D是饱和一元醇。(5)水酸的分子式是C7H6O3，不饱和度是5，其同分异构体中含有1个羧基，占有1个不饱和度，则剩余6个碳原子占有4个不饱和度，又要求6个碳原子共线，则分子中必有2个CC键，且相邻两个CC键之间不能有饱和碳原子，因此其碳链有两种：CCCCCCCOOH、CCCCCCCOOH。用羟基分别取代CH键上的氢原子可得到4种同分异构体。(6)第步是酯化反响，反响条件是浓硫酸作催化剂并加热。答案(1)C4H10O1­丁醇(或正丁醇)(2)CH3CH2CH2CHO2Cu(OH)2NaOHCH3CH2CH2COONaCu2O3H2O(3)2银氨溶液、稀盐酸、溴水(或其他合理答案)(4)复原反响(或加成反响)羟基5(14分)(2021·卷)可降解聚合物P的合成路线如下：(1)A的含氧官能团名称是_。(2)羧酸a的电离方程式是_。(3)BC的化学方程式是_。(4)化合物D苯环上的一氯代物有2种，D的构造简式是_。(5)EF中反响和的反响类型分别是_。(6)F的构造简式是_。(7)聚合物P的构造简式是_。解析此题的突破口是C复原得到的产物的构造简式，由框图给出的A、B、C转化的反响条件和A的分子式，可答案(1)羟基(2)CH3COOHCH3COOH6(14分)(2021·实验中学模拟)A为一元羧酸，4.4 g A与足量NaHCO3溶液反响生成标准状况下1.12 L CO2。由A和苯酚为原料合成的药物F具有降血脂、降胆固醇的成效，它的一条合成路线如下：请答复以下问题(1)A的分子式为_。(2)B是氯代羧酸，其核磁共振氢谱上有两组峰，则B的构造简式为_。(3)反响CEF的化学方程式为_，反响类型为_。(4)D的苯环上有两种氢，它所含官能团的名称为_。(5)A有多种同分异构体，其中既能发生银镜反响，又能发生水解反响的有机物的构造简式为_。解析根据4.4 g A与足量NaHCO3溶液反响生成标准状况下1.12 L CO2(0.05 mol)得到A的相对分子质量为88，则A的分子式为C4H8O2；由B是一种氯代羧酸，核磁共振氢谱有两个峰，则推出A的构造简式为答案(1)C4H8O27(16分)(2021·卷)有机化合物G是合成维生素类请答复以下问题：(1)G的分子式是_；G中官能团的名称是_。(2)第步反响的化学方程式是_。(3)B的名称(系统命名)是_。(4)第步反响中属于取代反响的有_(填步骤编号)。(5)第步反响的化学方程式是_。(6)写出同时满足以下条件的E的所有同分异构体的构造简式_。只含一种官能团；链状构造且无OO；核磁共振氢谱只有2种峰。解析答案(1)C6H10O3羟基、酯基. z.