麻醉药品管理（精选5篇）.docx

麻醉药品管理（精选5篇）第一篇：麻醉药品管理1 .为贯彻执行国家麻醉药品和精神药品管理条例，保障我院麻醉药品、精神药品管理，防止流弊。结合我院具体情况，制定本制度。2 才丸业医师经培训考试合格，取得麻、精药品处方资格，经院长授权、医务科备案登记后方可开具麻精药品处方。医生签名笔迹留样存药房备查。其他医务人员不能代开处方。3 .麻醉药品、第一类精神药品专用处方逐项认真填写（缺一不可），包括患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证号、住址、单位、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。住址要求写出门牌号，身份证号不能以任何理由不填。处方上的医师、药师均应签全名。4 .药剂科必须按照麻醉药品和精神药品管理条例，实行五专（即专人保管、专柜双人双锁、专用帐册、专册登记、专用处方）管理。具有明显标志的专用瓶签，指定专人负责管理。1）药房人员必须认真填写麻醉药品、一类精神药品处方专册登记本，内容包括：患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期，发药人、复核人等。药房应设置麻醉药品、一类精神药品专用帐册。2）购进麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验，至少双人验收，验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收应设专册记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。药品出入库的日期、数量应与入库单和请领单一致，做到日清月结，帐物相符，帐册不随意涂改，并保存五年。如使用电脑作帐，要与普通药品分列帐册。3）麻醉药品、精神药品时必须进行严格的质量检查。片剂无发霉、变色、裂片现象；针剂澄明度合格；标签印刷清楚，字迹清晰。所有药品必须严格检查有效期，且有效期在1年以上，确保质量无误后方可入库及领用。4）药房、麻醉科及临床科室，可根据一周药品的使用情况，配置固定的药品基数。临床科室所存基数应经医务科批准，在药剂科设立档案，双方签名备案.5）药剂科每季度到临床科室全面检查一次麻醉药品和精神药品管理情况，做好记录；建立完善的药品报损制度，对少数破损、过期、变质等麻醉药品的处理，可按季度列表，说明理由，经科主任统计，报主管院长批准，报卫生行政部门监督销毁，做好销毁记录，现场人员签字。6）麻醉药品注射剂须凭处方及空安甑领取，住院病人使用芬太尼透皮贴剂要回收旧贴。空安甑由药库负责定期销毁，销毁时须由专管人、监督人、药剂科负责人同时清点核对数量，空安甑的数量应与所发出使用的药品数量一致,并做好记录签名。7）特殊药品仅限本院医疗使用，禁止非法使用、转让或借用。处方仅限当日有效。5 .麻醉药品一类精神药品针剂处方只限一次量，一次剂量是根据患者病情的需要量，其口服药不得超过三日用量，二类精神药品可使用普通处方单独开写，不能与其它药品混开，一张处方不得超过7日常用量。6 .调剂室的麻醉药品、一类精神药品实行定量管理。在交接班时,应严格履行点交手续。麻醉药品、一类精神药品的处方应单独装订成册，保管三年备查，二类精神药品处方保存两年。第二篇：麻醉药品管理流程麻醉药品和精神药品管理流程一、科室建立健全麻醉药品规范化使用的制度按照麻醉药品和精神药品管理条例，麻醉科在麻醉药品使用过程中建立了一系列管理制度，以保证麻醉药品的规范化使用。1 .教育培训与备案制度组织有麻醉药品处方权的医师学习麻醉药品和精神药品管理条例，进行有关麻醉药品使用及管理方面知识的教育培训，经考试、考核合格后授予麻醉药品处方资格后，方可持证上岗，规范化使用麻醉药品。同时医院将具有麻醉药品处方资格的执业医师名单报送市级人民政府卫生主管部门，并抄送同级药品监督管理部门备案。2 .处方权医师签名留档制度将麻醉药品处方权医师的全名签名字样在药剂科留底，以备麻醉药品调剂药师审核，防止无麻醉药品处方权的医师开具麻醉药品处方或仿冒麻醉药品处方权医师的签名开具麻醉药品处方。3 .麻醉药品专用处方使用制度执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品。麻醉专用处方笺的颜色是淡红色，处方头有麻醉药品处方笺字样，以示与普通处方区别。医师使用时就会立即意识到这是麻醉药品处方，会自动联想到麻醉药品和精神药品管理条例的有关规定，会自觉想到开具处方时必须要有十分明确的适应症和与法律的相符性。4 .建立注射用麻醉药品基数存放管理制度医院根据麻醉科的特殊工作需要，经市级药监部门、院医务部批准，在麻醉科存放着能够满足日常手术需要的麻醉药品（吗啡、哌替碇、（瑞、舒）芬太尼、氯胺酮等）基数，供临床日间手术时使用，夜间则保管在保险专柜中（实行双人双锁管理）。5 .加强对注射用麻醉药品剩余量的管理制度麻醉医师给患者用药后出现的剩余量，要及时销毁，并在相应麻醉药品专用处方上填写销毁记录，与另一名麻醉医师同时签字以示见证负责；科室质控组成员每月一次对麻醉药品使用情况进行调查。6 .科室建立注射用麻醉药品空安甑回收管理制度麻醉医师下班前将当天使用麻醉药品的空安甑悉数交回科室专管护士。专管护士必须仔细核对空安甑的品名、规格、批号、数量，确认无误后收回入麻醉科专柜（使用保险柜，实行双人双锁管理）。专管护士向药库领取注射用麻醉药品时，药房管理人员除填写领条外，还必须附上品名、规格、批号、数量相同的麻醉药品空安甑。药库管理人员仔细核对回收空安甑的规格、品名、批号、数量，无误后双方在药库麻醉药品空安瓶回收记录上签字，药库人员发药。7 .接受不定期检查制度麻醉药品处方权医师积极配合市药监局对麻醉药品使用管理的不定期检查，严格按照麻醉药品和精神药品管理条例及市药监局下发的具体管理规定规范我科麻醉药品管理。二、我科规范化使用麻醉药品的操作流程介绍1 .处方权医师使用麻醉药品流程麻醉医师每天上午于交班前从专管护士处领取定量的注射用麻醉药品，术中及术后根据需要使用，于下班前将药物安甑、剩余药物、已使用过的麻醉药物处方一并交还专管护士处。领取和归还时在麻醉药品使用交接班登记簿（专用帐册）签全名（详情见表1）;归还药品时麻医师应在麻醉药品使用消耗登记表填写相应的使用资料（详情见表2）,每种麻醉药品单独一张消耗登记表。2.专管护士管理麻醉药品流程专管护士上午于交班前、下午于下班前分别向麻醉药品处方权医师发放、回收注射用麻醉药品，并核对医师在麻醉药品交接班登记簿（见表1）上的签名；核查麻醉医师在麻醉药品使用消耗登记表（见表2）和麻醉药品专用处方笺填写的相应资料是否完全吻合，此两种资料必须均与空安甑外包装上的的品名、规格、批号、数量完全一致，做到一对一准确无误。专管护士除存留麻醉药品使用交接班登记簿（见表1）和麻醉药品使用消耗登记表（见表2）外，还备有专用麻醉药品领取、归还、清点登记簿（即麻醉药品使用专用帐册）（见表3）,每天上午上班前由专管护士与麻醉医师共同清点所领药盒麻醉药物数量及种类，下午下班前归还时所用药物安甑、处方数应与发放时相一致。专管护士凭麻醉药品处方权医师开具的麻醉药品专用处方和用药后保存的空安甑到住院药房领取相应药品。住院药房调剂药师接专管护士处方后除认真核对病人姓名、性别、年龄、科别、床号、身份证号码、病情等及用药剂量（是否符合规定）外，还要认真核对处方医师签名，以及处方上是否标明麻醉药品用途等，对注射用麻醉药品，还要审核护士交回的上次用药后保存的空安甑，无误后由专管护士、调剂药师在处方上签全名，药师发药。三、我科规范化使用麻醉药品的难点分析我科在使用麻醉药品操作路径的初期，也遇到不少难点，如手术病人没有或未带身份证、夜间手术时麻醉药品不够用、没有麻醉药品处方权的住院医师或进修医师或新来麻醉科上班而暂未备案的主治医师如何使用麻醉药品专用处方笺、麻醉药品专用处方书写错误怎么办o在深入领会麻醉药品和精神药品管理条例精神的基础上，经院医教部授权，报市药监局批准，我科成功地应对了上述难点，进一步规范了我科麻醉药品的使用管理，现将其中的做法介绍如下：麻醉药品专用处方内容除病人一般资料外，需加病人（或代办人）家庭住址、联系电话、身份证号码等内容，处方需经有使用权的主治及以上医师签名。若无法取得病人相关资料（如三无”人员等）无身份证时，处方需科主任签名才能归还给专管护士。日间手术时少数麻醉医师的药品不够用，可向另一有使用权的主治医师凭写好的专用处方笺借用。为防范夜间手术时麻醉药品不够用，我科在值夜班的护士处备好固定数量的麻醉药品（同样需要加锁保管），此值夜班护士与麻醉药品专管护士是一对一交班。科内只有主治及以上职称医师，通过医院麻醉药品使用专项考核并已取得麻醉药品处方权的医师方可使用以上麻醉药品。没有麻醉药品处方权的医师在麻醉过程中填写好专用处方笺并签名后，再请另一有处方权的麻醉医师核对麻醉用药后加签一个名以示负责和合法。麻醉药品专用处方笺发放给医师时要对处方编号进行登记，若有书写错误或其他原因致处方笺作废时，应详细登记原因并交回中心药房留档备案。通过以上实践，我科形成了完整的具有可操作性的麻醉药品五专（专人负责、专柜加锁、专用处方、专用帐册、专册登记）制度2,在实际运作中，各个环节的医务人员对于麻醉药品的使用与管理都给予了充分的肯定并能接受相关制度，且全力配合管理人员加以实施。从而使麻醉药品以供给使用与监督管理形成规范化管理模式，管而不死，活而不乱，达到既保证用药解除患者手术疼痛，又防止麻醉药品流失造成危害之目的。该实践方案实施以来未出现明显差错事故及麻醉药品流失等不良事件，同时也使麻醉科医师严谨细致、遵章守法的良好作风得到培养和强化。第三篇：麻醉药品安全管理麻醉药品、第一类精神药品安全管理制度一、药剂科应当对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号，计数管理，建立处方的保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。二、对麻醉药品、第一类精神药品的购入、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回。三、在储存、保管过程中发生麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的、发现骗取或者冒领麻醉药品、第一类精神药品的，应当立即向医院办公室、卫生行政部门、公安机关、药品监督管理部门报告。新密郭氏杏林医院2014年5月27日第四篇：麻醉药品管理试题麻醉药品管理一、是非题（正确的请打，错误的请打X）23、禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是个1.医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进人合法购买麻醉药品和精神药品的除外。（）行销毁时，应当向所在地药品监督管理部门提出申请，在24、麻醉药品和第二类精神药品不得零售。（×）药品监督管理部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登25、药品零售连锁企业门店所零售的第二类精神药品，应记。（×）当由本企业直接配送，不得委托配送。（V）2、执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品、第一26、执业医师经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管类精神药品处方资格。（M）理的培训并考核合格后，可取得麻醉药品与一类精神药品3、为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者开具处方权。（）的处方可在急诊药房配药。（X）27、医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药4、学校刚毕业的临床医学本科专业人员在未取得执业医品的门诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复师技术职务任职资格之前可以临时进行开具第二类精神诊或者随诊一次。（V）药品的处方工作。（X）28、中华人民共和国卫生部第53号令处方管理办法5、麻醉药品和精神药品管理条例自2005年11月1从2008年5月1日起施行。（X）日起施行。（V）28、盐酸哌替碇针剂处方为一次常用量，仅限于医疗机构6、麻、精一处方24小时有效，但有效期最长不得超内使用。（。）过5天。（×）30、开具麻醉药品处方时，医生应在病历或专用病历上记7、艾司理仑片是第一类精神药品。（×）载疼痛控制情况和药品的名称、用法、数量。（）8、氯胺酮注射液应该用我院印制的麻、精一专用处31、麻醉药品专用病历适用于因镇痛需长期使用麻醉方开具。（）药品和一类精神药品的非住院又无法来医院接受治疗的9、开始阿片类药物治疗后，患者应至少每周就诊1次，癌症疼痛患者。（V）以便调整处方。（V）32、住院的癌症疼痛患者需要使用麻醉药品止痛时，应建10、未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师不立麻醉药品专用病历。（X）得开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但可以开具第二33、门诊中、重度慢性疼痛患者确需使用麻醉药品止痛时，类精神药品处方。（X）也可建立麻醉药品专用病历。（V）11.对癌症病人镇痛使用吗啡针剂，医师可根据病情需要34、为建有麻醉药品专用病历的癌症疼痛患者开具的给予最多5天的处方剂量。（X）芬太尼透皮贴剂每张处方不得超过15天的用量。（）12.麻醉药品专用卡使用期限为三个月。印签卡35、为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方的有效期为三年。（X）为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用13.盐酸二氢埃托啡片只限于在二级以上医院内病人使量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。（）用，门诊暂不能使用（）36、使用麻醉药品针剂与贴剂的患者，在再次来取药时必14.对癌症患者使用麻醉药品，在用药剂量和次数上应放须将空安甑;与用过的贴片交回。（V）宽。但使用管理应严格。（）37、为麻醉药品专用病历的患者开具一类精神药品针15.医疗单位之间可以转让、借用麻醉药品。（×）剂处方，每张处方不得超过3天的常用量。（）16、精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。38、国家特殊管理的药品有麻醉药品、精神药品、毒性药（）品和放射性药品四大类。（V）39、麻醉药品包括阿片17、专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经国类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫生部指定的其务院药品监督管理部门批准。（X）他易成瘾癖的药品与药用原植物及其制剂。（V）40、18、第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处海洛因、冰毒、罂粟、罂粟壳、乙基吗啡、芬太尼、哌替方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存3年咤、，在连续使用后都易产生身体依赖性、能成瘾癖。均备查。（×）属于麻醉药品。（X）19、全国性批发企业和区域性批发企业可以从事第二类精41、麻黄素连续使用不会产生身体依赖性、不会成瘾癖，神药品批发业务。（V）因此不属于特殊管理的药品。（X）20、第二类精神药品可以超剂量或无处方销售。（X）42、麻醉药品临床应用指导原则控制疼痛的标准是：21、可以向未成年人销售第二类精神药品。（×）数字评估法的疼痛强度小于3或达到0;24小时内突发性22、经所在地设区的市级药品监督管理部门批准，实行统疼痛次数小于3次。（V）43、镇痛三阶梯原则提倡应一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从选择口服给药途径，尽量避免创伤性给药途径。（）事第二类精神药品零售业务。（）麻醉药品管理44、麻醉药品临床应用指导原则：慢性非癌性疼痛三（V）67、可待因是从罂粟属植物中分离出来的一种天阶梯治疗，如疼痛已缓解，应尽早转入二阶梯用药。强阿然阿片类生物碱（）片类药物连续使用时间暂定不超过18周。（X）45、68、可待因易于通过血脑屏障，不能通过胎盘屏障（×）镇痛三阶梯原则提倡使用镇痛剂应该由弱到强逐级递增，69、可待因具有镇咳、镇痛和镇静作用，其镇咳作用为吗轻度疼痛的患者应主要选用非阿片类药物，中度疼痛的啡的1/4（）70、可待因镇痛作用仅为吗啡的1/12患者应主要选用弱阿片类药物，重度疼痛的患者应主要选1/7（）71、可待因为弱效阿片类药物，多用于重度疼用强阿片类药物。（V）46、镇痛治疗应按需痛的治疗（X）72、含可待因的止咳药一般不推荐用于给药（即在疼痛时才给药），而不是按时给药（即有规律儿童，禁用于（31）岁以下的婴儿和急性腹泻的幼儿（X）的定时给药）。（X）73、布桂嗪为合成的中等强度麻醉性镇痛药（×）47、镇痛三阶梯原则的强阿片类药物是以吗啡为代表的麻74、盐酸布桂嗪为速效镇痛药，镇痛作用为吗啡的1/5醉药品。（）（）75、吗啡相比，布桂嗪不易成瘾，但有不同程度48、镇痛治疗,强阿片类药物可选用的主要有吗啡、芬太的耐受性（）76、布桂嗪为国家特殊管理的第一类精尼、美沙酮。（X）神药品（V）77、医疗机构使用布桂嗪时，医生处方量24、医师取得麻醉药品处方权后，才可为病人、本人及家每次不应超过3日常用量（V）78、严重高血压、动脉属开具麻醉药品处方。（×）硬化、冠心病、心功不全、肺心病、肺动脉高压、颅压或49、吗啡控缓释制剂可避免瞬间血药浓度高峰的形成，癌眼压过高者禁用布桂嗪（。）79、氯胺酮是一具有镇痛症患者按三阶梯止痛原则治疗不易成瘾。（V）50、麻作用的静脉全麻药（）醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者80、芬太尼为阿片受体激动剂，作用与吗啡相似，镇痛专柜储存麻醉药品和第一类精神药品（）51、医疗机强度约为吗啡的75125倍（）构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管81、芬太尼一般不单独用于镇痛，主要用于麻醉辅助用药理（）53、对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方和全麻复合（）82、国家对麻醉药品、精神药品、医的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理（）83、（V）54、医务人员应当根据国务院卫生主管部门制定药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处方，按年月日逐的临床应用指导原则，使用麻醉药品和精神药品（）日编制顺序号（。）84、国家食品药品监督管理局主管55、麻醉药品和精神药品的经营企业、使用单位报送各级全国医疗机构麻醉药品、第一类精神药品使用管理工作。药品监督管理部门的备案事项，应当同时报送同级公安机（X）85、麻醉药品专用卡使用期限为三个月。印签关（V）卡的有效期为三年。（X）56、麻醉药品目录中的罂粟壳只能用于中药饮片和中成药86、盐酸二氢埃托啡片是一类镇痛药，只限于在二级以上的生产以及医疗配方使用（）医院内病人使用，门诊暂不能使用。（V）87、只有经57、违反麻醉药品和精神药品管理条例的规定，致使过有关正确使用麻醉药品的培训及考核，并获自治区卫生麻醉药品和精神药品流入非法渠道造成危害，构成犯罪厅审核后颁发的麻醉药品使用与规范化管理培训合格证的，依法追究刑事责任（）58、提供虚假材料、隐瞒书的执业医师才可具有麻醉药品的处方权。（V）88、有关情况，或者采取其他欺骗手段取得麻醉药品和精神药医疗单位之间可以转让、借用麻醉药品。（X）89、中品的实验研究、生产、经营、使用资格的，由原审批部门华人民共和国药品管理法自2001年12月1日起施行。撤销其已取得的资格，3年内不得提出有关麻醉药品和精（V）90、国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性神药品的申请（×）59、未取得麻醉药品和第一类精神药品、注射用药品，实行特殊管理。（X）9L医疗机药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，神药品处方，造成严重后果的，吊销其执业证书（）专用帐册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。60、晚期癌症长期使用阿片类镇痛药（如吗啡），无极量限（）92、药品用法用量应当按照药品说明书规定的制（V）61、癌症病人慢性疼痛不提倡使用度冷丁（）常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注62、吗啡缓释片和控释片服用时可以截开或嚼碎（×）明原因并再次签名。（V）93、患者不再使用麻醉药品、63、吗啡能透过胎盘屏障影响胎儿，并可造成胎儿药物依第一类精神药品时，医疗机构应当要求患者将剩余的麻醉赖（）64、吗啡用于内脏绞痛如胆、肾绞痛时，不应药品、第一类精神药品有偿交回医疗机构。（X）94、与解痉药阿托品联合使用（×）65、吗啡与吩睡嗪类药、在储存、保管过程中发生麻醉药品、第一类精神药品丢失镇静催眠药、三环类抗抑郁药、哌替咤、可待因、芬太尼或者被盗、被抢的，医疗机构应当立即向所在地卫生行政等合用时不需减量（X）66、吗啡长期用药可导致耐受部门报告。（X）95、医师取得麻醉药品和第一类精神麻醉药品管理麻醉药品、第一类精神药品管理规定管理？（C）A.芬药品处方权后，可在任何医疗机构开具麻醉药品和第一类太尼B.美沙酮C.阿托品注射液D.盐酸精神药品处方。（X）96、药师调剂处方时必须做到三哌替咤14.医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少查七对。（X）97、医疗机构应当对出现超常处方3保存（D）A.半年B.一年C.二次以上且无正当理由的医师提出警告，取消其处方权。年D.三年15.盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级（X）98、处方保存期满后，不必经医疗机构主要负责以上医院内使用（B）A.一级以上B.二级以上C,仅人批准、登记备案，就可销毁。（X）99、印鉴卡有为三级D.全部合法的医疗机构16.医疗机构应当要效期满前六个月，医疗机构应当向市级卫生行政部门重新求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度。复诊或提出申请。（X）IO0、县级以上地方卫生行政部门应当随诊间隔为（C）A.两周B.一个月C.三定期对本行政区域内医疗机构处方管理情况进行监督检个月D.四个月17.根据处方管理办法，为住查。（）院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方开二、选择题具，每张处方为常用量（八）A.逐日一日B.逐1.麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为次三日C.逐次一日D.逐日一次18.根据(C)A淡黄色B浅绿色C淡红处方管理办法，医师在开具西药、中成药处方时，每色D白色2、医疗机构应当要求使用麻醉药品非张处方不得超过几种药品(B)A.四种B.五注射剂型和第一类精神药品的患者每(C)月复诊或者随种C,六种D.七种19.麻醉药品、第诊一次Al个B2个C3个一类精神药品购用印鉴卡有效期为(C)A.D4个3、患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或年B.两年C,三年D.半年20.下者贴剂的，再次调配时，应当要求患者将(B)交列那种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引回A空安颉B原批号的空安甑或者用起的呼吸抑制？(B)A.阿托品B纳洛过的贴剂C用过的贴剂D空安甑或者用过酮C.纳曲酮D.美沙酮21.医疗机构销毁的贴剂4、麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及(B)麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行？A精神依赖性B身体依赖性C兴奋性D抑制性E(C)A.所在地药品监督管理部门B.医疗机构领导二重性5、医疗机构向设区的市级卫生行政部门提出办理和药剂科负责人C.所在地卫生行政管理部门D.所印鉴卡申请，不需提交的材料是：(B)A、印在地公安部门22.哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每鉴卡申请表；B、医疗机构执业许可证正本；C、张处方不得超过(D)A.一日常用量B.三日常用麻醉药品和第一类精神药品安全储存设施情况及相关管量C.七日常用量D.十五日常用量23.在零售理制度；D、市级卫生行政部门规定的其他材料。6、除药品中，凭盖有医疗单位公章的医师处方限量供应的是需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症（E）A非处方药B一类精神药C麻醉药品疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅D放射性药品E二类精神药24.WHO将哪一种药限于（D）内使用。A.医院B.卫生所C.社区医物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标？疗服务站D.医疗机构7、第二类精神药品一般每张（八）A.吗啡B.美沙酮C.芬太尼D.盐处方不得超过（D）日常用量；对于慢性病或某些特酸哌替D定25.根据处方管理办法的规定，医师为患殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理者开具处方的有效期是（八）A.当日B.三日由。A.1B.3C.5D.78、内C.五日内D.一周内26.根据麻醉药处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急品和精神药品管理条例规定，医务人员为了医疗需要携诊处方、儿科处方保存期限为1年，医疗用毒性药品、第带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有哪级以上二类精神药品处方保存期限为（）年，麻醉药品和第一类药品监督管理部门发放的携带药品证明？（B）A.国家精神药品处方保存期限为（八）年。A.2,3B.3,级B.省级C,市级D.区级或县级5C.5z3D.7z39.为门急诊患者开27.根据处方管理办法的规定，医师开具急诊处方一具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为（D）般不得超过（B）A.一日量B.三日量C.五A.一日常用量B.三日常用量C.七日常用日量D.七日量量D.一次常用量10.医疗机构应建立各部门参加的28.以下哪种不是同一类镇痛药？（D）A.可待麻醉、第一类精神药品管理机构，其负责人应为（B）A.医因B.吗啡C.芬太尼D.布洛芬29.医院负责人B.分管负责人C.医务科长D.药疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经哪剂科长11.何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗（D）A.盐酸吗啡B.罗通级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类定C.磷酸可待因D.盐酸哌替碇12.根据麻精神药品购用印鉴卡？（C）A.国家级B.省醉药品和精神药品管理条例规定，以下哪级医师可在其级C.设区的市级D.区级或县级30.按照医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方？（D）A.主国家药监局、公安部和卫生部公布的麻醉药品和精神药治医师B.住院医师C.执业医师D.经考核合格并被品品种目录（2007年版），下列哪种药品属第一类精神授权的执业医师13.下列哪种药品不适用于医疗机构药品？（八）A.三嗖仑B.地西泮C.巴比麻醉药品管理妥D.艾司嗖仑31.医疗机构在麻醉、精神药品发是（B）A.按阶梯逐级给药B.按需给药C.口现如下哪种情况，不需立即报告所在地卫生主管部门、公服制剂首选D.用药个体化43.WHO三阶梯癌痛治疗安部门和药品监督管理部门：（B）A.运输被抢B验方案不正确的描述是（八）收时破损C,保管被盗D.骗取或冒领A.遵守2个基本原则B.已经向全球推荐C.可以32.医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定中使90%癌症患者的疼痛得到有效缓解D.具有简单、规定：医疗机构根据需要设置麻醉、第一类精神药品周转有效、合理的特点44.癌痛治疗的药物选择中不正确的库，周转库应（八）A.每天结算B.每周结算C.每描述是（E）月结算D.每季度结算33.以下哪种情况，其开具A.轻度疼痛:非阿片类镇痛剂加辅助药物B.中度疼的处方经执业地点的执业医师签字后可以生效：（C）A.药痛：弱阿片类加非阿片类镇痛剂加辅助药物C.重度学专业技术人员B.被责令离岗培训的医师C.注疼痛：强阿片类加非阿片类镇痛剂加辅助药物D.如册执业助理医师D.被责令暂停执业的医师34、第果病人伴有抑郁，应当使用抗抑郁剂E.吗啡易导致腹一类精神药品（E）泻，应该禁用缓泻剂A、只限于医疗、教学和科研需要B、可供医疗单位配45.第一阶梯药物特点中不正确的描述是（D）A.主方使用C、可供各医疗单位使用D、国营药店供应和调要为非苗体类镇痛药B.对中度疼痛亦可能有配E、只限供应县以上卫生行政部门指定的医疗单位使效C.具有封顶效应（天花板效应），不能无限增加剂用，不得在医药门市部零售35、精神药品按依赖性分成量D.治疗中，一种非笛体类镇痛药无效应更换另一第一类和第二类,以下第一类精神药品为：（八）种非苗体类镇痛药46.阿片类镇痛剂的特点有（D）A,咖啡因B、曲马多C、安定D、利眠宁36.现有A.杜冷丁适用于慢性癌性疼痛治疗B.美菲康应每4资料显示：（D）小时服一次C.吗啡口服吸收生物利用度较差，因此A.癌症未发生转移时不发生癌性疼痛B.低于50%需不断增加剂量D.吗啡有短效和缓释2种口服剂型，的癌症患者经历疼痛选择任一种均可E.芬太尼贴剂起效快47.吗啡给药C.中、重度疼痛30%D.尚有较多的癌痛病人未的不正确方法是（D）A.滴定幅度要小，从小剂量开得到适当的镇痛治疗始B.逐渐增加剂量C.吗啡的起始剂量在成人一般37.癌痛治疗不理想的原因是：（C）A.医务人员普遍是每4hIOmg（短效）或每12h30mg（缓释具有癌性镇痛知识，但病人怕吗啡成瘾B.病人积极报片）D.短效制剂每次递增1倍的剂量48.吗啡镇痛告疼痛病史，认为癌性疼痛完全能控制C.许多医生对的原则中不正确的描述是（B）A.注射途径是最后考癌性疼痛评估不足，缺乏相关知识D.医药管理部门已虑的使用方法B.吗啡剂量有极限，不能无限制增大剂经不对吗啡药品进行严格管理，癌症病人的吗啡处方量不量C.按时给药可减少耐药性发生D.口服吗啡经济需限制38.以下描述正确的是：（A）A.对疼痛的估简便，较注射更不容易产生依赖性49.以下叙述不正确计（包括性质和程度）应该以病人描述为主B.对疼痛的是（C）A.如果镇痛药物用量已可能足够，仍不能的估计应该由医生根据临床判断C.癌症病人合并的抑控制疼痛，应评价病人是否存在情绪障碍B.肿瘤患者郁情绪不会加重癌性疼痛D.尽管癌性疼痛的原因有多最常见抑郁症或抑郁-焦虑症C.协同应用抗抑郁剂必须种，但在一个病人身上仅具备一种疼痛原因E.对同样减少吗啡剂量D.苯二氮罩类是常用的抗焦虑剂严重程度的肺癌患者，他们所经历的癌痛程度应该是一样50.以下叙述正确的是（E）A.美散痛效力弱，半衰的39.癌症病人使用麻醉药品控、缓制剂时，每张处方期短，不易蓄积B.曲马多系强阿片制剂，需控制性使量不得超过常用量为（D）。A、10天B、5天C、7用C.杜冷丁是强阿片制剂，用于慢性疼痛安全方天D、15天40.疼痛评佑原则中不正确的描述是：（D）便D.可待因是中枢性镇咳剂，一般不用于癌性镇A.首先，医生应相信病人的主述B.病人陈述、医生痛E.芬太尼针剂常用于镇痛泵引导、家属帮助三者结合C.查体要注意神经、肌肉体51.对于吗啡个体化用药不正确的是（B）A.由于个征D.患者精神状态不在癌痛评估的范畴E.评估包体差异大，剂量不应受推荐标准限制B.对肝、肾功能括促发因素、疼痛强度、持续时间、部位、缓解因素、加不全或营养不良者，起始剂量不需减少C.对不能口月通因素等41.评估疼痛程度不正确的描述是(B)A.可吗啡者，可考虑经直肠、透皮等，最后考虑注射途以采用数字评分量表和视觉模拟量表B.2种评估量表径D.剂量调整以有效镇痛为参考所记录的疼痛程度完全不一样C.轻度疼痛：52.有关杜冷丁不正确的描述是(C)A.杜冷丁又称(1-4)/10D.中度疼痛：(5-6)/10E.重度疼痛：(7-10)/10哌替咤B.代谢产物为去甲哌替碇C.止痛强度为吗42.三阶梯癌痛治疗方案遵守四个基本原则中错误的描述啡的10倍D.去甲哌替碇具有中枢神经毒性作麻醉药品管理用E.去甲哌替咤半衰期是13-14小时53.对哌替咤不66、下列药品是第二类精神药品的品种是(C)A、美沙正确的叙述是(D)A.代谢产物容易蓄积而产生神经酮B、阿托品C、安定D、白蛋白67、第一类精中毒症状B.长期用于慢性疼痛或癌性疼痛属神药品和第二类精神药品每张处方剂量不超过(C)忌C.适用于短时急性疼痛D.对老年病人和肾功A、2日、3日B、3日、5日C、3日、7日D、5不全者小剂量绝不会发生中毒现象日、7日68、列入精神药品第一类品种目录的是（八）A.54.以下描述正确的是(B)A.突破性疼痛时，用缓马口引口朵B.麦角酸C.氨酚氢可酮片D.甘二释吗啡处理B.吗啡在癌症疼痛治疗中的最常见副作用是醇E.氢可酮69、当患者口服吗啡疼痛无缓解时，则按便秘C.如果吗啡未能完全控制疼痛，应该增加给药频照原剂量的()递增较好，直到疼痛完全缓解。（八）A、率D.吗啡镇痛剂量要受药典极量的限制55、制造、25%-50%B、10%-20%C、50%-75%D、运输、贩卖麻醉药品和罂粟壳构成犯罪的，应(C)A、由75%-100%70.国家作为特殊药品管理的有（八）A、毒其所在单位给予行政处分B、由公安机关依照治安管理处性药品B、医院制剂C、生物制品D、血液罚条例处罚U由司法机关追究刑事责任D、没收全部麻制品71、下列药物中不属于麻醉药品的是(D)A、醉药品和非法所得E、以生产、贩卖毒品论处56只满足芬太尼透皮贴剂B、乙基吗啡C、芬太尼D、阿扑医疗、教学和科研的需要，其他一律不得使用的药品是吗啡72、下列药物中属于一类精神药品的是（八）A、（八）A麻醉药品B放射性药品C血液制品三嘤仑Bs地西泮C、氯丙嗪D、阿普嗖仑73、D医用毒性药品E精神药品下列药物中属于二类精神药品的是（八）A、地西泮B、57、麻醉药品处方保存几年备查(C)Ax一年B、哌醋甲酯C、可待因D、氯丙嗪74、以下哪个答案二年U三年D、五年E、七年58、医务人不是羟考酮的禁忌人群：(D)A妊娠期B、哺乳员为自己开具处方，骗取麻醉药品应（八）A、由其所在期C、婴儿D、60以上75、可待因可适合用于下列单位给予行政处分B、由公安机关依照治安管理处罚条例哪组有适应症的病人(D)A、1岁以下婴儿B、急性或有关的规定给予处罚C、由司法机关追究刑事责任D、腹泻的幼儿C、12岁以下儿童D、成人76、下列药没收全部麻醉药品和非法收入，并视情节给予罚款等处罚物属于镇痛三阶梯原则中的弱阿片类药物的是(B)A,E、以生产、贩卖毒品罪论处59、麻醉药品是指具有依赖芬太尼B、可待因C、高乌甲素D、塞来昔布77、性潜力的药品，滥用或不合理使用易产生(D)A、身下列药物属于镇痛三阶梯原则中的强阿片类药物的是体依赖性B、精神依赖性U药物依赖性D、身体依赖(C)A、可待因B、阿司匹林C、芬太尼透皮贴性和精神依赖性60、麻醉药品的生产企业，须经哪个部剂D、布洛芬78、下列药物中不属于麻醉药品的是门审批（B）A、国家卫生部B、国家药品监督管理部（D）A、罂粟壳B、可待因C、阿片D、罂门C、省卫生厅D、省级药监部门61、罂粟壳的批发粟碱78.处方管理办法规定：为门急诊患者开具业务的经营单位，须经哪个部门审批（D）A、国家卫麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为（D）生部B、国家药品监督管理部门C、省卫生厅D、省A.一日常用量B.三日常用量C.七日常用量D.一次级药监部门62、下列关于麻醉药品管理，论述错误的是常用量79.对癌症病人最常用的首选给药方法是：（八）（八）A、麻醉药品可以进行委托生产B、麻醉药品A.口服给药B.直肠给药C.注射给药D.静脉给药80.何经营单位不得自行调剂麻醉药品C、罂粟壳凭盖医疗单位种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼公章的医师处方使用，严禁单味零售D、麻醉药品只限用痛治疗（D）A.盐酸吗啡B.罗通定C.磷酸可待因D.盐于医疗、教学和科研需要63、麻醉药品每张处方片剂、酸哌替碇81.根据麻醉药品和精神药品管理条例规酊剂、糖浆剂等不得超过（D）A、2日常用量，连续使定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一用不得超过5天B、2日常用量，连续使用不得超过7类精神药品处方？（D）A.主治医师B.住院医师C.执天C、3日常