中药制剂分析配套复习题一.docx

第一章绪论1 .中药制剂分析的任务是时中药制剂的各个环节进行质量分析2 .中药制剂需要质量分析的环节是中药制剂的研究、生产、保笆、供宿和心3 .中药制剂分析的特点化点岐学的彩样性和复杂性5.中国药典规定.热水温度指70'8（TC4 .中医药理论在制剂分析中的作用是指导制定合理的质量分析方案6 .中药制剂化学成份的多样性是指含有多种类型的有机和无机化合物7 .中药制剂分析的主要对象是影响中药制剂疗效和质量的化学成份8 .中药质量标准应全面保证中药制剂质量稳定、疗效可靠和使用安全9 .中药制剂的质母分析是指"中为制倒的卷刖一心杏和金W涮'，；F方而的M介10 .中药分析中最常用的分析方法是色谱分析法IL中药分析中最常用的提取方法是溶剂提取法12 .指纹图谱可用于中药制剂的综合质量测定14.粉末状样品的取样方法可用岫四公J13 .取样的原则是均匀合理15.中药制剂分析的原始记录要真实、完整、清晰、具体1 .中药制剂分析的任务包括A.对原料药材进行质量分析B.对成品进行质量分析C.对半成品进行质量分析D.对有毒成份进行质量控制E.中药制剂成份的体内药物分析2 .中药制剂分析的特点是A.化学成份的多样性和复杂性B.有效成份的单一性C.原料药材质量的差异性D.制剂杂质来源的多途径性E.制剂工艺与辅料的特殊性3 .中药制剂分析中常用的提取方法有A.冷浸法B.超声提取法C.回流提取法D.微柱色谱法I：.水蒸气蒸播法4 .中药制剂分析中常用的净化方法有A.液一液萃取法B.微柱色谱法C.沉淀法D.蒸饱法E.超临界流体萃取法5 .中药制剂中化学成份的复杂性包括A.含有多种类型的有机和无机化合物B.含有多种类型的同系物C.有些成份之间可生成复公物I）.在制剂工艺过程中产生新的物质E.药用辅料的多样性6 .影响中药制剂质量的因素有A.原料药材的品种、规格不同B.原料药材的产地不同C.原料药材的采收季节不同D.原料药材的产地加工方法不同E.饮片的炮制方法不同1 .中药制剂分析的意义是为了保证用药的皆金.合理和2 .中药制剂分析的检验应包括中药制剂的研究牛产,偈管.伊应以与临床停用等过程.3 .中药制剂的榆蛤程庠分为IrH上沏洛但沾帕登氏一览加一心区今济泅1q喀4 .中国药典的内容普通分为从例，F飞为帚和需用四部份.第二章中药制剂的鉴别1 .中药制剂的显微鉴别最合用于含有原生药粉的制剂的鉴别2 .在六味地黄丸的显微定性鉴别中，薄壁组织灰棕色至黑色,细胞多皱缩，内含棕色核状物,为哪味药的特征.熟地3 .在银翘解毒片的显微定性鉴别中,花粉粒黄色,类球型,有三孔沟,表面具细密短刺与圆粒状雕纹,为哪味药的特征.金银花4 .在牛黄解毒片显微鉴别中，草酸钙簇晶大,直径约60140m,为哪味药的特征.入山5 .在牛黄解毒片的显微化学反应中,取本品研细,加乙醇IOmL,温热10分钟,滤过,取滤液5mL,加镁粉少量与盐酸0.5InL,加热,即显红色,为鉴别方中哪味药材的反应.黄苓6 .在复方丹参片的定性鉴别中：取本品1片,研细,分次加水少量,搅拌,滤过,滤液移至100nlL量瓶中,并加水至刻度,取溶液2L,加水至25mL.在283nm±2nm的波长处有最大吸收,为鉴别方中哪味药材的反应.丹参7 .在中药制剂的理化鉴别中,最常用的方法为.TLC法8 .用红外分光光度法进行鉴别,在哪种药中已得到广泛的应用.合成药物9 .可见一紫外分光光度法来鉴别中药制剂的某种成份时，以测定该成份的最大吸收波长的方法最常用10 .在薄层色谱法中，使用薄层玻璃板,最好使用优质平板独摭11.在薄层定性鉴别中，最常用的吸附剂是硅胶C12 .在中药制剂的色谱鉴别中,薄层色谱法比薄层扫描法常用13.气相色谱法最适宜测定下列哪种成份含有挥发性成份14.应用GC法鉴别安宫牛黄丸中麝香酮成份,为鉴别方中哪种药材蜃在15.应用薄层扫描法在中药制剂的定性鉴别中,主要从下列哪些参数中鉴别方中原药材.色谱峰1 .中药制剂的鉴别包括A.性状鉴别B.显微鉴别C.理化鉴别D.杂质检查E.生物鉴别2 .中药制剂中可测定的物理常数有A折率R相对此底班腕度D熔占E.吸收度3 .中药制剂蜜丸的显微鉴别中，可以采用下面哪些方法使粘结组织解离.A.气相色谱法B.氢氧化钾法C.升华法D.硝珞酸法E.氯酸钾法1/134 .中药制剂的理化鉴别有A.化学反应法B.升华法C.光谱法D.色谱法E.神盐枪查法5 .中药制剂的色谱鉴别方法有A.纸色谱法B.薄层色谱法C.柱色谱法D.薄膜色谱法E.气相色谱法6 .薄层色谱使用的材料有A.薄层板B.涂布器C.展开缸D.柱温箱E,点样器材1 .中药制剂的鉴别主要包括性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别等.2 .中药制剂性状鉴别内容主要有一颜色、形态、形状、气、味、其他3 .中药制剂的光谱鉴别法主要有荧光法、可见-紫外分光光度法、红外分光光度法等.4 .中药制剂的色谱鉴别法主要有纸色谱法、薄层色谱法、薄层扫描法、气相色谱法、高效液相色谱法等.5 .在六味地黄丸的显微定性鉴别中,茯苓的特征为不规则分枝状团块无色,遇水合氯醛液溶化；菌丝无色,直径/-6m.1 .简述中药制剂显微鉴别的含义.利用显微在*观察中药制剂中腐药材的组织碎片一细网或者内含物猝特征从而库而制剂的处方组成2 .薄层色谱鉴别对照物选择有哪几种？有对照品对照、阴阳对照、采用对照药材和对照品同时对照.3 .气相色谱鉴别最适宜的制剂样品为哪些制剂？最适宜的制剂样品为含有挥发油或者挥发性成份的制剂4 .薄层色谱鉴别中,采用阴性对照的目的是什么？可以排除干扰,确定该鉴别的专属性5 .举例说明薄层色谱鉴别对照品如何选择.（1）对照品对照例子：生脉饮中人参鉴别用人参二醇,三醇对照；（2）阴阳对照例子：七厘散中血竭鉴别,用血竭原药材为阳性对照；（3）对照药材和对照品同时对照例子：枳实导滞丸中黄连对照,小攀碱对照.第三章中药制剂的检查1 .属于中药制剂普通杂质检查的项目是D.炽灼残渣2 .中药制剂的杂质分为普通杂质和特殊杂质,不属于普通杂质的有C.酯型生物碱3 .中药制剂的杂质来源途径较多,不属于其杂质来源途径的是C.服用错误4 .杂质限量的表示方法常用B.百万分之几5.中药制剂普通杂质的检查包括C.酸、碱、氯化物、重金属、碑盐等6 .在酸性溶液中检查重金属常用哪种试剂作显色剂A.硫代乙酰胺7 .对于重金属限量在25ug的供试品，中国药典采用的检查方法是D.第四法8 .在重金属检查中,标准铅液的用量普通为B.2mL9.硫代乙酰胺与重金属反应的最佳PH值是D.3.510 .中药制剂和些有机药物重金属的检出通常需先将药品灼烧破坏,灼烧时需控制温度在B.500'600,C11 .标准铅溶液应在临用前取贮备液新鲜稀释配制,其目的是A.防止硝酸铅水解12 .碑盐检查法中,制备础施所采用的滤纸是B.演化汞试纸13 .神盐检查法的干扰因素不少,许多无机物也有干扰,不会对其造成干扰的物质是B.盐酸14 .在普通杂质检查中,能用于定量测定的方法是D.碎盐检查第二法15 .碑盐检查法中加入Kl的目的是B.将五价碑还原为三价种16 .神盐检查第一法（古蔡法）中,标准碑溶液（1gAsmL）的取用量为1I）.2.OinL）17 .神盐限量检查中,醋酸铅棉花的作用是C.除H2S18 .在碑盐检查中，需要在导气管中塞一段醋酸铅棉花,此段棉花不宜过紧也不宜太松,普通要求是A.60mg棉花装管高度60'80nm19 .神盐检查法中,反应温度普通控制在D.254（C20 .盐检查法第二法（Ag-DDC法）中,标准种溶液（1PgAsZmLJ的取用量为IfST1 .中国药典检查杂质采用的方法有A.与标准液进行对照B.与阴性药品对照D.与阴性药材对照C.在供试品中加入试剂,在一定条件下观察有无正反应浮现E.供试品加试剂先后对照2 .在中国药典中没有规定检查的项目，有可能是A.含量甚微B.存在几率很小C.认识不够D.缺乏对照品E.对人体无不良影响3 .评价中药制剂是否优良的主要标准包括A.中药制剂是否有效B中药制剂有无副作用C.中药制剂中杂质的含量D.中药制剂的销售E.中药制剂的包装4 .中药制剂的杂质来源途径包括A.中药材原料质量差别B.在合成药的过程中未反应彻底的原料C.包装、运输与贮存过程中受外界条件的影响而使中药制剂的理化性质发生改变D.生产过程中的机器磨损E.药物在高温灭菌过程中发生水解5 .重金属检查中,供试液如带色,可采用的方法是A.加稀焦糖液调整标准溶液颜色B.加指示剂调整标准溶液颜色C.用除去重金属的供试品液配制标准溶液D.尽量稀释供试品液E.用微孔滤膜法2/136 .中药制剂的杂质分为普通杂质和特殊杂质，属于普通杂质检查的有A.甘草中有机氯类农药的检查B.刺五加浸膏中铁的检查C.红粉中氯化物的检查D.玄明粉中镁盐的检查E.白矶中铜盐的检查7 .碑盐检查法中,影响反应的主要因素有A.反应液的酸度B.反应温度C.反应时间D.中药制剂的前处理E.锌粒大小8 .在神盐检查中,H2S是由于一些硫化物在酸性介质中反应后产生的,这些硫化物往往来源于A.氯化亚锡中B.锌粒中C.Kl中D.样品中E.由生成AsH3反应的副反应产生9 .中药制剂中的研I往往是有机碑,必须事先让其转变为无机碑,常用的破坏方法有D.无水Na2C03破坏法E.KNo3一无水Na2C03破坏法10 .在干燥剂干燥法中,常用的干燥剂有A.变色硅胶B.五氧化二磷C.浓硫酸D.无水氯化钙E.氯化钾1 .杂一限量易指药物中所含五庙的曷大分许量.诵常用百分自JL或者百万分JT杰表示2 .碎盐检查法中采用醋酸铅棉花的目的是.除去H2S3 .药品的干燥失重是指药品在规定条件下经干燥后所减去的分量.主要是指3、结显水，也包括其它换沙件物质.4 .干燥失重的检查方法主要有一常压恒温干燥法干燥剂干燥法减压干燥法和热分析法5 .中国药典规定的灰分检查法主要包括用加分测公泌和酚不浓枇加分泄I心在1 .中药制剂杂质来源的主要途径是什么？士弹右：和旅格.一皂HI山次注才呼翅,中，罂入.-品在小产制幺对国W，：l入.浸肝，ZM.肉中号外界乂住的影响而他山药制占Il的理件性田氏考而产生2 .干燥失重测定和水分测定有何区别？常用水分测定方法有哪些?惮去再测岸法除洲*'水分外尚包括推沙件成分血水公涮由付付臬讪1£乂仕；永公永公涮电力注士训itmtHl关#浦丁榻注T相心滋注技妹Evk公涮在注工3 .简沐总灰介和肠不溶性灰分的概念.中药”粉碎后力（1扭一高温短妁至现住一则其细晌如”iH：内今物或为灰烬而戏L由所得灰分为总灰分.总灰分加盐酸处理,得到不溶于盐酸的灰分,即为酸不溶性灰分4 .为什么中药制剂的杂质只进行限量检查,普通不测定其准确含量？在不於陶行却和不沙牛甫副作用的即川下，对丁H呦制对中药制剂中的杂质进行限度检查即可.5 .进行珅盐检查时,反应液中加入Ki和氯化亚锡的目的是什么？m盘方价油期蜃为二价砒溶液山的做肉子与底山中修一的帘衿J能品成假介她,他4,成榭I化气的麻府布断遍落制尚侬化0&成曲侬化亚-W闲匍衣而昭心评编吝侔湘的介仝）用-如秘伊佐田伸馋的j处除住田弟和谕山省ZiT勺勺体芹%的独伐句行仇一劭/i不卜础价的彩带憎川IEle的灵敏度和准确度.第四章中药制剂的含量测定一、单项选择题1每题的5个备选答案中,惟独一个最佳答案）1 .样品粉碎时，不正确的操作是E.粉碎颗粒不必全部通过筛孔,只要过筛的样品够用即可2 .通常不用混合溶剂提取的方法是D连续回流提取法3.在进行样品的净化时,不采用的方法是B.冷浸法4.下列方法中用于样品净化的是E.固相萃取法5.下列提取方法中,无需过滤除药渣操作的是D.连续回流提取法6 .对水溶液样品中的挥发性被测成份进行净化的常用方法是B.蒸储法7 .对直接萃取法而言,下列概念中错误的是D.萃取弱酸性成份时,应调节水相的pH=pKa+28 .用离子对萃取法萃取生物碱成份时,水相的pH值偏低A.有利于生物碱成盐9 .使用离子对萃取法时,萃取液氯仿层中有微量水分引起浑浊而干扰比色测定，不适宜的处理方法是D.加入醋肝到氯仿层中脱水10 .在中国药典2000年版一部中对含黄连的中成药进行含量测定时（以盐酸小案碱计），使用LSE法进行净化处理,其色谱柱规格为A.内径约0.9cm,中性氧化铝5g,湿法装柱,30mL乙醇预洗11 .既可用一个波长处的AA,也可用两个波长处的AA进行定量的方法是E.差示光谱法12 .评价中药制剂含量测定方法的回收试验结果时,普通要求B.回收率在95%105%、RSD<3%（n5）13 .回收率试验是在已知被测物含量（八）的试样中加入一定量（B）的被测物对照品进行测定,得总量（C）,则B.回收率<%>=<c-A>BX100l14 .对下列含量测定方法的有关效能指标描述正确的是C.中药制剂含量测定方法的准确度普通以回收率表示,而精密度普通以标准偏差或者相对标准偏差表示15 .对分析方法的重梵性考察的因素是A.不同实验室和不同分析人员B.不同仪器和不同批号的试剂C.不同分析环境D.不同测定日期E.以上都不是16 .化学分析法主要合用于测定中药制剂中A、含量较高的些成份与矿物药制剂中的无机成份17 .酸碱滴定法合用于测定中药制剂中哪种成份的含量匕胞牛物碱,总仁和酸用分18 .薄层扫描法可用于中药制剂的D、定性鉴别、杂质检查与含量测定19 .薄层吸收扫描法定量时斑点中物质的浓度与吸收度的关系遵循B、Kubelka-Munk理论与曲线20 .薄层荧光扫描法定量时斑点中组分的浓度与荧光强度遵循1 .用沉淀法净化样品时,必须注意A过）的试剂维卜扰破测成份的涮应洗油除去D.所有杂质必须是可溶的B.被测成份应不与杂质产生共沉淀而损失E.所用沉淀剂必须具有挥发性C.被测成份生成的沉淀,在分离后可重新溶解或者可直接用分量法测定2 .中药制剂的含量测定中,进行样品处理的主要作用是A.使被测成份有效地从样品中释放出来,制成供分析测定的稳定试样Rl冷龙俏昵L化糕品，I；喝高分机方法的重现性和准确席进行富传时抬&僚i,以利于低含义成份的酗定D.衍生化以提高方法的灵敏度和选择性E.使试样的形式与所用溶剂符合分析测定的要求3 .进行中药制剂的含量测定时，固体样品处理的程序普通包括A.样品的称取B.样品的粉碎C.样品的提取D.样品的浓缩E.样品的净化4 .超临界流体（SF）提取法的提取效率和提取速度大大提高是因为A.该法在高温高压下提取RSF的密书与酒体的格近,而前样品组介的溶解传力怖CSF的粘度（或者扩散系数）与气体相接近,而利于样品组分扩散到SF中D.SF的表面张力几乎为零,而利于样品与SF充分接触E.SF的种类更多5 .超声提取法的主要持点是,提取对热不稳定的样品B.提取杂质少C提取效率高D.提取的选择性较高e.提取速度快6 .在某一介质条件下,若干扰组分的吸收曲线为一水平直线时,下列方法能消除干扰的是A.等吸收点法B.系数倍率法C.三波长法D.一阶导数光谱法E.差示光谱法7 .在某一介质条件下,若干扰组分的吸收曲线为一倾斜直线时,下列方法能消除干扰的是A.等吸收点法B.系数倍率法C.三波长法D.一阶导数光谱法E.标准曲线法8 .在某一介质条件下,若干扰组分的吸收曲线为二次曲线时,下列方法能消除干扰的是A.等吸收点法B.系数倍率法C.三波长法D.一阶导数光谱法（峰谷法）E.二阶导数光谱法（峰谷法）9 .在中药制剂分析中,计算光谱法普通只合用于同批样品或者内控应用,其原因有A.不能使用吸收系数法B.不能测定组成已知的复杂样品C.样品预处理步骤复杂D.中药制剂的供试品溶液组成复杂E.干扰组分或者阴性空白样品的变动性大10 .下列关于分析方法效能指标的概念描述正确的有A.在大多数情况下我们研究分析方法的精密度是指重现性B.被法定标准采用的分析方法是进行过重现性试验的或者通过协同检验的选择惟批是瑞样晶晶5他不毋此；时，除命析方沾付破'源她准确而U属的训猛力D.选择性是指分析方法用于复杂样品分析时相互干扰程度的量度E.耐用性是指在测定条件有小的变动时,测定结果受影响的承受能力三、填空题1.样品的提取方注特卬M有/泾抄Im热热血注.强:纬I川湍加田同上招击想甘八九总汁火油休如卬江2 .样品的净化方法主要包括沉注_液海萃即泞一色谱出微样色谱注于常.3 .气相色谱分析时载气的选择首先应考虑与检测器匹配.FID普通以斗或者IjZ为载气：EcD通常使用也为载气.4 .HPLC法中色谱柱的选择原则为：非极性、弱极性药物可用C18反相法<ODS>.极件组分可诜用正和分配法（氨基在、新基柱）_,脂溶性药物异构体的分离可采用硅胶吸附柱5 .HPLC法在中药制剂分析中,可用于定性定量与制备性分离1 .色谱法是样品净化的主要方法,按其分离原理和操作方式可分为哪些方法？在含量测定中进行样品净化时,常用的是哪种操作方式？其主要特点是什么？化淮沙将仆囱旧用"卜力W5".卜仔供外加化碘.囱/力HR在3共和涮化避抄迸的操作方式有柱色谱、薄层色谱和纸色谱法.样品净化时最常用的是经典微柱色谱，也称固相萃取或者液-固萃取法（LSE）其主要特点是设备简单,使用方便,快速,净化效率高.2 .薄层扫描法定量测定中药制剂中有效成份含量时为何常用随行外标法？力E服菠匹板而.用激口制注公触、匕*如HM彳："；住注内匕Xjm夕火比H?外坯4必的;住扁3样的舔占甘二七品;住商应L,山样号A：E如小麻物用;1H撷住好雨而P：晾丁住山外版注WHJ后ITkh大耕巨细警占糅老百上片用坐白办占姓Q占桂H：谋殍在介洋而用内IFL7:踪他山性母川的行外标法而不用内标法3 .简述GC、HPLC建立中药制剂有效成份含量测定方法时系统合用性试验的各项参数与具体指标.祐&中国茹曲生版附皓骡斐aIIPlC江井立山药制制/1利懵伶今品涮主方注Kf2"右攵印釉加下弹WRl仆黑讲行介用推H脸刀体翅密包括在公柘於太R侪醺洋的岛小即沦拱柘.公底I仔.由分小片翻尼氏I缶涣桂的用夫仆性柘物加乂如分桔黑而京W公甬n3?nnn；分离席义药出标准工门.%市力I件多#对照品溶液连以率样5次,K蜂血和R海二？叫险用仃地正外,施层出子应在0.951.05之间.4 .HPLC法测定中药制剂中某成份含量时,如何确定选用外标一点法或者外标二点法？HHC酒T.i；制制中端成僚含百片需向讲行方注经上宏日:山一师头1纬枇羊妾一树1丁作川I优奖T作曲纬WI币占（刘加为案1前闺必拉占期密品.21,作处纯尸北原点（截距不为零），只能用外标二点法定量.第五章中药制剂中各类化学成份分析1 .分析中药制剂中生物碱成份常用于纯化样品的担体是A.中性氧化铝2 .用薄层色谱法鉴别生物碱成份常在碱性条件下使用的担体是D.硅胶3 .薄层色谱法鉴别麻黄碱时常用的显色剂是B.苛三酮试剂4.用于中药制剂中总生物碱的含量测定方法是E.分光光度法5 .不宜采用直接称重法进行含量测定的生物碱类型是C.挥发性生物碱6 .生物碱成份采用非水溶液酸碱滴定法进行含量测定主要依据是E牛物碱M的斤小7 .使生物碱雷氏盐溶液呈现吸收特征的是B.雷氏盐部份8.生物碱雷氏盐比色法溶解沉淀的溶液是C.丙酮9.含有下列药材的中药制剂可用异羟后酸铁比色法测定总生物碱含量的是D.附子10.雷氏盐（以丙酮为溶剂）比色法的测定波长是B525nm11.苦味酸盐比色法的测定波长是A.360nm12 .酸性染料比色法影响生物碱与染料存在状态的是C.溶剂的PH13 .酸性染料比色法溶剂介质PH的选择是根据D,'咨料的件而与牛物碱的碱件14 .用C18柱进行生物碱IIPLC测定时,为克服游离硅醉基影响可采用A.流动相中加二乙胺15 .用C18柱进行生物碱HPLC测定时,为克服游离硅醇基影响可采用B.流动相中加入离子对试剂1.生物碱采用酸性染料比色法测定时主要的影响因素有A.反应时间B.反应介质的PH值C.反应温度D.生物碱与酸性染料结合的能力E.有机溶剂与离子对形成氢健的能力2.反相高效液相色谱法进行中药制剂中生物碱成份的含量测定,流动相A.可以是酸碱系统B.不可以是酸性系统C.可以是碱性系统D可以是酸性系统E.不可以是碱性系统3 .用高效液相色谱法对中药制剂中生物碱成份进行含量测定时,可用A.吸附色谱法B.分配色谱法C.离子对色谱法D.离子交换色谱法E.凝胶色谱法4 .中药制剂中总生物碱含量测定可选用A.分量法B.气相色谱法C.酸碱滴定法D.酸性染料比色法E.苦味酸比色法5 .含有的主要成份为生物碱类的中药是A.洋金花B.黄柏C.丹参D.麻黄E.黄黄6 .黄酮甘成份提取用A.甲醇回流提取B.氯仿回流提取C.甲呼水回流提取D.甲醇-水超声提取E.氯仿超声提取7 .芦丁对照品的理化性质描述正确的是.在光作用下能徐徐分解B含结晶水C.易溶于苯中D.显弱酸性E.易溶于酸性溶液8.含黄酮中药制剂鉴别可选用A.氢氧化钠溶液显色B.二氯氧错显色C.盐酸-镁粉显色D.三氯化铝溶液显色E.泡沫反应9.黄苓甘对照品理化性质描述正确的是A.浅黄色针状结晶B.溶于氢氧化钠等碱性溶液C.难溶于甲醇、水D.紫外区有强吸收E.易溶于氯仿、苯10.大黄酸对照品描述正确的是A.易升华B.黄色针状结晶体C.易溶于甲醇、乙静D.几不溶于水E.易溶于碱和毗咤3.酸性染料比色法测定中药制剂中生物碱类成份主要影响因素是介质PH值、酸性染料的种类和有机溶剂的选择8.用HPLc法分析生物碱成份,固定和采用ci8色谱柱时,属隹却色谱,常用的中性流动相是Nwam=K或者混合溶液9.中药制剂中生物碱成份用离子交换色谱法进行测定时，以阳离交换树脂生为固定相.利用质子化的与离子交换剂交换能力的差异而达到分离物侬三虹目的.10.气相色谱法用于中药制剂中生物碱成份分析,只合用于右柱4件和对热制制的生物碱成份.13. 2022年版中国药典中黄苓以、葛根以、淫羊帽山喀屿峥£辽住为对照品进行含量测定.1 .当采用硅胶薄层色谱法鉴别生物碱成份时,为什么常有斑点Rf值较小或者斑点明显拖尾的现象？可采用哪些方法克服辿I：花木i闻的也：隽tH,:物唱明的4%品WUi旧，Rr抄小疝并反尔血公应他HlPi布的H?Iyl-加1雇乂：期中川1人遥曷力和碱、在饱和氨蒸气下展开以与用碱液铺制薄层板等方法2 .雷氏盐比色法测定生物碱成份时,需注意哪些问题？击M处状制鱼温不加媒外湖，W需环处配制并在侦源出彳J.P向满的浓度不能过低,注意杂质干扰：雷氏盐丙酮液吸收值随时间有变化,故应尽快测定3 .简述HPLC-ELSd检测人参皂昔等成份的优点.Y七海：而国力淬:价,如人岔幺化三七七仃等川利用K在紫价区的*瑞吸收，松;叫俱乂敏度相对耍偏麻，光散对岭测船ULSU通用淑添最检潮）器的技岑I隔戒魏伸德瑞效海机色谱法捡讪I：前KL并坐FC俗M拙川4旅+林幺力:川1；17）桧涮IH东结中衢”1卜的）外郁1Jt纯Ml”：ElKl用印机：.，dH'FKl钟立口诵时白秋特物扪公峰面拓俏上山t样目上向E电力了的纬神*东TM理的准础.而用V裕删乐结平衡揭Hr/MMlLMC不修。Hi川I立人%7；.八：口“1和人公口一件RCXlQ训明必T-几国制世，山曲僭山扬殍IMN”行主打,令晶转仅H/姑理不诈础LiNy）所涮心里和淮抄大第六章含动物药矿物药的中药制剂分析1、天然牛黄是B、牛的胆结石2、下列说法正确者D、胆酸与去氧胆酸均易溶于丙的3、牛黄的醋酸溶液加糠醛与浓硫酸,加热显蓝紫色是A、胆酸的反应4、下列说法不正确者A、麝香中有香气的主要成份是席香酮B、麝香酮是大环化合物C、麝香酮是酯类化合物D、麝香中含有胆固醇类化合物E、麝香中含有蛋白质和无机盐、5、熊胆中主要化学成份是C、胆汁酸类6、熊胆的鉴别常用的方法是D、紫外光谱与薄层色谱7、蛇胆中胆汁酸类含量最多的化合物是A、牛磺胆酸8、下列关于蛇胆的薄层鉴别说法不正确者A、多采用薄层色谱法B、多用硅胶G板8下列美系蛇色为碱件D、蛇胆薄层鉴别的展开系统多为酸性E、不同种类的蛇胆薄层色谱基本一致9、下列说法不正确者A、昆虫类药物B、为次常用药C、有大毒D、有微毒E、目前主要用于治疗各种癌症10、中药朱砂中的主要化学成份为B、HgS1、牛黄中所含的化学成份有A、胆色素B、胆汁酸C、胆固醇与脂肪酸D、第基酸类E、无机元素钠、钾、钙等2、下列反应属于牛黄鉴别反应的是A、样品于坨烟中加热,无火焰与火星浮现B、样品的氨仿溶液,加硫酸和过氧化氢少许,显绿色C、样品的醋酸溶液,加新制的糠醛溶液与硫酸溶液适量,加热至70C显蓝紫色D、样品水合氯醛装片，显微镜下有不规则株红色团块,遇水合氟醛液,色素速溶,显鲜明金黄色,久置后变绿色E、样品装片显微镜下有规则和不规则晶体并可见圆形油滴,偶见毛和内皮层膜组织3、属于麝香含量测定方法的是A、气相色谱法B、薄层扫描法C、分光光度法D、高效液相色谱法E、化学滴定法4、下列关于动物药和矿物药在那些方面有明显区别：一所用的溶猾丸含者涮宙方冲C、药物作用强度D、毒性有E、分析程序有5、下列那些制剂可用气相色谱测定含量A、斑螯素乳膏的含量测定B、牛磺珍珠胶囊中胆红素的含量测定C、含硫灸剂中庶香酮的含量测定D、熊胆中胆汁酸的含量测定E、蛇胆川贝液中胆酸的分析三、填空题1、天然牛黄中主要含皿*帕皿脂共3域一1四泡原需酸I无机匹素等五类化学成份,其中主要成份是.U*2、对于麝香酮的含量测定,法定方法是U分离度应大于工53、熊胆中的主要化学成份是此皿L成份,其中主要含牛础能去氮胆酸.经碱水解后得能去氧胆酸、牛磁鹅去乳胆酸.4、班螯有很好的抗癌作用,但毒性较大.其主要:活性成份是斑螫素.现已有半合成品成羟是斑螯素1、忒述麝香常有哪些鉴别法.麝香的鉴别方法主要有理化鉴别法、紫外光谱法、薄层色谱法、气相色谱法等2、试述蛇胆的定性鉴别要点.蛇胆在可含胆汁酸类化学成份：其鉴别多以薄层色谱法为主,多用砰胺G为固定相，其磔开剂为酸性如：异戊醇一冰醋酸一水；甲苯一冰醋酸一水：异辛烷一乙醛一冰醋酸一正丁醇一水等,显色剂多为硫酸的乙醇液3、试述斑螯素的定性定量分析方法有哪些.解落的介析方法不少.其宗姓分析方法有理化鉴别升华法一依逆抄令施星出谱法,其定量分析常用方法有薄层扫描法、气相色谱法、紫外分光光度法、酸碱滴定法、非水滴定法、配位滴定法等.第七章各类中药制剂分析一、选择题（一）A型题（每题的5个备选答案中,惟独个最佳答案）1、在研究和设计中药制剂的分析方法时,应依据的主要因素是C.中药制剂的剂型与被测成份的理化性质6/132、对中药制剂分析不产生影响的因素是E,取样量（A.赋形剂B.抗氧剂C.防腐剂D.矫味剂）3、液体中药制剂普通质量要求不包括D.溶散时限（A.性状B.相对密度C.PH值E.装量差异）4、在贮存时间内允许有微量轻摇易散的沉淀的剂型是A.合剂、口服液、酒剂、酊剂5、进行相对密度检查的剂型是1；Il服力（合剂、口服液,与半固体中药制剂如糖浆剂、煎膏剂、流浸膏剂）6、进行总固体量检查的剂型是B.酒剂、流浸膏剂7、需进行甲醇量检查的剂型是A.酒剂和酊剂8、应制定PH值检查项目的是JL上地（一些液体制剂如合剂、口服液的pH值与溶液的稳定性有关；糖浆剂的PH值有时与制剂本身的稳定性与防腐剂的抑菌能力关系密切：中药注射剂的PH普通应在4.0'9.0之间,过高或者过低时,注射后会引9、酒剂中甲醇量不得超过B.每IL不超过0.05%10、2000年版中国药典规定,合剂与口服液细菌数不得超过D.100个mLIh2000年版中国药典规定,含醇制剂细菌数不得超过匕酒剂500个AnL酊剂皿个AnL12、合剂与11服液最常用的净化方法为B.液一液萃取与柱色谱法13、复方扶芳藤合剂中黄芭甲甘的含量测定,采用DlOl型大孔树脂净化是为了除去哪种物质14、中国药典采用气相色谱法测定乙醉量的定量方法是。LkiL（气相色谱法测含醇量是采用高份子多孔微球作固定相,氮为流动相,正丙醇为内标物）15、中国药典规定,要检查不溶物的剂型是D.煎膏剂（焦屑等）16、蜂蜜中,进行杂质检查的成份是C.5-羟甲基糠醛（蜂蜜检查：相对密度、酸度、淀粉与糊精、5-羟甲基糠醛等杂质）28、蜂蜜中不检查的项目是H蜂蜜中主饕含R循荀如和隔糠17、测定蜜丸中脂溶性成份的含量时,可采用哪种方法除去蜂蜜A.水洗法18、逍遥丸（大蜜丸）中鉴别皂昔类成份时,加硅藻土IOg与蜜丸研匀,再用乙醇超声提取,加硅藻土是为了除去D.蜂蜜19、中药片剂若有效成份明确,结构已知,含量较高,表示含量的方法为A.标示量20、颗粒剂提取时，由于含有较多的糖、糊精或者其他辅料,应注意提取溶剂的D.渗透性21、片剂中所含成份含量较高,结构明确，为保证单剂量的准确性,还应进行E含超总勺附检杳22、进行融变时限检查的剂型是A栓剂（栓剂的普通要求进行性状、分量差异、融变时限、微生物限度检查）23、需进行溶化性检查的剂型是B.颗粒剂颗粒剂一性状、粒度、水分、溶化性、装量差异、微生物限度检查24、需进行溶散时限检查的剂型是C.丸剂（丸剂一性状、水分含量、分量差异或者装量差异、溶散时限、微生物限度检查）25、分析栓剂时除去基质的方法下列哪项是错误的？B.亲水性基质用水提取A.用硅藻土吸附C.油脂性基质用水提取D.油脂性基质用熔融冰浴凝固法E.亲水性基质用有机溶剂提取26、复方丹参滴丸中用升华法检查的成份是D.冰片27、大蜜丸、小密丸和浓缩密丸中水分Wh15%水密丸、浓缩水密丸12%水丸、糊丸、浓缩水丸W1应蜡丸无水30、分析酒剂时用萃取法除杂的步骤是A.蒸去乙醇T用溶剂萃取31、分析口服液是要注意哪些成份的干扰C.防腐剂与矫味剂43、肌肉刺激性检查的实验动物为B.家兔32、用柱色谱净化样品不常用那种填料E.高份子多孔微球（常用：A.大孔树脂B.C18C.氧化铝D.硅胶）33、蒸储法测定乙醉含量不合用于哪些制剂B.片剂（合用于A.流浸膏C.酊剂D.酹剂E.tl油制剂）34、测宗糠浆剂和前杳剂中的含糠量常采用A一折注率法皿者希林容贵法35、滴丸的性状要求不包括哪项E.表面光亮（包括A.大小均匀B.色泽一致C.表面的冷凝液应除去D.颜色均匀）36、中药注射剂PH值的规定范围,普通应在A.49之间37、同一品种的中药注射剂PH值允许差异范围不超过E.1.038、中药注射液中若含有遇酸所产生沉淀的成份如黄苓甘、酒醒类等成份.做蛋白质检杳时.30磺基水杨粉试液口lfflD.跳短试液代替.39、中药注射剂不溶性微粒,除另有规定外,每血一中含10Um以上的微粒不得过3矶含25以上的不得讨R?粒40、中药注射液糅质检查,取注射液ImL,加新鲜配成的K个日心击洁的生四处水3ml,放音IOmin,不得浮现浑浊或者沉淀41、普通中药注射液树脂检查,可取注射液5mL,加（一盆酹滴,放置30min,应无树脂状物析出.42、静脉注射剂热原检查,除另有规定外,注射剂量普通C.按510mLkg计D.按l5mLkg计44、热原检查中，静脉滴注可按人体剂量（mLkg）的几倍量计,应符合规定.D.31045、软宫剂常用的基质材料有B.液状石蜡（常用液状石蜡、凡士林、蜂蜡、植物油、单硬脂酸甘油酯、聚乙二醇）46、普通W/0型乳剂基质的pH值要求不大于D.8.547、普通0/W型乳剂基质的PH值要求不大于C.8.348、膏药质量分析可利用其基质易溶于何种溶液的特点,将基质除去.C.氯仿7/1349、橡胶膏剂特有的质量要求是E.耐热试验50、巴布膏剂系指药材提取物、药物与适宜的何种基质混匀后,涂布于布上制成的外用制剂.A.亲水性51、硬胶囊剂的内容物,照中国药典水分测定法,除另有规定外,不得超过A.9.0%52、阿胶中含挥发性碱性物质，以氮（N）计,不得过Cnlg53、阿胶的质量检查项中,照2000版中国药典碑盐检查法检查,含神量不得过C,百万分之三54、吸入用混悬型气雾剂和喷雾剂应作粒度检查,其中药物粒子大多数应在5摆布,大于1011的不得超过A.10粒55、定量阀门气雾剂中每揪喷量,除另有规定外,应为标示量的B.80%"120%<二B型题血!要进行性状、总固体含量、乙醇量、甲醇量、微生物限度检查.g后飘定可用气相色谱法；直面应进行性状、乙醇量、甲醇量、微生物限度检查；酊剂中乙醇量测定普通常用蒸储法：上冽应进行性状、分量差异、崩解时限、硬度（脆碎度）、微生物限度检查：对于含辅料较多,特别是主药与辅料分散性差，不易混合均匀的片剂，中国药典二部从1985年版开始增加含量均匀度检查为闻应进行性状、水分含量、分量差异或者装量差异、溶散时限、微生物限度检查：题粒却应进行性状、粒度、水分、溶化性、装量差异、微生物限度检查拴却应进行性状、分量差异、融变时限、微生物限度检查栓剂中的基质（油脂性）除去可用冰浴凝结法软膏剂应进行外观、酸碱度、细腻度、装量差异、微生物限度检查煎膏剂应进行性状、含糖量、相对密度、不溶物、装量差异、微生物限度检查：相对密度测定可用比重瓶法或者韦氏比重秤法:四团应进行性状、澄明度、PH值、无菌、装量差异、不溶性微粒、热原、溶血、糅质等检查.鞋蜜要检查相对密度、酸度、淀粉与糊精、5-羟甲基糠醛水介河定可用烘干法或者甲苯.糖浆剂要进行性状、含糖量、pH值、相对密度、装量差异、微生物限度检查；含糖量测定可用折光率法或者费林容量法:山L中含有大量蜂蜜,除去干扰可用水洗法（测定脂溶性成份）除去名雄的垃用大孔树脂吸附法：口服液中成份的提取分离用液一液萃取法：黄酮类成份的分离用聚酰胺柱.钾离子检查可用四米硼酸钠法：重金属检查可用硫代乙酰胺或者硫化钠与重金属离子反应：蛋白质检查可加新鲜配成的30%磺基水杨酸试液,混合放置5min,不得浮现浑浊；鞅质检查可加新鲜配成的含现鸡蛋清的生理盐水5mL,放置IOnIin,不得浮现浑浊或者沉淀；草酸盐检态可加3%氯化钙试液,放置10分钟,不得浮现混浊或者沉淀.代温灸膏属于橡胶膏剂；测定代温灸膏中辣椒素可用色谱测定法.骨刺止痛膏属于膏药；马应龙懈香痔疮膏属于软膏剂：鉴别马应龙懈香痔疮膏可用滤除基质测定法消炎解痛膏属于橡胶膏剂：鉴别消炎解痛膏中薄荷脑成份可用镜检测定法：麝香活血化瘀膏属于橡胶膏剂.测定麝香活血化瘀仔中三七的成份可用提取测定法；鉴别皴裂贴膏中维A酸可用直接测定法:<>C型题整丸中含有大量的蜂蜜和糖,于是要先除去