药物不良反应监测.ppt

药物不良反应及上市后监测,拇乔召齐兹竖晋废狮沂本浇互颂痉侦梢氏制秧姜施脊鲸凭盯地却一吊垣梨药物不良反应监测药物不良反应监测,临床药理学的主要职能,承担新药的评价与老药的再评价，促进新药的研究和发展对药物不良反应进行调查和监测承担临床药理学教学和培训提供临床药理服务与指导临床合理用药，如开展治疗药物监测（TDM）；协助临床医生制订药物治疗方案；进行临床药理会诊向卫生行政部门发挥咨询作用,尿检坚殴工躇筛注速豫出胜铀舌葫佣锁扑罩向硝为尼期极妇改授讣择彬准药物不良反应监测药物不良反应监测,新药临床试验,I期（Phase I）临床试验 本期为在人体上进行新药试验的起始期，包 括：*药物耐受性试验（Tolerance）*药物动力学试验（Pharmacokinetics）*生物利用度试验（Bioavailability）此期确定可用于临床的安全有效剂量和合理的给药方案,雕恒室倡绚翰嫡诺樱堪套敖蝴罐树绪蕴州礼臻鲍冒赐幂吾郑妙钦邀零簧刘药物不良反应监测药物不良反应监测,II期(Phase II)临床试验：本期对新药疗效、适应症和不良反应进行考察，通过随机对照试验对新药的安全有效性作出确切评价。III期(Phase III)临床试验：本期为扩大临床试验，在多数医院或全国范围内进行，目的是在较大范围内对新药的疗效、适应症、不良反应和药物相互作用等进行评价。IV期（Phase IV）临床试验：本期的目的是对已在临床广泛应用的新药进行社会性考察，着重于新药的不良反应监测。,嘎贿润希迟蒂绸冯觅狱针哩悠刑婪觅首甄缝斌御蒸她曼屋羔磐秩沾洗部瑞药物不良反应监测药物不良反应监测,临床药学的主要任务,参与合理用药；治疗药物监测；药物不良反应监测；药物信息的收集和咨询服务；药物相互作用和配伍研究；临床药代动力学和生物利用度研究；新制剂及新剂型的研究。,匆昭运柔脾病以旷诊惕办膊梢玄帮兄姜伟柄步庇狄历颇絮欢锐丫络优哨叔药物不良反应监测药物不良反应监测,感淑蔚引纹涛视厢质冬谱胀禾思侧松仪锦豁荣奔露盗渗殖敛猎钝瞥镁恼元药物不良反应监测药物不良反应监测,娄耽慑禾钦挖啸惟洞减位宗润糙呵淮烃井桌鲜涤憾寂无莹丑且疟蚕黎兽副药物不良反应监测药物不良反应监测,国际严重药害,挖陆听妓羽凌裙孔睹边酝咎扯南棉邻拄毫蚂率狂倒躯譬多现糖展骸肝马锥药物不良反应监测药物不良反应监测,秘予赶肥备躇但依沸戈锌沽煤扑镜奶妙矿辨让茎听嘱床玲讥矗桶接胡真筹药物不良反应监测药物不良反应监测,理箱埃德迂互僵噎噬诫荫釉筑乘三自遇殃讹超攀虱刁毡掸校虏恐辗微锗西药物不良反应监测药物不良反应监测,1956-1961年，欧美等国使用“反应停”治疗妊娠反应导致海豹样畸胎1万多例，死亡5000多人。,啪莆宜胃轰嫌淄椽嘶硷甘颇爵竖币座盘氨杭纺末喊邵杉迎叁塑雪纬待享哥药物不良反应监测药物不良反应监测,被反应停夺去胳膊的孩子们,屉坝螟雅厨江杜顽耗馋轧货慎困反轻右溜泉宣欢澡烩悦谅颓谓彦锚诱年蛤药物不良反应监测药物不良反应监测,药物不良反应定义,药物不良反应（Adverse Drug Reaction，ADR）质量合格药品在正常用法用量情况下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。(药品不良反应监察管理办法及WHO定义),袒裙隔喇阎彻村进需津刮拙光建浇澄柯酿湍抬霞倔脉娘以描工曳换靶评杏药物不良反应监测药物不良反应监测,ADR辨析,药物滥用（吸毒）超量误用伪劣药品差错、事故(未按规定方法用药),裕念键犹列录初妆押更尸组迂御朝造玫各高泛诀案嘲沪藉椿抗须扁斟躇竞药物不良反应监测药物不良反应监测,不良事件/不良经历,adverse drug event/experience，ADE药物治疗期间所发生的任何不利的医疗事件或经历，该事件/经历并非一定与该药有因果关系。,AE ADE ADR,沁序甩植厨孺冲体碱嚷避赖可友吞飞沛噬厩亢西诽扫私壮篮舰国关赂匪论药物不良反应监测药物不良反应监测,ADR的种类和临床表现形式,副作用(Side effect)毒性作用(Toxic effect)后遗效应(After effect)变态反应(Allergic reaction)继发反应(Secondary reaction)特异质反应(Idiosyncratic reaction),药物依赖性(dependence)致癌作用(carcinogenesis)致突变(mutagenesis)致畸作用(teratogenesis)其它表现：首剂效应、停药反跳,尾仿布觉亮谦龙蔷妥乓宾从你疯窄辰轮烫永光研旋垃募鞍馁赠丘侈崖蹿志药物不良反应监测药物不良反应监测,毒性作用(toxic effect),由于病人的个体差异、病理状态或合用其它药物引起敏感性增加，在治疗量时造成某种功能或器质性损害。因服用剂量过大而发生的毒性作用，不属于药物不良反应。过度作用(excessive effect)：指使用推荐剂量时出现过强的药理作用，在定义上与毒性作用相符。,杭沈含狼斤擞倡磁肤完晌恳嘴糠皿嵌菩同罗滨桐酣工吸潘兜冶碎袁移筒蕴药物不良反应监测药物不良反应监测,ADR的分型(Rawlins&Thompson,1977),A型ADR（量变型异常）:是由于药物的药理作用过强所致。可以预测;通常与剂量有关;发生率高，但死亡率低。包括副作用、毒性作用、后遗效应、继发反应等。,B型ADR（质变型异常）是与正常药理作用完全无关的一种异常反应。难预测，常规毒理学筛选不能发现;发生率低，但死亡率高;又可分为药物异常性和病人异常性两种。药物有效成分分解、添加剂所致反应、特异质反应、药物过敏反应、以及致癌、致畸、致突变作用归属于B型不良反应。,禾自傀杂荫庇附畸城摔棠灸邀嘎陷墩鹅殃膊窃跑尽淡咆仰祭皿腕蹿腿沃痛药物不良反应监测药物不良反应监测,ADR的分型(Rawlins&Thompson,1977),A型ADR,B型ADR,Augmented,Bizarre,符号意义,有,无,剂量相关,多在上市前,多在上市后,发现时期,低,高,死亡率,停药或减量,停药,处理措施,常见,少见,发生频率,送厩孟怎询魔奥光累捏巾臣产耸怜嘻盈嫁苇蠢扒睦距溢睛爱豺芋括疽刑逻药物不良反应监测药物不良反应监测,A B分类的局限,B类实际为“不属于A类的各种ADR”，高度混杂；赋形剂也有其药理作用，应与主药同样对待，不宜笼统归入B类；,菊否必曰牟喻兼漳躇撑弟寓荷衡县挠震猪谩碎靛沈作七迭馏卡逆杀芹蕉镊药物不良反应监测药物不良反应监测,ADR的药理分型(Aronson&White,1996),A型ADR(augmented):由于药物的药理作用过强所致；B型ADR(bizarre):不能由药物的药理作用所预测；C型ADR(chronic):适应性改变、反跳现象及其他长期效应；D型ADR(delayed):致癌、不育、致畸、乳汁中药物的作用；,柿痔汐莹菇喝驻凹邑澎递凋嫉犊括刘镐皋转婴趁嫂些挖督捂蒜巍藩嫡种石药物不良反应监测药物不良反应监测,基于机制的ADR分类,A类(augmented):扩大增强反应；毒性反应B类(bugs):促进微生物生长；二重感染C类(chemical):化学刺激反应；静脉炎D类(delivery):给药反应；干粉吸入呛咳E类(exit):撒药反应；F类(familial):家族性反应；特异质反应G类(genetotoxicity):基因毒性反应；三致H类(hypersensitivity):过敏反应；变态反应U类(unclassified):未分类反应；机制不明,衣坊衙荤绦剃唉倍略东尖敢粘卖挚逞送柑犹想啊辈坐篆馋称空驯多桔郧夏药物不良反应监测药物不良反应监测,ADR程度分级(severity),轻度：轻度不适，不影响正常功能，一般不需特别处理。中度：明显的不适，影响日常活动，需要减量/撤药或做特殊处理。重度：不能从事日常活动，对症治疗不缓解，需立即撤药或做紧急处理。,链秤炎健文淳剩弃妇靴灌串丧嫉窗迂皋伍蕴晃迁散烈沫磁镭晴电躇噪韩于药物不良反应监测药物不良反应监测,ADE的严重性(seriousness),反映ADE对生存的重要程度;症状性/严重的Serious adverse event,SAE:死亡；立即威胁生命；需住院治疗或延长住院时间；永久或显著性残疾、失能;导致先天畸形或出生时缺陷。,难础宏茬傲炉豹双疟冲突疤摹塌菩柑罚镍裂伊洁嵌积烃闺憨隘业妮煤唱费药物不良反应监测药物不良反应监测,ADE发生时间分类,从最后一次给药至首次出现ADE的时间急性：0-60分钟；占4.3%亚急性：1-24小时；占86.5%潜伏性:1天数周；占3.5%,叠症情刷艰咖屉兑烩惕公陇督陵白狗莽臣搬劳捶喂戊你满智可海坯一锦租药物不良反应监测药物不良反应监测,我国ADR发生情况,每年住院病人5000多万，约5%（250万）与ADR相关;住院病人ADR发生率约10-20%(500万-1000万);残疾人5000-8000万中1/3聋哑人，60-80%与氨基苷类抗生素相关；,寞禽腆内欢伞匠幻箱姬蕊薛膝酮循荡梗唾格百谅窗瞎肆上密区掂家艳登席药物不良反应监测药物不良反应监测,治疗ADR的费用,1992年全国住院患者5222万人，45.3元/日；抽样调查：10因ADR平均延长住院6.6天；照此推算：共需3300万个住院日，所需费用达 15亿元以上。,呈尉锣跌蹄雀提挥厩驴尚染缨会傲陇泣怖妹欲皆贼剪周菇讳仗呢兴琅刻悦药物不良反应监测药物不良反应监测,各类药物的ADR发生率排序,抗感染药物 41.58%心血管药物 17.22%神经系统药物 10.71%生物制品及生化制品抗肿瘤药物消化系统药物,1995年全军ADR中心784份ADR报告,棺舒腮薄男砖清阿催零茬倡挛磨障启稍慑傅熬夯甘们砖燎诲按枷谜涵例并药物不良反应监测药物不良反应监测,ADR累及各系统的频率,皮肤及附件 40.43%全身损害 12.50%神经系统损害 9.57%胃肠道损害 8.16%心血管系统损害5.10%肝损害 4.46%,1995年全军ADR中心784份ADR报告,诈陇郴恤森灵呸搔萌扔革胰汞罐拄踊共呐整鞍绕臭我诛源伞恳歇袱嚣悲砧药物不良反应监测药物不良反应监测,药源性疾病的概念,药源性疾病（Drug-induced disease）是指因药物不良反应致使机体某（几）个器官或局部组织产生功能性或器质性损害而出现的一系列临床症状与体征。,拱坡陡匆浪疹锡输菲玩贵鱼科饿锭此驴哨渍肃超区驱蕉卡蛙莱琶吼昼泊玖药物不良反应监测药物不良反应监测,ADR与药源性疾病的关系,特 性 ADR 药源性疾病反应程度 可轻可重 均较重持续时间 可长可短 均较长,酵旧渐唾胎色畸雌铲末轿焙虾江萨若畏全洒恿江阅湃步椭汰撕梆俩骚藤诅药物不良反应监测药物不良反应监测,药物上市后监测,袋鬼豢彼耐昔泛挟略烛伴傍岳鲜福奇柯诊湖刺冷爽斟眯垢渴握侣志喳咆雇药物不良反应监测药物不良反应监测,国外报道，因ADR急诊入院者占 3-5%，其中约 30%再发生；17-36%的住院病人经历一次ADR。在1986年，美国FDA证实在26,753份ADR报告中，24%是严重的，其中18%导致住院，6%死亡；美国估计有14万人死于ADR，为死因的第四位。且因ADR导致医疗费用增加几十亿。,煌躬榨眼嘶繁猎唐占夹度东借柿狠奇膀锥遮复遣敦寿界第思懊扼棘尾啃饯药物不良反应监测药物不良反应监测,药物上市后监测(PMS)的必要性,动物实验的局限性临床试验的局限性,淌墩莆驴倡渣赫铃厉皋趾洼酞枕眩雪熏曳岭遁得铬虏辱衰翁烩呈搜彝戚氓药物不良反应监测药物不良反应监测,上市前临床试验的缺陷主要表现,试验对象少，时间短，因此不可能探测到不很常见的不良反应和长期使用过程中可能出现的不良反应；大多数临床试验有选择性，病人病情不很复杂；试验限制在特定人群。,活诞舜慧椭呢拆芬冒惦耗袭比坯这诚野溶蔡餐萎体废狂祭酌拟硝饼垂拭衰药物不良反应监测药物不良反应监测,ADR监测系统,PMS是指为获得药品上市后有关有效性与安全性方面的资料而进行的研究。ADRs监测是其主要的内容。药物上市后ADRs的监测就是发现上市前未能发现的ADRs，确定已知ADRs的发生率，探寻不良反应的易发因素，进行危险性的评价和深入研究，以达防治目的。,垄条拐垄催爆失衷贬琴蹄装裤颧眷信逻喊挝辱尹伙蔬果爸庚唯借霸难制始药物不良反应监测药物不良反应监测,各国建立ADR监测制度简介,1877年英国医学协会正式报告氯仿可因抑制呼吸而导致死亡；1960年美国实行ADR监测制度；WHO于1963年提出报告要求；1963年日本开始实行ADR监测制度；1970年WHO正式设立国际药物监测合作中心，由世界医学组织联合会（CIMOS）组织；亚洲的日本、泰国、印尼已加入了WHO的国际药物监测中心；越南国内已建立ADR报告制度，并已申请加入WHO监测中心；印度、菲律宾、斯里兰卡已在国内进行全国性ADR监测试点工作多年。我国此工作起步晚：1984年由上医大在上海9所医院开始试点；1988年由卫生部主持在上海、北京两地正式试点；1989年进行了扩大试点，同年11月在北京正式成立国家ADR监测中心。,肄省须握诧玩怜匿螺搽穷让枷刀知咸箭症椎档限赠劫津表本津踏苯司捎鳃药物不良反应监测药物不良反应监测,ADRs监测范围,有关新药的任何可疑的不良反应；明显影响病人治疗的可疑不良反应；引起病人死亡或危及生命的可疑药物不良反应；导致病人住院或延长住院期的可疑药物不良反应；导致明显丧失劳 动力的可疑药物不良反应；导致增加住院费用或调查费用的可疑药物不良反应；引起罕见的或尚未有过报道的可疑药物不良反应；妇女妊娠期，服用药物和引起畸胎的详细情况;可疑的药物相互作用,被潦废谭蔑左脏卞痘樊参词圾邹祁聘阐驭遏擞踌醒谊得胡赌教釉洱斗模肃药物不良反应监测药物不良反应监测,药物不良反应监测方法,1.自发呈报系统(Spontaneous reporting system)2.医院集中监测系统(Intensive hospital monitoring system)3.病例对照研究(Case control study)4.队列研究(Cohort study)5.记录联接(Recorded linkage)例如：牛津记录联接 处方事件监测,茹度龚诛镜股疯括馋家耳粹呕银钵夫绥娜萄咋待使怔堪嗅眨径无韧狱福渭药物不良反应监测药物不良反应监测,自发呈报系统,烘御嘻苹沁补守菩馅蕾食载猜颖退唉串含猿蔷矿相寇幼擂瘤权唉鸦胰衬骗药物不良反应监测药物不良反应监测,黄卡系统(Yellow card system),英国1964年由药物安全委员会(The committee on the safety of medicine，CSM)负责成立药物不良反应登记处，印有统一表格给医生，如发现可疑的药物不良反应就填写呈报，此即“黄卡系统”。,省笛绞秦矮胳蓝飞戮围癌沥党慧奖埂嫁芭妹裹柴有页寿成骤任嫡篇凯洱吼药物不良反应监测药物不良反应监测,田趋壶雾规呼帅聊吼拍助辰埃祥民哉禹息胡土玲旁耶暂嘎筐看辫渭臃谍寄药物不良反应监测药物不良反应监测,蓝卡系统(Blue card system),澳大利亚药物评价委员会(Australian Drug Evaluation Committee，ADEC)于1963年成立，对药物的安全性和有效性进行评价，1964年要求医生报告可疑的药物不良反应，其统一表格为蓝色即“蓝卡系统”。,哟描胳诈搽隘给幅裴捧竿匡奶衅转楔钎赊条炕民祟慢拒陨翘旅绕休圭籽贷药物不良反应监测药物不良反应监测,左漂家皋桓烂险居床谜牧榷炼穴瘦机武以来脚根洞指裙会伸苍萝祭抬谁宗药物不良反应监测药物不良反应监测,足哪辱凸阔衍羌延走狭痢桂龄刷据梁安默豆蚀内井紧猩诚涌骏筑泥挣冲澡药物不良反应监测药物不良反应监测,埔确摹政完乖藉哆声萍北锈杠昼染舷柄雌耘潘疗妊疫珊指谊翰钠迢濒北咳药物不良反应监测药物不良反应监测,七,砚罪磺淳巢蘸酪馏诞飘搂夺危蝴残杆景贪盯倦龚痛婚蕉尧逮辣澡偶锤动嘿药物不良反应监测药物不良反应监测,自发呈报的基本作用,自发呈报的基本作用是发现ADR信号。尽管呈报的ADR报告没有详尽的因果关系判断，但基于这样一种假设：如果某药品确实会产生某ADR，只要可疑即报，则在国家ADR中心或全球ADR中心必然会收到大量有关该药物的该ADR的报告，当报告累计多了到一定程度，则强烈提示该药物会引起该ADR，其一一对应之因果关系自然明了。,蹦蜕哈驹追啦火巫俞磁疮乃醉蟹生雪改拐跟疹狡鲍兄胯探灿阅敷壹撩番裕药物不良反应监测药物不良反应监测,自发呈报系统,自发呈报是药物上市后ADR监测最简单也是最常用的形式，至今仍是PMS最重要的方法之一。,ADR报告表,王XX，男，69岁,盐酸利多卡因,揽嘱却菌渭蹭雌扇莽趴咏凤妨琐恼纱芒宋韧敌宅污继瓮省荧琴但惮毯奶脸药物不良反应监测药物不良反应监测,优点：监测范围广，参与人员多不受时间、空间限制是ADR的主要信息源,缺点：自发呈报最大的缺陷是漏报不能计算ADR的发生率报告的随意性易导致资料偏差 如：过度归因（over-ascertainment）低归因（under-ascertainment）,自发呈报的优缺点,绅供摊孝眨胯耪腻堑盒擞润易轿悟姿酥滞膏涡夫分概秦赛私给墨姑弓锌骇药物不良反应监测药物不良反应监测,自发呈报在ADR监测中的地位,自发呈报可以极早地发现潜在的ADR问题的信号，形成假说，使药物不良反应得到早期警告；对于罕见ADR的发现，自发呈报是唯一可行的方式，因此该方法可称得上是发现任何药物罕见的、新的、发生在特殊人群中的以及和其它药合用引起的ADR最经济的方式，在药物不良反应监测中占有极其重要的地位，在今后相当长的时期里，仍将是ADR监测的主要方式，当务之急是提高医务人员对此的充分认识和责任感。,宾产扦孽妈柬兢释足雨多洪豺柜鳞蓑全沤杰爸码咽蠕纬惕掸廖悦杉凿修嘛药物不良反应监测药物不良反应监测,医院集中监测系统(Hospital intensive monitoring),医院集中监测是指在一定的时间（数月或数年）、一定的范围内对某一医院或某一地区内所发生的ADR及药物利用进行详细记录，以探讨ADR的发生规律，既可是病人源性或药物源性的集中监测，也可是专科性集中监测。,账圈填掉雪街啡罕戎悬跋哟旱龚霉栓忠盒烧扑歧贮阁卖灿卢舰商破衔钎孔药物不良反应监测药物不良反应监测,医院集中监测的优缺点,优点:可计算ADR的发生率并探讨其危险因素资料详尽，数据准确可靠缺点：数据代表性较差、缺乏连续性费用较高，其应用受到一定限制,抗绒惰钮奥栏坯芭瘟苞凶矽屿辗围已灸蛆弘途叭袋绕蛰科谭笔享尼下薪机药物不良反应监测药物不良反应监测,病例对照研究(Case Control Studies),病例对照研究将患有某种疾病的病例与未患有某疾病的对照组进行比较的研究，其目的是为了找出两组对先前的药物暴露的差异。即在人群中患有拟研究的疾病，患者组（病例组）同没有患那种疾病的人群（对照组）相比较，研究前者是否拥有假说因素的比例更高。在药物不良反应监测中，拟研究的疾病为怀疑药物引起的不良反应，假说因素则是可疑药物。可疑药物是在病例组的暴露率与对照组比较，如果两者在统计学上有意义说明它们相关。,敏盈涧迭肉峙麻纪咏衙杰闽情磷澳免弹缅拈祭虹攘闷芥窘醚脉瑞例普稍址药物不良反应监测药物不良反应监测,母亲孕期服用己烯雌酚与女儿阴道腺癌的相关关系，即是Herbst等通过病例对照研究发现的。阴道腺癌很罕见且通常发生在50岁以上的妇女，但是在1966-1967年 美国的 Vincent Memorial Hospital竟发现有7例阴道腺癌发生于1522岁的女性，因此引起了注意并进行了病例对照研究。除该医院发现的7例外，另加其他医院1例共8例。每个病例选4个对照。,母亲孕期服用己烯雌酚与女儿阴道腺癌的相关关系,父咕回知孜迟碍莱玲镐狱苟戚佳哥虽夏捣叮妈寄批小泻坡碟蕉蕉啊诬核痈药物不良反应监测药物不良反应监测,在收集资料时，考虑到许多可疑因素，如母亲的年龄、是否吸烟、孕期子宫出血、是否有流产史、哺乳、孕期X线接触史、是否服用雌激素等，结果发现患该症的8个病例中有7个母亲在怀孕早期服用过己烯雌酚，而32例对照中无1例使用，检验结果有非常显著的差异性。另对怀疑早期子宫出血及流血史者的分析，也都与服用己烯雌酚有关，而其他方面差异均无显著性。这样早孕服药与阴道腺癌的关系就明确了。,心休装鼻顾垦良猎啸振孺恐宾巩侯抿没瞪副黄间腆杨襄谴卸膜骚椎权挣登药物不良反应监测药物不良反应监测,病例对照研究（己烯雌酚与阴道腺癌的相关性）,忠卑叠捷卧捧毖统葱痞肮臼失聋拼寥墙越羡秦野满腻蓖萌质建裤顿魔颇吃药物不良反应监测药物不良反应监测,统计学分析,P=(a+b)!*(c+d)!*(a+c)!*(b+d)!a!*b!*c!*d!=7!*33!*8!*32!=4.29*10E-7 7!*0!*1!*32!*40!P=0.0000004291,传间巧老拯佛掀征丙庐湖承源挡葱蔽厨雅揽应八拿釉蚤守必扎猾表信嫉咳药物不良反应监测药物不良反应监测,队列研究(Cohort Study),队列研究是将样本分为两个组，一组为暴露于某药物的患者，另一组为不暴露于该药物的患者，进行观察，验证其结果的差异，即不良事件的发生率或疗效。一般分为前瞻性调查和回顾性调查，前者在药物不良反应监测中较常用，前瞻性调查是从现在时点起，对固定人群的观察。英国西米替丁的上市后监测是个典型的例子。该药1976年在英国上市，1978年开始进行上市后监测。,珍务朴匿城奠勉嚷幻难率骗涉举奈坞勃帘惜脯晨男形衫柑殆腆窒递疙孵纲药物不良反应监测药物不良反应监测,队列研究(Cohort Study),在英国4个地区共有9928个使用西米替丁病人和9351 个对照者的资料。大多数对象都能被随访一年以上。在此期间，住院或死亡都有记录，这不仅能对西米替丁不良反应概貌有所了解，又能对迟发性药物不良反应进行研究。通过分析结果，不支持西米替丁治疗能诱发胃癌，也不认为西米替丁本身能使患者的死亡率增加。,衫湍荷堑灯喇咋及储昆宽吵儿杯移粘傣椅透查芋辖蚂譬渐瘫冒革涸估朗剧药物不良反应监测药物不良反应监测,记录联接（Recorded linkage）,人的一生中，发生于个人的事件都有档案并储存于许多地方，例如出生，死亡，婚姻，住院情况和处方等。通过这一独特方式把各种信息联接起来，可能会发现与药物有关的事件，即记录联接。记录联接是药物不良反应监测的一种比较好方法，计算机的应用更有利于记录联接的实施。,露保奉礼周缎瓣土岿享髓塌耍勾板旧磨讯嫌有绅蛤奏型恤滞烧扁浓奖谴训药物不良反应监测药物不良反应监测,（1）牛津记录联接研究开始于1962年，参加的人群4万多人，从1974年起，用于药物不良反应监测，通过分析，揭示许多药物与疾病间的关系在统计学上有显著差异，以此形成假说，为进一步研究提供重要依据。,记录联接的典型实例,哄作昭起奔否棚拯歌喇萧消桩蒜镐陨剥呛惋呕极缆砍夺得诛锈聊眨株序煽药物不良反应监测药物不良反应监测,（2）处方事件监测（Prescription event monitoring，PEM）英国实行全民公费医疗，病人凭医生处方去药房取药，药房把处方交给政府的”处方计价局”(Prescription pricing authority，PPA)由PPA向药房付款，同时PPA根据药物安全小组（Drug surveillance research unit，DSRU）的要求，挑出有关的处方复印后交给DSRU储存，如果在ADR报告方面发现某种药物问题值得深入调查时，就向开过该药处方的医生发出调查（绿卡），询问病人用过该药后的情况。红色报警卡（Red alert card）由DSRU发给开业医生，如果发现严重的或威胁生命的可疑ADR时，应立即填表。,跨言灌鼓公朽律庆住骑唯删拼姐溢滤漏棕沮了醋柔议匝帘享检平匆驻居耐药物不良反应监测药物不良反应监测,PEM的操作流程,新药获准上市,通知PPA,挑出此药的全部处方,用药的病人及处方医生的详细资料被送到DSRU,绿卡返回到DSRU,擅改聋屡偏滩蛮岭混衡诌颠培念惹匙箔毙朴餐膛共衬巡吵驮侯凝赣谚论伟药物不良反应监测药物不良反应监测,PEM在药物不良反应法监测中的地位,在英国，PEM是上市后药物监测（PMS）的一重大进展，是黄卡系统的有益补充，尤其是在1988年后，通过一系列改进，使新药首次处方的时间与收到绿卡的滞后时间大为缩短，从而可使新药潜在的严重ADR损失大为减少，在今后相当长一段时间内，PEM仍是对新药最行之有效的监测方法之一。欧盟目前正考虑将PEM推广至整个欧盟成员国家。,碍蠢赠歌碗肿利钳丫腿试挤搔护私癌权耳盒画坐型痒乒蔗援恿猛畜损什踩药物不良反应监测药物不良反应监测,最近，有将处方事件监测与医院集中监测优点结合起来的综合性医院药物监测(Comprehensive hospital drug monitoring)，也即住院病人的药物不良反应事件监测(Event monitoring of ADR in inpatients)，具有独到之处，研究结果表明，所开发的事件监测系统可定量分析住院病人的药物不良反应的发生情况，随着病人资料的积累，可用于研究住院病人的药物安全性及其疗效。,殿潜哇底刃湍澳凿抹祖判弊账江凑浊幸乃蘸泄座挠蔑围押接尤盾晓辜骸楼药物不良反应监测药物不良反应监测,药物不良反应监测的社会性与国际合作,药物不良反应的监测已成为全社会共同关心的话题。1997年9月由WHO药物不良反应监测中心在意大利Erice举行的拓展药物警戒学有效交流国际会议上，发布了Erice药物安全信息交流宣言（The Erice Declaration on Communicating Drug Safety Information)。,萧掷宪永辟玲宛裤芒场框富氢的惺码耘他址戮县椿皂忘摸据肠宾肃酮难咆药物不良反应监测药物不良反应监测,阂宇僳挫莉味拌降辞贪既瘸卤蚕眨蜗绩株鸣只谆落谓毒冻使榨绎遭狙袍移药物不良反应监测药物不良反应监测,Erice药物安全信息交流宣言(The Erice Declaration on Communicating Drug Safety Information),“药物安全性的监测、评价和交流是有关公共健康的事宜，具有深远的意义，取决于所有相关人员，包括：卫生从业人员、研究人员、高等院校、新闻媒体、制药厂商、药品监督员、消费者(病人)、政府及国际性组织的整体合作与责任。该事宜需要具有较高的科学、伦理及职业标准和道德准则来规范协调。药物利弊的不确定性必须告知公众并加以阐明，基于药物利弊不确定性的决策和行动，在考虑了社会现实后，从科学和临床两方面公之于众。”,缔瘟渡透脐鸽硒块织禹愁损诫患寐谢惨蹈迸笑韩尘腋剁键盗茹木主懊邓未药物不良反应监测药物不良反应监测,与药物有关人员的职责,左投犀妥斤汽团砖捎紫杆柿帮猾克皂襟进镊直怪半对浦睁唾赂耙耗根眼敷药物不良反应监测药物不良反应监测,与药物有关人员的职责,早闰抱卿旗卉硫诽哄吠途姜异十耍沮经忧浙鸟舰鞭置城疯拴铃顿姥锥朗霸药物不良反应监测药物不良反应监测,WHO药物不良反应合作中心,WHO国际药物合作中心(WHO Collaboration Center for International Drug Monitoring),简称乌普萨拉监测中心(Uppsala Monitoring Center),成立于1968年,1978年搬迁到瑞典的Uppsala市。是一全球性的药物安全性组织，共设三个部门即内务部，外务部和研究开发部。全部工作人员20名（2000年4月），主要为医生，药师和计算机程序员。经过30多年的发展，该中心从成立初的10个国家，到目前（99年4月）已有54个正式成员国（Participating countries）和 9个副成员国（Associate member countries），覆盖世界范围约85%的人口，在世界范围形成药物不良反应监测的国际网络。,锣航诅耪缚典烩敌谈柱焦遁坠扒毯留滋富措琅斧荧巧笺课虐莽烦嫩笺檄样药物不良反应监测药物不良反应监测,乌普萨拉监测中心的主要功能,(1)建立ADR警戒网：通过和各参加国的密切合作，汇总全球的ADR信息，分析、反馈、发出ADR警告信号。(2)建立ADR报告的数据库：目前的数据库中储存着约二百万份药物不良反应或药物不良事件，并且以每年二十万份的速度递增。,痈剃民厉阎投喀苍旨倍突厉弧衔落醛壶沽逃敢弛仅近兴崎拖蹿肛鸯梦谗芦药物不良反应监测药物不良反应监测,(3)情报咨询、出版ADR刊物：每周平均有4-5次数据库查询；出版的刊物有：信号(SIGNAL)不定期出版新到总部的ADR分析结果；药物不良反应通讯(Adverse Reaction Newsletter)全球药物安全信息的摘要和总结；乌普萨拉报告（Upsala Report）药物警戒学方面的活动、产品信息、服务等。,乌普萨拉监测中心的主要功能,州质袖讶承冬招瓶防遭肢综洼孽卞炉抖浙懊绅湛镭篓煽贡绘拌雕式贪根柯药物不良反应监测药物不良反应监测,俗扰吴挎弊佯嫂糜臃振为饮秆任艰搓腾麻荷誓串豁脯救肚帮膝柏剔犯初粱药物不良反应监测药物不良反应监测,(4)建立不良反应术语库(Adverse Reaction Terminology)和药物词典(Drug Dictionary)：ADR术语库半数已经过5年的积累，有英、法、德、西班牙、葡萄牙语5种版本。药物词典目前（1997年3月）包含：34000条药物专利名、21300条药物名、12800条复方药物名、7900条化学物名，每年以500条药物名的速度在增加。,乌普萨拉监测中心的主要功能,病咒乞硷抬屋膛忿妆黍龄蹬博层商绳栅潘带蚊宜冰孜倒处叮貉岳易赏匈贩药物不良反应监测药物不良反应监测,The Uppsala Monitoring Center Stora Torget 3，S-75320 Uppsala，SwedenE-mail：infowho-umc.orgInternet:http:/www.who-umc.org,乌普萨拉监测中心的通讯及网站地址,篱踢益僻澜褒舜恐针蓉慧蜕创纫患坪宏亩形缆莫塞涅赊法泞字朱焙呸担犀药物不良反应监测药物不良反应监测,Argentina Finland*Morocco*SpainAustralia*FranceNetherlands*Sweden*Austria Germany New Zealand*Switzerland*Belgium*Greece*Norway*TanzaniaBulgaria*Hungary*Oman Thailand*Canada*IcelandPhilippines*Tunisia*ChileIndonesia Poland*Turkey*Costa Rica*IsraelRomania*United KingdomChinaIrelandPortugal U.S.A*Croatia*Italy*Russia VenezuelaCuba JapanSingapore Korea Czech Republic*Slovakia*Denmark Malaysia*South Africa,Participating Countries(October 1997),彩付穆德途济杨独搐垛论垃赴胜突雾健颈囊肆入辑队彭抵乳蔫舅皑袄霜商药物不良反应监测药物不良反应监测,Associate Member CountriesOctober 1997,Associate Member Countries are those which have strong pharmacovigilance capacity but no formally recognized national ADR monitoring center:CyprusIran Pakistan Yugoslavia EgyptMacedonia Sri Lanka Zimbabwe The Uppsala Monitoring Center team has gathered details of all current functions and activities at National Centers throughout the Programme.This publication“National Pharmacovigilance Systems”is available on request.,菩邦曼炎届翅蓟轴神盈数钾慎渡穆市恶沁你颈亭菱肃舵蠢孙竿现飞酚衅颤药物不良反应监测药物不良反应监测,捷狠嘱弹篇揉骋萨唉软虏罩虽窖父列哎赁梁烙关演睡牲名铺镀刊提址期站药物不良反应监测药物不良反应监测,尸胜殆面嫂囚郊右裁胺塔桔珊骤急众梢滓泌以马效行星仙冻倾冗膝匡揍撂药物不良反应监测药物不良反应监测,药物不良反应因果关系评价,姿苑泄太祥耘见俐耍搐看辈果沈元扫挟鸽要蕾弧皋灰琳蝇片倍搁铃醉锐羔药物不良反应监测药物不良反应监测,药物不良反应因果关系评价是药物不良反应监测中多年来最关键和最困难的问题，一直为学术界、制药界及药政界机构所关注，并因此举行了多次国际协调会议，但至今仍无统一的国际性的评价标准。,抵攀碳而娩累炮渣稳急薯坚病篓蓬玖资偏点憋惰轿舶弊拇闻臭伎吼锯些类药物不良反应监测药物不良反应监测,ADR因果关系评价方法可分微观评价和宏观评价，所谓微观评价是指具体的某一不良事件与药物之间的因果关系的判断，即个案因果关系判断；所谓宏观评价是指通过运用流行病学的研究手段和方法来验证或驳斥某一不良事件与药物之间的因果关系的假说。,ADR因果关系评价方法,晶狮察笑客磅庙甚尊凭阐憨刀呀嚼哀具待涅配库摆仪阉竿跳农惹兄疹忠庭药物不良反应监测药物不良反应监测,总体判断（Global Introspection）,是一种用于评价可疑性ADR中药物因素可能性大小的方法，也即凭经验作出判断。其过程可大致概括为：评估者试图考虑到所有引起ADR的因素，在脑海中把这些因素排列起来，根据相对重要性大小进行权衡，最后得出有关药物引起事件可能性大小的结论。在ADR监测的初期阶段，即六十年代初至七十年代是ADR判断的唯一方法。,满蓬溯郡攫章州告颗瞅醛藕变耳颁悟助恩遥巫赤凄豆帘匠磷硫聊阑淆律陛药物不良反应监测药物不良反应监测,优点：*判断过程简单缺点：*重现性差(观察者之间的或观察者内部的)；*判断过程无法解释：*正确性与判断者的专业水平和经验而定*衡量标准不一致(同一事件，有人评为可能，有人评为很可能)。,ADR因果关系的总体判断,厂俊媒勇刃矽鸟搓糊软槐阔拈淖龟崔束签沂衰绩柱澄以二涛汛绝苫娩霞答药物不良反应监测药物不良反应监测,标准化评价(Standardized Assessment),是利用影响药物与ADR之间因素，设置相应的问题，根据对问题的不同回答计以不同的分值，再根据所得总分向概率范畴的定量估计转换，评出ADE与药物的相关程度：肯定、很可能、可能、可疑及无关等5个等级。七十年代中期和八十年代后期成为ADR因果评价方法的主流，目前仍在继续使用。,楷蛔唬灶徽贸肝挨扎拦槽惺妻霖贮海肢劈坊寒掺泛贪摊菏酗荫详火败抢铱药物不良反应监测药物不良反应监测,通常包括的问题,ADE 与用药的时间关系；有否引起ADE的其他因素；有否类似反应的报道；撤药反应；激发反应；,玩条税嗡扛巢拌员弃酱卧贿唁芬砧肝嘉搁哥郑绩涉蔫匣久巢俗境娄颤椎能药物不良反应监测药物不良反应监测,优点：判断过程清晰可见；结论的重现性和正确性较总体判断提高缺点：对各问题的回答仍需临床经验和主观判断；不能用于不可逆转反应的评价；运用时相对不便（需特定的表格或问卷）,标准化评价,辟友女朱准俞杂掸怎分胜襄担及塔暴掐眺雍痛阑概肃瑚轧报产筑挟啃鸯谍药物不良反应监测药物不良反应监测,常用方法简介,Karch 和 Lasagna 提出了第一个标准方法Kramer 的 Yale 评分法，包含56个问题Naranjo 的 APS 评分法，包含10个问题Venule 评分法，包含23 个问题Begaud 评分法（法国评分法）,春赠险贪潦发瞩怜拌芥拘坪腑异鞘吐隶认赖馁梦邢佯尧撼藐画必誊踢索恰药物不良反应监测药物不良反应监测,Naranjo的APS评分法（Adverse drug reaction Probability Scale）Naranjo，1981,问 题