芳香烃练习题.docx

高二化学常见的烧一一芳香煌练习题1、以下物质中和苯互为同系物的是ACtrBD2、苯和浓硝酸、浓硫酸混和后在100110°C时发生反响的生成物是D、三硝基苯A、硝基苯B、对二硝基苯C、间二硝基苯3、甲苯与氯气在光照条件下反响生成的一氯代物主要是4、某有机物的分子式为C8H8,经研究说明该有机物不能发生加成反响和加聚反响，在常温下难于被酸性KMno4溶液氧化，但在一定条件下却可与Cb发生取代反响，而且其一氯代物只有一种。以下对该有机物结构的推断中一定正确的选项是A、该有机物中含有碳碳双键B、该有机物属于芳香燃C、该有机物可能是苯的同系物D、该有机物具有三维空间的立体结构5、以下对有机物的表达中，不正确的选项是O3A、它不能使滨水褪色也不能使酸性KMnO4溶液褪色B、在FeBn作催化剂时与Bc发生取代反响可生成三种一澳代物C、在一定条件下可发生加成反响D、一定条件下可以和浓硝酸、浓硫酸的混合物发生硝化反响6、苏丹红是很多国家禁止用于食品生产的合成色素。结构简式如以下图。关于苏丹红说法错误的选项是A、分子中含一个苯环和一个蔡环B、属于芳香燃C、能被酸性高镒酸钾溶液氧化D、能溶于苯7、在一定条件下，蔡可以被硝酸硫酸混酸硝化生成二硝基物，它们是1,5一二硝基蔡¢0和1，8一二硝基利W的混合物。后者可溶于质量分数大于98%的硫酸，NO2而前者不能，利用这一性质可将这两种异构体别离。将上述硝化产物参加适量的98%硫酸，充分搅拌,用耐酸漏斗过滤，欲再从滤液中得到固体1,8一二硝基蔡，应采用的方法是A、蒸发浓缩结晶B、将滤液缓缓参加水中后过滤C、向滤液中参加N&C03溶液后过滤D、向滤液中参加水后过滤8、绿色化学对于化学反响提出了“原子经济性”原子节约的新概念及要求。理想的原子经济性反响是原料分子中的原子全部转变成所需产物，不产生副产物，实现零排放。以下几种生产乙苯的方法中，原子经济性最好的是反响均在一定条件下进行A、0+C2H5Cl»Q-C2如+hciB、Q+CH2=CH2>/成cQ+c2H5oh0-c2h三÷H2O仄0一EiL=CH2+*9、二甲苯苯环上的一澳代物有6种同分异构体，可用复原的方法制得3种二甲苯，它们的熔点分别列于下表：澳二甲苯熔点。C234206213.8204214.5205对应二甲苯熔点13X-27-54-27-54假设-27。C的物质是邻二甲苯，那么X的值为A、13B、-54C、-27D、无法确定10、有8种物质：甲烷；苯；聚乙烯；聚1、3一丁二烯；2-丁快；环己烷；邻二甲苯;环己烯。既能使酸性高镒酸钾溶液褪色又能与滨水反响使之褪色的是A、B、C、D、11、人们对苯的认识有一个不断深化的过程。1由于苯的含碳量与乙快相同，人们认为它是一种不饱和崎，写出C6H6的一种含叁键且无支链链燃的结构简式o苯不能使滨水褪色，性质类似烷烧，任写一个苯发生取代反响的化学方程式2）烷烧中脱去2mol氢原子形成1mol双键要吸热，但1,3一环己二联9脱去2mol氢原子变成苯却放热，可推断苯比1,3一环己二烯填稳定或不稳定。31866年凯库勒右图）提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的局部性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释以下事实填入编号a.苯不能使滨水褪色b,苯能与H2发生加成反响c.澳苯没有同分异构体d.邻二澳苯只有一种4）现代化学认为苯分子碳碳之间的键是12、某同学设计如右图装置制取少量澳苯，请答复以下问题：1写出实验室制取澳苯的化学方程式2上述反响发生后，在锥形瓶中参加硝酸银溶液观察到的现象是你认为这一现象能否说明澳和苯发生了取代反响填“能”或“不能，理由是o3该装置中长直导管a的作用,锥形瓶中的导管为什么不插入液面下？O4反响后得到的澳苯中溶有少量苯、澳、二澳苯、澳化铁和澳化氢等杂质，欲除去上述杂质精制的澳苯，在中填试剂名称，在中填操作名称。粗澳苯水分液虺