最新：慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病诊治中国专家共识.docx

最新：慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病诊治中国专家共识摘要本共识经该领域内的中国专家反复讨论而成稿，在前一版慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病诊治指南的基础上，结合近年来的诊断和治疗新进展，进行了更新。内容包括慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病的临床特点、神经电生理、脑脊液、周围神经影像、腓肠神经病理和抗体检测，以及诊断标准和治疗要点。慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(chronicinflammatorydemyelinatingpolyradiculoneuropathy,CIDP)是一类由免疫介导的脱髓鞘性周围神经病，病情进展达8周以上，可有缓解复发过程;电生理表现为周围神经传导速度减慢、远端潜伏期延长、运动神经传导阻滞、异常波形离散以及F波异常等脱髓鞘改变，大部分患者免疫治疗有效。CIDP患病率(0.67-10.30)/10万，年发病率(0.15-10.60)/10万。各个年龄均可发病，高峰期在4060岁,也有儿童甚至新生儿发病的报道，男性略多于女性1,20有关CIDP的诊断标准有10余个，其中欧洲神经病学会/周围神经协会(EuropeanAcademyofNeurology/PeripheralNerveSociety,EAN/PNS)推荐的CIDP诊断标准在临床工作中被广为采用3,4,5,60中华医学会神经病学分会、中华医学会神经病学分会周围神经病协作组、中华医学会神经病学分会肌电图和临床神经电生理学组以及中华医学会神经病学分会神经肌肉病学组于2019年推出了CIDP诊治指南7,对指导临床医生工作发挥了一定的作用。近年来，有关CIDP的研究有较多进展，为此，有必要对2019年版CIDP指南进行更新。一、临床表现（一）病程特点通常表现为隐袭起病，症状进展至少达8周以上，可有复发缓解过程。（二）症状和体征主要表现为符合周围神经分布的肢体无力和感觉异常，脑神经受累较少,极少累及自主神经或呼吸功能。按照周围神经病变的分布特点和受累纤维种类，将CIDP分为经典型和变异型6,7,8,9o1 .经典型CIDP:最常见，表现为对称性上下肢近端和远端无力，并伴有肢体远端不同程度感觉异常，下肢重于上肢。所有肢体腱反射均减弱或消失。2 .变异型CIDP:共包括5种。（1）远端型CIDP:表现为肢体远端为主的运动感觉型周围神经病，下肢重于上肢，肢体近端肌力通常正常或仅有轻微受累，所有肢体的腱反射均减弱或消失。（2）多灶型CIDP:符合多发单神经病特点，感觉异常和无力分布不对称，通常上肢为主，至少有2个肢体受累，部分患者可有脑神经受累，不受累肢体腱反射正常。（3）局灶型CIDP:感觉和运动受累局限于单个肢体，症状类似于臂丛或腰骨氐神经丛神经病，不受累肢体腱反射正常。（4）纯运动型CIDP:符合多发性周围神经病分布,只有运动受累的表现,下肢受累重于上肢,无感觉异常，所有肢体的腱反射均减弱或消失。（5）纯感觉型CIDP:符合多发性感觉性周围神经病，下肢重于上肢，仅有感觉受累的症状和体征，所有肢体的腱反射均减弱或消失。（三）注意事项1 .CIDP的病程是指自起病至达到病情最严重的时间，不等同于发病至就诊的时间。2 .部分急性发病的ClDP患者可类似吉兰-巴雷综合征（Guillain-Barresyndrome,GBS）,但超过8周病情仍进展10o3 .随着病情进展,部分QDP变异型可能发展为经典型ClDP。推荐意见：CIDP病程慢性进展8周以上，可有复发缓解过程；CIDP临床表现以多发性运动感觉性周围神经病最为常见，同时应注意其变异型表现。二、神经电生理CIDP是一种脱髓鞘性周围神经病神经电生理检测是诊断CIDP最重要的辅助方法，是确定CIDP诊断的必需条件，主要用于提供脱髓鞘病变的证据。(一)周围神经传导测定应至少进行一侧正中神经、尺神经、腓总神经和胫神经运动及感觉传导检测，如果达不到脱髓鞘诊断标准，则测定对侧相应神经。感觉神经传导还可以测定腓肠神经。在神经近端刺激进行运动传导测定如腋部和Erb点)可以提高诊断脱髓鞘病变的敏感度。(二)CIDP脱髓鞘病变的判断1.运动神经传导测定：判断周围神经脱髓鞘时，除了纯感觉型CIDP外，主要依据运动神经传导测定，当在2根或以上神经检测到脱髓鞘病变时，可高度支持CIDP的诊断，当仅有1根神经存在脱髓鞘病变时，则需要寻找其他支持诊断的证据6L当某一根神经符合下述参数之一时，可考虑该神经存在脱髓鞘病变：(1)远端潜伏期较正常值上限延长50%;(2)运动神经传导速度较正常值下限下降30%;(3)运动神经传导阻滞：周围神经常规节段近端与远端比较,复合肌肉动作电位(compoundmuscleactionpotentialzCMAP)负相波波幅或面积下降50%,时限增宽30%;(4)异常波形离散：周围神经常规节段近端与远端比较CMAP负相波时限增宽30%(胫神经100%)；(5)F波潜伏期较正常值上限延长20%(当CMAP负相波波幅较正常值下限下降20%以上时,则要求F波潜伏期延长50%）,可伴有F波出现率下降。2 .感觉神经传导测定：为纯感觉型CIDP提供髓鞘病变的证据，在其他类型CIDP用于证实存在感觉神经受累。感觉传导速度较正常值下限减慢30%,通常会伴有感觉神经动作电位波幅下降。在CIDP可以出现正中神经或挠神经感觉传导异常，而腓肠神经感觉传导正常的现象6o3 .针电极肌电图：主要用于轴索病变的判断。除纯感觉型CIDP外，通常继发轴索损害，可出现异常自发电位、运动单位电位时限增宽和波幅增高,募集减少。（三）注意事项1 .当远端肌肉CMAP波幅低于1mV,或小于正常值下限的20%时，测定运动神经传导速度、传导阻滞和异常波形离散的准确性下降。2 .在判断脱髓鞘病变时,需注意排除嵌压性周围神经病所致传导减慢或传导阻滞，如腕管、肘管、腓骨小头等处的病变。3 .注意排除神经变异支配导致的假性传导阻滞。4 .在Erb点进行刺激时，如果达不到超强刺激，会出现近端CMAP波幅下降，容易误判为传导阻滞；在下肢神经近端进行刺激时，也有可能遇到这种现象。5 .当F波引不出波形，而远端CMAP波幅大于正常值下限20%时，提示可能存在近端髓鞘病变。但F波的出现率下降并无特异性，在轴索或脊髓前角细胞病变导致CMAP波幅明显下降、长期肢体无自主动作、使用镇静类药物的情况下，均可导致F波出现率下降。6 .CIDP病程早期，在不同神经或同一神经不同节段，运动神经传导速度减慢可有较大差异，随着病情进展，病程延长，传导速度减慢可变得相对均一。7 .当临床疑诊纯感觉型CIDP时，如果仅有感觉神经动作电位波幅下降，而无传导速度减慢的证据，诊断需慎重。8 .在少数QDP患者病程早期,可检测不到传导速度减慢等脱髓鞘的证据,但免疫治疗有效，随诊时可出现CIDP的电生理改变特点111推荐意见：诊断CIDP时应至少有2根神经存在脱髓鞘的证据。如果只检测到1根神经脱髓鞘的证据，应继续寻找其他支持CIDP诊断的依据。三、脑脊液（一）ClDP脑脊液的表现QDP患者脑脊液蛋白通常增高而细胞数正常（蛋白细胞分离现象）；部分患者蛋白可正常。脑脊液检测出现蛋白细胞分离现象,可以作为支持CIDP诊断的条件之一,当电生理仅在1根神经发现髓鞘病变的证据，达不到CIDP确诊标准时，更具有价值。如果临床和电生理检测均符合CIDPz脑脊液检测的价值则会下降。脑脊液检测的另一个重要作用在于辅助CIDP的鉴别诊断，特别是急性或亚急性起病者，或怀疑有感染或恶性肿瘤浸润者，如果发现白细胞明显增高，则不支持CIDP的诊断12J3o（二）注意事项1 .蛋白细胞分离现象并非CIDP特异性改变，可见于多种疾病，如腰椎管狭窄、糖尿病神经病、类淀粉变性神经病、遗传，性脱髓鞘神经病等。当电生理检查缺乏明确的脱髓鞘证据时,仅仅有脑脊液蛋白的增高,诊断ClDP需慎重。2 .在50岁以上患者，脑脊液蛋白正常值较年轻的患者增高,目前尚缺乏诊断CIDP的蛋白升高的界值12J3o腰椎穿刺操作过程中的穿刺伤也可导致脑脊液蛋白一过性升高。3 .脑脊液寡克隆区带、24hIgG合成率、髓鞘碱性蛋白、白细胞介素、神经丝轻链检测，对CIDP的诊断并无明确价值。推荐意见：脑脊液蛋白细胞分离现象可作为诊断CIDP的支持依据之一,但并非特异。脑脊液蛋白在正常范围不能作为除外CIDP的条件。四、周围神经影像学(一)CIDP影像学表现1 .周围神经超声：可表现为周围神经横截面积增大，神经束信号异常。周围神经增粗有多种形式，可以表现为节段性明显增粗，或普遍性轻微增粗,少数患者神经横截面积可在正常范围。同一患者不同神经的表现有明显差异，可见正常神经与增粗神经并存14J5o2 .磁共振：可见神经根增粗,或T2WI序列高信号，神经根或神经干的定量检测或半定量评分比定性判断更有价值16,17,18o(二)注意事项1 .周围神经超声和磁共振所见神经增粗改变并无特异性,还可见于其他免疫介导周围神经病、M蛋白相关周围神经病、遗传性周围神经病、周围神经肿瘤、邻近囊肿或其他组织压迫、结节病等。2 .在采用影像学判断周围神经形态正常与否时,下肢的神经横截面积正常值变异度较大，诊断敏感度和特异度较低，临床使用时要慎重。我国人群的正常值与国外推荐的判断标准有一定差异19,20o3 .CIDP影像学检查的证据主要源于成年患者。目前尚缺乏儿童患者周围神经超声和磁共振辅助诊断CIDP的证据。4 .当电生理检测证实至少2根神经存在脱髓鞘证据时不必进行周围神经超声或磁共振检查；当电生理检测仅发现1根神经存在脱髓鞘证据时，如果正中神经、尺神经或臀丛神经至少2个部位神经影像检查有神经增粗,可支持CIDP的诊断。推荐意见：周围神经超声或磁共振证实存在周围神经增粗，可作为支持CIDP诊断的条件之一。周围神经超声或磁共振检查所提供的形态学信息并无特异性，可作为电生理检测的补充。五、腓肠神经病理学检查(一)腓肠神经病理表现1 .CIDP有髓神经纤维节段性脱髓鞘,施万细胞增生并形成洋葱球样结构，可见轴索变性，巨噬细胞在神经束内灶性分布，巨噬细胞破坏有髓神经纤维的髓鞘结构等。2 .由于CIDP病变呈非均匀性分布，部分ClDP患者腓肠神经病理可无特异性发现21o（二）注意事项1 .在CIDP的诊断过程中，不建议常规进行腓肠神经活组织检查（活检纯运动型CIDP不需要进行腓肠神经活检。2 .当临床疑诊CIDP,但电生理、脑脊液和影像学检查均仍不能确定诊断时，如果腓肠神经活检出现符合CIDP的表现，可作为支持依据之一。3 .当QDP诊断不肯定或诊断困难时，腓肠神经活检有助于鉴别是否存在遗传性运动感觉神经病、淀粉样变性、血管炎、结节病、神经鞘瘤/神经纤维瘤等22o推荐意见：腓肠神经活检并非诊断CIDP所必需。在CIDP诊断依据不足时，如果腓肠神经活检发现符合CIDP的表现，可作为支持CIDP诊断的依据之一。六、其他辅助检查（一）常规检测项目包括血常规、尿常规、便潜血、肝肾功能、血糖、红细胞沉降率、C反应蛋白、胸部X线、骨密度等。治疗前应常规进行检测，用于监测药物治疗的不良反应，有无活动性结核、消化道溃疡出血等免疫治疗禁忌证。（二）个体化检测项目CIDP缺乏特异性的生物学标志用于确定诊断。可根据患者临床特点，选择不同的项目用以鉴别其他疾病，并为免疫治疗方案的选择提供依据。1 .单克隆球蛋白（M蛋白）：对于临床疑诊CIDP的成年患者,应常规进行M蛋白检测，包括血和尿免疫固定电泳以及游离轻链的检测。如果发现IgM型M蛋白，可进一步检测抗髓鞘糖蛋白相关抗体。2 .抗朗飞结和结旁抗体：常见的抗郎飞结和结旁抗体包括抗神经束蛋白（neurofascin,NF）155、抗接触蛋白1、抗接触蛋白相关蛋白1以及抗NF140/186抗体等。在进行抗郎飞结和结旁抗体检测时，建议使用基于细胞底物的实验（cellbasedassay,CBA）法测定。3 .其他实验室指标：根据临床特点，可选择不同的检测项目辅助鉴别，如抗核抗体、抗中性粒细胞胞质抗体、抗神经节苗脂抗体、肌酶、血维生素B12和B6、副肿瘤抗体、Lyme抗体、人类免疫缺陷病毒、骨髓穿刺等,疑诊遗传性周围神经病者可行基因检测。（三）注意事项1 .由于M蛋白血症在50岁以上健康人群可达3%左右,因此在发现M蛋白血症时，要注意识别其与周围神经病究竟是伴随关系还是因果关系23o2 .对于临床疑诊CIDP的患者，要考虑到自身免疫性郎飞结病的可能，但应避免对所有周围神经病均进行这组抗体的普筛。对于存在以下特点的疑诊QDP患者，建议进行抗郎飞结和结旁抗体的检测6,24:（1）静脉注射免疫球蛋白（intravenousimmunoglobulinzIVIG）和糖皮质激素治疗效果不佳（2急性或亚急性起病、曾诊断为GBS或急性起病的CIDP;（3）有低频震颤、明显共济失调或明显远端为主无力；（4）伴有呼吸衰竭或脑神经受累；（5）伴有肾病综合征；（6）脑脊液蛋白明显升高。推荐意见：对CIDP表现为多发性周围神经病的类型，建议常规进行血和尿免疫固定电泳、游离轻链测定。对部分不典型的ClDP患者建议检测抗郎飞结和结旁抗体。根据患者临床表型个体化选择不同的化验检查协助鉴别诊断。七、诊断标准（一）CIDP的诊断标准（包括4个部分；表1）1 .临床标准：（1）符合经典型CIDP或变异型CIDP的临床表现；（2）自发病至达到高峰的时间至少8周以上，病情慢性进展或缓解复发。2 .电生理标准：（1）经典型、远端型、多灶型和局灶型CIDP:至少2根运动神经存在脱髓鞘病变，至少2根感觉神经传导异常；（2）纯运动型CIDP:至少2根运动神经存在脱髓鞘病变，感觉神经传导正常；（3）纯感觉型CIDP:至少2根感觉神经传导存在脱髓鞘病变，运动神经传导正常。3 .支持证据：如果电生理仅在1根神经检测到脱髓鞘表现，则还需要寻找支持性证据，包括：（1）免疫治疗有效；（2）脑脊液存在蛋白细胞分离现象；（3）周围神经超声或磁共振证实肢体神经或神经丛至少有2个部位存在横截面积增大；（4）腓肠神经病理符合CIDP特点。4 .排除标准：排除其他原因导致的类似周围神经病。（二）注意事项1 .当临床表现符合QDP,但电生理未能提示脱髓鞘证据时，无法诊断CIDP;如果免疫治疗（IVIGs血浆置换或糖皮质激素）有效,可诊断免疫介导的周围神经病，定期随诊电生理变化，少部分患者可出现髓鞘病变的证据，最终诊断CIDP11o2 .对于免疫治疗是否有效的判断，应根据临床残疾和功能评分量表。3 .糖皮质激素或IVIG治疗无效，并不能排除CIDP,可进一步检查排除类似CIDP的疾病,之后再考虑其他免疫抑制治疗6Jo4 .免疫治疗有效的慢性周围神经病也并非都是CIDP,多种免疫相关的其他疾病也可以出现临床改善。5 .纯感觉型QDP电生理诊断通常较为困难，感觉神经动作电位很容易受到传导速度不均一等因素的影响，引不出肯定波形，从而影响髓鞘病变的判断。推荐意见：CIDP的诊断需要：符合经典型或变异型CIDP表现，且病程进展8周以上；电生理证实至少2根神经存在脱髓鞘病变；当电生理只检测到1根神经脱髓鞘病变时，要求免疫治疗、脑脊液检查、周围神经影像学检查、病理学检查中,至少有2项符合CIDP;进行必要的辅助检查，排除其他原因导致的髓鞘病变相关周围神经病。八、鉴别诊断多种周围神经病的电生理检测可以表现为髓鞘病变，在电生理符合脱髓鞘诊断标准时，仍需结合临床特点进行鉴别诊断。1 .自身免疫性郎飞结病：其临床、电生理、周围神经影像和脑脊液改变与CIDP相似，但血清中可检测到抗郎飞结或结旁抗体，腓肠神经活检无明显的炎症或巨噬细胞介导的脱髓鞘病变，而是在郎飞结或结旁区域髓鞘和轴索交界连接处，出现髓鞘神与轴索分离。该组疾病通常对IVIG治疗反应较差，糖皮质激素和利妥昔单抗治疗有效。目前倾向于将其从CIDP中分离出来，作为相对独立的一组疾病60不同抗体相关疾病的临床表现有所不同24,25z26,27:（1）抗NF155抗体相关疾病：青壮年多见,表现为亚急性或慢性进展，四肢无力远端受累重，感觉受累明显，可有感觉性共济失调，常伴有震颤；部分患者可合并中枢髓鞘病变。（2）抗接触蛋白1抗体相关疾病：老年男性多见，起病急，进展偏快，临床上感觉运动受累均较重，早期即可见严重的轴索损害；可合并膜性肾病。（3）抗接触蛋白相关蛋白1相关疾病：临床无力和深感觉减退以远端为主，约一半患者急性或亚急性起病，部分可伴有神经痛；常有共济失调，可有脑神经受累。部分患者表现为肾病综合征伴局灶性节段性肾小球硬化。（4）抗NF140/186抗体相关疾病：报道较少，多为中老年亚急性起病，运动受累较重，常有感觉性共济失调，但无震颤。2 .M蛋白血症相关周围神经病：PoEMS综合征早期，临床、电生理和脑脊液表现均可类似CIDP,M蛋白检测有助于二者的识别。当出现皮肤变黑、肢体明显水肿时,可提示POEMS综合征，POEMS综合征的电生理改变传导速度减慢较为均一，近端为主，通常无传导阻滞和异常波形离散,周围神经超声可见神经增粗程度轻微,通常无局灶性神经增粗28,290但发现IgM型单克隆球蛋白阳性时,部分患者有抗髓鞘相关糖蛋白抗体阳性，其发病机制、病理和治疗反应等多个方面均与CIDP不同。在多发性骨髓瘤患者也有M蛋白阳性，但其周围神经病变多为轴索损害为主。3 .遗传性周围神经病：如夏科-马里-图斯病（Charcot-Marie-ToothdiseasezCMT）1型、CMTX、CMT4等，临床均表现为慢性运动感觉性周围神经病，临床进展非常缓慢，脑脊液可有蛋白细胞分离现象，神经传导测定可见传导速度减慢、远端潜伏期延长等髓鞘病变的特点，但一般无传导阻滞和明显异常波形离散，患者常有家族史、弓形足等提示遗传性疾病的线索。另外在脑白质营养不良相关疾病、遗传代谢性疾病，也有少数以周围神经病变为主要表现者，电生理表现为髓鞘病变的特点，需要注意鉴别。4 .其他：CIDP不同亚型临床表现差异较大，其鉴别诊断涉及多种疾病，尽管有些周围神经病电生理表现为轴索损害，临床上也常常会被误诊为CIDPo不同亚型CIDP鉴别诊断谱有所不同，在诊断时，需要结合临床表现、电生理特点，进行个体化鉴别诊断11,12,13,30,31,32,33,34（表1表1慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病不同亚型的诊断与整别诊断要点Table1KeypointsofdiagnosisanddifferentialdiagnosisofdifferentsubtypesofchronicinflammatorydemyelinatingpolyradiculoneuropathyggaH8%tttt¾ZM!百ITObS层大于8陶符合色a支线速表视百电生坛动传号占2里内聊前湮运动传导正常酶WI感觉传分乂恨T通5"三5i下牌魁变传导正常感空传马之2恨栓弘&英漏海文将免农冶力有效：BHt淞存在就白图8分惠双氨腐H3eMe建共8S侬实正中修妞尺状或0丛至少白2根弹妊存在横而增大：第*经我理证实符合*h刈钺标港性多发性灶程棒翎精与b各类就传住运动瞰Mg（CMThCMTXtCMT4W）、M备灶型运动神经依.嵌任在周国Q短吻、丸"炎/8运动*籍元明、住机要F5%SW5行所致思图冷姓卷.工不32S白质弄不心耐关面BB律蝇的、京窿惶或胫忸ISSHf变性局围HWW.励我腔里T从N.Il传压迫覆愿«.与灶住运或神姓利、缺乏相美周BB棒经我.代谢相英而mR.B将免於320、M,自Oi行相关H王用日.Unffi三WIR.冏朋禅仪弊。（淋巴、神蝗K传性运动棒纽f!.。卜看病.HB晔绶培缰组织相关周围晔喇龄*合征、近公周Hl线尊、三兰巴合位、中（正«.海经奸嬉）.性肌ML放无治疗卡必®lft无力.iaMSm.经西、副曲坊合征.三Htn三跟胸己烧）等SeI岫胸食等肌交等酢金IW注：3号电生也眩明在用棒较检窝到晒劣安IIlB时,4质克丽灌中至少逐富触：S符合性为性*e1雌养发性，横伸经0：b8喻熙活也夕噎叠王要用于梅查箕也原因；CMT:W4孙国军0推荐意见：当电生理证实为髓鞘病变相关周围神经病后，有多种疾病需要与QDP进行鉴别。ClDP不同临床表型的鉴别诊断谱不同，鉴别诊断时应个体化。九、治疗(一)免疫治疗1 .一线治疗：约80%的患者对一线治疗有效6,7,8O(I)糖皮质激素：口服方案最常用泼尼松1mgkg-1d-1或每日60mg开始维持4周，之后缓慢逐渐减量，根据临床好转情况，每24周减510mgo治疗效果的判断通常需13个月。如果治疗有效，可在6个月左右减量至每日20mg或以下维持；病情稳定者，早期每半年或1年评估是否可进一步减量或停药，长期维持者可12年评估1次。病情较重者，可选择甲泼尼龙冲击治疗，500-1000mg/d静脉滴注,连续35d之后改为口服维持。(2)IVIG:400mgkg-1d-1,静脉滴注,连续5do疗效通常可维持34周，之后需要定期维持。目前尚缺乏统一的维持方案，可根据患者用药后无力的变化,个体化定期使用每12个月输注1次每次35do维持治疗时，可考虑皮下注射剂型，其疗效和静脉注射相似，长期治疗时更为方便60价格昂贵是影响其长期使用的主要因素。(3)血浆置换：每次血浆交换量为30-50ml/kg,12周内进行35次。根据情况可间隔12个月定期使用。不良反应为血液动力学改变，可能造成血压变化、心律失常以及败血症等。禁忌证包括严重感染、心律失常、心功能不全、凝血系统疾病等。2 .二线治疗：常用药物包括硫嘤瞟岭23mgkg-1d-1x吗替麦考酚酯23g/d、环抱素A36mgkg-1d-1,服用方法均是每日分23次口服。当这3种药物使用36个月仍无效时，可考虑更改为环磷酰胺（200400mg静脉注射、每周12次，或23mgkg-1d-1,分12次口服）或利妥昔单抗（根据患者体重个体化给药1（二）其他治疗1 .对症治疗：少数患者伴有神经痛，可使用加巴喷丁、普瑞巴林、阿米替林等。2 .神经营养：尽管缺乏循证证据，临床实践中常给予维生素BkB12等治疗。3 .功能锻炼及物理治疗:有助于促进运动和感觉功能的恢复；足部无力者,可选择踝关节支具，改善行走的稳定性和步态。（三）注意事项1 .临床治疗过程中，应根据患者的具体情况制订个体化方案，指导免疫治疗药物的选择和维持。2 .应用IVIG后3周内，不宜进行血浆置换治疗。3 .长期维持治疗时，IVIG和激素为更优先的选择；血浆置换主要用于激素和IVIG效果不佳或病情急性加重者。4 .糖皮质激素治疗过程中需注意长期使用的不良反应。注意补钾补钙及保护胃黏膜治疗，定期检查血常规、肝肾功能、血糖、血压，早期建议每12周1次，长期维持者每36个月1次，骨密度检测建议每6个月1次。5 .纯运动CIDP对于激素反应通常较差，部分患者甚至病情加重，建议首选IVIG35o6 .免疫抑制剂治疗CIDP,尽管仍缺乏充分的循证依据，但部分研究结果仍提示可作为减少一线药物剂量的辅助用药6,7;需注意监测，预防免疫抑制导致的机会性感染等并发症。推荐意见：糖皮质激素、IVIG和血浆置换均为CIDP的一线治疗用药，血浆置换主要用于病情较重或前二者效果不佳的患者。对于一线治疗药物无效、药物依赖、不能耐受不良反应或存在禁忌证者，可考虑加用或改用二线药物,推荐硫嗖瞟岭、吗替麦考酚酯或环泡素A,如果仍无效,可考虑更换为环磷酰胺或利妥昔单抗。建议结合患者的具体情况，如既往病史、经济条件等，选择个体化治疗方案。重视对症和康复等多学科综合治疗,以改善患者生活质量和预后。十、预后CIDP是神经系统可治性疾病之一，大部分患者经合理用药可获得良好功能改善，经一定时间的维持治疗，停药后可无复发；部分患者病程迁延,需要长期用药维持；少部分患者对治疗反应差，或开始有效，而病程后期对治疗反应变差，而导致严重残疾。