医学生物学9.ppt
有丝分裂,有丝分裂各期的主要特征,（一）核分裂 1.前期 特点：染色质凝集形成染色体；细胞核膨大；确定细胞分裂极；初步形成纺锤体；核仁消失、核膜崩解。,2.中期,从核膜消失一直到有丝分裂器完全形成。（1）特点：染色体达到最大程度的凝集；排列在纺锤体的中央形成赤道板；有丝分裂器形成。（2）有丝分裂器：是由纺锤体、中心粒、染色体构成的临时性结构，专门执行有丝分裂功能，确保染色体平均分配。,染色体,绿色为纺锤体,中心粒,星体微管,染色体微管（动粒微管）,极微管,中心粒,染色体,有丝分裂器：专门执行有丝分裂功能。用药物秋水仙素处理中期细胞将发生什么现象？,中心粒,星体微管,中心体,纺锤体微管,极微管,横桥,染色体微管（动粒微管）,染色体,有丝分裂器,中期染色体,着丝点（动原粒）,着丝粒,动粒微管,姐妹染色单体,着丝点（动原粒）：是两条染色单体外表面在着丝粒处的附加结构，为染色体运动中心，也是微管组织中心。,4.末期 从染色体到达两极开始，直到两个细胞形成为止的时期。特点：染色体解螺旋伸长变细形成染色质；纺锤体消失；核仁、核膜重新出现，最终形成两个子细胞。,末期细胞分裂沟,有丝分裂过程,间 期,核 膜,核 仁,染色质,中心粒,前 期,中 期,后 期,末 期,赤道板,收缩环造成的分裂沟,动物细胞的有丝分裂,间期,前期,中期,后期,末期,植物细胞的有丝分裂,注意：高等植物细胞无中心体，不能形成星体；有细胞壁，不形成分裂沟。,染色体的变化,（二）细胞质分裂,细胞质分裂在后期时就已经开始，细胞质分裂是以断裂方式进行，此时纺锤体已解体。在细胞中部赤道板处，微管增多和高密度物质一起形成中间体，在细胞中部质膜处由微丝形成收缩环，微丝收缩，使细胞膜凹陷，形成分裂沟，分裂沟加深，最终将细胞一分为二，形成两个子细胞。,植物细胞的胞质分裂,第四节 遗传与人类疾病,遗传物质（染色体和基因）发生突变而引起的疾病称为遗传性疾病(hereditary disease，genetic disease)，简称遗传病。由于是遗传物质改变所致，一般具有垂直传递、“终身性”和“难治性”的特征。,遗传病特征：具有遗传性表现为垂直传递遗传病具有终生性遗传病大多为先天性,并非所有先天性疾病都是遗传病，而有些后天性疾病却是遗传病。,遗传病的分类：,单基因遗传病 如：白化病多基因遗传病 如：唇裂染色体病 如：先天愚型线粒体遗传病体细胞遗传病,遗传病分为五类,染色体是遗传物质的载体，根据基因论的观点，基因在染色体上呈直线排列，人和各种生物的染色体在形态和数目上都是相对稳定的，但在某些情况下也会发生改变。细胞中染色体的形态结构和数目发生了改变称为染色体畸变。,一、染色体异常与疾病,染色体畸变,自发畸变：染色体自发产生的畸变。诱发畸变：由环境因素诱发产生的 畸变。,染色体畸变是指在光学显微镜下可观察到的染色体改变，畸变的实质是指染色体上的成群基因的增减或位置的移动。染色体畸变所涉及到的基因既可以是结构基因，也可以是调控基因，染色体畸变将造成多个器官的病变，在临床上表现出各种症状。,染色体畸变,染色体数目异常染色体结构异常,（一）染色体数目异常,正常人体细胞的染色体数目为二倍体（2n=46),即体细胞中含两个染色体组。正常人精子或卵子为单倍体（n=23)，即生殖细胞中含有一个染色体组。染色体数目异常系指体细胞中不是46条染色体，生殖细胞中也不是23条染色体。,染色体数目异常,染色体整倍性改变染色体非整倍性改变,1.染色体整倍性改变,是指体细胞中2n为标准，以一个染色体组（n）为基数，成倍地增加或减少,形成单倍体或多倍体染色体数目减少了一组（23条）,形成单倍体:23条染色体数目增加了一组（23条）,形成三倍体:69条染色体数目增加了两组（46条）,形成四倍体:92条 染色体整倍性改变往往具有致死性，活婴中极为罕见，在自然流产胚胎中可见到。染色体整倍性改变是造成自然流产的重要因素。嵌合体-指一个个体内含有两种或两种以上染 色体数目不同的细胞群。（2n/3n）,多倍体产生的机制（1）双雄受精：同时有两个精子进入一个卵子，形成三倍体的受精卵。如图所示：,23,X,23,X,23,X,（2）双雌受精:卵子发生第二次分裂时，次级卵母细胞 由于某种原因，极体细胞的一个染色体组 未排出卵外，使卵中保留了两个染色体组。,23,X23,X,23,X23,X,（3）核内复制：是指在一次细胞分裂时，染色体已复 制但核膜不发生分裂，在癌细胞中较 多见。,（4）核内有丝分裂：在细胞分裂时，染色体正常复制了一次，但在进入分裂中期时，核膜未破裂、消失，也无纺锤体的形成，细胞分裂未进入后期和末期，结果细胞内含有4个染色体组，形成了四倍体，这个过程称为核内有丝分裂。,三倍体形成原因：双雄受精或双雌受精四倍体形成原因：核内复制或核内有丝分裂,2.染色体非整倍性的改变,非整倍性变化是指体细胞中个别染色体数目增加或减少一条或数条，称非整倍体。,非整倍体,亚二倍体（2n1)单体型,超二倍体(2n+1)三体型 多体型,染色体数目少一条或数条时称亚二倍体。某对染色体少一条时（2n1)，构成单体型。当染色体数目多一条或数条时，称为超二倍体。某对染色体多了一条（2n+1），即构成三体型。三体型是染色体数目畸变中最常见的一类改变。三体型以上的统称为多体型。一个个体同时存在两种或两种以上的核型细胞系，该个体称为嵌合体(如46，XY/47，XXY),（1）染色体不分离 细胞进入中后期时，某对同源染色体或姐妹染色单体彼此没有分离，而同时进入一个子细胞。（形成超二倍体 和亚二倍体）,非整倍体形成的机制,染色体不分离染色体丢失,染色体不分离,发生在早期卵裂或体细胞的有丝分裂中发生在减数分裂中,在受精卵的卵裂早期或体细胞中发生了染色体不分离，可导致嵌合体形成，不分离发生的越晚，正常二倍体细胞系的比例越大。,46,46,46,有丝分裂不分离与嵌合体形成图解,47 45 46 46,减数分裂中发生染色体不分离,如第一次减数分裂中同源染色体不分离，将有1/2配子含有24条染色体（n+1）,1/2配子含有22条染色体（n 1），,正常分离,与正常的配子受精后，将形成超二倍体或亚二倍体个体。,不分离,如不分离发生在第二次减数分裂中，配子中将出现：,1/2 n 1/4n+1 1/4n-1,1/2 为n1/4为（n+1）1/4为（n-1）受精后形成二倍体超二倍体亚二倍体,（2）染色体丢失,染色体丢失又称染色体分裂后期行动迟缓。由中期向后期过渡时，染色体未与纺锤丝相连不能 移向两极或行动迟缓，滞留在细胞质中，造成该染色体丢失 而形成亚二倍体，染色体丢失也是嵌合体 形成的一种方式。,46,染色体丢失与嵌合体形成 图解,
