植物组培培养物的不良表现及措施.docx

植物组培培养物的不良表现及措施一：培养物的不良及改良1.培养物水浸状、变色、坏死、茎断面附近干枯可能原因：表面杀菌剂过量，消毒时间过长，外植体选用不当（部位或时期）。改良措施：调换其他杀菌剂或降低浓度，缩短消毒时间，试用其他部位，生长初期取材。2.培养物长期培养几乎无反应可能原因：基本培养基不适宜，生长素不当或用量缺陷，温度不适宜。改良措施：更换基本培养基或调整培养基成分，尤其是调整盐离子浓度，增加生长素用量，试用2,4-D,调整培养温度。3.愈伤组织生长过旺、疏松，后期水浸状可能原因：激素过量，温度偏高，无机盐含量不当。改良措施：减少激素用量，适当降低培养温度，调整无机盐（尤其是铁盐）含量，适当提高琼脂用量增加培养基硬度。4.愈伤组织太严密、平滑或突起，粗厚，生长缓慢可能原因：细胞分裂素用量过多，糖浓度过高，生长素过量。改良措施：减少细胞分裂素用量，调整细胞分裂素与生长素比例，降低糖浓度。5.侧芽不萌发，皮层过于膨大，皮孔长出愈伤组织可能原因：枝条过嫩，生长素、细胞分裂素用量过多。改良措施：减少激素用量，采用较老化枝条。二：培养物的不良表现及改良措施（继代培养阶段）L苗分化数量少、速度慢、分枝少、个别苗生长细高可能原因：细胞分裂素用量缺陷，温度偏高，光照缺陷。改良措施：增加细胞分裂素用量，适当降低温度，改善光照，改单芽继代为团块（丛芽）继代。2.苗分化过多，生长慢，有畸形苗，节间极短，苗丛密集，微型化可能原因：细胞分裂素用量过多，温度不适宜。改良措施：减少或停用细胞分裂素一段时间，调节温度。3.分化率低，畸形，培养时间长时苗再次愈伤组织化可能原因：生长素用量偏高，温度偏高。改良措施：减少生长素用量,适当降温。4.叶粗厚变脆可能原因：生长素用量偏高，或兼有细胞分裂素用量偏高。改良措施：适当减少激素用量，防止叶片接触培养基。5.再生苗的叶缘、叶面等外偶有不定芽分化出来可能原因：细胞分裂素用量偏高，或说明该种植物适于该种再生方式。改良措施：适当减少细胞分裂素用量，或分阶段地利用这一再生方式。6.丛生苗过于细弱，不适于生根或移栽可能原因：细胞分裂素浓度过高或赤霉素使用不当，温度过高，光照短，光强缺陷，久不转移，生长空间窄。改良措施：减少细胞分裂素用量，免用赤霉素，延长光照时间，增强光照，及时转接，降低接种密度,更换封瓶纸的种类。7.幼苗淡绿，部分失绿可能原因：无机盐含量缺陷，PH值不适宜，铁、镒、镁等缺少或比例失调，光照、温度不适。改良措施：针对营养元素亏缺情况调整培养基，调好PH值，调控温度、光照。8.幼苗生长无力、发黄落叶、有黄叶、死苗夹于丛生苗中可能原因：瓶内气体状况恶化，PH值变化过大，久不转接导致糖已耗尽，营养元素亏缺失调，温度不适，激素配比不当。改良措施：及时转接、降低接种密度，调整激素配比和营养元素浓度，改善瓶内气体状况，控制温度。三：培养物的不良表现及改良措施（生根阶段）L培养物久不生根，基部切口没有适宜的愈伤组织可能原因：生长素种类、用量不适宜；生根部位勇气不良；生根程序不当；PH值不适，无机盐浓度及配比不当。改良措施：改良培养程序，选用适宜的生长素或增加生长素用量，适当降低无机盐浓度，改用滤纸桥液培养生根等。2.愈伤组织生长过快、过大，根茎部肿胀或畸形，几条根并联或愈合。可能原因：生长素种类不适，用量过高，或伴有细胞分裂素用量过高，生根诱导培养程序不对。改良措施：调换生长素种类或几种生长素配合使用，降低使用浓度，附加VB2或PG等减少愈伤，改变生根培养程序等。推荐阅读：植物组培的继代培养玫瑰的组培和无性繁殖技术球根秋海棠的栽培细叶美女樱养护技术