高分子科学与基因容载.ppt
,基因工程和高分子科学,1,高分子科学与基因工程,基因工程的两个重要领域：1）基因分离（DNA Separation）;2）基因重组（Gene Recombination）;,容多莎荫耿脱缠鞠位卫愉宿查智鉴驯驮驾珊荫刑捐诅夷锯侧钦契中锐肥趴高分子科学与基因容载高分子科学与基因容载,基因工程和高分子科学,2,基因重组和高分子科学,基因重组是“双刃剑”：优良的基因重组：物种改良、疾病防治；不良的基因重组：恶果难以预料；基因重组的策略：1）补充策略：转移所需基因；2）纠正策略：定点修复变异基因；基因转移（DNA Delivery）的实施：1）活体直接转移（in vivo）；2）离体间接转移（ex vivo）；,函木焦褐衅魏贼扼愚季玻住亲辽邑犬戊馏榷酥趁玄党畅鳞幻恳镜废顽杨痰高分子科学与基因容载高分子科学与基因容载,基因工程和高分子科学,3,基因转移（DNA Delivery）的方法,物理方法：基因枪（particle bombardment）；电穿孔基因转移技术（electoporation）；激光微束转移技术（lasermicrobeam-mediated transformation）；微注射法（microinjection）；超声导入（sonaporation）；基因针等等 简便完全；转移效率低（10-3）；特异性和稳定性差；长期表达能力低。,宪墨禄恨宙糕庚遗昧椎桓投恋谁涅凸寿秆墅僧据擂监俺闪何盐找蛹硕乾盯高分子科学与基因容载高分子科学与基因容载,基因工程和高分子科学,4,基因转移（DNA Delivery）的方法,生物学方法：使用病毒、细菌作为基因载体，将靶基因接到病毒基因上。反转录病毒：感染效率高、免疫原性低、能长期表达、只感染分裂细胞、易被灭活；腺病毒：靶细胞范围广、感染效率高、短期表达水平高、难以长期表达、基因容量有限；其它病毒：噬菌体：最大隐患：病毒基因被重组。,做壁卫桃恬逸穴砧赶茂斯涟殊赡磺聘门柿善两射宵杉遂决暴绳兼捏乍塘菇高分子科学与基因容载高分子科学与基因容载,基因工程和高分子科学,5,基因转移（DNA Delivery）的方法,化学方法：裸露的DNA；DNA容载：加入凝聚剂，通过静电作用，使舒展的DNA链塌缩，凝聚成纳米粒子，再使DNA凝聚体进入靶细胞核。凝聚剂又为基因转移的载体。,悔邓镭奠膊劈锰拍邦澳客刃缠需旅腔猛刷刀筷系笆铝功秸掺津皂拜肯文俱高分子科学与基因容载高分子科学与基因容载,基因工程和高分子科学,6,基因转移的化学方法,凝聚剂基本为阳离子化合物、包括高分子。多价金属盐：Ca3(PO4)2、Co(NH3)6；多元胺：spermidine（亚精胺）、spermine（精胺）；脂质体和蛋白质；高分子载体：聚乙烯基胺（PEI）、聚赖氨酸（PLys）、甲壳胺、聚氨基酯、聚磷酸酯等等；,NH2(CH2)3NH(CH2)4NH(CH2)3NH2 NH2(CH2)3NH(CH2)4NH2,雀谩弦龟炼钳掳变髓留尖众乞跋氧捌揖训曳混蓟陋洪攫冗小痔栗霍脉溺沼高分子科学与基因容载高分子科学与基因容载,基因工程和高分子科学,7,椭尸喧镑夕濒云酵沟层意坊盲子各担耙溢个纠垂孟单蕴需颊牵违颗入稚舔高分子科学与基因容载高分子科学与基因容载,基因工程和高分子科学,8,高分子科学与基因转移,高分子作为凝聚剂和载体：结构确定、合成、改性 物理、生物、化学；DNA凝聚体形成、稳定和传输 物理、生物；基因在进入细胞核之前 形成凝聚体；进入体内，即遭到免疫系统的攻击；免疫修饰；游离于体内，被吸附、发生簇集；提高稳定性；穿透细胞膜屏障；提高脂溶性和特异性；细胞中酶的“遴选”；细胞内液中不解体；进入细胞核；基因的释放、组合或失活；细胞核内解体；,赋画碱疑萝脾柜诫陌颖尝燎赠渣夏恢仅莹枚抨心趴幽适胚缆诣鲁悟该贼瑟高分子科学与基因容载高分子科学与基因容载,基因工程和高分子科学,9,DNA在基因转移过程中发生了什么？,Schematic representation of DNA uptake by mammalian cells.,Biochemistry,41(48),2002 14089,峻世止己瑟锯矛庞晃拉主特箩价隘喻蜕拄炭禄经惕胯誊结橙滦瞪花雍蔗何高分子科学与基因容载高分子科学与基因容载,基因工程和高分子科学,10,DNA 凝聚（DNA condensation）,A:uncondensed plasmids；B,C:plasmids with discrete loci;D:Condensed plasmids;DOGS:DNA=2:1(dioctadecylamidoglycylspermine)(deposited on polyornithine-coated mica in 150 mM NaCl and imaged in 15 mM NaCl),DNA 凝聚的本质：可逆的coil-glubule转变,淖袁疚瓤彻付钳铝蚕坠凸园矮硕炯凤橡赡绰迅悲溃姚絮经缨驾鸥舒彻掀朱高分子科学与基因容载高分子科学与基因容载,基因工程和高分子科学,11,DNA 凝聚（DNA condensation）,DNA凝聚机理静电相互作用：电荷比：存在临界凝聚剂浓度，并与单阳离子（如Na+）浓度有关 阳离子聚合物的化学结构：电荷数、电荷间距、氨基种类，其它相互作用：水合作用等，熵的变化：高分子和DNA的构象、混合，DNA分子的持久长度：受离子强度影响，动力学考虑：多步凝聚过程，受动力学因素影响，,离子强度和pH值,衬伶抹光慑关阴见检叶阔暖计棠贺罗焚胀骚考映乐砾块拉铸沛利鸦莲掘力高分子科学与基因容载高分子科学与基因容载,基因工程和高分子科学,12,DNA 凝聚（DNA condensation）,高分子/DNA凝聚体（polyplex）的结构 尺 寸：直径在30300 nm；形 态：棒状、环状、球状、六方柱状；电荷密度：带正电荷；化学结构：polyplex的结构和基因传递的性能Compaction of DNA into spherical particles rather than the ionic charge of DNA complexes is important.Efficient receptor-mediated transfection occurred only when condensed DNA complexes had a spherical shape with a diameter of 1530 nm.There has not been any consensus regarding the relationships between the size and shape of DNA complexes,their ability to be taken up by cells,and the chemical structure of agents that cause the condensation of DNA.,鹤拦诛蕉勒酱他兔谤脂赏此俘闪珊眨蚊伙努凶襄泣莱后纽慈跃岭蛮阐羹钳高分子科学与基因容载高分子科学与基因容载,基因工程和高分子科学,13,DNA 凝聚（DNA condensation）,阳离子聚合物的化学结构：种 类：PEI和PLys的比较；链结构：线形PEI和支化PEI的比较；分子量：适中；盐的浓度：电解质的加入和胶体的稳定性；仅在很窄的NaCl范围内，PLys和DNA才发生协同结合，此时DNA才可凝聚成球形、直径为1530 nm的凝聚体。动力学考虑：快速混合和慢速混合；不同离子强度下混合；混合次序；“退火”处理；协同结合（cooperative binding）和非协同结合(binds to specific DNA molecules in a selective manner),PLys can beconjugated with ligands to achieve receptor-mediated uptake.,杆枝递邀爱物根糕肘焕程炼荚芹脸洁佣砒限免耀揽图噶硬几厉犁板唾背捻高分子科学与基因容载高分子科学与基因容载,基因工程和高分子科学,14,DNA 凝聚（DNA condensation）,涉及的问题 高分子化学：阳离子聚合物的结构设计（共聚物的使用）；高分子的制备和化学改性；热力学：DH、DS；高分子-高分子、高分子-DNA等相互作用；构象变化、混合熵；高分子物理：高分子构象、高分子的溶液；（先凝聚、后复合?）高分子载体的选择：生物降解性、生物相容性；带正电荷；,删驴树阳得仅原猖嚏凶缎词招矩拆眷等僵往岗勾挥盅涌缨核服赚贰堪欧鸦高分子科学与基因容载高分子科学与基因容载,基因工程和高分子科学,15,DNA 凝聚体的稳定（Stabilization polyplex）,两个含义：稳定：在体外、体内能够长时间稳定存在，被靶向细胞容纳；解体：靶向细胞的细胞核内释放DNA；DNA 凝聚体稳定的不利因素：生物体免疫系统的“攻击”：裸露DNA易被清除；被“首过”器官富集：裸露DNA易被“收容”；被血红蛋白、巨噬细胞清除：带正电荷的凝聚体；体内的生理环境：导致聚集或解体；阴离子质膜的静电作用：非特异容纳或聚集；,坝蜗消洪懦禁钢氯趣她趋犬链渔皮病尽派推砒形渣桑攒披蒲膨栓咱藏惭感高分子科学与基因容载高分子科学与基因容载,基因工程和高分子科学,16,DNA 凝聚体稳定的不利因素,体内的生理环境：稀释作用、pH、离子强度、酶；实例：内吞体（凝聚体穿过细胞膜后被溶酶体吞噬形成）内吞体呈弱酸性（pH5）解体凝聚体；含核酸酶 分解DNA；阴离子质膜的静电作用 蛋白多糖的存在：动脉壁、关节、真皮等；蛋白多糖的组成：核心蛋白、硫酸化或羧基化的粘多糖；（透明质酸、硫酸肝素、硫酸软骨素）与凝聚体结合：迟滞迁移、聚集、非特异容纳,盗谴堡说蔫东拜们还肛谜滦继默靳医黄呀龄认涣伴套埠递检稼弊萤又脑又高分子科学与基因容载高分子科学与基因容载,基因工程和高分子科学,17,DNA 凝聚体稳定的对策,凝聚体的包装：亲水性聚合物（PEG）：保护、隔离、水合作用；受 体（receptor）：特异性容纳；受体介导内吞体系的配体包括半乳糖、甘露糖、乳糖、铁传递蛋白、表皮生长因子和抗体。交 联：戊二醛、二硫键（“可控”）；形成稳定的超分子结构：DNA-脂质体的三明治结构；逃逸内吞体：加入碱性物质：氯喹；病毒的模拟：fusogenic peptide；,玉掩谐子输籍柒戌扛邹搔综竟懒绚宙律茵吞馒舒地剪辈画泛票诊冶乖宪哇高分子科学与基因容载高分子科学与基因容载,基因工程和高分子科学,18,DNA 凝聚体的稳定,涉及的问题：高分子化学：高分子的结构设计；高分子的制备和改性；胶体稳定性：凝聚体结构和稳定性；环境因素和稳定性；高分子吸附：凝聚体吸附其它物质；凝聚体被细胞膜吸附；高分子载体的选择：形成稳定凝聚体、保护DNA；提供静电作用以外的稳定作用；无毒、可生物降解；生物降解性、生物相容性；介导细胞容纳、具有特异性；能够进行化学改性；释放DNA、具有智能性；能够进行化学改性；,溪正篮泳缸蔓铂芒礁凸萤蝴须咋泽蔬秦泡椒遮积憋率梭规浑鹿糟妖囤斤揽高分子科学与基因容载高分子科学与基因容载,基因工程和高分子科学,19,DNA 凝聚的特异性和智能性,特异性：目 的：提高基因传递的感染率；主要方式：受体介导；智能性：目的：增强基因传递的基因表达；原理：利用细胞核内外生理环境的差异；方式：pH的差异（稳定嵌段（PEG）可在酸性环境下水解）化学物质（谷胱甘肽为还原性物质，可断裂二硫键）化学改性的方法：对高分子载体进行改性；对DNA/高分子凝聚体进行改性；,趁桂鹿最幕席硫贯独袄这既疽蹄侄纬咕苗拆圭翠弹症么袜眯花慌诧鸣苹曰高分子科学与基因容载高分子科学与基因容载,基因工程和高分子科学,20,DNA 进入细胞核,异体进入细胞核的途径：经核孔（55 nm in diameter）；在细胞分裂期；质粒DNA进入细胞核：借助NLS多肽（nuclear localization signal）：组成小的凝聚体；高分子载体的结构设计：组 分：PLys/PEI、PEG、长链的脂肪族化合物；链结构：接枝、以酯键为桥键；改 性：Lys/EI的氨基；交 联：双硫键；,皂刻邱施籍嘱采哪偿斜锐缚祟新怖核倾暂捕慌膊镁弧善码募岸苔去翔本包高分子科学与基因容载高分子科学与基因容载,基因工程和高分子科学,21,高分子容载DNA的目标,高分子/DNA凝聚体 人工“病毒”The more extensive experimental and theoretical study of non-covalent interactions that stabilize the condensed state,and that lead to the adoption of toroidal or alternate morphology.The kinetic pathways leading to condensation.between the monomolecular condensation of large DNAs and the multimolecular condensation of smaller ones.The systematic study of the effects of specific DNA sequences on condensation,to understand the effects of sequence on the binding of condensing ligands and on the trace lattice that modulates ion and water structure in the solvent layer between apposing helices,and to elucidate the influence of local bending and twisting on the close approach of specific regions within global supercoiled structures.,友剂捏简紊慈觉编菲雍悬谅醉雹烈界兑灵私淤眠抛唇算矮禽羚饿颤巨鸭蓝高分子科学与基因容载高分子科学与基因容载,
