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    过氧化氢低温等离子灭菌相关知识考核题.docx

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    过氧化氢低温等离子灭菌相关知识考核题.docx

    过氧化氢低温等离子灭菌相关知识考核题1.STERRAD化学指示主要成分为无毒有机胺,存储时应注意“四避”是指A避光、避热、避潮、避强氧化剂(in>jB.避光、避热、避干燥、避强碱C.避光、避冷、避潮、避强碱D.避隐私、避浅薄、避粗鄙、避忌讳2.设备舱门不能正常起降,排除设备硬件问题,首先考虑A.门缝异物IB.超载C.卡匣收集箱已满D.舱体未预热3.每内可以使用同一支BI作为对照组A. 30minB. 2小时CI2小时D.24小时4 .生物指示剂的培养过程中,使用阳性对照的意义在于A.提示正确的培养条件,避免因为不合格的培养条件,造成假阴性B.提示芽胞的正常发育能力,避免因为芽胞自身在灭菌前已经死亡,造成假阴性C.提示阅读器功能完好D.以上所有答案均正确HM7二7J5 .灭菌包内放置化学指示物的部位应为A.最下层B.边缘C.最难灭菌部位(W)D.最上层6.VelocityBI使用在萌发过程中自然释放-葡萄糖甘酶水解培养基中的4-甲基伞形酮-D-糖质MUG所产生的荧光信号的强弱判断培养基中的菌种是否被灭活A.嗜热枯草芽泡杆菌B.枯草脂肪芽抱杆菌C.嗜热脂肪芽加杆菌D.枯草杆菌黑色变种芽泡7 .装载物品时不能碰触的部位包括A.前舱壁、后舱壁、搁架8 .前舱壁、等离子电极网、搁架C.后舱壁、等离子电极网、搁架D.前舱壁、后舱壁、等离子电极网(:%)8.设备循环运行中发生取消,化学变色合格,物理打印提示已完成第一阶段循环,此时器械是否可以使用A.可以用,但需进行物品使用记录,密切观察临床使用有无感染出现。8 .可以用,但需等待生物结果为阴性后才可放行。C不可以用,需更换包装,重新进行灭菌。川31包案)D.不可以用,不需更换包装,重新进行灭菌即可。9 .低温等离子设备在临床使用中导致报警、灭菌失败的最常见三种原因是A.物品潮湿、超载、吸附物B.物晶潮湿、等离子发生器故障、吸附物C.真空泵故障、超载、吸附物D.真空泵故障、等离子发生器故障、超载10.低温等离子设备的所有机型的基本循环为A真空、注射、扩散、等离子、通风(正确答案)B.真空、预等离子、注射、扩散、通风C.预真空、预等离子、注射、扩散、通风D.真空、扩散、注射、等离子、通风11 .装载物品时应预留与等离子电极网多少空间A. 2.5Cm(正确答B. 2cmC. IcmD.无需预留12 .装载时灭菌物品不可叠加、堆积摆放的最主要原因A.压坏器械B.增加灭菌的时间C.压坏包装袋D.不利于灭菌介质的穿透(if7;%)13.采用STERRAD灭菌失败,考虑因器械潮湿导致,判断干燥不彻底的器械包应A.用手接触,温度较高的干燥不彻底B.用手接触,温度较低的干燥不彻底C.肉眼观察,包外化学胶带未变色的干燥不彻底D.有刺鼻味道的干燥不彻底14.关于化学指示卡使用,描述正确的是A.每灭菌循环只需放置1片化学指示卡B.化学指示卡使用中要确保完整性(丁案)C.化学指示卡使用中可一分为二使用D.化学指示卡最小使用单位为:每灭菌包确保最少含有1/3条化学指示卡。15.能准确判断灭菌包裹内微生物是否被杀灭的监测方法是A.化学监测B.B-D试验C生物监测(山确答案)D.无菌实验16.以下说法正确的是A.物理监测不重要B.化学监测只要包内监测就好了C.做生物监测的时候先培养对照组再培养测试组UdD.化学指示卡变色不均匀可以发放使用17. VelocityBl必须在灭菌后插入阅读器进行培养和读取A.立即B. 30minC. 2小时内(1D. 4小时内18.在下列哪些情况下,灭菌器在通过物理监测、化学监测后,生物监测应空载连续监测三次合格后方可使用A.新安装的灭菌器E确笞案)B.移位后的灭菌器1M:案,C.大修后的灭菌器D.断电后的灭菌器19.采用低温等离子设备灭菌前,器械必须要进行干燥的原因,包括A.未经干燥的器械,在灭菌过程中灭菌因子无法充分接触器械的各个表面(B.未经干燥的器械,会是一个非常好的微生物培养基,导致器械的生物负荷大量增加(正确答案)C.未经干燥的器械采用STERRAD灭菌将导致灭菌失败、循环中断-1D.未经干燥的器械,在灭菌后将产生大量有毒物质20.关于STERRAD灭菌禁忌物描述正确的是A.布纸:吸收灭菌剂(0)B.油类:分子密度大气体不易穿透IC.水份:干扰压力ID.粉剂:干扰压力/吸收灭菌剂

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