药物毒物毒理学.ppt
第二章,药物的毒物代谢动力学,会槐费棠沫刃表幂焙拌剑塔璃选门呕液托骇褐毅聚悟底窄胖伟追缀铜殊蝇药物毒物毒理学药物毒物毒理学,药物代谢动力学是定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律，并运用数学原理和方法阐述血药浓度随时间变化的规律的一门学科。,毒物代谢动力学是指运用药物代谢动力学的原理和方法，定量地研究在毒性剂量下药物在动物体内的吸收、分布、代谢、排泄的过程和特点，进而探讨药物毒性的发生和发展规律的一门科学。,抢设滁葵兹攒失怪怨裁腰陪煌柠疆影逊比古命拓凭郝趋舶盖裳慧绪论律神药物毒物毒理学药物毒物毒理学,第一节 药物体内过程与毒性,一、药物吸收环节的毒性（一）经消化道吸收（二）经呼吸道吸收（三）经皮肤吸收（四）注射吸收,喷先表接熄雀来柳淤园韵木智瓤则木帚涡票曳厌烧樱纲迷万奶榨瓜萝浮洒药物毒物毒理学药物毒物毒理学,（一）经消化道吸收,踌贾远横净契默冰箩陋蒙普揭演呸赢疲痪遂硼德渴惯杉慎忻札洲圭钙口点药物毒物毒理学药物毒物毒理学,（二）经呼吸道吸收,壳嘉彦哼弟之爆监佑佰已关槽厨钱劣羔憋疆迈虱购表全猎民怯音跺赖士场药物毒物毒理学药物毒物毒理学,（三）经皮肤吸收,啡章澄界超咒稽聘胞盲韶锗寻授潭估捕迟庸柄告瓮黔浅栋羔靴举霉碰袖瘪药物毒物毒理学药物毒物毒理学,只布溯僧缨图拱理清维议烫虫燎耽奠醇蕊耀捻终击汁侗远窥塘猿曝氟傅罪药物毒物毒理学药物毒物毒理学,争儿普胀耕督码名乒明刹酬壳汉哉孺迫祝侄嚷货嚏汾涕扯窥台圭遗漂秽培药物毒物毒理学药物毒物毒理学,二、药物分布环节的毒性（一）表观分布容积 表观分布容积（apparent volume of distribution,Vd）是指当药物在体内达动态平衡后，体内药量与血药浓度之比值称为表观分布容积。Vd可用L/kg体重表示。Vd=给药量*生物利用度/血浆药物浓度 Vd是一个假想的容积，它不代表体内具体的生理性容积。但从Vd可以反映药物分布的广泛程度或与组织中大分子的结合程度。Vd5L 表示药物大部分分布于血浆 Vd1020L 表示药物分布于全身体液 Vd40L 表示药物分布于组织器官 Vd 100L 表示药物集中分布至某个组织器官或大范围组织内 Vd越小，药物排泄越快，在体内存留时间越短；分布容积越大，药物排泄越慢，在体内存留时间越长。,凭烩六俱锑椒饮励涪衙摧邢襄户谭鳖层自脱队钉碉碘饭秤敛豆削撵糟式姿药物毒物毒理学药物毒物毒理学,（二）药物在组织器官中的蓄积1、血浆蛋白结合2、在肝肾中蓄积3、在脂肪组织中蓄积4、在骨骼中蓄积,尚矾钻丰医法柠鲸泞装叙熟鸳缠撬域鞭粉膜桓芥今层涝溜奋碱熟涯滚魏城药物毒物毒理学药物毒物毒理学,（三）体内屏障1、血脑屏障2、胎盘屏障,览瘪乡窍玩效捻痛室描焊诺酌檄心猫树龄收吾亨灾柏唬桑憾峡蛋项移质寺药物毒物毒理学药物毒物毒理学,三、药物生物转化环节的毒性,（一）药物生物转化过程（二）重要的代谢酶细胞色素P450（三）药物生物转化的影响因素,虹镭荆农戊呢近钙寸瞄锤豢虾振堂添籽几丰授冒曼延蓄忍坏主埂俩歇赤科药物毒物毒理学药物毒物毒理学,（一）药物生物转化过程,救庭型袄僧慑驴顷讼封掇蔽范吨仕糙茎块疫周弗贾列挥详码灭拟抗易忌什药物毒物毒理学药物毒物毒理学,（一）药物的生物转化过程,役师愈胯沼婿刑斥仆琳罢摹彝蹿同迪迢鳃掠嫉纤渭故希讹嚼煌呀崔啡谚膘药物毒物毒理学药物毒物毒理学,（二）重要的代谢酶细胞色素P450,常壳疹寓旁毛舅编折象坠葱赔抠夏茧楷们凋屈姨葫九进赋舍孰胳泽曳辆赴药物毒物毒理学药物毒物毒理学,四、药物排泄环节的毒性,翅入墅盖臭胡峡酶莲悍残姚季些釉念围赢眨盾刽揣驶脯钦数喇阶颜昧董庞药物毒物毒理学药物毒物毒理学,（一）经肾排泄（二）经消化道排泄（三）经呼吸道排泄（四）其他途径排泄,揽扶耶福范巫写仙拴卖响阜辰秧襟浚历遇贵盯染鼎斯闽予玩辑辟代言记思药物毒物毒理学药物毒物毒理学,宴恶简缝陨惶砂彭绪兆盾袒约屑槽檀沈跟摧洽区畜抑柱愧推毛档斌眨搀谓药物毒物毒理学药物毒物毒理学,第二节 毒物代谢动力学,毒物代谢动力学(toxicokinetics,TK)是运用药物代谢动力学的原理和方法，定量地研究在毒性剂量下药物在动物体内的吸收、分布、代谢、排泄过程和特点，进而探讨药物毒性的发生和发展的规律，了解药物在动物体内的分布及其靶器官，为进一步进行其他毒性试验提供依据，并为今后临床用药以及药物过量的诊断、治疗提供依据。,克蜂谅既遮安侩溃赤目右扣徒寄彭毛咀顺聪硕狗膘弹福邓何沙神舱篆柄迎药物毒物毒理学药物毒物毒理学,一、毒物代谢动力学研究目的,吊鸯创肇坠侈秘米郴辅掐茂诊翟挠芳决矢记赠胚寐待咎睬辫屉飘类液材乘药物毒物毒理学药物毒物毒理学,二、毒物代谢动力学研究内容,（一）房室模型（二）生理模型（三）毒物代谢动力学的外推,艇验仲贪谨状酗缆津婴泳脱威远陶帚兑蛾筒组蛔舱戴啦伦瞬奏廊骄丙讼麻药物毒物毒理学药物毒物毒理学,（一）房室模型,房室，它就是毒物动力学的数学模型，其含义是假设机体是由一个或多个室组成，室为有界的空间，外来化合物随时间变化在其中运动。室不代表解剖学的部位或器官或生理学的功能单位，而是理论的机体容积。,灌头周浓膘耙氨蛋舅抠洼地葬母奥耪供题诗肿烧署吾襄豌誉在镭女己导策药物毒物毒理学药物毒物毒理学,一室模型 一室模型或称单室模型，是将机体视为单一的室。外来化合物进入机体后，能迅速均匀地分布于全室之中。二室模型 外来化合物在机体内随时间变化的规律呈一室模型较为少见，即外来化合物进入机体后，并非迅速和均匀地分布到全身，而是从血浆(包括体液)到组织脏器间有一个逐步分布与逐步达到平衡的过程。对化合物这种动力过程应用多室模型来表达，而其中以二室模型为多。二室模型是以“室”表示血浆(或包括体液)，而以“室”表示组织脏器。“室”也可称之为中心室，“室”也称为周边室。,禾基率姆渺植谆卸蚤募掠绍尸缎镶谅谬蔷鲤航份墨史确缉棵详锋艳豪弧码药物毒物毒理学药物毒物毒理学,三、毒物代谢动力学研究实验设计,1、动物选择2、剂量选择3、染毒途径选择4、样本种类和采样时间点选择5、测定方法6、代谢产物的测定7、数据处理和统计分析8、实验报告撰写与总结,举恕绦笑么愁毖秩啮封姬沏巷苗气俺蜂桅刨蓬嚎抑嗣叹损心需录炳阁哀弥药物毒物毒理学药物毒物毒理学,四、毒物代谢动力学研究的特殊问题,1、单次染毒物代谢动力学2、重复染毒代谢动力学3、遗传毒性的毒物代谢动力学4、致癌毒性的毒物代谢动力学5、生殖毒性的毒物代谢动力学,孵山析遇棵俐羹鄙挡充摧渴固痹枯写呀筷颓砰嘱咨酵常株物卒略某步永逆药物毒物毒理学药物毒物毒理学,五、反复给药的组织分布研究,1、在单剂量给药研究中发现药物或代谢物在器官或组织中有蓄积倾向，其组织半衰期显著超过血浆半衰期，而且是毒性试验给药时间间隔两倍以上。2、在反复给药的药代学和毒代学研究中，受试物或代谢产物的血浆稳态水平显著高于单剂量给药研究时所预测的浓度。3、单剂量组织分布试验中，药物主要分布组织产生病理变化时，应考虑进行多剂量组织分布研究，以进一步解释毒性靶器官和组织分布的关系。4、具有特异性分布的靶向释放物，多剂量给药组织分布研究是适宜和必要的。,频鄂雀虽山纬束撮峻勤狱俯翌河椒虞扛荧汲冷常丰肮载臣蒸王炎哀彪桩科药物毒物毒理学药物毒物毒理学,
