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    大学医学院附属邵逸夫医院彩色多普勒超声诊断仪招标文件 .docx

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    大学医学院附属邵逸夫医院彩色多普勒超声诊断仪招标文件 .docx

    公开招标采购文件项目名称:彩色多普勒超声诊断仪口p33供应商须知前附表6F111111第三章第四章第五章第六章供应商须知22评标办法35投标文件格式44第一章招标公告项目概况浙江大学医学院附属邵逸夫医院彩色多普勒超声诊断仪一批招标项目的潜在投标人应在政府采购云平台O获取(下载)招标文件,并于2023年9月27日09:30(北京时间)前递交(上传)投标文件。一、项目基本情况项目编号:ZJ-2332476-06项目名称:浙江大学医学院附属邵逸夫医院彩色多普勒超声诊断仪项目预算金额(元):金120000最高限价(元):10120000采购需求:标项名称:浙江大学医学院附属邵逸夫医院彩色多普勒超声诊断仪项目数量:1批预算金额(元):10120000简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:彩色多普勒超声诊断仪一批,详见采购文件备注:品目1允许进口:品目25不允许进口合同履约期限:按招标文件要求本项目(是)接受联合体投标。二、申请人的资格要求:1 .满足中华人民共和国政府采购法第二十二条规定;未被“信用中国”()a中国政府采购网()列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。2 .落实政府采购政策需满足的资格要求:无3 .本项目的特定资格要求:无。三、获取招标文件时间:/至2023年9月27日,每天上午00:00至12:00,下午12:00至23:59(北京时间,线上获取法定节假日均可,线下获取文件法定节假日除外)地点(网址):浙江政府采购网(http:)方式:供应商登录政采云平台在线申请获取采购文件(进入“项目采购”应用,在获取采购文件菜单中选择项目,申请获取采购文件)售价(元):0四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点提交投标文件截止时间:2023年9月27日09:30(北京时间)投标地点(网址):线上(政府采购云平台()开标时间:2023年9月27日09:30(北京时间)开标地点(网址):线上(政府采购云平台()五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1 .浙江省财政厅关于进一步发挥政府采购政策功能全力推动经济稳进提质的通知(浙财采监(2022)3号)、浙江省财政厅关于进一步促进政府采购公平竞争打造最优营商环境的通知(浙财采监(2021)22号)、浙江省财政厅关于进一步加大政府采购支持中小企业力度助力扎实稳住经济的通知(浙财采监(2022)8号)已分别于2022年1月29日、2022年2月1日和2022年7月1日开始实施,此前有关规定与上述文件内容不一致的,按上述文件要求执行。2 .根据浙江省财政厅关于进一步促进政府采购公平竞争打造最优营商环境的通知(浙财采监(2021)22号)文件关于“健全行政裁决机制”要求,鼓励供应商在线提起询问,路径为:政采云项目采购-询问质疑投诉-询问列表:鼓励供应商在线提起质疑,路径为:政采云项目采购询问质疑投诉-质疑列表。质疑供应商对在线质疑答复不满意的,可在线提起投诉,路径为:浙江政府服务网-政府采购投诉处理-在线办理。3 .供应商认为采购文件使自己的权益受到损害的,可以自获取采购文件之日或者采购公告期限届满之日(公告期限届满后获取采购文件的,以公告期限届满之日为准)起7个工作日内,对采购文件需求的以书面形式向采购人提出质疑,对其他内容的以书面形式向采购人和采购代理机构提出质疑。质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的,可以在答复期满后十五个工作日内向同级政府采购监督管理部门投诉。质疑函范本、投诉书范本请到浙江政府采购网下载专区下载。4 .其他事项:(1)采购项目需要落实的政府采购政策:政府采购促进中小企业发展管理办法(财库(2020)46号)、关于促进残疾人就业政府采购政策的通知(财库12017)141号)、关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知(财库201468号)、关于调整优化节能产品环境标志产品政府采购执行机制的通知(财库20199号)。(2)根据浙江省财政厅关于规范政府采购供应商资格设定及资格审查的通知(浙财采监201324号)第6条规定接受金融、保险、通讯等特定行业的全国性企业所设立的区域性分支机构,以及个体工商户、个人独资企业、合伙企业,且已经依法办理了工商、税务和社保登记手续,并且获得总机构授权或能够提供房产权证或其他有效财产证明材料,证明其具备实际承担责任的能力和法定的缔结合同能力。(3)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加同一合同项下的投标。(4)为项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得参加该项目的投标。(5)本项目采购文件公告期限为本公告发布之日起5个工作日。七、对本次采购提出询问、质疑、投诉,请按以下方式联系供应商须知前附表序号名称内容1采购人2采购代理机构3踏勘现场自行踏勘4资金来源已落实5环境标志产品节能产品(1)严格执行财政部发展改革委生态环境部市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知(财库(2019)9号)。(2)采购人拟采购的产品属于品目清单范围的,采购人及其委托的采购代理机构将依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书,对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购。供应商须按采购文件要求提供相关产品认证证书。(3)采购人拟采购的产品属于政府强制采购的节能产品品目清单范围的,供应商未按采购文件要求提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书,投标无效。(4)属于政府优先采购产品类别的,须按照要求提供依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品或环境标志产品认证证书,否则不予认定。适用口不适用6投标产品主体核心产品为彩色多普勒超声诊断仪7投标保证金口适用Gl不适用8投标文件有效期自投标截止时间起90天9投标截止时间按“招标公告”规定10投标地点按“招标公告”规定11开标时间和地点按“招标公告”规定12投标答疑供应商如认为采购文件表述不清晰的,请于2023年9月14日17:00之前将疑问发送至该电子邮件(邮箱)。答疑回复内容是采购文件的组成部份,并将以更正公告的形式在本采购公告发布的同一媒体发布,请供应商密切关注更正公告。13采购文件的澄清与修改采购人或者采购代理机构可以对已发出的采购文件进行必要的澄清或者修改。澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的,采购人或者采购代理机构应当在投标截止时间至少15日前,将以更正公告的形式在采购公告发布的同媒体发布。采购文件的修改和澄清(答疑)答复的文件作为采购文件的补充和组成部分,对所有供应商均有约束力。若后续仍有更正内容,将继续以更正公告形式在本网站发布,请供应商密切关注更正公告。14投标文件形式本项目实行电子投标。供应商应准备2种形式的投标文件:电子加密投标文件、以介质存储的数据电文形式的备份投标文件。(1) “电子加密投标文件''是指通过“政采云电子交易客户端''完成投标文件编制后生成并加密的数据电文形式的投标文件(后缀格式为JmbS)(2) “备份投标文件”是指与“电子加密投标文件”同时生成的数据电文形式的电子文件(备份投标文件,用于供应商电子加密投标文件解密异常时应急使用),其他方式编制的备份投标文件视为无效备份投标文件。备份投标文件(后缀格式为.bfbs)以U盘形式提供。15投标文件的上传和递交(1)电子加密投标文件:投标文件制作完成并生成加密文件,在投标截止时间前,供应商需将加密的投标文件上传至浙江政府采购网,到达开标时间后,供应商自行解密。(具体操作指南:详见政采云平台“服务中心-帮助文档-项目采购-操作流程-电子招投标-政府采购项目电子交易管理操作指南-供应商”。)供应商未能在投标截止时间前成功上传电子加密投标文件的投标无效。(2)备份投标文件:投标截止时间前,供应商应将备份投标文件递交至,以便电子加密投标文件解密异常时应急使用。备份投标文件递交要求:供应商须将备份投标文件以U盘形式单独放在密封袋中,密封后并在密封袋上注明投标项目名称、投标单位名称并加盖公章。未密封包装或者逾期送达的“备份投标文件”将不予接收。供应商若选择非开标当天递交,请确保在2023年9月26日17:00之前,将备份投标文件通过快递形式或直接送达采购代理机构处,以便标书解密异常时应急使用(地址:)16询标澄清在评标过程中,如评审小组对投标文件有疑问,由评审组长或代理机构代为将问题汇总后发起询标澄清函,供应商应在规定截止时间前回复相关内容并提交。17质疑根据中华人民共和国政府采购法第五十二条的规定,供应商认为采购文件、采购过程和中标、成交结果使自己的权益受到损害的,可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内,以书面形式向采购人、采购代理机构提出质疑。政府采购法第五十二条规定的供应商应知其权益受到损害之日,是指:(一)对可以质疑的采购文件提出质疑的,为收到采购文件之日或者采购文件公告期限届满之日;(二)对采购过程提出质疑的,为各采购程序环节结束之日;(三)对中标或者成交结果提出质疑的,为中标或者成交结果公告期限届满之日。根据政府采购质疑和投诉办法第十三条,采购人、采购代理机构不得拒收质疑供应商在法定质疑期内发出的质疑函,应当在收到质疑函后7个工作日内作出答复,并以书面形式通知质疑供应商和其他有关供应商。18投诉根据中华人民共和国政府采购法第五十五条的规定,质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的,可以在答复期满后十五个工作日内向同级政府采购监督管理部门投诉。以联合体形式参加政府采购活动的,其投诉应当由组成联合体的所有供应商共同提出。19样品Gl不提供20演示M不要求21支持中小企业1.说明(1)中小企业中小企业是指在中华人民共和国境内依法设立,依据国务院批准的中小企业划分标准确定的中型企业、小型企业和微型企业,但与大企业的负责人为同一人,或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体工商户,在政府采购活动中视同中小企业。在政府采购活动中,供应商提供的货物、工程或者服务符合下列情形的,享受本办法规定的中小企业扶持政策:(一)在货物采购项目中,货物由中小企业制造,即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标;(二)在工程采购项目中,工程由中小企业承建,即工程施工单位为中小企业;(三)在服务采购项目中,服务由中小企业承接,即提供服务的人员为中小企业依照中华人民共和国劳动合同法订立劳动合同的从业人员。在货物采购项目中,供应商提供的货物既有中小企业制造货物,也有大型企业制造货物的,不享受本办法规定的中小企业扶持政策。以联合体形式参加政府采购活动,联合体各方均为中小企业的,联合体视同中小企业。其中,联合体各方均为小微企业的,联合体视同小微企业。投标文件中须同时出具政府采购促进中小企业发展管理办法【财库(2020)46号】规定的中小企业声明函,否则不得享受价格扣除。(2)残疾人福利性单位符合关于促进残疾人就业政府采购政策的通知(财库(2017)141号)规定的条件并提供提供残疾人福利性单位声明函的残疾人福利性单位视同小型、微型企业;(3)监狱企业根据关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知(财库201468号)的规定,供应商提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业证明文件的,视同为小型和微型企业。2 .价格扣除:本项目对符合规定的小微企业(含小型企业)报价给予10%的扣除。3 .本项目采购标的为:(1)彩色多普勒超声诊断仪(2)便携式彩色多普勒超声诊断系统4 .所属行业为:工业22联合体和分包(I)对于联合协议约定小微企业(货物由小微企业制造)的合同份额占到合同总金额30%以上的,其报价给予4%的扣除,用扣除后的价格参加评审。组成联合体的小微企业与联合体内其他企业之间存在直接控股、管理关系的,不享受价格扣除优惠政策。(2)对于分包意向协议约定小微企业(货物由小微企业制造)的合同份额占到合同总金额30%以上的,其报价给予4%的扣除,用扣除后的价格参加评审。接受分包的小微企业与分包企业之间存在直接控股、管理关系的,不享受价格扣除优惠政策。23联合体投标说明(1)以联合体形式投标的,联合体各方的业绩证明材料均认可。(2)以联合体形式投标的,联合体中有一方或者联合体成员根据分工按采购文件评标细则要求提供材料的,视为符合评审要求。24其他(1)采购文件中凡标注“”的条款均为实质性要求,不响应的投标文件将作无效标处理。(2)供应商未上传电子加密投标文件,其投标无效。(3)供应商上传了电子加密投标文件,未提供备份投标文件,解密出现问题后,由此导致对该供应商投标无法评审的,其后果由该供应商自行承担。(4)各供应商自行在浙江政府采购网下载或查阅采购文件和相关更正公告等,不另行通知,如有遗漏采购人、采购代理机构概不负责。(5)两家或两家以上供应商提供的投标文件出自同一终端设备的,或在相同Internet主机分配地址(相同IP地址)报名或网上投标的,后果由供应商自行承担。第二章采购内容及需求一、概述供应商应根据采购文件所提出的货物技术规格和服务要求,综合考虑货物的适应性,选择具有最佳性能价格比的货物前来投标。希望供应商以优良的产品、服务和优惠的价格参与竞争。二、采购内容一览表序号货物名称数量目的地1品目1:彩色多普勒超声诊断仪I3套浙江大学医学院附属邵逸夫医院指定地点2品目2:彩色多普勒超声诊断仪II2套3品目3:彩色多普勒超声诊断仪IH3套4品目4:彩色多普勒超声诊断仪IV4套5品目5:便携式超声诊断仪1套6技术资料全套7供应商须提供的其他资料打包采购,不接受分项投标三、招标技术要求序号招标要求投标响应品目1彩色多普勒超声诊断仪I/1.1设备要求及功能用途:心脏机型。以成人心脏、小儿心脏和胎儿心脏超声临床诊断应用和相关科研为主,覆盖外周血管、腹部、妇产、浅表组织与小器官、儿科等全面应用。要求各厂家提供最高档次专业机型1.2系统概述/1.2.1全数字化彩色超声诊断系统主机1.2.2数字化二维灰阶成像及M型显像单元1.2.3彩色多普勒成像技术1.2.4编码脉冲反向谐波技术1.2.5一键式实时自动连续优化图像技术1.2.6组织内彩色优先显示功能,以显示组织内低速血流1.2.7高性能实时双同步、三同步功能,随时可切换1.2.8实时空间更合成像技术,应用于包括彩色模式在内的多种成像模式空间像素成像技术,连续高速发射与接收超声信号,本地大数据存储原始射频信号,全场一次性成像,无焦段与焦点,最大限度提高空间分辨率和时间分辨率动态空间像素聚焦技术,采用无影灯式聚焦,使整个声场的所有像素点均同时聚焦,保证高帧频和增强对比分辨率1.2.9斑点噪声抑制技术,有效降低斑点噪声信号,并分级可调25级1.2.10智能像素优化技术,直接提取回波信号用于成像,智能去除噪音,增强真实解剖结构,自动获得更佳的对比分辨率,同时不降低帧频1.2.11二维灰阶血流成像技术,非多普勒原理,直接提取微弱的血细胞同声进行成像,实时观察血流动力学情况,避免彩色直加和外溢1.2.12在线斑点追踪定量分析功能,半自动心内膜边界追踪,分析心肌收缩期峰值应变、收缩后收缩指数、提供218节段牛眼图显示、曲线显示模式、解剖M型显示模式等1.2.13具备血流斑点追踪成像定量技术:基于血流斑点追踪成像,可对已捕捉血流信息的面积、时间及距离参数进行定量1.2.14支持心肌造影,冠脉显像功能1.2.15具备实时三维任意切割功能,能双平面任意实时扫查具备实时三维任意切割功能,支持双平面任意实时扫查1.3测量和分析:(B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒)/1.3.1一般测量功能:直径、面积、狭窄率、压差等心脏功能测量与分析多普勒血流测量与分析外周血管测量与分析产科测量软件包1.4图像存储与(电影)回放重现单元/1.4.1超声图像静态、动态存储,原始数据回放重现动态图像、静态图像以AVI、JPEG或MPEGVUE格式直接存储于CD或DVD,用于PC计算机,无需特殊软件主机一体化DVD驱动器1.5输入/输出信号/1.5.1输入:ECGDVR,USB输出:DVI-D,音频,以太网,USB1.6图像管理与记录装置/1.6.1内置图像管理系统主机硬盘250OGB可扩展的存储装置:大容量移动硬盘、DVD-RW、DVR等1.7技术参数及要求:/1.7.1显示器:222英寸高分辨率OLED显示器操作面板具有212英寸超高分辨率、多点触控彩色触摸屏,可通过手指进行翻页,直接点击操作菜单、调节参数操作控制台可电动调节高度,并前后左右移动1.8探头规格/1.8.1频率:超宽频变频探头,工作频率明确显示;探头中心频率可选择24种探头频率范围:高频线阵探头:超声频率2.4-10.0MHZ成人心脏相控阵探头:超声频率1.4-4.6MHZ经胸四维心脏探头:超声频率1.4-5.2MHZ儿童经胸心超探头:超声频率2.5-8.0MHZ经食管三维探头:超声频率3.0-8.0MHZ扫描角度:成人心脏相控阵探头扫描角度212001.9支持高清晰局部放大,放大时增加信息量,提高分辨率和帧频1.10系统最大扫描深度242CM品目2彩色多普勒超声诊断仪II/1.1设备用途:全身机型。主要用于腹部、心脏、妇产科、泌尿科、浅表组织与小器官、儿科、肌骨神经、介入诊疗及临床学术研究。要求各厂家提供最高档次专业机型。1.2主要规格及系统概述:/1.2.1全数字化彩色超声诊断系统主机,图像无焦点或聚焦带1.2.2动态宽波束发射与接收超声信号,采用整场空间像素成像原理成像,一次性成像,无需调节焦点位置和数目,图像区域无聚焦点或聚焦带;1.2.3智能像素优化技术:提高图像整体空间分辨率、对比分辨率和信噪比;1.2.4斑点噪声抑制技术:支持所有探头,多级可调,支持3D/4D、CFMZPDk宽景成像、造影成像等技术;1.2.5空间复合成像技术:支持所有凸阵、线阵及容积探头,具有帧平均、帧速率等多种可调节参数;1.2.6类造影血流成像技术:非多普勒成像原理,真实反应血管内血流状态,没有取样框1.2.7具备造影的参量成像技术:使用不同的颜色标记造影剂到达时间,方便观察组织及病灶的造影剂灌注特点1.2.8主机一体化耦合剂加热装置,温度可调;1.3测量和分析(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式)/1.3.1一般测量;妇产科测量:心脏功能测量;多普勒血流测量与分析;外周血管测量与分析;泌尿科测量与分析;多普勒频谱自动包络、测量与计算,参数由可自由选择;1.4图像管理与记录装置/1.4.1超声图像存档与病窠管理系统;具备双硬盘:机械硬盘容量21TB,固态硬盘容量2128GB:1.5系统通用功能/1.5.1监视器:221英寸高分辨率监视器;液晶触摸屏:212.1英寸,支持滑动翻页功能,可与显示器同步显示超声实时图像;1.5.2扫描方式:逐行扫描,高分辨率,全方位关节臂旋转;操作控制台可调节高度和左右移动,可电动操作;1.6探头规格/1.6.1频率:所有探头及所有检查模式有明确的中心频率显示,实现二维、谐波、彩色、多普勒频率独立可调;探头频率范围:腹部凸阵探头:超声频率LO-6.0MHZ;小器官线阵探头:超声频率2.0-9.0MHZ;高频线阵探头:超声频率4.0-15.0MHZ;腔内二维探头:超声频率4.0-9.0MHZ;成人心脏探头:超声频率1.4-4.6MHZ超高频探头:超声频率8-18MHZ1.6.2阵元数:浅表线阵探头阵元数21000阵元;1.6.3扫描角度:心脏相控阵探头扫描角度2120°;(非扩展)1.7二维灰阶显示主要参数/1.7.1扫描速率:凸阵探头,18CM深度,全视野,最高线密度下,二维帧频263帧/秒;1.7.2回放重现:灰阶图像回放23000幅、回放时间2100秒;1.7.3探头频率可视可调1.7.4影像互联功能:超声主机可与手机或平板电脑等移动终端相连接,由移动端所拍摄的图片可瞬时上传至超声设备,单幅显示或与超声、超声动态图像同屏对照显示;1.7.5系统最大扫描深度242CM;1.8频谱多普勒/1.8.1方式:PW,CW,HPRF;多普勒发射频率可视可调,中心频率明确显示;品目3彩色多普勒超声诊断仪III1设备主要功能及用途:妇产机型。实时三维彩色多普勒超声诊断仪,满足妇/产科超声诊断,妇科疑难病例超声诊断,胎儿畸形产前诊断及科研等。要求各厂家提供最高档次专业机型。1.1主要技术规格/1.1.1223英寸高分辨率LCD显示器1.1.2全数字化彩色超声诊断系统主机,系统数字化处理通道数2600000,0001.1.3二维成像优化功能凸型扩展技术,用于二维和彩色血流1.1.4实时空间复合成像技术用于腹部和线阵探头,多级别可调。加彩色模式后此技术不取消。1.1.5智能化斑点噪声抑制技术,可调级别5级,应用于所有成像模式与探头具备组织谐波成像,并支持所有成像探头1.2容积超声优化功能/1.2.1一体化实时立体成像技术,容积帧最高800容积帧/秒1.2.2二维、胎儿面部三维成像,频谱多普勒模式自动图像优化调整1.2.3容积探头扫查角度自动偏转技术,支持腔内,血管/小器官容积探头1.2.4容积智能斑点噪声抑制技术,可在腹部及腔内容积探头上实现,可优化容积图像品质1.2.5智能可变光源系统,可提供23个可变光源1.2.63D/4D曲线取样成像技术,任意曲线或直线切割3D平面1.2.7容积能量模式直方图技术1.3妇产超声专业化软件/1.3.1具备超声造影功能,可应用于腹部凸阵与腔内容积探头,可实现实时双侧三维输卵管造影1.3.2具备自动颈后透明层(NT)厚度测量功能1.3.3具备超声断层成像技术。可应用于盆底超声检查等。1.3.4STlC高级时间空间相关成像,用于4D胎儿心脏成像技术,并可支持STlCM型1.3.5具备计算机辅助胎儿心脏诊断技术,通过对胎儿心脏容积数据的操作获取胎儿心脏筛查切面。1.4测量和分析:(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式)/1.4.1一般测量(包括腹部、泌尿、小器官等软件包)妇、产科测量多普勒血流测量与分析心脏功能测量外周血管测量与分析定量能量直方图显示1.5技术参数及要求/1.5.1监视器:221高分辨率彩色LCD显示器主机LCD触摸屏:212”1.5.2主机控制台可电动调节高度,并可左右转动;1.5.3探头接口:24个,探头接口为无针触点式接口1.6探头规格/1.6.1频率:超宽频、变频探头,工作频率明确显示二维凸阵探头可以支持CW连续多普勒成像,便于进行胎儿心脏血流速度测量(附图证明)1.7二维灰阶显像主要参数/1.7.1探头频率范围:腹部容积探头:超声频率L0-7.0MHZ腔内容积探头:超声频率4.09.0MHZ腹部凸阵探头:超声频率2.0-6.0MHZ高频线阵探头:超声频率4.0-15.0MHZ腹部高频探头:超声频率3.09.0MHZ腔内二维探头:超声频率3.0-9.0MHZ1.7.2扫描深度:系统可支持最大扫描深度246CM1.8支持一键式STL格式输出(不需要转换),应用于3D打印品目4彩色多普勒超声诊断仪IV1设备主要用途:生殖机型。实时三维彩色多普勒超声诊断仪,满足妇/产科超声诊断,妇科疑难病例超声诊断,胎儿畸形产前诊断、生殖医学及科研等。1.1主要规格及系统概述:/1.1.2221英寸高分辨率LCD显示器。1.1.3全数字化彩色超声诊断系统主机,系统数字化处理通道数21,700,OOO0全数字式波束形成器,物理通道数2256。1.1.4全数字化彩色超声诊断系统主机。数字化二维灰阶成像单元。数字化彩色多普勒单元。数字化频谱多普勒显示和分析单元。数字化能量血流成像单元。1.1.5实时二维/彩色+二维双幅对比动态显示。1.2优势成像技术/1.2.1线阵、凸阵、相控阵探头均支持实时二同步.线阵、凸阵探头支持三同步能力。1.2.2具备超声造影剂成像技术,支持腹部凸阵、浅表、腔内容积探头等,可实现血管造影与实时三维双侧输卵管造影技术。1.2.3具有计算机辅助自动计算多个不规则液性暗区的体积的功能,并按体积大小顺序进行排列,可用于常规卵泡监测、脑室、积水等液性区域的体积测量。1.2.4具备二维灰阶血流成像技术,非多普勒成像原理,真实反应血管内HIL流状态,无取样框、不降低帧频、无角度依赖,无需注射造影剂的情况下观察真正的血流动力学。1.3测量和分析(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式):/13.1一般测量。妇产科测量。心脏功能测量。多普勒血流测量与分析。外周血管测量与分析。自动多普勒血流测量与分析.具有支持弹性成像和弹性分析功能。1.4图像储存与(电影)回放重现单元:/1.4.1具有胎儿生长指标和软指标的半自动测量功能,包括胎儿双顶径、头围、腹围、股骨长、肱骨长。具有容积探头扫查角度自动偏转技术,支持腹部,腔内容积探头,无需转动探头,最大偏转角度可达±60度。具有实时4D穿刺引导功能。1.5输入/输出信号:/1.5.1内置一体化超声工作站:数字化储存静态及动态图像。1.5.2输入:USB,HDML输出:USB,HDMl或DVI,S-VIDEO,VGA。1.6监视器:221英寸高分辨率LCD显示器。1.7探头频率范围:腹部凸阵探头:超声频率2.0-5.0MHZ腔内二维探头:超声频率3.0-9.0MHZ品目5便携式超声诊断仪/1设备主要用途:神经、妇产科、泌尿科、新生儿、术中、介入、血管、浅表组织与小器官。投标机型所配软件为该机型的最新版本。2数字化波束形成器,多倍声束处理3宽景成像:可用于包含相控阵在内的所有探头4内置快捷操作指导模块:通过文字、图片、视频等形式指导用户快速掌握机器操作,可随时调阅5探头频率范围:腹部凸阵探头:超声频率2.0-5.0MHZ浅表探头:超声频率3.0-11.0MHZ四、配置要求序号配置要求(投标响应时请另附原厂配置清单)品目1彩色多普勒超声诊断仪I1彩色多普勒超声诊断仪主机3台2高频线阵探头3把3成人心脏相控阵探头3把4经胸四维心脏探头3把5儿童经胸心超探头3把6经食管三维探头3把7DICoM3.0接口品目2彩色多普勒超声诊断仪II1彩色多普勒超声诊断仪主机2台2腹部凸阵探头2把3小器官线阵探头2把4高频线阵探头2把5腔内容积探头2把6成人心脏探头2把7超高频探头2把8DTCOM3.0接口品目3彩色多普勒超声诊断仪妇III1彩色多普勒超声诊断仪主机3台2腹部凸阵探头3把3高频线阵探头3把4腔内二维探头3把5腔内容积探头3把6腹部容积探头3把7腹部高频探头3把8DlCOM3.0接口品目4彩色多普勒超声诊断仪IV1彩色多普勒超声诊断仪主机4台2腹部二维凸阵探头4把3腔内二维微凸阵探头4把4DICOM3.0接口品目5便携式超声诊断仪1便携式超声诊断仪主机1台2腹部二维凸阵探头1把3浅表探头1把4DlCOM3.0接口五、商务要求序号资信及商务要求1、证件要求1.1代理证明(或制造商出具的授权书)。(适用于进口设备)1.2投标人为医疗器械生产企业的:第二类、第三类医疗器械生产企业提供医疗器械生产许可证、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证:投标人为医疗器械经营企业的:第三类医疗器械经营企业提供医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证;(适用于按医疗器械管理的货物)。1.3食品药品监督管理部门核发的完整有效的医疗器械注册或备案证明(适用于按医疗器械管理的货物,包括附件)。1.4不作为医疗器械管理的货物提供食品药品监督管理部门出具的相关证明。2、货物使用期限2.1自货物生产日期起,不少于5年;提供铭牌标识、照片或说明书相关页面复印件;货物无使用期限的,提供说明。3、质量保证及售后服务。3.1卖方提供的所有货物必须是全新未使用过的。3.2在设备使用期内,卖方应确保设备的正常使用,在接到用户维修要求后应立即作出回应,通过电话联系无法解决的,须24小时赶赴现场处理,在72小时内对设备无法修复的,须提供性能相当的产品供用户使用或可操作的应急方案。3.3保修期内开机率295%,若设备未达到以上开机率保证,则停机每超过一天则延长十天保修时间。如保修期内因设备本身缺陷造成各种故障应由卖方免费技术服务和维修,并在投标文件中说明在保修期内提供的服务计划。3.4提供出保后的保修方案及报价。4、易耗品及维修备件等要求4.1投标时标明所有的易耗品及维修备件的清单和供货价。请提供最优惠报价,此项作为评标重要依据。如未列明则默认为日后日常使用中免费提供。5、质保期5.1设备验收合格后整机含探头免费保修:1年,保修期内探头只换不修,并在合同签订时提供相应保修时间的原厂书面承诺,保证零配件供应8年以上,质保期后不收任何维修费、差旅费等,仅收取配件费(按报价90%计算),终身维护,软件终身免费升级。6、培训(由验收部门视情况而定)6.1操作应用培训1:卖方负责在医院现场提供累计不少于5个工作日的操作和临床应用培训,使操作人员熟练掌握设备的操作规程及临床应用,并提供操作教学视频、操作规程、培训记录。操作教学视频应涵盖设备的所有操作及应用,且通俗易懂。所有培训费用己含入总价中。6.2维修保养培训:卖方负责在医院现场提供维修人员的培训,使医院维修工程人员掌握设备参数设置、日常保养、常见故障排除等技能。卖方须提供涵盖上述内容的培训资料。所有培训费用已含入总价中。63培训完成后,卖方须提供详细培训记录,培训记录应有培训内容、参加人员(签字)、培训地点、培训时间以及操作人员考核情况。6.4操作应用技能考核:卖方提供试题及考核评估方案,对医院操作人员和维修工程人员进行技能考核。考核完成后,卖方须提供详细考核记录,考核记录应有考核内容、参加人员(签字)、考核地点、考核时间以及考核情况。7、交货时间、地点及货物包装7.1交货时间:合同签订,接到甲方通知后30天内。7.2交货地点:浙江大学医学院附属邵逸夫医院指定地点。7.3货物包装:卖方提供货物包装方式8、安装调试8.1安装地点:浙江大学医学院附属邵逸夫医院指定地点8.2卖方须对买方现场进行查勘,在合同签定后10个工作日内书面提供买方认可的运输方案及安装方案(按需提供),费用含在合同总价中8.3安装完成时间:卖方在货物到货后20个工作日内完成安装调试(其他约定除外),并正常运行,如果超出上述期限,卖方负责由此给买方造成的所有损失8.4安装标准:符合我国国家有关技术规范要求和技术标准8.5安装过程中发生的装卸、搬运和设备保险等费用全部由卖方负责9、验收9.1货物生产日期(以产品标签、标识为准):货物到达买方机房之日前6个月内(国产产品)、8个月内(进口产品);如货物使用期限210年的,货物生产日期可以为到达买方机房之日前12个月内9.2如属计量器具、放射类设备,则卖方提供经买方认可的且具有资质的检测机构出具的计量、放射防护检测合格报告,检测费用包含在合同总价中9.3货物应符合国家相关标准、投标文件的技术和商务要求,并根据合同条款逐项验收。买方对设备验收合格后,双方共同签署验收报告。9.4验收过程中发现货物性能或功能达不到要求,卖方必须更换有关部件,使货物最终达到规定的性能指标和功能要求,但必须在发现问题后15个工作日内完成。货物安装完毕试运行正常30个工作日,正常的1周内双方签订验收报告10、技术资料及服务10.1卖

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