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    2023 年NKT细胞淋巴瘤的治疗现状(全文).docx

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    2023 年NKT细胞淋巴瘤的治疗现状(全文).docx

    2023年NK/T细胞淋巴瘤的治疗现状(全文)尽管NK/T细胞淋巴瘤在亚洲人群中相对常见,但仅占所有类型淋巴瘤的6%。NK/T细胞淋巴瘤早期与晚期的治疗方式显著不同,早期是以放化疗为主的综合治疗,晚期则以化疗联合靶向治疗和移植为主。那么,随着靶向药物的不断进展,NK/T细胞淋巴瘤的治疗现状如何呢?中山大学附属肿瘤医院黄慧强教授以'NK/T细胞淋巴瘤的治疗现状为题,从以下三个方面进行了讲解。化疗方案的探索美国国家综合癌症网络(NCCN)淋巴瘤指南和中国临床肿瘤学会(CSCO)淋巴瘤指南均提示,化疗在NK/T细胞淋巴瘤中仍有重要地位;NK/T细胞淋巴瘤首选方案包括SMI1.E方案(地塞米松、甲氨蝶吟、异环磷酰胺、左旋天冬酰胺酶和依托泊昔P-Gemox方案(培门冬酶、吉西他滨、奥沙利粕)、DDGP方案(顺饴、地塞米松、吉西他滨、培门冬酶)和ASPaMetDeX方案(左旋门冬酰胺酶+甲氨蝶岭+地塞米松黄慧强教授讲解道,在晚期NK/T细胞淋巴瘤患者中,大剂量甲氨蝶吟未能满足淋巴瘤中枢神经系统侵犯的预防和治疗;既往研究表明,DDGP方案略优于SMI1.E方案的疗效,P-Gemox方案与AspaMetDex方案的疗效相当,但P-Gemox方案的安全性更好,患者可在门诊完成治疗;目前化疗在NK/T细胞淋巴瘤中的疗效探索已达顶点,晚期患者远期生存率50%-60%,因此需要更新更好的治疗方案改善生存。靶向药物的探索PD-1单抗联合表观遗传学药物基础研究表明,表观遗传学药物能够靶向肿瘤发生发展过程中的基因组,与免疫药物和细胞毒性药物存在协同效应;组蛋白去乙酰化酶抑制剂西达本胺与PD-I单抗能协同增强NK/T细胞淋巴瘤中T细胞趋化因子的表达,增强肝扰素的应答。基于基础研究的支持,黄慧强教授团队于2020年ASH大会上首次公布了西达本胺联合信迪利单抗用于复发难治性NK/T细胞淋巴瘤的疗效结果(SCENT-1试验),37例患者的总缓解率(ORR)达到60%,其中完全缓解(CR)率为49%,中位无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)分别为16和28.5个月。黄慧强教授表示,该研究中CR和部分缓解(PR)患者的OS已超过3年;此外PD1.1阳性联合分数(CPS)30的患者更能获益于西达本胺联合信迪利单抗,30的部分患者也能获益于该方案;总体而言,西达本胺联合信迪利单抗在复发难治性NK/T细胞淋巴瘤患者中取得了前所未有的临床协同疗效结果,显著优于单纯化疗方案疗效。西达本胺联合信迪利单抗在初治患者中的疗效如何呢?黄慧强教授团队于2021年ASH大会首次公布了西达本胺联合信迪利单抗序贯P-Gemox方案在初治NK/T细胞淋巴瘤患者中的疗效数据(SCENT-1试验),结果表明NK/T细胞淋巴瘤早期(I-U期)患者(n=20)和晚期(III-IV)患者(n=7)接受西达本胺联合信迪利单抗序贯P-Gemox方案后的ORR均为100%,其中CR率分为90%和87.5%o黄慧强教授表示,无论是早期还是晚期,西达本胺联合信迪利单抗在初治NK/T细胞淋巴瘤患者中均取得了显著疗效,初步生存分析表明,西达本胺联合信迪利单抗序贯P-Gemox的OS和PFS显著优于历史对照P-Gemox组。去甲基化药物(HMA)是另一类常见的表观遗传学药物。黄慧强教授团队于2022年ASH大会上首次公布了PD-1单抗联合HMA用于PD-1÷西达本胺治疗后复发难治性NK/T细胞淋巴瘤患者的疗效数据。结果表明,27例患者的ORR为59.1%,其中CR率为45.5%o黄慧强教授表示,去甲基化药物地西他滨和阿扎胞昔在复发难治性NK/T细胞淋巴瘤患者中的疗效相当;总体而言,PD-1单抗联合HMA是复发难治性NK/T细胞淋巴瘤患者可以考虑新的治疗选择,目前正在探索PD-1与双表观调节方案治疗NKT淋巴瘤的治疗疗效和安全性。PD-1单抗联合化疗接受单纯化疗的NK/T细胞淋巴瘤患者远期生存率为50%-60%,那么PD-1单抗联合化疗在此类患者中的疗效如何呢?2022年ASH大会公布了中山大学肿瘤医院信迪利单抗联合P-Gemox方案治疗初治进展期的结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤患者的II期临床试验结果(NCT04127227),数据表明,24例病情可评估患者的ORR为100%,CR率为87.5%,中位随访16.7个月,中位OS和PFS均未达到,安全性可控。黄慧强教授表示,与单纯化疗相比,PD-1单抗联合P-Gemox方案在NK/T细胞淋巴瘤患者中疗效显著;此外有研究表明,PD-1单抗联合化疗在NK/T细胞淋巴瘤相关噬血细胞综合征(NKTC1.-H1.H)中的疗效优于单纯化疗,强调必须H1.H控制后,才能试用上述含PD-1单抗的免疫靶向治疗方案。异基因造血干细胞移植的探索对于异基因造血干细胞移植(AIIo-HSCT)在结外NK/T细胞淋巴瘤患者中的探索,2022年ASH大会公布了一项接受AIIo-HSCT的结外NK/T细胞淋巴瘤患者的生存分析数据,结果表明,在纳入的137例患者中,大部分在移植前接受了门冬酰胺酶方案的治疗,移植后1年和3年PFS率分别为55.5%和48.6%,1年和3年OS率分别为66.6%和55.6%J年和3年累积非复发死亡率(NRM)分别为15.3%和17.8%。黄慧强教授表示,该回归性分析表明,接受门冬酰胺酶方案达到CR的NK/T细胞淋巴瘤年轻患者应考虑接受AIIo-HSCT以改善远期生存;此外其他研究表明,移植前曾用过PD-1单抗治疗的患者,不会明显增加后续A1.IO-HSCT移植物抗宿主病发生率。小结在初治NK/T细胞淋巴瘤患者中,化疗的地位不可取代,免疫药物联合化疗的疗效优于单纯化疗;在复发难治性NK/T细胞淋巴瘤患者中,免疫联合表观遗传学药物显著改善了此类患者的生存;对于年轻NK/T细胞淋巴瘤患者,其在治疗缓解后应考虑造血干细胞移植,包括异基因造血干细胞移植。

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