特殊管理药品保管、领取、退回、销毁管理制度.docx

特殊管理药品保管、领取、退回、销毁管理制度为进一步规范特殊药品管理，根据中华人民共和国药品管理法、医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理条例并结合我院相关制度规范,制定本制度。一、麻精药品的保管：根据医疗需要，定期采购精、麻药品，保持合理库存。货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，专薄记录，验收记录双人签字。做到五专：专人帐册，专人登记，专人管理，专柜加锁，专用处方。药库、调剂室和病区按月盘点，做到帐物相符。麻醉药品，精神药品必须储存在保险柜中，且保险柜有明显标识；门窗有防盗设施，并安装报警设置；储存温度在2-20C,储存湿度在45-75%之间，避免光线直射。二、麻精药品领取：各调剂室、病区根据需要定期领取麻醉药品，精神药品，领取时根据出库单对药品的批号、品名、规格、数量、有效期、产地等进行核对，并按规定进行登记，签字。三、麻精药品的退回、销毁：对过期失效、损坏的麻醉药品、一类精神药品应办理退库手续，销毁时，应向县药监局、公安局等相关部门提出申请，在其监督指导下执行相应销毁程序。发出的注射剂或贴剂,再次调配时，应要求患者将原批号空安瓶或废贴交回，并记录其数量、批号。各病区、手术室调配使用麻醉药品、一类精神药品的注射剂应收回空安瓶，核对批号、数量并做记录，及时交给调剂室回收。各调剂室对使用过的麻醉药品、一类精神药品注射剂的空安瓶、废贴由专人负责，每月药剂科统一销毁一次。销毁要有记录，签字：包括销毁的时间，地点，品名、规格、数量、销毁人、监督人等项目。