有机化学2——命名专题.ppt
有机化学专题复习二,有 机 物 的 命 名,回答下列问题：（4）F的化学名称是_ _,（2016全国，38）,己二酸,真 题 重 现,38化学选修5：有机化学基础（15分）席夫碱类化合物G在催化席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如下：已知以下信息：一摩尔B经上述反应可生居二摩尔C，且C不能发生银镜反应。D属于单取代芳烃，其相对分子质量为106。核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的回答下列问题：（2）D的化学名称是。,（2014全国，38）,乙苯,38（15分）【化学选修5：有机化学基础】查尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要中间合成体，其中一种合成路线如下：,已知以下信息：芳香烃A的相对分子质量在100110之间，1mol A充分燃烧可生成72g水。C不能发生银镜反应D能发生银镜反应、能溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示有4种氢。,RCOCH3+RCHORCOCHCH R回答下列问题：（1）A的化学名称为。,（2013全国，38）,苯乙烯,1、即C原子数目为110个的 烷烃其对应的 名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷。,一、习惯命名法,一、习惯命名法2、要求掌握“正、异、新”、“伯、仲、叔、季”等字头的含义及用法。伯：只与一个碳相连的碳原子。仲：与两个碳相连的碳原子。叔：与三个碳相连的碳原子。季：与四个碳相连的碳原子。如在下式中：C1和C6都是伯碳原子，C4是仲碳原子，C3和C5是叔碳原子，C2是季碳原子。,1、无支链称“正某烷”,2、有支链称“异某烷”,3、多支链称“新某烷”,正戊烷异戊烷新戊烷,3、要掌握常见烃基的结构。,CH3 CH2CH3 CH2CH2CH3 CH（CH3）2 CH2CH=CH2 CH=CHCH3,甲基,乙基,丙基,异丙基,烯丙基,丙烯基,叔丁基,异丁基,苯 基,异丙烯基,二、烷烃的系统命名法 命名的步骤及原则：（1）选主链 选择最长的碳链为主链，有几条相同的碳链时，应选择含取代基多的碳链为主链。（2）编号 给主链编号时，从离取代基最近的一端开始。若有几种可能的情况，应使各取代基都有尽可能小的编号或取代基位次数之和最小。（3）书写名称 用阿拉伯数字表示取代基的位次，先写出取代基的位次及名称，再写烷烃的名称；有多个取代基时，简单的在前，复杂的在后，相同的取代基合并写出，用汉字数字表示相同取代基的个数，位置序数的数字间用“，”隔开；阿拉伯数字与汉字之间用“-”隔开。记忆口诀为：,2 1,5 4 3,7 6,练习：,练习：,4-甲基-2-乙基-1-戊烯,5,6-二甲基-3-乙基-1-庚炔,5,5-二甲基-4-乙基-2-已炔,三、烯的顺反异构的命名：,顺-2-丁烯,反-2-丁烯,顺-2-戊烯,反-1，2-二氯乙烯,小结：,1、C=C上的不饱和碳原子连不同原子或原子团,2、相对原子质量大的原子团在同侧时为“顺”,3、相对原子质量大的原子团不在同侧时为“反”,4、其它命名与烯烃相同,四、苯的同系物的命名,练习一：写出如下物质名称,乙苯,丙苯,异丙苯,小结：,苯的一元取代物名称=取代基的名称（去掉“基”）+苯,练习二：苯环上两个烃基的苯的同系物的命名,邻二甲苯,间二甲苯,对二甲苯,1,2-二甲苯,1,3-二甲苯,1,4-二甲苯,小结：,含两个或两个以上相同取代基的苯的同系物命名,选择1号取代基；标号之和力求最小。,取代基标号+取代基数+某苯,小结：最复杂取代基为1号,最简单的取代基位号-最简单取代基名称-次简单取代基位号-次简单取代基名称-最复杂取代基名（取消“基”）+苯,（4）,（4）1,2,4三甲苯,练习三：用系统命名法命名：,练习四：,五、卤代烃的命名,练习一：用系命名法命名：,1-氯丙烷,2-氯丙烷,1，2-二氯乙烷,2-甲基-2-氯丙烷,小结：卤代烃命名,1、选含卤原子的最长碳链；,2、从离卤原子近的一端标号；,3、烃基位置和名称写前面，卤原子位置和名称写后面。,练习二：用系统命名法命名,1-氯乙烯或氯乙烯,3-甲基-1,3-二氯-1-戊烯,1,3-二氯苯,2,4-二氯乙苯,小结：当卤代烃含C=C或CC或苯环时，明确卤原子取代前的烃的命名再考虑卤原子的位置和个数、名称。,六、醇、酚的命名,1-丙醇,2-甲基-2-丁醇,1，2-丙二醇,苯甲醇,1,4-苯二酚,3-甲基苯酚,小结：,1、含羟基的最长碳链为主链,离羟基近标号;,2、先写烃基的位置和名称再写羟基的位置和数目，称“某醇；,3、若含苯环时选分清属于醇还是酚；,4、含苯环的醇，将苯环当作取代基。,练习:写出下列物质的名称,2-丁醇,1-苯基-1-乙醇或1-苯基乙醇,2-甲基-5-苯基苯酚,七、醛、羧酸的命名或写出相应结构简式,3-甲基丁醛,3-甲基戊酸,HOOC-（CH2）4-COOH,己二酸,CH2=CH-COOH,苯甲酸,丙烯酸,-氨基丙酸,-羟基丁醛,苯乙酸,对苯二甲酸,写出下列物质的结构简式：,八、酯的命名：,乙酸乙酯,甲酸乙酸,乙酸甲酯,丙酸异丙酯,二甲酸乙二酯,乙二酸二甲酯,苯甲酸苯甲酯,小结：,1、A酸B酯,2、注意多元醇或多元酸,3、注意醇的表达,最后提醒：有机命名很复杂，但高考只考：用有机物的命名规则命名简单的有机物。请不要苛求自己命名所有练习中出现的有机物。,命名规则：,1、最长碳链和碳编号始端的选择；,2、支链（位置、数目、名称）的表达；,3、官能团（位置、数目、名称）的表达；,4、表达的顺序。,九、双官能团和多官能团化合物的命名,双官能团和多官能团化合物的命名关键是确定母体。常见的有以下几种情况：当卤素和硝基与其它官能团并存时，把卤素和硝基作为取代基，其它官能团为母体。当双键与羟基、羰基、羧基并存时，不以烯烃为母体，而是以醇、醛、酮、羧酸为母体。当羟基与羰基并存时，以醛、酮为母体。当羰基与羧基并存时，以羧酸为母体。,十、俗名及缩写 有些化合物常根据它的来源而用俗名，要掌握一些常用俗名所代表的化合物的结构式。如：木醇是甲醇的俗称，酒精（乙醇）、甘醇（乙二醇）、甘油（丙三醇）、石炭酸（苯酚）、蚁酸（甲酸）、水杨醛（邻羟基苯甲醛）、肉桂醛（-苯基丙烯醛）、巴豆醛（2-丁烯醛）、水杨酸（邻羟基苯甲酸）、氯仿（三氯甲烷）、草酸（乙二酸）、甘氨酸（-氨基乙酸）、丙氨酸（-氨基丙酸）、谷氨酸（-氨基戊二酸）、D-葡萄糖、D-果糖（用费歇尔投影式表示糖的开链结构）等。还有一些化合物常用它的缩写及商品名称。如：RNA（核糖核酸）、DNA（脱氧核糖核酸）、阿司匹林（乙酰水杨酸）、煤酚皂或来苏儿（47%-53%的三种甲酚的肥皂水溶液）、福尔马林（40%的甲醛水溶液）、扑热息痛（对羟基乙酰苯胺）、尼古丁（烟碱）等。,当双键与三键并存时，应选择既含有双键又含有三键的最长碳链为主链。,
