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    临床常用生物化学检测.ppt

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    临床常用生物化学检测.ppt

    2023年2月28日星期二,临床常用生物化学检测,第一节血糖及其代谢产物的检测,空腹血糖检测 口服葡萄糖耐量试验血清胰岛素检测和胰岛素释放试验 血清C-肽检测 糖化血红蛋白检测,临床常用生物化学检测,第一节血糖及其代谢产物的检测,一、空腹血糖检测(FBG)是诊断糖代谢紊乱的最常用和最重要的指标。FBG易受肝脏功能、内分泌激素、神经因素 和抗凝剂等多种因素的影响,且不同的检测 方法,其结果也不尽相同。以空腹血浆葡萄糖(FPG)检测较为方便,且结果也最可靠。,临床常用生物化学检测,第一节血糖及其代谢产物的检测,一、空腹血糖检测(FBG)【参考值】葡萄糖氧化酶法:3.9-6.1mmol/L【临床意义】FBG增高 FBG7.0mmol/L 时称为高血糖症。生理性增高 病理性增高:糖尿病内分泌疾病应激性因素 药物影响肝脏及胰腺疾病其他:高 热、呕吐、腹泻、脱水、麻醉和缺氧等,临床常用生物化学检测,第一节血糖及其代谢产物的检测,一、空腹血糖检测(FBG)【临床意义】FBG减低 FBG3.9mmol/L为血糖减低,FBG2.8mmol/L为低血糖症 生理性减低 病理性减低:胰岛素过多对抗胰岛素的激素分 泌不足肝糖原贮存缺乏急性酒精中毒 先天性糖原代谢酶缺乏消耗性疾病 非降糖药物影响特发性低血糖,临床常用生物化学检测,第一节血糖及其代谢产物的检测,二、口服葡萄糖耐量试验(OGTT)是检测葡萄糖代谢功能的试验,主要用于诊 断症状不明显或血糖升高不明显的可疑糖尿 病。方法:口服75g葡萄糖,分别检测FPG和服后 30min、1h、2h、3h的血糖和尿糖。,临床常用生物化学检测,二、口服葡萄糖耐量试验(OGTT),【参考值】FPG 3.9-6.1mmol/L 口服葡萄糖30min-1h,血糖达高 峰,峰值11.1mmol/L 2h血糖7.8mmol/L 3h血糖恢复至空腹水平 各检测时间点的尿糖均为阴性,临床常用生物化学检测,二、口服葡萄糖耐量试验(OGTT),【临床意义】1.诊断糖尿病 具有糖尿病症状,FPG7.0 mmol/L OGTT血糖峰值 11.1 mmol/L,OGTT 2h 血糖 11.1 mmol/L 具有临床症状,随机血糖 11.1 mmol/L,且伴尿糖阳性者,临床常用生物化学检测,二、口服葡萄糖耐量试验(OGTT),2.判断IGT(糖耐量异常):FPG7.0mmol/L,2hPG为7.811.1mmol/L,且血糖到达高峰时间延长至1h后,血糖恢 复正常的时间延长至23h以后,同时伴有 尿糖阳性。IGT常见于2型糖尿病、肢端肥大症、甲亢、肥胖症及皮质醇增多症等。,临床常用生物化学检测,3.平坦型糖耐量曲线:FPG降低,口服葡萄糖后血糖上升也 不明显,2hPG仍处于低水平状态。常见 于胰岛B细胞瘤、肾上腺皮质功能亢进症、腺垂体功能减退症。也可见于胃排空延迟、小肠吸收不良等。,二、口服葡萄糖耐量试验(OGTT),临床常用生物化学检测,4.储存延迟型糖耐量曲线:口服葡萄糖后血糖急剧升高,提早出 现峰值,且大于11.1mmol/L,而2hPG又低 于空腹水平。常见于胃切除或严重肝损伤。,二、口服葡萄糖耐量试验(OGTT),临床常用生物化学检测,5.鉴别低血糖功能性低血糖:FPG正常,口服葡萄糖后出现高峰时间及峰值均正常,但23h后出现低血糖,见于特发性低血糖症。肝源性低血糖FPG低于正常,口服葡萄糖后血糖高峰提前并高于正常,但2hPG仍处于高水平,且尿糖阳性。常见于广泛性肝损伤、病毒性肝炎等。,二、口服葡萄糖耐量试验(OGTT),临床常用生物化学检测,胰岛素测定 参考值:525muL 临床意义:1检查胰岛功能 2糖尿病分型 3查找低血糖原因,第一节血糖及其代谢产物的检测,四、血清C-肽检测(C-P)C-肽不受肝脏和肾脏胰岛素酶的灭活,仅在 肾脏中降解和代谢。C-肽与外源性胰岛素无抗原交叉,且其生成 量不受外源性胰岛素的影响,检测C-肽也不 受胰岛素抗体的干扰。检测空腹C-肽水平、C-肽释放试验可更好地 评价胰岛B细胞分泌功能和储备功能。,临床常用生物化学检测,第一节血糖及其代谢产物的检测,【参考值】空腹C-P:0.3-1.3nmol/L C-P释放试验:口服葡萄糖后30min-1h出 现高峰,峰值为空腹的5-6倍【临床意义】1.C-P增高胰岛B细胞瘤,空腹C-P增高,C-P释放试验呈高水平曲线肝硬化时 血清C-P增高,且C-P/胰岛素比值降低,临床常用生物化学检测,第一节血糖及其代谢产物的检测,2.C-P减低空腹C-P减低,见于糖尿病C-P 释放试验:口服葡萄糖后1h血清C-P减低,提示胰岛B 细胞储备功能不足。释放曲线低 平提示型糖尿病,释放延迟或呈低水平见 于型糖尿病 C-P不高而胰岛素增高提示 外源性高胰岛素血症,临床常用生物化学检测,第一节血糖及其代谢产物的检测,五、糖化血红蛋白检测(GHb)【参考值】HbA1c 4%6%,HbAl 5%8%【临床意义】GHb水平反映近2-3个月的平均血糖水平。1.评价糖尿病控制程度 GHb增高提示近23个月来糖尿病控制不良,GHb 愈高,血糖水平愈高,病情愈重。故GHb可作为糖尿 病长期控制的良好观察指标。2.筛检糖尿病 3.预测血管并发症 4.鉴别高血糖,临床常用生物化学检测,第二节 血清脂质和脂蛋白检测,一、血清脂质检测(一)总胆固醇测定(CHO)血液中的CHO主要由肝脏和肾上腺等合成。CHO是合成胆汁酸、肾上腺皮质激素、性激素 及维生素D(VitD)的重要原料,也是构成细胞 膜主要成分之一。,临床常用生物化学检测,第二节 血清脂质和脂蛋白检测,【参考值】合适水平:5.72mmol/L,临床常用生物化学检测,第二节 血清脂质和脂蛋白检测,【临床意义】1.TC:动脉粥样硬化所致的心、脑血管疾病。各种高脂蛋白血症、阻塞性黄疸、甲状腺 功能减退症、类脂性肾病、肾病综合征、糖 尿病等。长期吸烟、饮酒、精神紧张和血 液浓缩等。应用某些药物,如环孢素、糖 皮质激素、阿司匹林、口服避孕药、-肾上 腺素能阻滞剂等。,临床常用生物化学检测,第二节 血清脂质和脂蛋白检测,2.TC:甲亢严重的肝脏疾病,如肝硬化和 急性肝坏死。贫血、营养不良和恶性肿瘤 等。应用某些药物,如雌激素、甲状腺激 素、钙拮抗剂等。,临床常用生物化学检测,第二节 血清脂质和脂蛋白检测,(二)甘油三酯测定(TG)【参考值】0.561.70mmol/L。合适水平:1.70mmol/L。升高:1.70mmol/L。,临床常用生物化学检测,第二节 血清脂质和脂蛋白检测,【临床意义】1.TG:冠心病 原发性高脂血症、动脉粥样硬化症、肥胖症、糖尿病、痛风、甲状旁腺功能减 退症、肾病综合征、高脂饮食和阻塞性黄 疸等,临床常用生物化学检测,第二节 血清脂质和脂蛋白检测,2.TG:低-脂蛋白血症和无-脂蛋白 血症。严重的肝脏疾病、吸收不良、甲状腺功能亢进症、肾上腺皮质功能减 退症等。,血清脂质和脂蛋白检测,第二节 血清脂质和脂蛋白检测,二、血清脂蛋白检测(四)脂蛋白(a)LP(a)LP(a)是动脉粥样硬化和血栓形成的重 要独立危险因子【参考值】0300mg/L【临床意义】1.LP(a)增高:见于动脉粥样硬化、冠心病、心梗等 2.LP(a)减低:主要见于肝脏疾病,血清脂质和脂蛋白检测,第三节 血清电解质检测,(一)血钾测定(K+)98%的钾离子分布于细胞内液,是细胞内的主要阳离子,少量存在于细胞外液,血钾实际反映了细胞外液钾离子的浓度变化。【参考值】:3.55.5mmol/L,血清电解质检测,第三节 血清电解质检测,【临床意义】1.血钾:血钾超过5.5mmol/L。(1)摄人过多:高钾饮食、静脉输注大量钾盐、输入大量库存血液等。(2)排出减少:急性肾功能衰竭少尿期,体 内钾不能经肾小球排出体外。肾上腺皮 质功能减退症,导致肾小球排钾减少。长期使用潴钾利尿剂远端肾小管上皮细 胞泌钾障碍,如系统性红斑狼疮、肾移植 术后、假性低醛固酮血症等。.,血清电解质检测,第三节 血清电解质检测,(3)细胞内钾外移增多:组织损伤和血细胞破坏,见于严重溶血、大面积烧伤、挤压综合征等。缺氧和酸 中毒药物作用,如-受体阻滞剂、洋 地黄类药物,使细胞内钾外移。家族性 高血钾性麻痹。血浆晶体渗透压增高,可使细胞内脱水,导致细胞内钾外移增多,如应用甘露醇、高渗葡萄糖盐水等静脉输 液等。,血清电解质检测,第三节 血清电解质检测,【临床意义】2.血钾:血清钾低于3.5mmol/L(1)摄人不足:长期低钾饮食、禁食和厌食 等。饥饿、营养不良、吸收障碍等。(2)丢失过多:频繁呕吐、长期腹泻、胃肠 引流等。肾功能衰竭多尿期、肾小管性 酸中毒、肾上腺皮质功能亢进症、醛固酮 增多症等使钾随尿丢失过多。应用排钾 利尿剂,如速尿、利尿酸和噻嗪类利尿剂 等。,血清电解质检测,第三节 血清电解质检测,(3)分布异常:细胞外钾内移,见于应用大量胰岛 素、低钾性周期性麻痹、碱中毒等。细 胞外液稀释,如心功能不全、肾性水肿或 大量输入无钾盐液体时,细胞外液被稀释 导致血钾减低。,血清电解质检测,第四节 心肌酶和心肌蛋白检测,诊断急性心肌梗死常用的酶及蛋白有:(1)酶:肌酸肌酶、肌酸激酶同工酶、乳酸脱氢酶、谷草转氨酶。(2)蛋白:cTnT,Mb,cTnI,FABP,第四节 心肌酶和心肌蛋白检测,一、心肌酶检测(一)肌酸激酶(CK)测定 CK以骨骼肌、心肌含量最多,其次 是脑组织和平滑肌【参考值】连续监测法:男性37174U/L,女性26140U/L【临床意义】CK水平受性别、年龄、种族、生理状态的影响。,心肌酶和心肌蛋白检测,第四节 心肌酶和心肌蛋白检测,【临床意义】1.CK(1)AMI:AMI时CK水平在发病38h即明显增高,其峰值在1036h,34d恢复正常。如果 在AMI病程中CK再次升高,提示心肌再次梗 死。(2)心肌炎和肌肉疾病:心肌炎、各种肌肉疾 病,如多发性肌炎、横纹肌溶解症、进行 性肌营养不良、重症肌无力时CK明显增高。,心肌酶和心肌蛋白检测,第四节 心肌酶和心肌蛋白检测,(3)溶栓治疗:AMI溶栓治疗后出现再灌注,导 致CK活性增高,使峰值时间提前。(4)手术:心脏手术或非心脏手术后均可导致CK 增高2.CK:见于长期卧床、甲状腺功能亢进症、激素治 疗等,心肌酶和心肌蛋白检测,第四节 心肌酶和心肌蛋白检测,(二)肌酸激酶同功酶测定 CK有3个亚型:CK-MM(CK3),主要存在于骨骼肌和心 肌中CK-MB(CK2),主要存在于心肌中。CK-BB(CK1),主要存在于脑、前列腺、肺、肠等组织中。正常人血清中以CK-MM为主,CK-MB较少,CK-BB含量极微【参考值】CK-MM:94%96%。CK-MB:5%。CK-BB:极少或无。,心肌酶和心肌蛋白检测,第四节 心肌酶和心肌蛋白检测,【临床意义】CK-MB AMI:早期诊断的灵敏度明显高于总CK,一般在发病后38h增高,930h达高峰,4872h恢复正常水平。其他心肌损伤 肌肉疾病及手术,心肌酶和心肌蛋白检测,(四)乳酸脱氢酶测定(LDH)LDH广泛存在于机体的各种组织中,其 中以心肌、骨骼肌和肾脏含量最丰富,其次 为肝脏、脾脏、胰腺、肺脏和肿瘤组织,红 细胞中LDH含量也极为丰富。【参考值】连续检测法:104245U/L 速率法:95200U/L,心肌酶和心肌蛋白检测,【临床意义】1.心脏疾病:AMI时LDH活性较CK、CK-MB 增高出现晚(818h开始增高),2472h达到 峰值,持续610d。如果AMI病程中LDH持续 增高或再次增高,提示梗死面积扩大或再次 出现梗死。2.肝脏疾病:急性病毒性肝炎、肝硬化、阻 塞性黄疽,以及心力衰竭和心包炎时的肝淤 血、慢性活动性肝炎等LDH显著增高。,心肌酶和心肌蛋白检测,3.恶性肿瘤:恶性淋巴瘤、肺癌、结肠癌、乳腺癌、胃癌、宫颈癌等LDH均明显增高。4.其他:贫血、肺梗死、骨骼肌损伤、进行 性肌营养不良、休克、肾脏病等均明显 增高,心肌酶和心肌蛋白检测,二、心肌蛋白检测(一)心肌肌钙蛋白T测定(cTn T)【参考值】0.020.13g/L。0.2g/L为临界值。0.5g/L可以诊断AMI,心肌酶和心肌蛋白检测,【临床意义】1.诊断AMI cTnT是诊断AMI的确定性标志物。发病后36h即升高,1024h达峰值,其峰 值可为参考值的3040倍,恢复正常需要1015d。2.判断微小心肌损伤:不稳定型心绞痛病人常 发生微小心肌损伤,只有cTnT才能确诊。3.预测血液透析病人心血管事件:cTnT增高提 示预后不良或发生猝死的可能性增大。,心肌酶和心肌蛋白检测,4.其他:cTnT也可作为判断AMI后溶栓治 疗是否出现冠状动脉再灌注、以及评价围手 术期和经皮腔内冠状动脉成形术(PTCA)心 肌受损程度的较好指标。钝性心肌外伤、心肌挫伤、甲状腺功能减退症病人心肌损伤、药物损伤、严重脓毒血症所致的左心衰时cTnT 也可升高。,心肌酶和心肌蛋白检测,(二)心肌肌钙蛋白I测定(cTn I)【参考值】1.5g/L为临界值。【临床意义】1.诊断AMI:发病后36h即升高,1420h 达峰值,57d 恢复正常。2.判断MMD 3.其他:急性心肌炎,心肌酶和心肌蛋白检测,(三)肌红蛋白(Mb)【参考值】定性:阴性 定量:ELISA法50-85g/L,75g/L为临界值。【临床意义】1.诊断AMI:发病后30min2h即升高,512h 达峰值,1830h 恢复正常。2.判断AMI病情3.其他:骨骼肌损伤休克 急性或慢性肾功能衰竭,心肌酶和心肌蛋白检测,第五节 其他血清酶检查,一、酸性磷酸酶检测(ACP)酸性磷酸酶主要存在于细胞的溶酶体 中,血清ACP主要来源于前列腺、红细胞 和血小板。【参考值】0.9-1.9U/L【临床意义】1.前列腺疾病 2.骨骼疾病 3.肝脏疾病 4.血液病,其他血清酶检查,二、淀粉酶检测(AMS)血清中的AMS主要来自胰腺和腮腺。【参考值】AMS总活性:Somogyi法800-1800U/L【临床意义】1.AMS活性增高胰腺炎:急性胰腺炎,于发病612h开始升高,1272h达峰值,35d 恢复正常。胰腺癌:早期增高非胰腺疾病:腮腺炎消化性溃疡穿孔、上腹 部术后、机械性肠梗阻、胆管梗阻、急性胆囊炎 等服用镇静剂酒精中毒肾功不全2.AMS活性减低:常见于慢性胰腺炎、胰腺癌,其他血清酶检查,三、胆碱酯酶检测(ChE)ChE分为AChE 和PChE,PChE由肝脏粗面内质网 合成,主要存在于血清和血浆中,检测ChE主要用于 诊断肝脏疾病和有机磷中毒。【参考值】PChE:30000-80000U/L;AChE:80000-120000 U/L【临床意义】1.ChE 活性增高:主要见于肾脏疾病、肥胖、脂肪肝、甲亢等,也可见于精神分裂症、溶贫、巨幼贫 2.ChE 活性减低:有机磷中毒肝脏疾病:多见于 慢性肝炎、肝硬化和肝癌其他:恶性肿瘤、恶性 贫血、营养不良等,其他血清酶检查,

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