产品质量监督抽查实施细则——卫生纸、纸巾纸.docx

XX省产品质量监督抽查实施细则卫生纸、纸巾纸1抽样方法以随机抽样的方式在被抽样生产者、销售者的待销产品中抽取。随机数般可使用随机数表等方法产生。卫生纸：每批次产品抽取样品16个最小销售包装，其中8个最小销售包装作为检验样品，8个最小销售包装作为备用样品。产品销售包装未完全密封的，抽样后装入洁净塑料袋（由受检方提供）中密封包装。对于无销售包装的散装卫生纸，抽取4kg样品，检样和备样各2kg,抽样后装入洁净塑料袋（由受检方提供）中密封包装。纸巾纸：每批次产品抽取样品11个最小销售包装，其中9个最小销售包装作为检验样品，2个作为备用样品。如果单个最小销售包装内装量少于50张（成品层），按照500张（成品层）换算成所需的最小销售包装数量抽取样品，检验样品和备用样品包装数量按9:2进行分配。2检验依据检验项目见表1-表3。表1GB/T20810-2018卫生纸（含卫生纸原纸）检验项目序号检验项目检验方法1细菌菌落总数GB/T20810-20182大肠菌群GB/T20810-20183金黄色葡萄球菌GB/T20810-20184溶血性链球菌GB/T20810-20185横向吸液高度GB/T20810-20186抗张指数GB/T20810-20187柔软度GB/T20810-20188尘埃度GB/T20810-2018表2执行标准为GB/T20808-2011纸巾纸检验项目.序号检验项目检验方法1细菌菌落总数GB15979-20022大肠菌群GB15979-20023致病性化脓菌绿脓杆菌GB15979-20024金黄色葡萄球菌GB15979-20025溶血性链球菌GB15979-20026真菌菌落总数GB15979-20027亮度（白度）GB/T7974-20138可迁移性荧光增白剂GB/T20808-20119灰分GB/T20808-201110横向吸液高度GB/T20808-201111横向抗张指数GB/T20808-201112纵向湿抗张强度GB/T20808-201113柔软度GB/T20808-2011表3执行标准为QB/T4509-2013本色生活用纸检验项目序号检验项目检验方法备注1细菌菌落总数GB15979-2002GB/T20810-20182大肠菌群GB15979-2002GB/T20810-20183致病性化脓菌绿脓杆菌GB15979-2002仅考核纸巾纸4金黄色葡萄球菌GB15979-2002GB/T20810-20185溶血性链球菌GB15979-2002GB/T20810-20186真菌菌落总数GB15979-2002仅考核纸巾纸7亮度GB/T7974-20138荧光性物质QB/T4509-20139灰分QB/T4509-201310横向吸液高度QB/T4509-201311抗张指数QB/T4509-2013纸巾纸仅考核横向抗张指数12纵向湿抗张强度QB/T4509-2013仅考核纸巾纸13柔软度QB/T4509-2013执行企业标准、团体标准、地方标准的产品，检验项目参照上述内容执行。凡是注日期的文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版不适用于本细则。凡是不注日期的文件，其最新版本适用于本细则。3判定规则3.1依据标准GB15979-2002一次性使用卫生用品卫生标准GB/T20808-2011纸巾纸GB/T20810-2018卫生纸（含卫生纸原纸）QB/T4509-2013本色生活用纸现行有效的企业标准、团体标准、地方标准及产品明示质量要求。3.2判定原则经检验，检验项目全部合格，判定为被抽查产品合格；检验项目中任一项或一项以上不合格，判定为被抽查产品不合格。若被检产品明示的质量要求高于本细则中检验项目依据的标准要求时,应按被检产品明示的质量要求判定。若被检产品明示的质量要求低于本细则中检验项目依据的强制性标准要求时,应按照强制性标准要求判定。若被检产品明示的质量要求低于或包含本细则中检验项目依据的推荐性标准要求时,应以被检产品明示的质量要求判定。若被检产品明示的质量要求缺少本细则中检验项目依据的强制性标准要求时,应按照强制性标准要求判定。若被检产品明示的质量要求缺少本细则中检验项目依据的推荐性标准要求时，该项目不参与判定。