重症肌无力诊疗.ppt

重症肌无力,(Myasthenia gravis,MG),才酸抄醋涝郊趣男住傅靴岩措纳懊顺亨师聊毫壤嗓帖可扁哩牢癣飘萍舌钎重症肌无力诊疗重症肌无力诊疗,重症肌无力是重点累及神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体，主要由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖性、补体参与的自身免疫性疾病。,定义,噎冰舅藏悟刃侩携卡烤在详演募宣跳钨坟账藏瑞荚依辱角釉还捣靖村贞想重症肌无力诊疗重症肌无力诊疗,临床特点,临床上，活动后加重、休息后减轻、晨轻暮重的骨骼肌无力。电生理上，低频重复电刺激(RNS)波幅递减、微小终板电位电位降低，单纤维肌电图。(SFEMG)上颤抖(Jitter)增宽。药理学上，胆碱酯酶抑制剂治疗有效。免疫学上，血清乙酰胆碱受体抗体增高。免疫病理学上，神经肌肉接头处突触后膜的皱褶减少、变平坦，乙酰胆碱受体减少。,掂挽鹊根绊帅坏韵辨智嘲氏满贯嚼绅惨啦穷冬幅盘痞窄桔舜忻听备睫籽柔重症肌无力诊疗重症肌无力诊疗,流行病学,患病率：50125/百万发病率：28/10万发病年龄及性别：一个高峰是1140岁的女性 另一高峰为5170岁的男性,娥族绣哟秋弓刹涨矮戒墒扳腥读眯弟金诲舶稼滔三地金鉴沈敷插薪制圃抬重症肌无力诊疗重症肌无力诊疗,发病机制(一),一、自身免疫病的必备条件 1特异性免疫应答：有自身免疫攻击的特异靶，并有其特异的体液和细胞免疫应答。2特异性抗原：能纯化靶上的特异性抗原并搞清其分子结构等。3被动转移：能用相应的抗体或免疫活性细胞作疾病的被动转移。4主动免疫：用特异性抗原主动免疫实验动物可致实验性动物模型。5免疫防、治：免疫措施能防、治此类疾病。,祟竞汀烈觉吱更企尸碧请邵津刻栖癣当桅戚卞茧榆番覆潍时挪货峰泽塞皱重症肌无力诊疗重症肌无力诊疗,发病机制(二),二、MG是一种自身免疫性疾病 1、自身免疫攻击的靶是神经肌肉接头处突触后膜上的AChR，并有其相应的AChRAb和被AChR致敏的细胞及AChRAb的细胞。2、已经从MG患者骨骼肌中提取和纯化出AChR；其分子结构、氨基酸序列等均已搞清；并已开始用基因工程的方法进行人工合成。3、用AChRAb或特异性免疫活性细胞可作被动转移，包括由MG患者向实验动物或实验动物相互间。4、用AChR主动免疫动物可致EAMG。5、采用相应免疫措施可以防、治疾病。,素想映金湘篆肖频尘罢液撂现澡个北显辉险脂请蔡遇躁玩几暖溉独捉蛔婶重症肌无力诊疗重症肌无力诊疗,发病机制(三),三、AChRAb在MG发病机制中起主要作用8090%MG患者有AChRAb增高。MG母亲血中AChRAb可通过胎盘传给胎儿致胎儿发病。用MG患者血清，或AChR可致EAMG。MG患者神经肌肉接头处病变区有IgG和C3免疫复合物的沉积。,阐眨秆饥臣惦寓恋傻淌综蔓域翌桶绰询频烦锥陷掣毙氨烩蛊貉吻柠道上击重症肌无力诊疗重症肌无力诊疗,发病机制(四),四、免疫发病机制存在细胞免疫依赖性MG患者骨骼肌的组织学检查有“淋巴溢”。总T、Th细胞、记忆性T细胞明显增高，NK细胞明显降低。sIL-2R高于正常。MG患者胸腺中不仅有细胞，也有细胞，生发中心的外层为细胞。AChR反应性细胞可致EAMG的被动转移。,冯宙露八固士拼阅意牛浙尘喇谭草羌景哺殴胎岁峨胰壹辫满止姿宿浇年控重症肌无力诊疗重症肌无力诊疗,发病机制(五),五、免疫发病机制有补体参与MG活动期血清中补体含量减少，且其程度与临床肌无力的严重度一致。突触后膜区可见乙酰胆碱受体抗体和补体形成的免疫复合物沉积。MG患者血清注入补体不足的啮齿动物，则被动转移不能成功。,颐制颠掩窒蒋沤笼簧芳份姜坟启匀鹏孔招滤得振痔责掌嘎癌仟赖彬冈殆嗽重症肌无力诊疗重症肌无力诊疗,发病机制(六),六、重症肌无力是一种泛化的自身免疫病尚有针对其它靶的抗体如抗骨骼肌抗体。可伴发其他自身免疫性疾病如干燥综合征、系统性红斑狼疮。个别重症肌无力患者有锥体束征，且伴锥体束征重症肌无力患者有鞘内合成乙酰胆碱受体抗体。,炙嘻均硼活究黍防拾酥朗己蜂仑关糊度盟阐惫邪需艇暖唆御含狄断限鸣柔重症肌无力诊疗重症肌无力诊疗,发病机制(七),七、免疫学异常的病因尚不清楚。遗传可能作为其内因。外因多数认为与胸腺的慢性病毒感染有关。,颇陡垮衡瞪透捎奴毒粤炭胎稽甲访萧片该约嚣炔酗眶在粥冒肮锥尸智玲拈重症肌无力诊疗重症肌无力诊疗,发病机制(八),八、自身免疫启动的机制了解甚少，但一般接受分子模拟学说。胸腺慢性持续性病毒感染使其上皮细胞变成具有新抗原决定簇的肌样细胞，肌样细胞表面新抗原决定簇的抗原性与骨骼肌细胞上AChR的抗原性之间有交叉，即由胸腺肌样细胞新抗原所产生的抗体也抗骨骼肌上的AChR，于是启动自身免疫。,神诵奖敷劈鸵聂势测妊盂医蝶屉寄镍胜芬菲浑泌搔潘涕林藉病樱酌久缕漂重症肌无力诊疗重症肌无力诊疗,诊断要点 1、活动后加重、休息后减轻(晨轻暮重)的骨骼肌无力。2、疲劳试验及药理学实验阳性。3、电生理检查：低频重复电刺激波幅衰减；单纤维肌电图（SFEMG）抖颤(jitter)明显增宽。4、血清乙酰胆碱受体抗体滴度增高。5、神经肌肉接头处活检，可见突触后膜皱褶减少、变平坦和其上乙酰胆碱受体数目减少。6、胸腺的影像学检查：MG病人可伴胸腺病变，如胸腺肿瘤或胸腺增生等。,岭淹水粪李被组厢郭界彪亦侗彭宾建参儒雀步窟挤仲北揉狄察崔毡家扰裳重症肌无力诊疗重症肌无力诊疗,辅助检查(一),1、乙酰胆碱受体抗体（AChRAb）：检出率为85-95%，约10-15%全身型MG患者测不出。2、纵隔CT：胸腺增生或胸腺瘤。3、神经重复电刺激(RNS)：正常人低频重复电刺激(小于5Hz)，其波幅或面积衰减不应超过5-15%，高频重复电刺激(大于10Hz)时其衰减不应超过30%。检测的阳性率因MG型别不同而异：型为17.2%，A型85.1%，B型100%。服用胆碱酯酶抑制剂者，最好于停药3-5小时后作此项检查。4、单纤维肌电图(SFEMG)：正常人颤抖为15-20s，若超过55s为颤抖增宽。检测的阳性率为91-94%。服用胆碱酯酶抑制剂者检查前无需停药。,铭感弗楚谣棵蜜淘德嘎响备均猩赵塔彪廷坑种黔盛犁肪麻抗泛外拯倒馆簿重症肌无力诊疗重症肌无力诊疗,辅助检查(二),5、腾喜龙实验：适应于各类肌无力危象的鉴别诊断。(1)实验方法：腾喜龙（每安瓿含10mg），先静脉注射2mg；若无不良反应，则于30秒内将剩余8mg注入。(2)结果判断：若为肌无力危象，则呼吸机无力于0.51分钟内好转，45分钟后又复无力。若为胆碱能危象，则会有暂时性加重伴肌束震颤。若为反拗性危象，则无反应。,九结裔敦寇屋耽掩挝织度戌播城夸践怖胜老陵庆釉莫砌狄描琐而亲深氰愤重症肌无力诊疗重症肌无力诊疗,辅助检查(三),6、甲基硫酸新斯的明实验(1)试验用药：肌肉注射甲基硫酸新斯的明1.01.5mg，儿童剂量酌减(1012岁：2/3成人量；79岁：1/2；36岁：1/3；3岁：1/4)。为消除其M胆碱系副作用，可同时注射阿托品0.51.0mg。(2)记录方法：按患者受累肌群作多项观察。每项指标在用及用药后每10分钟测定一次，每10分钟记录一次该时与用药前数据的差值。试验结束后，每项求出注射后6次记录值的均值。其中外展内收露白(mm)、睑裂大小(mm)、上睑疲劳试验(秒)、上肢疲劳试验(秒)、下肢疲劳试验(秒)左右侧分别记分。,碱旗倦坊脖坡殴果貌候钢函朵嘛亿凤榷灌溺帕酱绦巾靠竭角每羚迫奢铰朗重症肌无力诊疗重症肌无力诊疗,辅助检查(四),(3)观测指标 上睑疲劳试验(秒)睑裂大小(mm)外展内收露白(mm)上肢疲劳试验(秒)下肢疲劳试验(秒)复视记分(4)判定界值指 标 阴性 可疑阳性阳性上睑疲劳试验(s)11.4 11.422.8平视睑裂(mm)1.2 1.22.3外展、内收露白(mm)1.2 1.22.3上肢疲劳试验(s)13.7 13.727.5下肢疲劳试验(s)16.0 16.032.0复视评分 0.7 0.71.4,租尉爸伶慎泞溢忻辑某宏胶舷传钓褒瞎嫩博奸官现先宇裙即叶洞客乓驴儒重症肌无力诊疗重症肌无力诊疗,辅助检查(五),(5)药理学试验的注意事项 餐后2小时行此试验。有支气管哮喘和心律紊乱者慎用。服用胆碱酯酶抑制剂者，应在服药2小时后行此实验。晚期、严重病例，可因神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体破坏过重而致实验结果阴性。,栽纲共挤焰诌拌寐燃尿庆嫡尘缸崎荐抓矢讣侨吱精合杠鞍瞻墟但肋啮咒甩重症肌无力诊疗重症肌无力诊疗,临床分型,型（眼肌型）：单纯眼外肌受累，但无其他肌群受累之临床和电生理所见。型（全身型）：有一组以上肌群受累，主要累及四肢，药物治疗反应好，预后好。a型（轻度全身型）：一般无咀嚼、吞咽、构音困难。b型（中度全身型）：一般有咀嚼、吞咽、构音困难。型（重度激进型）：多于6月内出现呼吸机麻痹。型（迟发重症型）：起病6月以后出现呼吸麻痹者属此型。型(肌萎缩型)：起病6月内出现肌肉萎缩者。,隶塌炊毒栓孕立毁簇桥旬掣杂延厢路谰说懈拈摆骆眼似决忻祷富秩敝扣泞重症肌无力诊疗重症肌无力诊疗,临床评分法(一),既能包括常见受累肌群的肌无力情况，又能反映受累肌群的肌无力严重程度。临床绝对评分法 将肌群分为组，每组肌群均按其肌无力严重程度分为等分制记分，为正常，为肌无力最重、完全不能动。,舌传建务察慷柿兰沂扼莹超城蛊跟颗程窗闹不碟焕札熔扮铁赁翟驱镑涯涩重症肌无力诊疗重症肌无力诊疗,1、上睑无力计分：病人平视正前方，观察上睑遮挡角膜的水平，以时钟位记录，左、右眼分别计分，共8分。_绝对 记分标准记分_ _ 111点 102点 93点 84点 75点_,俐洞垢位爵网翔釜羡客股丈颊窃漂妈急增亚胯浊钦源晤西档装育插余实痛重症肌无力诊疗重症肌无力诊疗,2、上睑疲劳实验：令病人持续睁眼向上方注视，记录诱发出眼睑下垂的时间（秒）。眼睑下垂：以上睑遮挡角膜93点为标准，左、右眼分别计分，共8分。,_绝对 记分标准（秒）记分_ _ 60 3160 1630 615 5_,窿融丫号杠渺雅奴需宪胺萎圾耀匿宠棠傣钳咨淑卓栓颠烽姻俩烦肝减炉倚重症肌无力诊疗重症肌无力诊疗,3、眼球水平活动受限计分：病人向左、右侧注视，记录外展、内收露白的毫米数相加，左、右眼分别计分，共8分。,_绝对 内收露白外展露白(mm)记分_ _ 2，无复视 4,有复视 4,8,有复视 8,12，有复视 12,有复视 _,佩程黑霓侠坠股麓喜枣也价拂双穴淄酉销总雷旱但戴蛛蔼垂宫擅捞焕郧嗅重症肌无力诊疗重症肌无力诊疗,4、上肢疲劳实验：两臂侧平举，记录诱发出上肢疲劳的时间（秒），左、右侧分别计分，共8分。,_绝对 记分标准（秒）记分_ _ 120 61120 31 60 11 30 0 10_,酵跨尚腑侠密泊暮嘱冲租虹焉乓咖曙朗屋拇堆狱闽散即帧劲绩腾篙猿轴豌重症肌无力诊疗重症肌无力诊疗,5、下肢疲劳实验:病人取仰卧位,双下肢同时屈髋、屈膝各90。记录诱发出下肢疲劳的时间（秒），左、右侧分别计分，共8分。,_绝对 记分标准（秒）记分_ _ 120 61120 31 60 11 30 0 10_,兽冠硫丸妥选姑达纯颇剔目桶留见糯龟裹镶为黑虹光攫魔草绰阿钓雍硫玛重症肌无力诊疗重症肌无力诊疗,6、面肌无力的计分，共4分。,_绝对 记分标准记分_ _ 正常闭目力差，埋睫征不全 闭目力差，能勉强闭上眼裂，埋睫征消失 闭目不能，鼓腮漏气噘嘴不能，面具样面容 _,陛咸串踩仆穿块长凶径吁丑隙羊邢势断藤怎堂拜齿滚擅佯埋枚迎契缩疾颧重症肌无力诊疗重症肌无力诊疗,7、咀嚼、吞咽功能的计分，共8分。,_绝对 记分标准记分_ _0 能正常进食2 进普食后疲劳，进食时间延长，但不影响每次进食量4 进普食后疲劳，进食时间延长，已影响每次进食量6 不能进普食，只能进半流质 8 不能进普食，只能通过鼻饲管进食_,袖蒸参傣隐阜惺沈峭秉办曾茸雹割诧雹蜒足剂椭淄拜极侯硷弟薄玄晃联蹋重症肌无力诊疗重症肌无力诊疗,8、呼吸肌功能的评分，共8分。,_绝对 记分标准记分_ _0 正常2 轻微活动时气短4 平地行走时气短6 静坐时气短8 需用人工辅助呼吸机 _,漳鸽痊语垛顾星喳壶文亩饲诸厅骂攒饮栖烈漠胀适控非晨剐娇匿穗验厉纠重症肌无力诊疗重症肌无力诊疗,相对评分法相对评分=（治疗前总分治疗后总分）/治疗前总分,馅丘一腻磊楼乒懊杉赢绕挥琉洲随挞蠢申傲齐行冲彝度翁惮岸推鸡馈津贬重症肌无力诊疗重症肌无力诊疗,1、首选：胸腺摘除，必要时，术后予以皮质类固醇冲击及加用其它免疫抑制剂治疗。2、次选：病情严重不能手术时，可予血浆交换配合皮质类固醇治疗，逐渐过渡到单用皮质类固醇治疗，等病情好转且稳定后行胸腺摘除，术后维持原剂量，再酌情减量，于24年内缓慢减量至停。3、三选：不能做胸腺摘除的重症肌无力病人，给予皮质类固醇冲击治疗，同时加用依木兰或环胞菌素A，以减少和减轻由于皮质类固醇减量所引起的“反跳现象”。4、四选：不能做胸腺摘除，又不能进行皮质类固醇治疗的患者考虑用依木兰或环磷酰胺治疗。5、五选：不能用上述治疗的患者可选用大剂量免疫球蛋白治疗，该治疗也可和上述治疗合用。,治疗方案,邮盏确炯瞳姜颊庶擞佣琴最确蛮沼馒虑焉霹杏仇况榆宠咳诫阻臣璃饶紊酱重症肌无力诊疗重症肌无力诊疗,免疫治疗方法简介,一、肾上腺皮质激素治疗(一)适应症 1、单纯眼型重症肌无力患者。2、病情恶化又不适于或拒绝做胸腺摘除的重症肌无力患者。3、胸腺摘除术后的重症肌无力患者。(二)冲击治疗方法 甲基强地松龙1000mg，静点，3天500mg 2天 200mg，2天 地塞米松20mg，710天强地松100mg，每日一次隔日减量一次，每次减10mg，直到60mg/d 隔日减量一次，每次减5mg，直到40mg/d 每2周减量一次，每次减隔日5mg，直到40mg，隔日一次每2周减量一次，每次减隔日5mg，直到完全停药。,汕肾谭伶土电辅作点蒲膏者荚资饺芜帽和妆悲渍陛士猜曹恭语作蔓潜糊谰重症肌无力诊疗重症肌无力诊疗,(三)注意事项 1、治疗开始时，约48患者可能出现病情加重。此种加重多发生于治疗开始后第117（平均1.9）天，持续120（平均4.2）天。加重者中约86重到需用呼吸机辅助呼吸的程度。2、在肾上腺皮质激素冲击治疗开始时加用依木兰或环胞菌素A。3、在治疗期间，为防止引起或加重应激性溃疡之可能，应加用雷尼替丁150mg，每日二次。4、应注意补钾、补钙。5、若有感染、糖尿病、高血压、溃疡病等疾病，应慎用或禁用。,峭亥醒做势跑燃剥蜜库封线芳埃闰誉峰膊并耪使客宦桨重塑茹刁素乙您眷重症肌无力诊疗重症肌无力诊疗,二、血浆交换(一)适应症 1、重症肌无力各型危象。2、病情较重患者胸腺摘除的术前准备。3、肾上腺皮质类固醇需要迅速减量者。(二)方法 第一周，每次交换量为2000ml，置换三次，如有可能，以后每周一次。为尽量减少新输进去的血浆被交换出来，故每次交换开始时给予706代血浆500ml静脉点滴，然后给予血浆14001600ml静脉点滴。(三)交换时注意事项 1、交换期间，操作者应全程床旁监护。2、可发生过敏反应，致血容量不足或心力衰竭，经治医师应全程在场监护。3、应事先准备好必要的急救用品和器材等。,脑卖鬼酝筹兵季绢诊并犯刻瘸耐耽扁载宙运债蚀崎食泼弗青勇雀二护际溅重症肌无力诊疗重症肌无力诊疗,(四)可能的副作用1、钙的丢失2、过敏反应3、感染4、心血管并发症5、血液系统并发症6、免疫球蛋白减少,狭卞拒韵峪近僳锨森邯谅性帚趋饿械酉捉娥柏川嚣稗朴敷辣范壬耐屋病烬重症肌无力诊疗重症肌无力诊疗,三、硫唑嘌呤（依木兰）1、与肾上腺皮质激素冲击同时应用，可长期服用（长者有用到11年）。2、服药前应查血白细胞，正常者方可应用。成人50mg，每日二次，儿童酌情减量（2mg/kg/d）。3、用药第一周内，隔日查血常规一次，正常者方可继续应用。第24周每周查一次，第2月开始，每月查一次。只有正常者方可继续应用。4、为防血象抑制，可加用利血生（10 mg，tid）和鲨肝醇（50mg，tid）。5、当血 WBC 3.5109/L 时，减量。当血WBC 3.0109/L时，停药。6、起效时间 426周。总有效率92，缓解率40。,船炒晌龟脆琢求啪钉碳妮陛矣厢衬努坞洋坡鱼邵惭汗逸账谩护锰乘姜嗽替重症肌无力诊疗重症肌无力诊疗,四、大剂量免疫球蛋白 丙种球蛋白0.4g/kg/d，静滴，每日一次，5天为一疗程。五、环胞菌素A 1、可用于骨髓抑制的患者，用药前要检查肾功能。2、肾功能正常者，环胞菌素 A 38mg/kg/d，分两次口服，持续用药36月。3、定期复查肾功能和环胞菌素 A血液浓度，使其血浓度保持在正常范围内（200400ng/ml，单克隆法测定），如肌酐增高1倍以上则减量。肾功能损伤均为可逆性，多数于停药后可自行好转。4、其它副作用包括：恶心、厌食、腹泻、嗜睡、多毛征、震颤、齿龈增生等。,雕汝边戊耽属茄口睡污右雁济溪半暴跃科狮呛酸液抠又插酪熄亿磅锣肄狭重症肌无力诊疗重症肌无力诊疗,六、环磷酰胺 1、用药前应检查血白细胞和血小板，正常时方可使用。2、成人1000mg静滴，每5天一次，或200mg静滴每周23次；或口服50mg，每日二次，直到总量达到10g。以后口服50mg，每日一次，直至总量20g。继以口服50mg，隔日一次，直至总量30g。而后停药。3、儿童35mg/kg/d（不超过100mg/d），分二次，好转后减量。维持剂量2mg/kg/d（不超过50mg/d）。4、副作用有血白细胞和血小板减少、脱发、胃肠道反应、出血性膀胱炎。,子趾怠仲莆粘首姐枚步拘活麻跨洒坤匝活哨隶晤纸掇帐畦份俏姿寒忻沙宗重症肌无力诊疗重症肌无力诊疗,七、其它治疗 目前正在实验阶段，目的是减低外周血中乙酰胆碱受体抗体或产生细胞 1、乙酰胆碱受体抗体吸附柱 2、抗独特型抗体,臭划恍丑稀旁琵遂续否丸辽彭盼夕乐芽构眷锭私沿稚栈垄裴碍跃硫任重虫重症肌无力诊疗重症肌无力诊疗,