TFSI-六甲基环三硅氧烷.docx
ICS点击此处添加ICS号点击此处添加中国标准文献分类号T/FSI中华人民共和国团体标准T/FSIXXX-XXXX六甲基环三硅氧烷Hexamethylcyclotrisiloxane点击此处添加与国际标准一致性程度的标识（征求意见稿）XXXX-XX-XX 实施XXXX-XX-XX发布中国氟硅有机材料工业协会发布本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。本标准由中国氟硅有机材料工业协会提出并归口O本标准第一起草单位：合盛硅业股份有限公司。本标准主要起草人：本标准为首次制定六甲基环三硅氧烷1范围本标准规定了六甲基环三硅氧烷的要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存。本标准适用于以二甲基二氯硅烷为原料经盐酸水解、裂解所制得的二甲基硅氧烷混合环体,再经精镭提纯而得的六甲基环三硅氯烷。分子式：(CH3)2SiO3;相对分子量:222.47；结构式：2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版木(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T6678化工产品采样总则GB/T6680液体化工产品采样通则GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T9722化学试剂气相色谱法通则GB/T20436二甲基硅氧烷混合环体3要求1.1 外观：白色晶体。3. 2六甲基环三硅氧烷的质量应符合表1所示的技术要求。表1技术要求项目指标六甲基环三硅氧烷质量分数/%299.00氯离子含量/(mgkg)304实验方法3.1 一般规定本标准所用标准滴定溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按照GB/T601、GB/T603之规定配制。除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682规定的三级水。3.2 外观于无色透明广口试剂瓶中加入样品，在日光灯或日光下轴向目测。3.3 六甲基环三硅氧烷的测定4. 3.1方法提要用气相色谱法，在选定的工作条件下，使样品汽化后经色谱柱得到分离，用火焰离子化检测器检测，采用面积归一化法定量。5. 3.2试剂：4.3.2.1氢气：体积分数大于99.99%；4.3.2.2高纯空气或经硅胶及5A分子筛干燥净化的压缩空气；4.3.2.3高纯氮气：体积分数大于99.99%。4.3.2.4甲苯：色谱纯。4.3.3仪器4.3.3.1气相色谱仪：配有分流装置及火焰离子化检测器，整机灵敏度和稳定性符合GB/T9722-2006中的有关规定。4.3.3.2色谱工作站。4.3.3.3微量注射器：10L04.3.4色谱柱及典型操作条件本标准推荐的色谱柱及典型操作条件见表2,典型色谱图见图1。能达到同等分离程度的其他毛细管色谱柱及操作条件均可使用。各组分的相对保留值见表3。表2色谱柱及典型操作条件色谱柱（5%-苯基）-甲基聚硅氧烷，30mX0.32mm（或0.25mm）X0.25Um载气氮气载气线速/(cms)41分流比80：1柱温/C初始温度100C,保持2min,升温速率KrCmin,终温190C汽化温度C260检测温度UC300进样量/PL0.5表3组分的相对保留值峰序组分相对保留值1未知物0.862六甲基二硅氧烷0.873溶剂甲苯0.974六甲基环三硅氧烷15八甲基环四硅氧烷1.366十甲基环五硅氧烷1.957十二甲基环六硅氧烷2.704.3.5分析步骤试样用甲苯溶解，色谱仪启动后进行必要的调节，以达到表2的色谱操作条件或其他适宜条件。当色谱仪达到设定的操作条件并稳定后，进行试样的测定。用色谱数据处理机或色谱工作站记录各组分的峰面积。图1六甲基环三硅氧烷在100%二甲基聚硅氧烷毛细管柱上的典型色谱图1 未知物2 六甲基二硅氧烷3溶剂甲苯4六甲基环三硅氧烷5八甲基环四硅氧烷4.3.6结果计算六甲基环三硅氧烷的质量分数Wi,数值以%表示，按式（1）计算:Ai(1)Wi二卸XlOO式中:Ai六甲基环三硅氧烷的峰面积。A除溶剂甲苯外各组分峰面积的总和,取两次平行测定结果的算术平均值作为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值应符合：六甲基环三硅氧烷质量分数绝对值不大于0.20%。4.4氯离子含量4.4.1 试剂a)乙二醇乙酸：分析纯；b)1,2-二氯乙烷：分析纯；c)硝酸银标准滴定溶液：c(AgNOJ=0.Imol/L；d)硫氟酸钾标准滴定溶液：c(KSCN)=0.05molL;e)铁铉钮指示剂：称取35克硫酸高铁铉溶于36ml水，加20ml30%(V/V)硝酸即成；f)硝酸：30%(V/V)。4.4.2仪器和设备a)一般实验室仪器和设备；b)加热式搅拌器；c)冷凝管。4.4.3分析步骤称取30g±5g试样，精确至0.01g,至于磨口锥形瓶中，加入50mL乙二醇乙醛与30mL无二氧化碳水，套上冷凝管，于磁力搅拌器上搅拌，加热至沸腾，回流40min,停止加热，冷却至室温，加3mL硝酸(30%,V/V),用滴定管准确滴加过量的AgNO3标准溶液(4.00-6.00)mL,摇动15秒后，加入2mLL2-二氯乙烷，充分摇匀后，滴加2矶铁校钮指示剂，用KSCN标准溶液滴定至橙红色。4.4.4分析结果的表述以质量百分数表示的氯离子含量用(以CI计)，按式(2)计算：w=(C1V1-C2V2)X35.46l0(2)mX1000式中：Ci硝酸银标准溶液浓度，mol/L；C2硫冢酸钾标准溶液浓度，mol/L；Vi加入硝酸银标准溶液的体积，mL;V2反滴过量硝酸银所消耗的硫氟酸钾标准溶液的体积，mL；m样品重量，g；35.46与LOomL硝酸银标准溶液c(AgNO3)=LoOoOmo1/L相当的以克表示的氯离子质量。对于任一被测试样，取其算术平均值作为测定结果，两次平行测定结果之差的绝对值不应超过5mgkg<)5检验规则5.1 出厂检验项目为第三章的全项目。5.2 每一批出厂的六甲基环三硅氧烷都应附有一定格式的质量证明书。内容包括：生产厂名称、产品名称、批号或生产日期和本标准编号等。5.3 以同等质量的产品为一批，可按产品贮舞组批，或按生产周期进行组批。5.4 采样按GB/T6678和GB/T6680的规定进行。采样总质量不少于IooOg。混合均匀后分别装于两个清洁、干燥的封闭性塑料袋中，贴好标识，标签并注明：产品名称、批号、采样日期和采样者姓名等。一袋供检验用，另一袋密封保留备查。5.5 检验结果的判定按GB/T8170-2008中规定的修约值比较法进行。检验结果如果有任何一项指标不符合要求时，应重新加倍采样进行检验。重新检验的结果即使只有一项不符合要求，则判该批产品不合格。6标志、包装、运输和贮存6.1标志包装容器上应有清晰、固定的标志，其内容包括：产品名称、生产厂名称、净含量、批号或生产日期及本标准编号等。6.2 包装采用铁桶或钢桶包装，或根据用户要求进行包装。6.3 运输按照化学品运输管理规定进行。6.4 贮存应贮存于阴凉干燥处，防水、防火、防晒。在符合本标准包装、运输和贮存条件下，本产品自生产之日起，保质期为6个月。逾期可重新检验，检验结果符合质量要求仍可继续使用。7安全7.1 安全警告六甲基环三硅氧烷是易燃固体，对呼吸道、眼结膜和皮肤可能导刺激，误食可能导致消化道刺激，症状可能有恶心、呕吐、腹泻。遇明火、高热可能被点燃。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。7.2 安全措施六甲基环三硅氧烷应局部排风，使用防爆型的通风系统和设备。操作人员须经过专门培训，严格遵守操作规程。防止蒸气泄漏到工作场所空气中，可能接触其蒸气时，建议操作人员佩戴防毒面具、防护眼镜和橡胶手套，配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。如皮肤接触，立即用流动清水彻底冲洗，若有灼伤，就医治疗；如眼睛接触，立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟并就医。如吸入，迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸通畅，呼吸有困难时给输氧并就医。如食入,患者清醒时立即漱口，给饮牛奶或蛋清并就医。
