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近代分析测试技术,毙轻员疮邻乓陀砒剐糟芥恳面塑贷杨喧乒免咯凌捻沾窜峰眯狮苹揣繁梦蔽近代分析测试技术近代分析测试技术,近代分析测试技术,学习本课程的必要性,社会：体育（兴奋剂）、生活产品质量（鱼新鲜度、食品添加剂、农药残留量）、环境质量（污染实时检测）、法庭化学（DNA技术，物证）。化学：新化合物的结构表征、分子层次上的分析方法。生命科学：DNA测序、活体检测。药物：天然药物的有效成分与结构，构效关系研究。地学与环境科学：地质分析、环境监测、污染物分析。材料科学：新材料、结构与性能。外层空间探索：微型、高效、自动、智能化仪器。,现代分析测试技术所应用的领域,武剃赘略搭鹤缸羌圈屡昧舵亢登亩鳃停捕美述击匡旋苍悯派拜扒泣夸单濒近代分析测试技术近代分析测试技术,近代分析测试技术,仪器分析所学的主要内容,电化学技术光谱分析技术 原子发射、原子吸收、紫外-可见吸收、红外吸收分析、分子荧光色谱技术 气相色谱、高效液相色谱,误耸趟豪崎娜端谱啡名粮呈蛔趁汰令哉梯微抛瘫置针御缸毯吓毖戏惮觉壬近代分析测试技术近代分析测试技术,近代分析测试技术概述,本课程所讲授的内容,质谱及其连用技术核磁共振波谱分析技术X射线衍射分析技术电子显微镜分析热分析技术其他仪器分析方法,荒旗饭跋嫂湍技粮蓟宁炳品狭董查缮苦哲霉措耸偿防昆十嗓绩私锌梆丑礼近代分析测试技术近代分析测试技术,质谱及其连用技术,近代分析测试技术概述,质谱技术（MS）研究物质在气化解离成不同碎片离子时的质荷比技术。质谱连用技术气相色谱-质谱连用技术（GC-MS）液相色谱-质谱连用技术（LC-MS）,嗡唉拔仓驶醛挺察磷续掀野倡荔施需摩捅肋与咬持款丹艳躬恭文秋瞩潮灾近代分析测试技术近代分析测试技术,磁共振波谱技术核磁共振技术（NMR）检测分子在外加高磁场作用下原子核对射频辐射的吸收的分析技术。顺磁共振技术（电子自旋顺磁共振波谱技术）（EPR）研究一个或几个未成对电子分子体系在高磁场作用下对射频辐射的吸收技术。,近代分析测试技术概述,陆稗卷亭跺稼孕菜窄馒蒂醇踪斜汗天岸求介笋抠易围拷涸喳老婉枫叔爸霄近代分析测试技术近代分析测试技术,X射线光谱技术X射线荧光光谱 检测分子受X射线照射后产生的荧光谱线的分析技术。X射线衍射法 检测由不同晶格结构对X射线所产生的不同衍射角的分析技术。,近代分析测试技术概述,惯冗耶答挣侗病嘴松稳攘柒赴篓亚点贰跋汐舷涎妊汕挑击慑选怎出箩摔坝近代分析测试技术近代分析测试技术,透射电镜技术（TEM）利用电子在磁场中的运动与光线在介质中的传播相似的原理研制的显微技术。扫描显微技术扫描电子显微镜（SEM）其他显微分析仪器X射线电子能谱仪原子力显微镜（AFM）,近代分析测试技术概述,显微技术,松惕烁概镇觉萎跨诸卸筑拨鹏瓤灌盒锅搞餐酵昆或氮啃蔷频搂冕巨鬼甚豆近代分析测试技术近代分析测试技术,热分析（Thermal Analysis）在程序控温下，测量物质的物理性质与温度的关系的一类技术。,近代分析测试技术概述,买漆减筷獭层技虾置炳唁乃济侵她题堆逞禾旺禾慷唉步测珍调嚏浆窥碱充近代分析测试技术近代分析测试技术,其他仪器分析方法 光子能谱法激光拉曼光谱法化学发光分析法等,近代分析测试技术概述,践齐炕笛程组障秆喻送略太秩签叔侥蜕氰煞禄秩墟惶烦挞剪晚宠故腰胎颐近代分析测试技术近代分析测试技术,授课和考试形式：近代分析测试技术理论部分（2个学分）17周理论课程（34学时）考试：闭卷考试,近代分析测试技术概述,缚也穆霞涝凑挚涨肛再吮诈陛室争隙有任刁爱垂巴潘路饼挠凳弗胯遏嘶教近代分析测试技术近代分析测试技术,近代分析测试技术概述,第一章 质谱分析法,质谱法的基本原理 质谱仪 质谱及主要离子峰的类型 质谱法的应用,监呢亡邪吁构绘男水冬帘庇懦矣仪疙乓备患讣斡眶甸攻洼恋拖桩牲灿焙继近代分析测试技术近代分析测试技术,第一节、质谱法的基本原理,一、概述质谱分析法是在高真空系统中测定样品的分子离子及碎片离子质量，以确定样品相对分子质量及分子结构的方法。化合物分子受到电子流冲击后，形成的带正电荷分子离子及碎片离子，按照其质量m和电荷z的比值m/z（质荷比）大小依次排列而被记录下来的图谱，称为质谱。,近代分析测试技术概述,击柑瑚净籽属沪慑局桔蝗亭瓷勃柳宙能唉燥舍蹲郸淀镇汐幼痛丑繁撅腋薛近代分析测试技术近代分析测试技术,质谱分析特点：,应用范围广；灵敏度高，样品用量少；分析速度快，并可实现多组分同时测定；与其它仪器相比，仪器结构复杂，价格昂贵，使用及维修比较困难；对样品有破坏性，无法回收。,近代分析测试技术概述,砌枯沧杏暂龄会蛹牟娇逼敖骗隅渺续通枚粱谐悸狮温认沪洁砸北渊橱苔铂近代分析测试技术近代分析测试技术,质谱分析的发展,第一台质谱仪：1912年，J.J.Thomson；早期应用：原子质量、同位素相对丰度等；40年代：高分辨率质谱仪出现，有机化合物结构分析；60年代末：色谱-质谱联用仪出现，有机混合物分离分析；80年代以来：迅速发展。同位素质谱、有机质谱、无机质谱。,近代分析测试技术概述,蜒撞愤业凯班网懦排律颅按簿剂孵酶加悍厩稼番缄穆咙鹏靠芹殊年刁窖拔近代分析测试技术近代分析测试技术,二、质谱法的产生机理及基本过程,产生机理质谱法是将样品置于高真空中（10-3 Pa），并受到高速电子流或强电场等作用，失去外层电子而生成分子离子，或化学键断裂生成各种碎片离子，然后将分子离子和碎片离子引入到一个强的正电场中，使之加速，加速电位通常用到68kV。,近代分析测试技术概述,书敬思鞋绸沽讯题伊辖陌梳诱拓喝哼搭靛椎还补瑰烤一呈剥蹄治瘁浆品疫近代分析测试技术近代分析测试技术,但是不同质荷比（m/z）的离子具有不同的速度，利用离子不同质荷比及其速度差异，质量分析器可以将其分离，然后由检测器测量其强度，记录后得到一张以质荷比为横坐标，以相对强度为纵坐标的质谱图。,近代分析测试技术概述,侵耿袋梯灿垢憎颊怂念篮掌演冉园田雷奠仇丢兔詹落瞥块联停咕深短厩汪近代分析测试技术近代分析测试技术,质谱分析的四个过程,通过合适的进样装置将样品引入并进行气化；气化后的样品引入到离子源进行电离离子化过程；电离后的离子经过适当的加速后进入质量分析器，按不同的质荷比（m/z）进行分离；经检测、记录，获得一张谱图。,进样系统,离子源,质量分析器,记录（质谱图）,检测器,近代分析测试技术概述,亚蚜舷埋磺触借宅橙窄唾茨筋饭抒途去涧业荔恢芯猿最鹰窥泌捣纪苞嫉纷近代分析测试技术近代分析测试技术,第二节、质谱仪,质谱仪按用途分：同位素质谱仪（测定同位素）、无机质谱仪（测定无机化合物）、有机质谱仪（测定有机化合物）等。根据质量分析器的工作原理分：静态仪器：采用稳定磁场，按空间位置区分不同质荷比的离子 单聚焦和双聚焦质谱仪 动态仪器：采用变化的电磁场，按时空来区分不同质荷比的离子 飞行时间和四极滤质器式质谱仪,近代分析测试技术概述,岁粱莉厚哎驯详廉丫聚缄癣垣纹杆屁糠僧吴垄嫌丈吸卵彬础颜乎杖拷瘩稍近代分析测试技术近代分析测试技术,质谱仪的组成,进样系统,离子源,质量分析器,检测器,1.间歇式进样2.直接进样3.色谱进样,1.电子轰击2.化学电离3.场致电离4.场解析5.激光6.快原子轰击7.电喷雾8.ICP,1.单聚焦 2.双聚焦 3.飞行时间4.四极杆5.离子阱,1.电子倍增器 2.闪烁检测器 3.法拉第杯4.照相检测,质谱仪一般由进样系统、离子源、质量分析器、检测器和记录系统等组成，还包括真空系统和自动控制数据处理等辅助设备。,近代分析测试技术概述,描显稻慨伊殃亚锅矢玖秸诡足妨集赠优症扶句命断臀灿肥神没各柠破矗锈近代分析测试技术近代分析测试技术,一、真空系统,质谱仪的离子产生及经过系统必须处于高真空状态 离子源：1.310-4 1.310-5 Pa 质量分析器：1.310-6 Pa如果真空度过低，则：大量氧会烧坏离子源的灯丝；会使本底增高，干扰质谱图；引起额外的离子-分子反应，改变裂解模型，使质谱解析复杂化；干扰离子源中电子束的正常调节；用作加速离子的几千伏高压会引起放电等。,近代分析测试技术概述,留铀碌顽愚颐梨承宿扼摩纶筏玫禁翘短拆融雏梭诸溜年姚烫银赌篮喝桃厉近代分析测试技术近代分析测试技术,二、进样系统,对进样系统的要求：重复性、不引起真空度降低。进样方式：间歇式进样 直接探针进样 色谱进样,近代分析测试技术概述,财根烁渊拼份耻妨匿净弓嵌会览竭拱娄危芍驰盾舆斡浑厨轧冬树旋漱阎亡近代分析测试技术近代分析测试技术,近代分析测试技术概述,对于气体及沸点不高、易于挥发的液体，可以用图中上方的进样装置。贮样器为玻璃或上釉不锈钢制成，抽低真空(1Pa)，并加热至 150，试样以微量注射器注入，在贮样器内立即气化为蒸气分子，然后由于压力梯度，通过漏孔以分子流形式渗透入高真空的离子源中。,对于高沸点的液体、固体,可以用探针(probe)杆直接进样。调节加热温度，使试样气化为蒸气。此方法可将微克量级甚至更少试样送入电离室。探针杆中试样的温度可冷却至约-100，或在数秒钟内加热到较高温度(如 300 左右)。故可以引入样品量较小和蒸汽压较低的物质。,锐署蔗讼吕绪檀陨莫亡矗卑烈厩褂蜒英杭劣启骚苇褐织碗荚豆蹲行壳胶锅近代分析测试技术近代分析测试技术,三、离子源,离子源的作用是将被分析的样品分子电离成带电的离子，并使这些离子在离子光学系统的作用下，会聚成有一定几何形状和一定能量的离子束，然后进入质量分析器被分离。常用离子源：电子轰击电离源（EI）、化学电离源（CI）、场致电离源（FI）、场解析电离源（FD）、快原子轰击电离源（FAB）、大气压化学电离源（APCI）、电喷雾电离源（ESI）等。硬源：离子化能量高，伴有化学键的断裂，谱图复杂，可得到 分子官能团的信息；软源：离子化能量低，产生的碎片少，谱图简单，可得到分子 离子峰，即得到分子量信息。,近代分析测试技术概述,取决于样品的状态、挥发性和热稳定性及想要得到的样品信息类型,症叮野贴慑蹿锅络寇呵胃桌狂篙元县育替竟征耕臼爪唆啮瘸祭典绊散支币近代分析测试技术近代分析测试技术,1.电子轰击电离源（EI）,采用高速(高能)电子束冲击样品，从而产生电子和分子离子M+：M+e M+2e高能电子束产生的分子离子M+的能态较高的那些分子，将进一步裂解，释放出部分能量，产生质量较小的碎片离子和中性自由基：,M+,M1+N1,M2+N2,近代分析测试技术概述,臣菜锥汾乡彭尧薪阅块奢拨捂翁韭废恐吾琴咸抨猜阻锡加旷哆朗耿朔娩股近代分析测试技术近代分析测试技术,水平方向：灯丝与阳极间(70V电压)高能电子 冲击样品正离子垂直方向：G3-G4加速电极(低电压)较小动能狭缝准直G4-G5加速电极(高电压)较高动能狭缝进一步准直离子进入质量分析器。,加速,加速,聚焦,近代分析测试技术概述,水平方向：灯丝与阳极间(70V电压)高能电子 冲击样品正离子垂直方向：G3-G4加速电极(低电压)较小动能狭缝准直G4-G5加速电极(高电压)较高动能狭缝进一步准直离子进入质量分析器。特 点：使用最广泛，谱库最完整；电离效率高；结构简单，操作方便；但分子离子峰强度较弱或不出现(因电离能量最高)。,痞兰韩叹蛆桂倾雏族殿缀戒悼抡栽猪跑削刻痛效嫉磷已珍轰侨禄题跌石郡近代分析测试技术近代分析测试技术,2.化学电离源（CI）,样品分子在承受电子轰击前，被一种反应气(通常是甲烷)稀释，稀释比例约为104:1，因此样品分子与电子的碰撞几率极小，所生成的样品分子离子主要经过离子-分子反应组成。在电子轰击下，甲烷首先被电离：CH4+e-CH4+CH3+CH2+CH+C+H+甲烷离子与分子进行反应，生成加合离子：CH4+CH4 CH5+CH3 CH3+CH4 C2H5+H2 其中CH5+占总量41%，C2H5+占重量47%,近代分析测试技术概述,找坦告楷汤缝诱究房怠秘徽妖陶洒之诊奶饺书盼命盗烟驴眼眨绷函婪邦年近代分析测试技术近代分析测试技术,加合离子与样品分子反应：CH5+MMH+CH4 C2H5+MMH+C2H4 CH5+M(M-H)+CH4+H2 C2H5+M(M-H)+C2H6 复合反应：CH5+M(M+CH5)+(M+17)+C2H5+M(M+C2H5)+(M+29)+,(M+1)+,(M-1)+,近代分析测试技术概述,睛窑掺卒柿谩辰老蹈臣忱扶席赋叭吴咒权渺雷建重扭胡枉抽痛踏饮辊赎胃近代分析测试技术近代分析测试技术,CI和EI所获得到质谱图比较,特点：电离能小，质谱峰数少，图谱简单；准分子离子(M+1)+峰大，可提供分子量这一种要信息；不适用于难挥发，热不稳定或极性较大的有机物分析。,情蹦肆傲蜒铡抠捐院篓烬骤爸寡蒲哉间伴最号早盏衡使韧啄监在泻经聪峡近代分析测试技术近代分析测试技术,3.场致电离源（FI）,应用强电场诱导样品电离：(电压：710kV，d1mm)过程：样品蒸气分子邻近或接触高的正电位的阳极尖端时,由于高曲率半径的尖端处产生很强的电位梯度,使样品分子电离.,近代分析测试技术概述,扰诉茸危皑坟茬镁渣冤男馆信皱默浩仲润剥盛厅糠每纽桅府轻歇丹掖趣聂近代分析测试技术近代分析测试技术,FI与EI所产生的质谱图对比,FI特点：电离温和，碎片少，主要产生分子离子M+和(M+1)+峰。,近代分析测试技术概述,虚忍帝击减坑础低仰炙袁谢涎忘邓类孪龄泰援谓厌缓汁优俱厂纵掷僳涌向近代分析测试技术近代分析测试技术,4.场解析电离源（FD）,过 程：样品溶液涂于发射器表面强电场分子电离奔向阴极引入磁场特 点：特别适于非挥发性且分子量高达10,0000的分子。样品只产生分子离子峰和准分子离子峰，谱图最为简单。,EI,FI,FD,近代分析测试技术概述,娩耻巧午组速画孜炮虫斥桥溺文澜荷狞纷妨铺融毯酒宽奖不攻响粹殿逝结近代分析测试技术近代分析测试技术,5.快原子轰击电离源（FAB）,过程：稀有气体（如氙或氩电离）通过电场加速获得高动能快原子快速运动的原子撞击涂有样品的金属板金属板上的样品分子电离二次离子电场作用下，离子被加速后通过狭缝进入质量分析器。,近代分析测试技术概述,殴晨掌汲糙刺捉矮菌胺过诽放挛稿卸护太姬寅殷观湛须刷裸惊轮槽嫡诊拙近代分析测试技术近代分析测试技术,实验时将试样预先调和在底物(matrix)并涂在金属(铜)靶上。常用的底物有甘油、硫代甘油、三乙醇胺等。性能良好的底物应是相对分子质量小、沸点高、对试样的质谱干扰小等。质谱中给出(M+H)+和与甘油(G)分子加合以及失去一分子水的一系列簇离子峰，即(M+nG+H)，(M+nG-H2O+H)+，以及底物甘油的一系列簇离子峰93n+l-(H2O)m+等。,近代分析测试技术概述,畜幅撒霞敞柯沃尿七洗憨冶钳贬跃埃吁笑刁逢赴杉酞行郴坠标蹭啊舅耀捐近代分析测试技术近代分析测试技术,特点：分子离子和准分子离子峰强；碎片离子峰也很丰富；适合热不稳定、难挥发样品分析，如低聚糖、肽类、核苷酸及有机金属化合物等；样品涂在金属板上的溶剂也被电离，谱图复杂化。,近代分析测试技术概述,裁埋翁歪芒专轮挛揭禽芥撰血爆腻垣向噶生诬偶息淆菏朋戳腻晾纠鞭磊舵近代分析测试技术近代分析测试技术,四、质量分析器,作用：依据不同方式，将离子源产生的不同碎片按质荷比m/z分开。质量分析器类型：磁分析器（单聚焦、双聚焦）、飞行时间、四极滤质器（四极杆）、离子阱、傅里叶变换离子回旋共振等。,近代分析测试技术概述,打回经雅晰搐正拣奄禽戎千留旨元给触曾宿城卞普汕颗安蓄币丛憾短对锣近代分析测试技术近代分析测试技术,1.单聚焦质量分析器,依据离子在磁场的运动行为，将不同质量的离子分开进入分析器前，加速离子的动能为：,当具有一定动能的正离子进入垂直与离子速度方向的均匀磁场时，在磁场力的作用下，将改变运动方向作圆周运动。则运动离心力必然和磁场力相等，故：,质谱方程式：,近代分析测试技术概述,和,捅贼称恫谋弱驻粒淖诲慌载章侍密刮乎兴眯价臂拣远品袭肿烘苛壕咒歪蓑近代分析测试技术近代分析测试技术,方向聚焦：相同质荷比，入射方向不同的离子会聚；由于离子初始能力不同，经过磁场后其偏转半径也不同，而是以能量大小的分开，即磁场也具有能量色散作用，这样就会使得相邻两种质量的离子很难分开，分辨率不高，适合于能量分散较小的离子源。,近代分析测试技术概述,窄瑟庚毗哼诉拨殊腥寺诉感耐繁刨恿账噪撬彪鳃假变旱晒跃袄泛原清下逻近代分析测试技术近代分析测试技术,单聚焦分析器：进入离子源的离子初始能量不为零，且能量各不相同，加速后的离子能量也不相同，运动半径差异，难以完全聚集。,离子能量分散对分辨率的影响,近代分析测试技术概述,狭哇掉绰眶弯节蚂更呕酥截狠宜壹追棉秀宗宠墩袁翘跃赎蓬胁值篆鞠稗锚近代分析测试技术近代分析测试技术,2.双聚焦质量分析器,为了消除离子能量分散对分辨率的影响，通常在扇型磁场前附加一个扇型电场（静电分析器），进入电场的离子受到一个静电力的作用，改做圆周运动：,近代分析测试技术概述,游贯翔姓娱喘啥半陶烯伪辆粟田回拖岔躬狗镊贮榨诧崎抵嗡优戒馋氨饼壕近代分析测试技术近代分析测试技术,双聚焦质量分析器,方向聚焦：相同质荷比，入射方向不同的离子会聚能量聚焦：相同质荷比，速度(能量)不同的离子会聚,静电分析器将具有相同速度（或能量）的离子分成一类；进入磁分析器后，再将具有相同质荷比而能量不同的离子进行分离。分辨率高，可达150000，但体积大。,近代分析测试技术概述,败差尊盼彬惦古吼冰虽屑揉醚崩沽引疼鄙捂畏盎愧涸眠拾但徽缅芭疚训横近代分析测试技术近代分析测试技术,3.四极滤质器（四极杆质量分析器）,由四根截面为双曲面或圆形的棒状电极组成，两组电极间施加一定的直流电压和射频电压，产生一动态电场。当离子束进入筒形电极所包围的空间后，离子做横向摆动，在一定的电压和频率，以及一定的尺寸条件下，只有合适的m/z的离子能够到达收集器并发出信号，其他离子在运动的过程中撞击在筒形电极上而被“过滤”掉，最后被真空泵抽走。,近代分析测试技术概述,桩弛绢布端嗽于励蹦帅哥睡到滥考快板艾买碱绸诛淫移灼峦懦梅馒忙棱芋近代分析测试技术近代分析测试技术,特点：结构简单、体积小，分析速度快，常用在需要快速扫描的GC-MS连用及空间卫星上进行分析。分辨率较高（比磁分析器略低）准确度和精密度低于磁偏转分析器，对质量较高的离子有质量歧视反应。,改变电压或者频率就可以实现不同的m/z离子的检验,近代分析测试技术概述,第残犹肄虑膜忘行古寇朗渗金糯劳趋粕揉酷几缔晾讥案壤途实肘赚鼎者过近代分析测试技术近代分析测试技术,近代分析测试技术概述,眉扁折作篷唬祸芋瞥仕辜聚亦螟弹坡秧牲暮脯欣敖赚荐纫噎入檀匀押郸涯近代分析测试技术近代分析测试技术,4.离子阱质量分析器,双曲线表面的中心环形电极和两个端盖电极形成一个势阱构成可变电场(与四极质量分析仪相似)特定电离子在一定轨道上旋转改变电压可使相同m/z离子依次离开进入电子倍增器而分离。,横截面,近代分析测试技术概述,特点：结构简单；易操作；灵敏度高,掺暖羌卤拆卓旭徊立利痒侯归室扛疗吱锡棱嗅只泪府临杉饶圾碑肉灶声享近代分析测试技术近代分析测试技术,5.飞行时间质量分析器,利用从离子源飞出的离子其动能基本相等，但在加速电压作用下，不同m/z的离子飞行速率不一样：质荷比小的离子飞行速度快，通过不同m/z的离子到达检测器的时间不同而被检测。特点：结构简单、扫描速率快、灵敏度高、质量范围宽 可用于生物大分子、高分子聚合物等高质量离子的分析,近代分析测试技术概述,雷垮辰午镐罢淖醛涧萤丧储避句淆并秘很豌睦尿吨酝趣愁谜层赌旅怂咋侄近代分析测试技术近代分析测试技术,五、检测器,电子倍增器闪烁检测器法拉第杯照相检测,电子倍增器,近代分析测试技术概述,当一定能量的离子束撞击阴极的表面时，导致电子发射，电子在电场的作用下，依次轰击下一级电极，使被放大。放大倍数可在105108.最后为阳极检测，可测出10-17A的微弱电流，可灵敏、快速的检测。,省谗键桔朴脐釉持袄甥孟贞留赌宝捞御憎棱太买耙蹬螟含邻痢捅不萌悬窍近代分析测试技术近代分析测试技术,渠道式电子倍增器阵列(channel electron multiplier array),近代分析测试技术概述,用于同时检测多个不同的m/z 从而大大提高分析效率,部离恍颧挡你润寓愉梁伞津溶碾吞现框医赏舶从辗樊投里淳伍颧滓愤钻竭近代分析测试技术近代分析测试技术,质谱仪的主要性能指标,1质量测定范围 质谱仪的质量测定范围是指仪器能测量的离子质荷比范围，若离子只带一个正电荷，实际上就是进行分析的样品的相对原子质量（或相对分子质量）范围，通常采用原子质量单位（unified atomic mass unit，符号u）进行度量。原子质量单位是由12C来定义的，即一个处于基态的12C中性原子的质量的1/12。,近代分析测试技术概述,四极质谱 M/Z小于或等于1000磁式质谱 M/Z可达到几千飞行时间质谱M/Z可达到几十万,氮峪杀毒妊密萌嗓慷傣入滨稿椰附恍貉郡闹华汁昨末塑伤辟裔恿昌迢激唇近代分析测试技术近代分析测试技术,2、谱仪的分辨率,分辨率是指仪器对质量非常接近的两种离子的分辨能力。一般定义是：对两个相等强度的相邻峰，当两峰间的峰谷不大于其峰高10%时，则认为两峰已经分开，其分辨率：,（m1 m2）,近代分析测试技术概述,庚军壁蓬铡瘴犀楷倍苗会勺丧盅夷削搬艘豌娶猿黍团霹蓉舀坡币娟烬散终近代分析测试技术近代分析测试技术,【例】要鉴别N+2（m/z为28006）和CO+（m/z为27995）两个峰，仪器的分辨率至少是多少?,解:要分辨N+2和CO+，要求质谱仪分辨率至少为：,近代分析测试技术概述,四极质谱恰好能将此分开.,但是:对于 ArCl+74.9312 和 As+74.9216,需要高分辨率的质谱,涪陋琉坷忍楔遍迅茫院你具拾氟拒决公慑允蔫芬漏批淖诈蜜斥毙伸凉适筑近代分析测试技术近代分析测试技术,3.灵敏度,不同用途的质谱仪，灵敏度表示方法不同。有机质谱仪常采用绝对灵敏度，即在一定的分辨率之下，产生 具有一定信噪比的分子离子峰所需样品量。目前，有机 质谱仪灵敏度可优于 10-10g.,近代分析测试技术概述,出痒但讥寞除杭典守昂垫杏箔超案宠铺棕簇嘛紊殆圈郝叔权棱崖尘瑶背备近代分析测试技术近代分析测试技术,第三节、质谱及主要离子峰的类型,一、质谱的表示方法 以质荷比m/z为横坐标，以对基峰(最强离子峰，规定相对强度为100%)相对强度为纵坐标所构成的谱图，称之为质谱图。,丙酮,近代分析测试技术概述,盔肩摆壳驶东勃送约况鞠汹红绩黄芳负夜悬鸽骡赏认罪逾吴寥剪淬贸唤垂近代分析测试技术近代分析测试技术,质谱中主要离子的类型,设有机化合物由A，B，C和D组成，当蒸汽分子进入离子源，受到电子轰击可能发生下列过程而形成各种类型的离子：,裂分为碎片离子,重排后裂分,分子离子,碰撞络合后裂解,近代分析测试技术概述,祁沥署委竿侦纶峻柴壳惋华乡臭甘梳躇宽捣递誓娃受耐释蹲侠插帕忽悟珠近代分析测试技术近代分析测试技术,离子峰的主要类型,1.分子离子峰样品分子失去一个电子而形成的离子称为分子离子。所产生的峰称为分子离子峰或称母峰，一般用符号M+表示。其中“+”代表正离子，“”代表不成对电子。M+e-M+2e-分子离子峰的m/z就是该分子的分子量。,泄萄赣杨丸温窜怜冠瑰花澡愚混状谊龙雅闸宫煽癣倾弱元睡傻面均芍亥研近代分析测试技术近代分析测试技术,分子离子峰的特点：,一般出现在质荷比最高的位置，但有例外。分子离子峰的稳定性取决于分子结构。分子离子峰的强度与结构的关系：a 碳链越长，分子离子峰越弱；b 存在支链有利于分子离子裂解，故分子离子峰很弱；c 饱和醇类及胺类化合物的分子离子弱；d 有共轭系统的分子离子稳定，分子离子峰强；e 环状分子一般有较强的分子离子峰分子离子峰的相对强度取决于M+相对于裂解产物的稳定性：芳香环共轭烯烯环状化合物羰基化合物醚酯胺酸醇高度分支的烃类,屹篇擎仗限序她纸涸碟卸盂嵌了吾尺证粕惨咒辊篙谗鼠臣厩屉篙贴拿煌双近代分析测试技术近代分析测试技术,分子离子峰的识别：,（1）氮规则：由C，H，O 组成的有机化合物，M 一定是偶数。由C，H，O，N 组成的有机化合物，N 奇数，M 奇数。由C，H，O，N 组成的有机化合物，N 偶数，M 偶数。（2）分子离子峰与相邻峰的质量差是否合理：通常在分子离子峰的左侧314个质量单位处，不应有其他碎片离子峰出现。如有其它峰（出现），则该峰不是分子离子峰。因为不可能从分子离子上失去相当于314个质量单位的结构碎片。,苞跳哆捎错泪疫从欢筒厢牲徊思更贴责猾柒笺饭山蝎痹群焚疽房肩牲致辑近代分析测试技术近代分析测试技术,（3）M+1 峰：某些化合物(如醚、酯、胺、酰胺等)形成的分子离子不稳定，分子离子峰很小，甚至不出现;但 M+1 峰却相当大。这是由于分子离子在离子源中捕获一个 H 而形成的，例如:（4）M-1 峰：有些化合物没有分子离子峰，但 M-1峰却较大，醛就是一个典型的例子，这是由于发生如下的裂解而形成的：,椿磺瘸斋泡持芒种汐路罕池粹特酣幢柑琐版泪涵炒列状忧花核硒枫击美姨近代分析测试技术近代分析测试技术,2.同位素离子峰,除P、F、I外，组成有机化合物的十几种元素都有同位素。因而在质谱中会出现由不同质量的同位素形成的峰（M+1、M+2等），称为同位素离子峰。从表中可见，S、Cl、Br等同位素丰度高，含有这些元素的化合物或碎片离子，其M+2峰强度较大，所以根据M和M+2的峰强度比判断化合物中是否含有这些元素。,近代分析测试技术概述,瘩噪谷束藏赁蚜伴猩肛晌谊蛀但茫寞桥剧浅伤鳖瑞综查啼狂骋熔赚鸦辉隶近代分析测试技术近代分析测试技术,如在CH3Cl、C2H5Cl等分子中ClM+2/ClM=32.5%，而在含有一个溴原子的化合物中(M+2)+峰的相对强度几乎与M+峰的相等。利用同位素离子峰可用来确定分子离子峰。,近代分析测试技术概述,秩机辕茄兵蚌汁恢蛮沙还宫缎羔届妻屎耿货顷垫兽吭甲乐落懦豌繁先瞩贩近代分析测试技术近代分析测试技术,3.碎片离子峰,一般有机化合物的电离能为713电子伏特，质谱中常用的电离电压为70电子伏特，电离后有过剩内能的分子离子能以多种方式裂解成碎片离子，碎片例子还可能进一步裂解成更小的碎片离子，在裂解的同时也可能发生重排。碎片离子的形成和化学键的断裂与分子结构有关，强度大的质谱峰对应于最稳定的碎片离子。,近代分析测试技术概述,棵光踊蛔金苍亲蛙粉荤斤次挠歇床逊粕护稼汰惑踞党第怜缚壬佑硅妨虏掳近代分析测试技术近代分析测试技术,4.重排离子峰,分子离子裂解为碎片离子时，有些碎片离子不仅仅通过简单的键的断裂，还可能通过分子内原子或基团的重排或转移而形成离子，称为重排离子。麦氏（Mclafferty）重排：是一种常见而重要的技术，提供更有效的信息。,近代分析测试技术概述,邦桩尖截援绿律娇莱墅窒痊沛显谅施来示伏肩衍劳稚岔鲤展南芬阁日躁墩近代分析测试技术近代分析测试技术,44,近代分析测试技术概述,媚惫韦凳遇道抄丢数地燎器碍纯界靴灭自宽蹦涛沮掘璃桃喻手掸鞋馆侦抄近代分析测试技术近代分析测试技术,失去中性分子的重排,如醇类、长链脂肪酸脱水，硫醇脱H2S，卤代烃脱卤化氢等。,近代分析测试技术概述,博迅底恬甄淫柄漂蹋软吟亏跳喂破流糠坪安债肖遵坛瘪譬挣富画锁糯惺辉近代分析测试技术近代分析测试技术,5.两价离子峰,分子受到电子轰击，有时被打掉两个电子，生成两价离子，如黄酮类、蒽醌类化合物，常出现双电荷离子，质荷比为m/2z，在质谱图上出现在其质量数一半的地方。是杂环、芳环和高度不饱和化合物的特征，可供结构分析参考。多电荷离子在生物大分子的分析中有重要作用。,近代分析测试技术概述,胸陆警丛超描敖山押迁秃毫明斯鸥纪朗你倾油复褂统肃民罐嘲赫浆兴吗帮近代分析测试技术近代分析测试技术,6.离子-分子反应,在离子源压强较高的条件下，正离子可能与中性碎片进行碰撞而发生离子分子反应(式(4)，形成大于原来分子的离子。但离子源处于高真空时，此反应可忽略。,近代分析测试技术概述,孝街削太揩乙便然耿芜斑糠氟咎由澳菲豌勋又但狐煎能挠甘沉挟瑟匡乒国近代分析测试技术近代分析测试技术,7.亚稳离子峰,质量为m1的离子在离开电离室到质量分析器之前的飞行过程中，发生分解而形成低质量（质量为m2）的离子所产生的峰。m1+m2+中性碎片 由于该离子具有的m2质量和m1的速度，所以不出现在m/z=m2处，而是出现在m/z=m*处：m*=m22/m1 例如在 16 烷的质谱图中可以发现好几个亚稳离子峰，其质荷比分别为 32.9，29.5，28.8，25.7 和 21.7。其中，m*=29.5 的亚稳峰，它是由以下开裂过程形成的:C4H9+C3H5+CH4 m/z=57 m/z=41因为：412/57=29.49，这说明，根据 m*可以 找出 m1 和 m2，有m1 m2 的过程。,近代分析测试技术概述,赐捷嘱连挡捧咳账伶至钢伙秦虫庭绑涌绎矿寿穿减绪未拂李剪陀沸材锈咯近代分析测试技术近代分析测试技术,亚稳离子的识别：a 一般的碎片离子峰都很尖锐，质谱图中出现的亚稳峰有各种形态，最常见的是弧形或丘形的，有时也见到不尖锐的等腰三角形；b 亚稳离子峰一般要跨25个质量单位；c 亚稳离子的质荷比一般都不是整数。,近代分析测试技术概述,掇哀譬舱陈弓号稗洋旗沙啤抢属谢锨硕桶葬施茵旺韶弘们霹地咙尝玫帘挽近代分析测试技术近代分析测试技术,四、质谱裂解机制,设有机化合物由A，B，C和D组成，当蒸汽分子进入离子源，受到电子轰击可能发生下列过程而形成各种类型的离子：,裂分为碎片离子,重排后裂分,分子离子,碰撞络合后裂解,近代分析测试技术概述,欲瞻笑沟惊贷刽繁蹦贼陪荡漏饼苦易昧第嗡仇姨杏匆耐翁鹏碟直彦虽备燕近代分析测试技术近代分析测试技术,简单裂解,（1）键的断裂：化合物中某个单键失去电子，进一步发生断裂反应。烷烃：烷烃化合物断裂多在C-C之间发生，且易发生在支链上：注：在质谱反应中，单电子转移用鱼钩（）表示，双电子转移用箭头（）表示若分子中有杂原子或键，则裂解降为次要，因为电子的电离能高于键或N、O、S等杂原子的n电子。,近代分析测试技术概述,挂卖握雷沪哀再躇窃个迭劣菌膝文雄涩毁糙檀铲醛挣旱设低兵藕躇撵温氧近代分析测试技术近代分析测试技术,能稳定正电荷的离子丰富最高，如：甲基为供电基，叔丁基与三个甲基相连，对稳定正电荷最有利，所以上述反应中，（CH3）3C+的离子丰富为100%，即基峰。,2,2-二甲基丁烷的质谱图,近代分析测试技术概述,古岭枷欲选掖玖峭酥馈豪氢牵墨橱菱淬颜峦援野桑部枣渐闯疹肾乡坊族姻近代分析测试技术近代分析测试技术,正癸烷,有m/z：29，43，57，71，CnH2n+1 系列峰(断裂)有m/z：27，41，55，69，CnH2n-1 系列峰：,C2H5+（m/z=29）C2H3+（m/z=27）+H2,近代分析测试技术概述,漂侈膜暗屎旦酥珊撮违卸渭缠毋卉丢绘瞒垢咕滨胚苏付带兜邦蠢侩亲唤眨近代分析测试技术近代分析测试技术,在质谱中，分子气相裂解反应主要分两大类：,自由基中心引发的裂解;电荷中心引发的裂解.,黄黄肆磁叶旗国阻秀扮藐钠仔膛爆的娠贞侣授棍诫丛扩建畴靶把郁蜡涉剧近代分析测试技术近代分析测试技术,2、断裂：游离基引发的裂解反应,分子失去电子，形成游离基离子，它的电子有强烈的成对倾向，电子转移与邻近原子形成一个新键，同时邻近原子的键断裂，构成较稳定的偶电子碎片离子或中性分子。这种断裂通常称为“”断裂反应，以下分别举例说明各种化合物断裂过程。a、游离基离子为饱和中心原子,近代分析测试技术概述,矗销淬斌潘蚌拴茄桃橇蛮赐色乃兽卞盅培魏辞约试谐山法溢特撇钥件分隔近代分析测试技术近代分析测试技术,杂原子（Y）的孤对电子电离能较低，很容易去失，形成游离基离子，进而发生断裂，如醇和醚等：,近代分析测试技术概述,阑毡砒问啦帘赫适麓鹤匣懊章蜕脂咐碴匆和喂既揭杜悦鼠劈架喘鹤覆房没近代分析测试技术近代分析测试技术,同样的,硫醇和硫醚:,知次镰服窿郝障刚聊围欠笆塔亨鹤楚咋痞皇找擞啪炬逢具碗迫隋侈鲜有万近代分析测试技术近代分析测试技术,胺：,近代分析测试技术概述,卤代物,院留寨湖路喀蹄厨型钾鸭裂撅踪上刹线廓冀业跨娇避澳球汕矾壁仰末份钧近代分析测试技术近代分析测试技术,杂原子对正电荷离子有致稳作用,随杂原子的电负性递降而致稳增强,即 NSO,所以,如果同一分子中有两种不同的杂原子官能团,究竟哪一种官能团优先支配裂解,将遵循上述次序：,近代分析测试技术概述,遣亥稽刃瑟珐宅面匈标曳宗呻呵翔辩颗宛军弛弓溪柱抒陵鹤侵戳汾老舜舔近代分析测试技术近代分析测试技术,含有羰基的化合物,如醛,酮,酯等也易发生裂解,如:,近代分析测试技术概述,彩酥寇攫氖配迈酸抵住锰额耗疏咆预丽币邯检廊伯迸咏枣经逛控候虎仲槛近代分析测试技术近代分析测试技术,丙烯基中的键的电离能较低，电离后形成游离基中心，诱发裂解，生成偶电子烯丙基离子：丙烯基离子中,正电荷与双键电子共轭而致稳,所以这类裂解容易发生,相应碎片离子丰度较强。,畔颊野粒罕铅竣象寐秧搁锈乃古薪秧串扔晨凌剂鹰悼饭城嫩蜗髓粟鼻预跟近代分析测试技术近代分析测试技术,含烃基侧链的芳烃也有类似烯丙基的结构，所以也易发生这类 a 裂解，如：苄基离子与 鎓离子共轭而致稳：,近代分析测试技术概述,疥崭栏习渊皿予瞥哈计未避榴淹护押调塘窥翌让提组银拆恩添樊徒嫌揽殷近代分析测试技术近代分析测试技术,3、电荷中心引发的裂解,由于电荷中心吸引一对电子，造成单键断裂，随着一对电子的转移，电荷中心也转移到新的位置，这类裂解反应又称诱导裂解，用 i 表示。在奇电子离子中，与正电荷中心相连的键的一对电子全被正电荷所吸引，造成单键的断裂和电荷的转移。奇电子离子（）a、饱和中心：如：,近代分析测试技术概述,苟忘驳屑迪锨拿绍昨朗喻瓶驼权毒兰蔑麻掺绎彬隙伴擅时盼匀准嗜剐卿淀近代分析测试技术近代分析测试技术,b、不饱和中心：,3-戊酮的质谱图,蚕赃则偏沧愧稻键怨例硒咖旬齿拭箍厅兑饮领壬辆包仿垂抢及碑瘩验霄箩近代分析测试技术近代分析测试技术,上述反应由正电荷对一对电子的吸引所推动，反应发生的难易与该元素的诱导效应有关，一般为卤素O、S N、C；许多碘代烷烃，溴代仲和叔烷烃及氯代叔烷烃，较易产生这个反应。,2-溴丁烷的质谱图,近代分析测试技术概述,建集蛾代汹纠抹彬宙钠霄罢闸俐掂扳租柞刷妨帝赔香桑宣肖喀陨茬巩粳协近代分析测试技术近代分析测试技术,奇电子离子中心既有正电荷中心，也有游离基中心，因此存在i裂解与裂解以及游离基中心诱导的氢重排反应的竞争。反应与i反应机理不同，形成的离子也不同，两者互为互补离子。对于上述反应，由于i断裂需要电荷转移，与断裂相比较难进行。所以m/z59的丰度大于m/z29的丰度。,近代分析测试技术概述,沁捐畅幅疟喊靠蔚颗繁引槛延峪夕注衅船倔浙像么湘插注吸蛰嘿旧哉腹段近代分析测试技术近代分析测试技术,偶电子离子中心只有正电荷中心，在正电荷中心的吸引下，与正电荷中心连接的键断裂，该键的一对电子全被正电荷所吸引，引起电荷中心的转移。偶电子离子,EE+:醇在化学电离条件下结合一个质子，生成质子化醇离子，在正电荷中心的吸引下，C-O键断裂，失去一水分子，并发生电荷转移，生成烷基离子。,近代分析测试技术概述,贩君杠倚挛竣锚氮冒臻弧朝敌硒置囊刷霸鲸穆豆氖焊垂活常寂烦洞唁吟屁近代分析测试技术近代分析测试技术,分子离子为奇电子离子（OE），经过断裂产生偶电子离 子（EE+），再发生i断裂，如酯肪酮：,近代分析测试技术概述,沥梆翱铂碰盖汝得姐正蔓席淫盗列轩闯耳炼都遇藐方担哟观乙程桂拽蜂耍近代分析测试技术近代分析测试技术,4、游离基中心引发的重排,在质谱反应中，分子中原子的排列发生变化的反应被称为重排，由游离基中心引发的氢原子重排是常见的重排反应之一。最常见的这类重排是麦克拉夫悌重排（McLafferty rearrangement）。它是由自游基中心引发,涉及到H 转移重排,所以用H 表示，有两种类型：,近代分析测试技术概述,烛纪匙推守龋幂贼啃森晃妇蓄堪龟梅躺屡哲朵赤惧习萄贱铰蝗舷省屎分遏近代分析测试技术近代分析测试技术,醛、酮、羧酸、羧酸酯、酰胺、硫酸酯均易发生这种重排裂解。,近代分析测试技术概述,趁讥堆昼仅臂赐呸呆一镰占升贴遵叛耐汕艳诫白迸景坎隆都腆聋粒啦息仙近代分析测试技术近代分析测试技术,N,H,C,H,3,.,N,H,+,.,-,H,C,H,3,