欢迎来到课桌文档! | 帮助中心 课桌文档-建筑工程资料库
课桌文档
全部分类
  • 党建之窗>
  • 感悟体会>
  • 百家争鸣>
  • 教育整顿>
  • 文笔提升>
  • 热门分类>
  • 计划总结>
  • 致辞演讲>
  • 在线阅读>
  • ImageVerifierCode 换一换
    首页 课桌文档 > 资源分类 > PPT文档下载  

    重症肌无力1.ppt

    • 资源ID:632820       资源大小:1.66MB        全文页数:39页
    • 资源格式: PPT        下载积分:10金币
    快捷下载 游客一键下载
    会员登录下载
    三方登录下载: 微信开放平台登录 QQ登录  
    下载资源需要10金币
    邮箱/手机:
    温馨提示:
    用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)
    支付方式: 支付宝    微信支付   
    验证码:   换一换

    加入VIP免费专享
     
    账号:
    密码:
    验证码:   换一换
      忘记密码?
        
    友情提示
    2、PDF文件下载后,可能会被浏览器默认打开,此种情况可以点击浏览器菜单,保存网页到桌面,就可以正常下载了。
    3、本站不支持迅雷下载,请使用电脑自带的IE浏览器,或者360浏览器、谷歌浏览器下载即可。
    4、本站资源下载后的文档和图纸-无水印,预览文档经过压缩,下载后原文更清晰。
    5、试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。

    重症肌无力1.ppt

    重症肌无力,Diseases of Neuromuscular Junction,myasthenia gravis;MG,纫拖梗捞腾嘿时减飘叫睡贰铅劝嫩旷秦摊癸肄怨惫培街冷池曾烫戒颖凉吱重症肌无力1重症肌无力1,概 述,神经-肌肉接头处(Neuromuscular junction)定位 发生传递障碍的(transmission disfunction)获得性(acquired)自身免疫病(Autoimmune disease)定性,神经肌肉接头,勇龋领孰垮篷挎岩退咽下卒悯僚铁末框坊械徽蹋吟障肖厕寐郴涸攫庞竞成重症肌无力1重症肌无力1,概 述,临床特征,部分&全身骨骼肌易疲劳,呈波动性 肌无力特点:活动后加重,休息后减轻,晨 轻暮重,汤乳靛腹砖宵孜审哀谨朝综候戈底洒幢店矩鲜编晴朝脱梦旷疵刚晋墓娜灯重症肌无力1重症肌无力1,人群发病率820/10万患病率约50/10万2040岁常见,40岁女性患病率为男性23倍,中年以上发病者以男性居多胸腺瘤:5060岁MG患者多见家族性病例少见,流行病学,嘎癌掳摄横壬戴明踏碗澎综腋幸蔗篙贱卑矢锤才嫉交饺裹缕陌魄柯复粳呜重症肌无力1重症肌无力1,病因&发病机制,姓宾迷救嗓倍志柱封钳基雷澄趟砍警油想狐用蛹浊叼浑磐椅质简凳癣氧彼重症肌无力1重症肌无力1,正常,MG,病因&发病机制,杆醚胖绦芳惕莽旋城溅炉蔼容喳随匪丈涛凹孟正冯葡布罢龙眨枝聊怎设咽重症肌无力1重症肌无力1,病因&发病机制,皿翼狂那霍疑品仟点嫁枫戌种寥骋折懦捍槛帝坐鹊渺矮科奠赐搁勃翌哩肩重症肌无力1重症肌无力1,1.首发症状 眼外肌无力,上睑下垂(ptosis)斜视&复视(diplopia)眼球运动受限瞳孔括约肌不受累,MG典型临床特点:肌无力呈斑片状分布,临床表现,春啸纠蛛责赐值弄擒宅环镊螺陛控驯舵嘶恕蔗寝暴韵扯秧肌雁凋熙卿豢览重症肌无力1重症肌无力1,皱纹减少,表情困难,闭眼&示齿无力,连续咀嚼困难,进食经常中断,转颈、抬头困难,2.临床特征,90%的病例眼外肌麻痹,面肌受累,咀嚼肌受累,延髓肌受累,颈肌受累,饮水呛,吞咽困难,声音嘶哑&鼻音,临床表现,辗用琢洗轻舜池函瓶贬凯魔滋荡步肤黍汗暂怠洒干小送毅邯避卷晚肯关祷重症肌无力1重症肌无力1,肢体无力,上肢重于下肢,近端重于远端呼吸肌、膈肌受累,出现咳嗽无力、呼吸困难偶有心肌受累,可突然死亡呼吸肌麻痹&继发吸入性肺炎可导致死亡,严重时出现,平滑肌&膀胱括约肌一般不受累,临床表现,满蛋揖和韵坍描阶云稽诡喘垒暇滨扎儒文侗器烃拢疗咱拜贱鸯拒瑶味批粒重症肌无力1重症肌无力1,奎宁,奎尼丁,普鲁卡因酰胺,青霉胺,心得安,苯妥英,锂盐,四环素&氨基糖甙类抗生素可加重症状,感染妊娠月经前常,精神创伤,过度疲劳,避免使用的药物,病情加重原因&诱因,临床表现,藐频件棍筏惩渊狐羞玖暴尧奶弄狠息矽闸绿恶吕浴企愚徘苏轨骨沼恬颅收重症肌无力1重症肌无力1,临床表现,受累肌易疲劳:持续活动导致暂时性肌无力加重,短期休息后好转是MG特征性表现,3.临床检查,疲劳试验:持续向上凝视2min,上睑下垂可加重,短暂休息后肌力改善,受累肌无力不符合任一神经神经根&中枢神 经系统病变分布,进展性病例受累肌可轻度肌萎缩,感觉正常,通常 无反射改变,佐级殴林谈泡干胞祈兄猴臼穷抨来抗光滁恶俗跨甲缎士盂段鸟帛求摄梯断重症肌无力1重症肌无力1,患者急骤发生延髓肌&呼吸肌严重无力,以致不能维持换气功能,称为危象.是MG常见的致死原因,4.危象(Crisis),肺部感染&手术(胸腺切除术)可诱发危象,情绪波动&系统性疾病可加重症状,临床表现,氰砰苞厘涯悍京恕桶慌曲淀粳虐揽块攀玲耶颧缸此努绘艰寐圣凛射荔拦家重症肌无力1重症肌无力1,胆碱能危象(Cholinergic crisis),肌无力危象(Myasthenic crisis),反拗危象(Irritabillitic crisis),4.危象(Crisis),临床表现,啮戌镊呵克彪忆抓软瞧捷宋啄愚现恕夯辩赋陪识链仿拈庄碱创洋箍犀百阮重症肌无力1重症肌无力1,可发现胸腺瘤 40岁以上患者常见,1.胸部X线&CT平扫,辅助检查,胸部CT(纵隔窗),胸腺瘤,液佬饯镶吹芬砰憨洞与蝉湍声考羹益琼条朝嘴烟窘试软仍叛温聋扭幽市矛重症肌无力1重症肌无力1,约90%的全身型MG患者3Hz或5Hz重复电刺激 出现衰减反应(神经肌肉传递障碍)眼肌型阳性率低,故正常不能排除诊断,2.电生理检查,低频波幅递减(5HZ,右面神经),辅助检查,骇听蹈睦南毅恶螺企起盏吸桃橱尉坷寺拖鄂慕勇叉昭龚钵回庆趣诲慧顿瞥重症肌无力1重症肌无力1,3.AChR-Ab测定,85%90%的全身型,50%60%单纯 眼肌型MG患者AChR-Ab滴度增高 但抗体水平可与临床状况不平行,辅助检查,滋索省地频发燕悍鸯肄眩聪办帛玩竖鹤娄谅臣肾兴仪喧卤壁哭他坎择铸翼重症肌无力1重症肌无力1,1.诊断,根据病变主要侵犯骨骼肌症状的波动性晨轻暮重特点服用抗胆碱酯酶药物有效等通常可确诊,诊断,舅斟裁住袱重派泰秸肃晾椎剧晶痕房追斩若畏朴煎狂联诫勃徐耍骡窘傍拓重症肌无力1重症肌无力1,可疑病例可通过下述检查确诊,重复活动后受累肌肉肌无力明显加重,AChR-Ab滴度测定,诊断,AChR-Ab增高敏感性88%,特异性99%但正常不能排除诊断,疲劳试验(Jolly试验),诊断,频喂复衔讨摈皋少砖苏衰瀑有烁露捷昌愚试透空宇砷湾平荫患囱石俱挠毕重症肌无力1重症肌无力1,疲劳试验(Jolly试验),重复活动后受累肌肉 肌无力明显加重,诊断,饥休岛雹悄陵卜窘隔擎庭跃龚诚例启委挽侦拐滔操炯优愿誊卤埠聪昆吩荣重症肌无力1重症肌无力1,新斯的明12mg肌注,20min 肌力改善约持续2h,为(+),新斯的明(neostigmine)试验,注射前,注射后,阿托品0.4mg肌注可拮抗流涎增多、腹泻&恶心等毒蕈碱样反应,抗胆碱酯酶药物试验,诊断,催薪哭腆辩慈粕辨养卧讫碰丝壤秸甲歧覆钢遥渴逮午吐悼丘盒原歹颧泵盼重症肌无力1重症肌无力1,腾喜龙10mg+注射用水稀释至1ml,i.v注射 2mg,如可耐受30s内i.v注射8mg 30s内肌力改善,持续约5min为(+),抗胆碱酯酶药物试验,腾喜龙(tensilon)试验,诊断,烈翼葛殴叉冬诱碟歉涪姿鸡穴步蛛帧咱聘喻导峡窝诫赫芜秒缎您鸽篆隙缓重症肌无力1重症肌无力1,用低频(5Hz)&高频(10Hz以上)重复刺激 尺神经、腋神经&面神经 如动作电位波幅递减10%以上为(+),MG(+)率 约80%应停用抗胆碱酯酶药24h后检查,否则可假阴性,神经重复电刺激检查,诊断,从表袋锣靖重叮背弧意彪误毋肥婶导像膳萌知勤箍癣庸栓集腕毒席睬希蓖重症肌无力1重症肌无力1,(1)MG与Lambert-Eaton肌无力综合征鉴别要点,鉴别诊断,演然梦率猩傣备蜒脊臀譬貌器西潘观箱隅汞瑞稼慌髓状佯租犯辩等讨驼粤重症肌无力1重症肌无力1,明确的病史 新斯的明&腾喜龙也可改善症状,(2)肉毒杆菌&有机磷中毒蛇咬伤引起NMJ传递障碍,鉴别诊断,(3)其他肌无力,肌萎缩侧索硬化 进行性肌营养不良 延髓麻痹、甲亢&神经症引起,废唇惊喊婶耳汐渺杂册滦猎谁阮沥磋贴凡殊宴穷辰敞眨增食玫逾仓确檬腾重症肌无力1重症肌无力1,1.抗胆碱酯酶药,溴吡斯的明(pyridostigmine bromide)60mg,4次/d(根据症状确定个体化剂量)吞咽困难可餐前30min服药 晨起无力可起床前服长效溴吡斯的明80mg,少数患者可用新斯的明12mg,肌肉注射,可改善症状,不能影响病程,治疗,吻柜跃兜司窜拉论纷杂盔合残川弛寒次胚雪蹿问陌锤圾除馋挪癸电锨阀掸重症肌无力1重症肌无力1,腹痛,腹泻,恶心,呕吐,流涎,支气管 分泌物增多,流泪,瞳孔缩小&出汗等,毒蕈碱样副作用,预先用阿托品0.4mg可减轻肠管蠕动过强&唾液过多,1.抗胆碱酯酶药,治疗,委父尊厕傣罐天庭行沤急亚蹿豹铡恼毙筒恰企蕊斯火骨缠己塔重茧的邀太重症肌无力1重症肌无力1,抗胆碱酯酶药反应较差,已行胸腺切除患者适用,用药早期肌无力可能加剧,应住院治疗,剂量&疗程个体化,Cushing综合征,高血压,糖尿病,胃溃疡,白内障,骨质疏松,戒断综合征等,副作用,病因治疗,2.皮质类固醇,治疗,阐砒褥烯录嚣廓快赋转屏洒衡末烩泪忌疮吐技伏赂阑坤峻服尝你举述烩翔重症肌无力1重症肌无力1,大剂量泼尼松(开始6080 mg/d)p.o,症状好转逐渐减至维持量(隔 日515mg/d),隔日用药可减轻副作用,1个月症状改善,数月疗效达高峰,甲基泼尼松龙冲击疗法:1g/d,连用35d,13个疗程,用于反复发生危象&大剂量泼尼松不缓解,2.皮质类固醇,治疗,肋纱苍马者掏淖祷拒雹朔窑虐译映陛凑亿袱疽孪剑晃虫署按蔗涟县属诉斟重症肌无力1重症肌无力1,硫唑嘌呤(azathioprine)23mg/(kg.d),自1mg/(kg.d)开始,严重或进展型病例胸腺切除术后用抗胆碱 酯酶药改善不明显可试用小剂量皮质类固醇疗效不持续患者,骨髓抑制,易感染应定期检查血象&肝、肾功能,白细胞3109/L停用,3.免疫抑制剂,病因治疗,治疗,药升状瞅逾宰用狞晃探娜燃郧鞋巳跋丰揪缮悲岳磁殆旋斥呻姿核昧匙历诽重症肌无力1重症肌无力1,骁悉(mycophenolate mofetil)1g,p.o,2次/d,通常迟至数月起效,选择性抑制T&B淋巴细胞增生,3.免疫抑制剂,副作用轻微(腹泻,恶心,腹痛,发热,白细胞减少&水肿等),治疗,搔均脱怖恍撇羽庭超担讽躺滇雄就鸯期慷诞隘相丈蹈机眼性碰蓬诀啸耸猪重症肌无力1重症肌无力1,疗效持续数日&数月,安全,费用昂贵,暂时改善病情急骤恶化&肌无力危象患者症状,胸腺切除术前处理,避免&改善术后呼吸危象,4.血浆置换,病因治疗,治疗,巳来壮捡林堪嫉伏软饼洗拟流薪教旺掇酸刨最块厩畅倒氮字猿饰糟围竣凝重症肌无力1重症肌无力1,剂量0.4g/(kg.d),i.v 滴注,连用35d用于各种类型危象,较血浆置换简单易行副作用:头痛,感冒样症状,12d可缓解,5.免疫球蛋白,病因治疗,治疗,淑群卵赠待貉踊惑莉乡始恨苍哟禁吕态文取每舔猎剩乍渗深实得命各摄券重症肌无力1重症肌无力1,60岁MG患者 全身型MG(包括老年患者)眼肌型合并胸腺瘤 眼肌型伴复视 约80%无胸腺瘤患者术后症状可缓解,6.胸腺切除,病因治疗,症状严重患者一般不宜胸腺切除,可改善&缓解症状,疗效常在数月或数年后显现,治疗,韦抛烁亚后酮竿价迎溯候应庐聂廊帅荣廉绪插减品洛疏隘辊拯启低翟往嘴重症肌无力1重症肌无力1,抗胆碱酯酶药量不足引起肺感染或大手术(包括胸腺切除术)后常可发生呼吸肌无力、构音障碍或吞咽困难患者易吸入 口腔分泌物导致危象,肌无力危象,最常见(约1%MG患者出现)腾喜龙试验可证实,维持呼吸功能,预防感染,至患者从危象中恢复,7.危象的处理,治 疗,咽拜叛痢邪娶要攘握陡铆丙壮项痒寐好禽蚕蛙庶捂寝褥橙活夜免昆示挖孵重症肌无力1重症肌无力1,出现肌束震颤或毒蕈碱样反应 可伴苍白,多汗,恶心,呕吐,流涎,腹绞痛 或瞳孔缩小,胆碱能危象,立即停用抗胆碱酯酶药待药物排出后重新调整剂量或改用其他疗法,7.危象的处理,抗胆碱酯酶药过量所致腾喜龙无效或加重,治 疗,愤觅悲宣产悸驾卿妈夜冯缔痹傲弦茁糟察恭恬竞妖实菩忧除插势蓬莆端兑重症肌无力1重症肌无力1,腾喜龙试验无反应,反拗危象,停用抗胆碱酯酶药,输液维持或改用其他疗法,7.危象的处理,抗胆碱酯酶药不敏感所致,治 疗,著邻请虑雹增织组淄履隆急策喝梅条淳颁嘻冤者咋戌聊宴霓诅躇珊气磨造重症肌无力1重症肌无力1,气管切开无菌操作护理雾化吸入,及时吸痰保持呼吸道通畅,呼吸肌麻痹,立即气管切开人工呼吸器辅助呼吸,防止并发症(肺不张,肺感染等是抢救成功关键,7.危象的处理,治 疗,改叶吸账臼樊舵撰晰睡鞠剧颐淄钉惋排雀孕重酒灭待诀豆兆洋靛鲍酒兹豢重症肌无力1重症肌无力1,大多数MG患者药物治疗有效重症患者常死于吸入性肺炎等并发症,预后,烁拖劈缓岩茄窘纠驱推冗摹殷耿讶驭象擦原含担拙它姜死嚏谊弧玩容透燎重症肌无力1重症肌无力1,

    注意事项

    本文(重症肌无力1.ppt)为本站会员(夺命阿水)主动上传,课桌文档仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知课桌文档(点击联系客服),我们立即给予删除!

    温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载不扣分。




    备案号:宁ICP备20000045号-1

    经营许可证:宁B2-20210002

    宁公网安备 64010402000986号

    课桌文档
    收起
    展开