环境监测第5版全部课后答案.docx

1章答案1环境监测的主要任务是什么？答：环境监测的主要任务是准确、及时、全面地反映环境质量现状及发展趋势，为环境管理、污染源控制、环境规划等提供科学依据。具体可归纳为以下1个方面：(1)根据环境质量标准,评价环境质量。(2)根据污染状况和环境条件，追踪污染源，研究和预测污染变化趋势，为实现监督管理、控制污染提供依据。(3)收集本底数据，积累口期监测资料，为研究环境容量、实施总量控制、目标管理、预测预报环境质量提供数据。(4)为保护人类健康、保护环境、合理使用自然资源、制订环境法规、标准、规划等服务。2根据环境污染的特点说明对近代环境监测提出哪些要求？答：(1)环境污染的特点时间分布性、空间分布性、污染因子对环境的危害具有阈值、环境污染因子具有综合效应、环境污染的社会评价和很多方i问题密切相关的特点。(2)对近代环境监测的要求要求包括：由于污染物种类繁多、组分复杂,所以要建立优先污染物和优先监测的概念。一般根据污染的程度,选择毒国,扩散范围广，危害严重的污染物优先，有可靠分析方法，并保证获得准确数据的污染物优先。由于有些污染物稳定性较差、变异性较大，所以要求尽量快速测定环境样品，最好现场检测，并且要求有较好的监测设备。由于一些污染物的物理化学性质也较特殊，一般方法难以准确测定其含量，所以要通过积极发展仪器分析法去解决这一问题。由于环境污染具有时空分布等特点，所以要求环境分析检测满足连续性、追踪性的要求。3环境监测和环境分析有何区别？答：环境监测仅是环境分析中的调查手段，两者的具体区别如下：(1)环境监测环境监测是环境监测机构对环境质量状况进行监视和测定的活动。它是通过对反映环境质量的指标进行监视和测定,以确定环境污染状况和环境质量的高低。环境监测的内容主要包括物理、化学和生态系统三个方面指标的监测。它也是科学管理环境和环境执法监督的基础，是环境保护必不可少的基础性工作。环境监测的核心目标是提供环境质量现状及变化趋势的数据，判断环境质量,评价当前主要环境1'逾，为环境管理服务。(2)环境分析环境分析是采用适当的统计方法对获取的环境数据，如污染物监测数据、样品检测数据、环境统计数据等曲研究，分析环境数据间的内在规律，从而发现环境问题，为环境保护工作提供决策依据。而且对于测定方法，环境监测和环境分析的测定方法大多数是相同的；对于采样方法，环境监测是连续测定给出变化规律的结果，而环境分析是给出单次测定结果。除此之外，环境监测注重发展自动监测，环境分析的手动分析法偏多。4为什么分光光度法在目前环境监测中还是较常用的方法？它有何特点？发展方向是什么？答：(1)分光光度法在目前环境监测中较常目的原因分光光度法是ItS法的发展。比色法只限于在可口光区，分光光度法则可以扩展到紫外光区和红外光区；分光光度法的灵敏度旨、检出限低；分光光度法的准确度高，而且可以同时测定多种组分；分光光度法操作简单、快速这些优点都是使得分光光度法还是较常用的方法的原因。(2)分光光度法的特点分光光度法的特点包括：具有较普的精度；设备价廉轻便，操作简易；灵敏度高、检出限低；可以同时测定多种组分。(3)分光光度法的发展方向已成为目前环境监测中较常用的方法。5试分析我国环境标准体系的特点。答：中国环境标准体系特点为“三级五类，具体分为国家环境保护标准、地方环境保护标准和国家环境保护行业标准三级。(D国家环境睁标准国家环境保护标准包括：国家环境质量标准；国家污染物排放标准；国家环境监测方法标准；国家环境标准样品标准；国家环境基础标准。(2)地方环境保护标准地方环境保护标准是对国家环境保护标准的补充和完善，拥有顺环境保护标准制定权限的单位为省、自治区、直辖市人I政府。地方环境保护标准包括：地方环境质量标准和地方污染物排放标准。环境标准样品标准、环境基础标准等不制定相应的地方标准；地方标准通常增加国家标准中未作规定的污染物项目，或制定“严于”国家排放标准中的污染物浓度限值。所以，国家环境保护标准与地方环境保护标准的关系在执行方面，恸环境保护标准优先于国家环境保护标准。近年来为控制环境质量的恶化趋势，-些地方已将总量控制指标纳入地方环境标准。(3)国家环境保护行业标准污染物排放标准分为综合排放标准和行业排放标准。各类行业的生产特点不同，排放污染物的种类、强度、方式差别很大。行业标准排放是针对特定行业生产工艺，产污、排污状况和污染控制技术评估、污染控制成本分析，并参考国外排放法规和典型污染源达标案例等综合情况后制定的污染排放控制标准；而综合排放标准适用于没有行翊防孀准的所有领域。6国际上标准和技术法规的区别是什么？我国如何逐步和国际接轨？答：(1)国际上标准和技术法规的区别区别包括：国际上标准是由公认机构批准，供通月或反复使用，为产品或相关加工和生产方法规定规贝I、指南或特性的法强制执行文件。标准也可以包括或专规定用于产品、力口工或生产方法的术语、符号、包装、标志或标签要求。技术法规是强制执5的规定产品特性或其有关加工和生产力法，包括适目的管理规定的文件。技术法规也可以包括或专规定I于产品、力口工产方法的术语、符号、包装，标志或标签要求。由上述定义可口，标准属于“强制性的，不归属于国家立法体系，只规定有关产品特性，或工艺和生产方法必须遵守的技术要求，但不规定行政管理要求，是各方(生产、销售、消费、使月、研究检测、政府等)利益协商一致的结果，I环境技术法规的目标是：国家安全要求，防It欺诈行为，保护人体健康和安全，保护动、植物的生命和健康，保护环境。(2)我国逐步和国际接轨的过程我国与国际接轨的开始是加WTo的谈判中中国代表承诺，中国将按照TBT协定的含义使目“技术法规”和“标准”的表述。7为什么要分别制定环境质量标准和污染物排放标准？答：(1)环境质量标准制定的意义制定环境质量标准是为了保障人群健康、维护生态环境和保障社会物质财富，并留有一定安全余量,对环境中有害物质和因素所做的限制性规定。(2)污染物排放标准制定的意义污染物排放标准是根据国家环境质量标准，以及采用的污染控制技术，并考虑经济承受力，又并以环境的有害物质和产生污染的各种因素所做的限制性规定。它是实现环境质量标准的重要保证，也是控制污染源的重要手段。所以要分别制定环境质量标准和污染物排放标准从不同的方1更全面的保障人类和社会的健康发展。8既然有了国家污染物排放标准，为什么还允许制定和执行恸污染物排放标准？答：中国幅员辽阔，自然条件、环境基本状况、经济基础、产业分布、主要污染因子差异较大，有时一项标准很难覆盖和适应全国。制定地方环境保护标准是对国家环境保护标准的补充和完善。地方标准通常增加国家标准中未作规定的污染物项目，或制定适用于当地而“严于”国家污染物排放标准中的污染物浓度限值。9为什么要制定更多的行业排放标准？答：行业放标准是针对特定行业生产工艺，产污、排污状况和污染控制技术评估、污染控制成本分析,并参考国外排放法规和典型污染源达标案例等综合情况后制定的污染排放控制标准。显然行业排放标准是根据行业的污染情况所制定的，它更具有操作性。所以,根据技术、人力、经济可能性,应该期、大幅度增加行业排放标准，逐步缩小综合排放标准的适用而O10对污染物的排放用浓度控制和总量控制各有什么特点？答：（1）浓度控制和总量控制的概念浓度控制是指以控制污染源排放口排出的污染物浓度为核心的环境管理的方法体系。总量控制是指以控制一定时间段内一定区域中排污单位排放的污染物总量为核4的环境管理方法体系。（2）浓度控制和总量控制的特点特点包括：二者都是环境保护中控制污染物排放的重要W段。前者执行方便；后是基于受纳水体的实际功能，得到允许排放的总量，再予以分配的方法，它更科学，但实际执行起来较困难。环境质量标僦污染物排放标准严格得多。不能只单纯控制污染物的排放浓度，还要同时考虑环境质量是否达标。也不能单方面控制总量，1浓度的污染物质在短时间内排放，会对环境产生箕的冲击，因此应提倡总量和浓度双控制。11有一个印染T位于一条河旁边，河道流量为1.5m%（枯水期），该厂下游5km处是居E饮用水源，兼作渔业水源。该厂废水排入河道后经过3km的流动即可与河水完全混合。印染T每天排放经过处理后的废水2000mVd,水质如下：PH=7.5,BoD5=20mg1.,COD=80mg1.,氨氮=11mg/1.,硫化物=0.4mg1.,苯胺=0.5mg1.,悬浮物=60mg1.印染厂上游水质如下：pH=7.3,水温33t,水经无明显泡沫、油膜及漂浮物，DO=4.5mg1.,BOD5=2.6mg1.,COD=5.5mg/1.,挥发酚=0.004mg1.,氨氮=0.8mg1.,As=0.005mg1.,Hg=0.0001mg/1.,Cd=0.005mg1.,Cu=0.008mg1.,六价铝=0.03mg1.,Pb=0.04mg1.,石油类=0.2mg1.,硫化物=0.01mg1.,大肠菌群=800yi1.°r区位置如下图所示：IXi-印染厂凶居民饮用水源、渔业水源I15kmJ区位置图问：该河流属国家地表水环境质量标准(GB3838-2002)中的第1类？该排放的废水是否达到其诚标准？如不考虑体巨净，在下游3km处废水和河水混合后的水质是否满M渔业水质标准？如不满足标准，试分析不达标的原因。答：根据国家地表水环境质量标准，该河流属In类水质。根据纺织染整工业水污染物排放标准，对以下物质进行直接排放浓度规定如下：pH=69,BOD5=25mg1.,COD=IOOmgZ1.,氨氮=12mg1.,硫化物=1.0mg1.,苯胺=1.0mg1.,悬孰=60mg1.0则该排放的废水达标。已知公式c-Qp/qp：PQ-q其中，Q=I.5m3s=129600m3d,q=2000m3d可得混合后各指标如下：pH=7.303,BOD5=2.864mg1.,COD=6.632mg1.,氨氮=().955mg/1.,硫化物=0.()16mg1.,苯胺二0.0076mg1.,悬丽=0.912mg1.0根据渔业水质标准，达到水质标准。2章答案1简要说明监测各类水函质的主要目的和确定监测项目的原则。答：各类水体分别指地表水(江、河、湖、库、渠)，地下水,生活饮用X与集中式饮用水水源地，废(污)水。(1)监测各类水体的主要目的主要目的为：对地表水体的污染物质及渗透到地下水中的污染物质进行经常性的监测，以掌握水质现状及其发展规律。对排放的各类废水进行监视性监测，为污染源管理和排污收费提供依据。秘环境污染事故进行应急监测，为分析判断事故原因、危害及采取对策提供依据。为国家政府部口制定环境保护法规、标准和规划，全面开展环境保护管理工作提供有关数据和资料。为开展水环境质量评价、预测预报及进行环境科学研究提供基础数据和手段。对环境监测纠纷进行仲裁监测，为判断纠纷原因提供科学依据。(2)确定监测项目的原则主要有：水体被污染情况；水体功能；废水中所含污染物；受各国重视的优先监测污染物；经济条件等。2怎样制定地表水监测方案？以河流为例，说明如何设置监测断®和采样点？答：(1)地表水监测方案制定过程确定监测目的一实地调查研究f定监测项目一布设监测网点一合理安排采样时间和采样频率一选择采样方法和分析测定技术一制定质量控制和保障措施及实施细则。(2)以河流为例，监测断面和采样点的设置主要内容包括：背景解设在基本上未受人类活动影响的河段，以反映水系未受污染时的背景状态。对照断面设在河流进城市或工业区上游IOO500m的地方，避开各种废水、污水流或回流处。只设一个。控制断面设在排污口下游较充分混合的断空下游,在排污口下游500IOOOm处。可设多个。削减断面设在最后一个排污口下游150Om处。只设一个。采样点位的确定河流上确定采样断考；采样断面上选取采样垂线（根据河宽分别设一个、二个、三个垂线）；采样垂线上选取采样点（根据水深分别设一个、二个、三个点）O3对于工业废水排放源，怎样布设采样点？怎样测量污染物排放总量？答：（1）工业废水排放源采样点的布设布设原则为：在间或口间处理设施的排放口布设采样点，监测项目为第一类污染物；在单位的总排放口布设采样点,监测第二类污染物。在对工业企业内部监测时，废水的采样点布设与生产工艺有关，通常选择在工厂的总排放口，口间或I段排放口以及有关工序的排水点；为考察工业废水处理设施的处理效果，应对该设施的进水、出水同时取样。（2）污染物排放总量的测定包括：在口间或间设备出口处应布点采样测定一类污染物。这些污染物主要包括汞、镉等重金属和它无机化合物,六价铝的无机化合物，有机氯和强致癌物质等。在工厂总排污口处应布点采样测定二类污染物。这些污染物主要包括悬浮物、挥发酚、富化物、有机磷、石油类和它们的无机化合物、硝基苯类、苯胺类。4水样有哪A种保存方法？试举1个实例说明怎样根据被测物质的性质选目不同的保存方法。答：（1）水样的保存方法K样保存主要有冷藏或冷冻、力口化学试剂两种方法。（2）根据被测物质的性质选同不同的保存方法的实例保存5法主要有：易挥发、易分解物质的分析测定时使冷藏冷冻保存。（冷藏冷冻法）测定氨氮、硝酸盐氮、化学需氧量的水样可加入血氯化汞，抑制生物的氧化还原作用。（化学试剂法）测定金属离子可调节PH值，防止金属的水解。(化学试剂法)5水样在分析测定之前，为什么要进行预处理？预处理包括哪些内容？答：(1)分析测定之前进行预处理的原因环颜样中污染物的种类多，组分复杂,一种物质往往以多种形态存在。所以为了获得待测组分满足分析方法要求的形态、浓度并消除共存组分的干扰般需要对水样淞预处理。(2)预处理的内容包括：水样的消解当测定含有机物水样的无机元素时，需进行水样的消解，目的是破坏有机物，溶解悬浮性固体，将各种价态的无机元素氧化成单一的高价态。常用的消解方法有湿式消解法、干灰化法和微波消解法。富集与分离水样中的待测组分低于测定法的下限时，必须沥富集或浓缩；共存组分的干扰时，必须采取分离或掩蔽措施。6现有-废水样品，经初步分析，含有微量汞、铜、铅的化合物和痕量酚，欲测定这些组分的含量，试设计一个预处理方案。答：预处理3案设计如下：(1)取一份水样，加适量的硫酸和5%的鬲镒酸钾溶液,混均加热煮沸、冷却，滴加盐酸羟胺溶液破坏过量的高镒酸钾，加适量的EDTA掩蔽铜等共存离子的干扰，再加入双硫腺试剂，可以测定汞。(2)另取一份水样，加硫酸和硝酸溶液消解后，分成n份，分别加新亚铜灵试剂，用分光光度法测铜的含量；加双硫踪试剂两分光光度法测铅的含量。(3)另取一份水样,在酸性条件下进行常压蒸储，蒸镭液同氨基安替毗林分光光度法测定酚。725C时，Br?在CC1.,和水中的分配也D为29.0,试问：水溶液中的用等体积的CC1.1萃取；水溶液中的Br?用1/2*溶液体积的CCb萃取，其萃取率各为多少？答：萃取率的计算公式为：、IWDZ)÷.相式中，E为萃取率；D为分醐；V或相为水相体积；V有机相为有机相体积。用等体积的CC1.萃取的萃取率为醺。加舒=%-用1/2水溶液体积的CC1.萃取的萃取率为100×29E(Oo)J3-93Fo29÷28怎样用萃取法从水样中分离、富集欲测有机污染物质和无机污染物质？各举一例说明。答：（1）用萃取法分离、富集有机污染物质的例子用4-察基安替比林分光光度法测定水样中的挥发酚时，如果含量低，则经预蒸储分离后，需再目三氯甲烷萃取。（2）用萃取法分离、富集无机污染物质的例子用分光光度法测定水样中的金属离子时，可和三氯甲烷从水中萃取后测定。9简要说明用离子交换法分离和富集水样中阳离子和阴离子的原理,各举一例。答：（1）离子交换法分离和富集水样中阳离子和阻离孑的原理离子交换法是利用离子交换剂与溶液中的离子发生交换反应进行分离的方法，离子交换树脂是一种具有渗透性的三维刃状高分子聚合物小球，在网状结构的欧上含有可解离的活性基团,与水样中阳离子和阴离子发生交换反应，实现分离与富集。（2）例子包括：离子交换法分离和富集水样中阳离子举例废水中的三价铭以阳离子形式（Crh）存在,六价铭以阴离子形式（CrO24fiECrO22.7）存在，用阳离子交换树脂分离三价铝，而六价珞不能进行交换，留在流出液中，可测定不同形态的铝。离子交换法分离和富集水样中阴离子举例分离NF+、Mn叫Co2*.Cu”、FetZ#时，可加入盐酸溶液将它们转变为络阴离子，让其通过强碱型阻离子交换树脂，则被交换在树脂上,用不同浓度的盐酸溶液洗脱，可达到彼此分离的目的。10说明浊度、透明度、色度的含义及区别。答：（1）浊度、透明度、色度含义含义包括：浊度，反映水中的不溶性物质对光线透过时阻碍程度的指标。透明度，垂直向下观察，刚好能看清底部的水的高度。色度，一般是指除悬浮物后的水的颜色，即真色。(2)浊度、透明度、色度的区别色度是由水中溶解物质所引起的，而浊度则是由于水中不溶物质所引起的。所以，有的水样色度很高但是并不浑浊，反之亦然。透明度是与水的颜色和浊度两者综合影响有关的水质指标。11何为真色?何为表电?答：真色是指去除悬浮物后的水的颜色表色是指没有去除悬浮物的水的颜色O12*样的总固体物、溶解固体物和悬浮物有何区别？答：总固体,又称蒸发总残留物，是指在规定条件下，水样蒸发烘干至恒重时残留的物质。溶解固体物是指将过滤后的水样放在称至恒重的蒸发皿内蒸千,再在一定温度下烘1恒重时蒸发中的剩余物质。悬浮物是指水样经过滤后留在过滤器上的固体物质，于103105t烘售恒重后得到的物质。13说明电阻分压式电导仪测量水样电导率的工作原理。水样的电导率与其含盐量有何关系？答：(1)电阻分压式电导仪工作原理如图2-2-1所示，被测溶液电阻Rx与分压电阻Rm串联，接通外加电源后，构成闭合回路,则Rm上的分压Um为：稳压电源卜振荡器图2-2-1电阻分压式电导仪I作原理图由上式可知，因为输电压U和分压电阻Rm均为定值，故被测溶液的电阻R或电导GX变化必将导致输出电压Um的变化。可口，通过测量Um便可知RX或G.(2)水样的电导率与其含盐量的关系水样中的盐电解离为离子状态，具有导电性，离子浓度越高(即含盐量越高)则电导率越高，反之则越低。14简要说明ICP-AES法测定金属元素的原理，用方块图示意其测定流程。该方法有何优点？答：(1)ICP-AES法测定金属元素原理电感耦合等离子体焰炬温度可达60008000K,当将样品由进样器引雾化器，并被氮载三带入焰炬时，则样品中组分被原子化、电离、激发，以光的形式发射出能量。不同元素的原子在激发或电离时，发射不同波口的特征光谱，故根据特征光的波口可沥定性分析；元素的含量不同时，发射特征光的强度也不同,据此可曲定量分析，其定量关系可用下式表示：I=aCb式中，I为发射特征光的强度；C为被测元素的浓度；a为试样组成、形态及测定条件有关的系数；b为自吸收系数，b<1.(2)测定流程方块图(2-2-2)(3)该方法的优点电感耦合等离子体原子发射光谱仪的整机组成1一迸程器；2电感耦合等离子体焰炬；3分光器；4一光电转换及测量部件J 5一微型计算机J J记录仪3 7TT印机,8高频电发生器；9功率探测器；10高频整位器图222测定流鄢块图准确度和精确度啬、检出限低、测定快速、线性范围宽、可同时测定多种元素等优点。15冷原子吸收光谱法和冷原子荧光光谱法测定水样中的汞,在原理和仪器方面有何主要相同和不同之处？答：(1)相同点K样中的汞还原成基态的汞原子蒸汽吸收紫外光源、仪器的前部分是相同的。（2）不同点前者是测对紫外光的吸光度；后者测在紫外光的激发下汞原子产生的荧光强度，其光电倍增管必须放在与吸收池垂直的3向上。16说明用原子吸收光谱法测定金属化合物的原理，用方块图示意其测定流程。其定量方法有几种？答：（1）原子吸收光谱法测定金属化合物的原理金属元素只能吸收它的特征光谱，当待测会属的空心阴极灯发射特定波的光谱经过通道照射代测溶液时，原子从辐射场中吸收能量，产生共振吸收，电子由基态跃迁到激发态，同时伴随着原子吸收光谱的产生，经过通道照射代测溶液后感光装置根据吸光度的不同应用朗勃也尔定律测定岩属化合物浓度。（2）方块流程图（图2-2-3）（3）定量方法水样的比置标I调节仪试剂空白水样的预处理准溶液I器参数值测定测定图2-23方块流程图定量分析方法：用原子吸收光谱法测定水样中的金属时，首先要对样舱进行消解预处理，使水样澄清、透明，再用仪器测定。常用的定量分析方法主要有标准曲线法和标准加法两种。17ff1.标准加入法测定某水样中的镉，取四份等体积的水样，分别加不同体积的镉标准溶液（力口入体积口下表），稀释至50m1.,依次用火焰原子吸收光谱法测定。测得吸光度列于下表，求该水样中镉的含量。墟号水样量m1.加入镉标准溶液（IOm!Jm1.数吸光度I2000.04222010.08032020.1!642040.190答：根据表中数据，可做吸光度与镉含量关系图，如图2-24所示。图2-2-4吸光度与镉含量关系图由测得的吸光度结果做出拟合一次直线方程可求得吸光度Y与镉含量X(g)的关系方程为：Y=0.0037X+0.0424当Y=O时，得到对应的X值为-11.46g,则水样中镉的含量为11.46x1.000/2()二573g1.o185墨炉原子吸收光谱法与火焰原子吸收光谱法有何不同之处？两种方法各有何优、缺点？答：(1)二者的不同点原子化系统设备不同。墨炉原子吸收光谱法测定，其测定灵敏度高于火焰原子吸收光谱法，但基体干扰较火焰原子吸收光谱法严重。火焰原子吸收光谱法温度高，准确度高，精密度低，石墨炉原子吸收光谱法温度较低，准确度低，精密度鬲。(2)Z者的优缺点石墨炉原子化效率高，可大大提高测定的灵敏度；®火焰原+化系统的精密度低。19简述阳极溶出伏安法测定水样中金属化合物的原理,解释阳极溶出伏安法测定铜、铅、镉、锌的过程。答：(1)测定原理测定原理分别是：经典极谱分析法在特殊电解条件下,根据被测物质在电极上进行氧化还原反应得到的电流-电压关系曲线的定性、定量分析的方法。阳极溶出伏安法被测金属离子在阳极上发工溶出反应，故称为阳极溶出伏安法。这种方法是先使待测离子于适宜的条件下在微电极(悬汞电极或汞膜电极)上进行富集，然后再利用改变电极电位的方法将被富集的金属氧化溶出，并记录其伏安曲线。根据溶出峰电位进行定性分析；根据峰电流大小进行定量分析。(2)阳极溶出伏安法测定镉、铜、铅、锌的过程过程为：水样预处理。对含有机质较多的地表水用硝酸虚氯酸消解，比较清洁的水直接取样测定。标准曲线绘制。分别取不同体积的镉、铜、铅、锌标准溶液，力口入支持电解质(高氯酸)，配制系列标准溶液，依次倾电解池中，通氮与除氧，在-1.3OV极化电压下于悬汞电极上富集3min,静置30s,使富集在悬汞电极表面的金属均匀化；将极化电压均匀地由负向正扫描(速度视浓度水平选择)，记录伏安曲线，对峰电流分别作空白校正后。绘出峰电流-浓度标准曲线。样品测定。取适量取样，在与系列标准溶液相同操作条件下，测定、绘制伏安曲线。根据经空白校正后各被测离子峰电流，从峰电流-浓度标准曲线上查得并计算其浓度。当样品组分比较复杂时，可采用标准加入法。20怎样两分光光度法测定水样中的六价铝和总铭？答：分光光度法测定水样中的六价络和总络方法如下：(1)测定六价铝在酸性介质中，六价铝与二苯碳酰二明反应,生成紫红色络合物，于540nm进行½色测定。(2)测定总铭在酸性溶液中，先将三价铝用I镒酸钾氧化成六价格，再月亚硝酸钠分解过量的高铳酸钾，过量的亚硝酸钠用尿素分解，最后加二苯碳酰：明显色，于540nm进行it色测定。21试½较分光光度法和原子吸收光谱法的原理、仪器的主要组成部分及测定对象的主要不同之处。答：分光光度法和原子吸收光谱法的不同之处如下：(1)原理的不同分光光度法是指被测元素与显色齐胜成有色物质，再两分光光度仪测吸光度；而原子吸收分光光度法是指被测元素原子化后，吸收来自光源的特征光，测其吸光度。(2)仪器的不同原子化系统、吸收池的不同。(3)测定对象的不同分光光度法对佥属、北金属元机物、有机物均可测定；而原子吸收分光光度法主要用于金属元素的测定。22简述国氨化物发生-原子吸收光谱法测定碑的原理,与火焰原子吸收光谱法有何不同？答：（1）氢化物发生-原子吸收光谱法测定碑的原理硼氢化钾或硼氢化钠在酸性溶液中产生新生态氢,将水样中的无机碑还原成碑化氢，用N2载人升温至900IOOOt的电热E英管中,则碑化氢被分解，生成碑原子蒸耳，对来自碑光源（常且无极放电灯）发射的特征光（波为93.7nm）产生吸收。将测得水样中碎的吸光度值与标准溶液的吸光度值此较,确定水样中碎的含量。（2）氢化物发仝-原子吸收光谱法与火焰原子吸收光谱法的不同点碑被生成碑化氢，由载彳带大电热石英管中而原子化，测其吸光度。而火焰原子吸收分光光度法是待测元素的溶液喷入火焰炬而原子化，测其吸光度。23现有四个水样，各取IOOm1.,分别用0.（）200mo1.1.（12H2SO4）滴定，结果列于下表，试判断水样中存在何种碱度，各为多少以mg/1.（CaCO3）表示?水样满定消耗HSO,溶液体积>1.以盼敌为指示剂（P）以甲基段为指示剂（T）A10.0015.50B14.0038.60C8.208.40DO12.70答：(1)A：OH碱度=c(H2SO4)V(H2SO4)M(0.5CaCO3)×103W样=(0.020×4.5×50×103)100=45mg1.(CaCO3)CO3'碱度=c(HSOJV(HSO)M(0.5CaCO×103VK样=(0.020×11.00×50×103)/100=11.()mg1.(CaCO3)(2)B：OH碱度=c(H2SO4)V(H2SO4)M(0.5CaCO3)x1.()3A样=(O.O2O×28.OO×5O×1O3)/100=280mg1.(CaCO3)CO32ES=c(HSOJV(HSO)M().5CaCO×103VK样=(0.020x1.0.60x50x1.O3)/100=106mg1.(CaCO3)(3)C：OH碱度=c(H2SO4)V(H2SO4)M().5CaCO3)x1.O3V水样=(0.020×8.(X)×50×103)/I(M)=80mg1.(CaCO3)CO/碱度=c(HSO)V(H0)M(0.5CaCO×103V太样=(0.020×I0.60×50×103)/100=4mg1.(CaCO3)(4)D：HCO'雌二127mg1.(CaCO3)24用PH玻璃电极法测定溶液(25'C)PH时，若发生0.002V测量误差，PH的测量误差是多少？答：由可得PH值测量误差是：PHE-E：0.059p%-p=0.0020.059=0.0325怎样采集和测定溶解氧的水样？说明氧电极法和碘量法测定溶解氧的原理。两种方法各有什么优、缺点?说明什么情况下应采用叠氮化钠修正型法测定。答：(1)采集和测定溶解氧的水样的方法应采用溶解氧瓶进行采样,采样时要十分小心，避免曝片，注意不使水样与空与相接触。瓶内需完全充满水样，盖紧瓶塞，瓶塞下不要残留任何q泡。若从管道或水口头采取水样，可用橡反管或聚乙烯软管，一端紧接口头，另一端深入瓶底，任水沿瓶壁注满溢出数分钟后加塞盖紧，不留q泡。从装置或容器采样时宜用虹吸法。K样采集后，为防It溶解氧因生物活动而发生变化，施即加必要的药剂，解,固定”于样品中，并存于冷暗处，其余操作可携回实验室进行，但也应尽快完成测定程序。(2)氧电极法和碘量法测定溶解氧的原理原理包括：氧电极法测定溶解氧的原理由黄金阴极、银-氯化银阳极、聚四氟乙悻薄膜、壳体等组成。电极腔内充氯化钾溶液,聚四氟乙烯薄膜将内电解液和被测水样隔开，溶解氧通过薄膜渗透扩散。当两极间加上05O8V固定极化电压时，贝咏样中的溶解氧扩散通过薄膜，并在黄会阴极上还原，产生与氧浓度成IEt的扩散电流。碘量法测定溶解氧的原理在水样中加入硫酸锌溶液和碱性碘化钾溶液，K中的溶解氧将二价镒氧化成四价镒，并生成氢氧化物沉淀。加酸后,沉淀溶解，四价颗可氧化碘离子而释放出与溶解氧量相当的游离碘。以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠标准溶液滴定释放出的碘，可计算出溶解氧含量。(3)氧电极法和碘量法优缺点优缺点包括：氧电极法优点，不受水样色度、浊度及化学滴定法中干扰物质的影响；快速简便，适用于现场测定；易于实现自动连续测量。氧电极法缺点，水样中的氯、二氧化硫、硫化氢、氨、浪、碘等可通过薄膜扩散干扰测定；含藻类、硫化物、碳酸盐、油等物质时,会使薄膜堵塞或损坏。碘量法优点，原理简单，便于操作，无需借助仪器，结果精准。碘量法缺点，当水中含有氧化性物质、还原性物质及有机物时，会干扰测定。（4）以下情况应采用叠氮化钠修正型法测定水中溶解氧K样中亚硝酸盐氮高于0（）5mg1.,二价铁低于1.mg1.时,可干扰碘量法测定溶解氧。加入叠氮化钠会使水中亚硝酸盐分解E消除其干扰。26S离子色谱仪分析水样中的阴离子时，宜选用何种检测器、分离柱、抑制柱和洗提液？为什么？答：（1）检测器、分离柱、抑制柱和洗提液的选择分析阴离子时，选用电导检测器；分离柱填充低容量阴离子交换树脂；抑制柱填充强酸型阳离子交换树脂；洗提液用氢氧化钠稀溶液或碳酸钠碳酸氢钠溶液。（2）原因当将水样注洗提液并流经分离柱时，基于不同阴离子对低容量阴离子交换树脂的亲和力不同而彼此分开，在不同时间随洗提液进入抑制柱，转换成高电导型酸，而洗提液被中和，转换为低电导的水或碳酸，使水样中的阴离子得以依次进入电导测量装置测定，根据电导峰的峰高（或峰三积）,与混合标唾液相应阳离子的峰高（或峰面积）It较，即可求知水样中各阴离子的浓度。27用方块图示意氟离子选择电极法测定水样中广的装置，说明其测定原理；为何在测定溶液中加总离子强度缓冲剂（TISAB）?用何种方法测定可以不加TISAB,为什么？答：（1）氟离子选择电极的结构（口图2-2-5）（2）电极法测定水样中F的测定原理1.-1.aF3单晶片32内缪比溶液（0.3mo1.1.C,0.001mo1.1.F"）jJ-Ag-Aga（内参比）电极，4一电极管图2.2-5氨离子选择电极的结构氟离子选择电极是一种以氟化镯（1.aF3）单晶片为敏感膜的传感器。由于单晶结构对能进入晶格交换的离子有严格的限制，故有良好的选择性。测定时，它与外参比电极、被测溶液组成原电池，原电池的电动势（E）随溶液中氟离子的活度（aF-）的变化而改变。用电子毫伏计或电位计测量上述原电池的电动势，与用氟离子标准溶液测得的电动势相比较，即可求得水样中氟化物的浓度。