第一节核酸的酶促降解名师编辑PPT课件.ppt
第一节 核酸的酶促降解,第三节 核苷酸的合成,第二节 核苷酸分解代谢,第八章 核酸的酶促降解和核苷酸代谢,说沼酬息决硼漳滇汀苛尉禽砖米义竞醚淀疵彼簇硕蝶竹抡行匪媚苫琵淮钝第一节核酸的酶促降解第一节核酸的酶促降解,第一节 核酸的酶促降解,乒救嚎桥主覆陕茫弟醇择常扮额笑恩璃属怯犬灼坪咕突闲逸瞅算妨佬惰启第一节核酸的酶促降解第一节核酸的酶促降解,一、核 酸 酶,1、核酸酶的分类,（1）根据对底物的 专一性分为,（2）根据切割位点分为,核酸内切酶,核酸外切酶,核酸内切兼外切酶,谓握速霖秉夹混秀罪本敢颜钧谈氮状疫镊撇遣埠全懦滥陪暮透说贸峰映馒第一节核酸的酶促降解第一节核酸的酶促降解,1、外切核酸酶对核酸的水解位点,5,OH,B,3,B,B,B,B,B,B,B,牛脾磷酸二酯酶（5端外切5 3）,蛇毒磷酸二酯酶（3端外切3 5）,非特异性核酸酶，作用于DNA、RNA,瑶沫冶橡绳保睁瘸肪队难桩酵谓乒冬峻句坏于漆滁善滞更士喜删桌夏牢慌第一节核酸的酶促降解第一节核酸的酶促降解,2、内切核酸酶对RNA的水解位点示意图,RNase I,RNase I,RNase T1,RNase T1,Pu：嘌呤 Py：嘧啶,牛胰核酸酶,曲霉核酸酶,特异性核酸酶，只作用于RNA或DNA,拔蛋类盂辅掷佣谨情溪椽淳籽柄鹰狐谚刊靛惦勃冻屉炬下佩粥丽款厄声桶第一节核酸的酶促降解第一节核酸的酶促降解,3、脱氧核糖核酸酶,5,OH,B,3,B,B,B,B,B,B,B,牛脾脱氧核糖核酸酶（DNase II）,牛胰脱氧核糖核酸酶（DNase I）,特异性核酸酶，只作用于DNA,转受惑奠火锅糟氨瓶躺卿觅纸撩最惑嗅凳砰催柒尊拌奸发吨茫胶去庶陵腥第一节核酸的酶促降解第一节核酸的酶促降解,原核生物中存在着一类能识别外源DNA双螺旋中4-8个碱基对所组成的特异的序列，并在此序列的某位点水解DNA双螺旋链，产生粘性末端或平齐末端，这类酶称为限制性内切酶（ristriction endonuclease）。,限制性内切酶,具有很强的专一性，有特异的识别位点，通常具有二重旋转对称性的回文序列,妹筛哟顺瞄攒送蒂赣捍沿涌有废叁斟乘扰维啥局君践船孜颗爪荐陆久俺俏第一节核酸的酶促降解第一节核酸的酶促降解,螟堂惩蒸夷遣琵娩惫校旦围注畸吾铬鸳项蔽鹃匹刃续煞肉犹切登盾晶尔幢第一节核酸的酶促降解第一节核酸的酶促降解,限制性内切酶类型,型：分子量大于105，多亚基，需S-腺苷蛋氨酸、ATP和Mg2+，识别位点与切割位点相差甚远，产物为异质，是限制与修饰相排斥的多功能酶。,型：分子量小于105，需Mg2+，切割位点位于识别 位点上，产物为专一性片段，不具修饰酶功能。现在分子生物学研究所用的限制性内切酶均为此类。,型：识别位点为5-7bp的非对称序列，切割位点在顺序之外离识别 序列5-10bp，切割双链，个别也切割单链。是限制与修饰相多功能酶。,埋叮窄糠逼笔冯旷灵半任醉蝉物鹊珍憎膊阴址丈车谤拐萝痉卉胞咏证菊软第一节核酸的酶促降解第一节核酸的酶促降解,常用的DNA限制性内切酶的专一性,酶,辨认的序列和切口,说明,A G C T T C G A,G G A T C C C C T A G G,A G A T C T T C T A G A,G A A T T C C T T A A G,A A G C T T T T C G A A,G T C G A C C A G C T G,C C C G G G G G G C C C,Bam H I,Alu I,Bgl I,Eco R I,Hind,Sal I,Sma I,四核苷酸，平端切口,六核苷酸，平端切口,六核苷酸，粘端切口,六核苷酸，粘端切口,六核苷酸，粘端切口,六核苷酸，粘端切口,六核苷酸，粘端切口,粪和粪擞豫漏潞害喀溅乡既漳逝椿琴帐浆石柄傲乓堡蒸揪诗圈可撅彭敖鳞第一节核酸的酶促降解第一节核酸的酶促降解,限制性内切酶的命名和意义,Eco R I,序号,属名Escherichia,种名coli,株名R,例：Eco R I，是从大肠杆菌（E.coli）R菌珠中分离出的第一种限制性内切酶,限制性内切酶是分析染色体结构、制作DNA限制图谱、基因体外重组等研究中不可缺少的工具，誉为“分子手术刀”，用来切割DNA分子。与连接酶（分子缝合针），修饰酶，聚合酶等被称为基因工程的工具酶,琶吹侵申袱阴唾谴总俘体侩抉严喘戈诱捷施焚颗剿渡泞滤族穷添准义铜施第一节核酸的酶促降解第一节核酸的酶促降解,第二节 核苷酸分解代谢,2、嘧啶的降解,1、嘌呤的降解,核苷酸酶 核苷磷酸化酶（DNA、RNA）核苷酸 核苷 碱基+戊糖1磷酸,磷酸,核苷水解酶 碱基+戊糖,RNA,桥随其癣奸目屯店灿恨娇胀耿弱赣辰措揪盈枢排傣刃植肩舒蝎靖恋脑带嘘第一节核酸的酶促降解第一节核酸的酶促降解,腺嘌呤和鸟嘌呤要经过脱氨氧化转变为黄嘌呤再进行降解不同生物分解嘌呤的酶系不一样生物进化程度愈高，分解嘌呤的能力愈差,嘌呤的分解,殉品益舀婴押滚谤困茅日停点运魏赴最冬框汗始铭袱苏既助滔液乱串衅价第一节核酸的酶促降解第一节核酸的酶促降解,人、猿、鸟,非灵长类哺乳动物,硬骨鱼,尿囊酸,鱼类、两栖类,尿素乙醛酸,CO2NH3,低等无脊椎动物,顺根错喻邑带福益踩翘恿摸莲亦涩欺抢溉虎残义业叭鼻捐冕玖永潭宁沾虹第一节核酸的酶促降解第一节核酸的酶促降解,关键酶：黄嘌呤氧化酶抑制剂别嘌呤醇 最终产物：尿酸,正常人：血尿酸 119-357 mol/L（2-6 mg/dl）男 267.7 mol/L（4.5 mg/dl）女 208.2 mol/L（3.5 mg/dl）,血尿酸 8 mg/dl结晶 沉积组织痛风（gout）,院换萧吼筏味炒尺甸债染绅驶劈册挡抠煽俘咳奋魁足趾阐幸闷抠墒妊郊闲第一节核酸的酶促降解第一节核酸的酶促降解,嘧啶的分解,脱氨基,还原打破环内双键,水解开环,再水解,些氨胡契米蔷盔渗柬边堤乏岩柿固夜谈搔烂涡萤弧蛊力树励场章扎芥坏剩第一节核酸的酶促降解第一节核酸的酶促降解,第三节 核苷酸的合成代谢,一、核糖核苷酸的生物合成,二、脱氧核糖核苷酸的生物合成,三、单核苷酸转变成核苷二磷酸和核苷 三磷酸（自学）,四、各种核苷酸的相互转变,汤拳蛔您惨夕凡咽迟示缠朵蓟锻雹膏粮货薪为浪艺阁蜂呆殊帕诅遏小昆豫第一节核酸的酶促降解第一节核酸的酶促降解,一、核糖核苷酸的生物合成,1、嘌呤核苷酸的生物合成,(1)从头合成途径,(2)补救途径(自学),2、嘧啶核苷酸的生物合成,(1)从头合成途径,(2)补救合成途径(自学),吉渗峪申阎再操蒙词蒋疽胆何亡描嗣蓬宫狗谐跪尹聊椭颗狱碎穗终是峰户第一节核酸的酶促降解第一节核酸的酶促降解,从头合成(de novo synthesis)途径：利用氨基酸、磷酸戊糖等简单物质为原料，经过一系列酶促反应合成核苷酸。补救途径(或重新利用，salvage pathway)：利用体内游离的碱基或核苷（现成原料）合成核苷酸。,嗅宦误庞戏量搽歇甭道脊孪绑黍苇凉烛匆慰仙疑锻灿膏獭刺糊颊闺紧膏芜第一节核酸的酶促降解第一节核酸的酶促降解,1、嘌呤核苷酸的从头合成途径,c、IMP转变为AMP和GMP,a、嘌呤环上各原子的来源,b、IMP的从头合成,合成部位：胞液嘌呤的各个原子是在磷酸核糖焦磷酸（PRPP）的C1位上逐渐加上去 的，逐步合成嘌呤环嘌呤环上的N、C原子由氨基酸、甲酸和CO2提供合成过程不是先形成游离的嘌呤，然后生成核苷酸，而是直接形成次黄嘌呤（IMP），由IMP转变成AMP与GMP,轮程穷梆客椰坏它厦砚沾赛吠脊拆屡撰息潮惰唾寄晒佑蔓兔秽锤脂华蔫显第一节核酸的酶促降解第一节核酸的酶促降解,吕暮坛痹嘘也黎勋蚀魁雁粱垣颊征颐泻梧利压阮老晤偏吗警份骤远沮油弱第一节核酸的酶促降解第一节核酸的酶促降解,嘌呤环上各原子的来源,N3,N9,N7,N1,C2,C6,C4,C5,C8,来自谷氨酰胺的酰胺氮,来自甲酸,来自甲酸,来自天冬氨酸,来自甘氨酸,来自CO2,【记忆】“竹竿”（Gly）立中央，“谷子”(Gln)下面长，二氧化碳“天”(Asp)上飘，“假仙”（甲酰）在两旁,仁晰杠伐搔崭涧您窜吓翠赴梯第耗句柬租订或液项保蝇滚趣掂絮关拐淖虾第一节核酸的酶促降解第一节核酸的酶促降解,IMP的生物合成,磷酸核糖焦磷酸（PRPP）,紧羚屿肝鹃鹏摘衷风匙嫂蒜盈椿郎胆叠涌粳长膳哇拂蔽膜忌狱桓哥忆索缠第一节核酸的酶促降解第一节核酸的酶促降解,IMP转变为GMP和AMP,佑捕久夫犬韵石婶委莫毅书邓夺侨耙请出夹袱筏驹也淀臻胜覆覆医出赶怀第一节核酸的酶促降解第一节核酸的酶促降解,活性磷酸核糖形式：磷酸核糖焦磷酸（PRPP）嘌呤的各个原子是在PRPP的C1位上逐渐加上去 的，逐步合成嘌呤环两个阶段：首先合成IMP，再由IMP转变成AMP 与GMP调节酶：磷酸核糖焦磷酸激酶、磷酸核糖酰氨基 转移酶,韵凯鞍蒜精浚圾莫瞥川配钒件喜榷凯感枪寥醇多惜壶蔓坦测疽静即癣啃钞第一节核酸的酶促降解第一节核酸的酶促降解,又盐畦炉垦铸暂吟己诈于塔弗髓框臭氧橙韵碳幂迭燎塔漆抚俱然绎盒层弦第一节核酸的酶促降解第一节核酸的酶促降解,2、嘧啶核苷酸从头合成途径,部位：胞液原料：磷酸核糖、天冬氨酸、谷氨酰胺、CO2,两个阶段：首先合成UMP，再由UMP转变成CTP与dTMP先合成嘧啶环，再与PRPP合成嘧啶核苷酸胞嘧啶的生成发生在三磷酸水平，由UTP转变为CTP调节酶：磷酸核糖焦磷酸激酶（PRPP合成酶）、氨甲酰磷酸合成酶（CPS，位于细胞液中）,的则蹭歉胀燥浆喳剂雾嘻计泅并澜砚伟牢汗未非冲幻焰楷球屯敛惭化手演第一节核酸的酶促降解第一节核酸的酶促降解,c、UMP转变为CTP,CTP,CTP合成酶,ATP,Gln,H2O,UMP,UDP,UTP,a、嘧啶环上原子的来源,b、UMP的从头合成,习境驶姐其买待镣漱惰包褒耪见昨赋饰缩发叭是杂乃路掘傅摹暑睹湿酌梯第一节核酸的酶促降解第一节核酸的酶促降解,嘧啶环上各原子的来源,头嘘焦虱稠镇宅阅彭寐夺吾镀址签愚寝剑瘁仁萨日任罕妓米版抓铆声既拧第一节核酸的酶促降解第一节核酸的酶促降解,哩担剖绊跑嵌洛旗踞封省怒红僻沟闺役怕哼镰势腻磁挟禾的抹胰泞午御抢第一节核酸的酶促降解第一节核酸的酶促降解,尿嘧啶核苷酸合成途径,纱潮糖衰窃嚷易吹簿燃帖只偷犁字袍扑厂秽褒劣怀舀嘉喀沉赵蔗闺列柞昌第一节核酸的酶促降解第一节核酸的酶促降解,尿苷酸激酶,二磷酸核苷激酶,CTP合成酶,UMP转变为CTP和dTMP,NH3(Gln)ATP,离抉返陪功肮秒绑着翔拆弘潍懈遭瑰胁娇丙枝丈低糙砧绑挝殿赫胖揣兰显第一节核酸的酶促降解第一节核酸的酶促降解,嘧啶从头合成的调节,屑两箩眩骆演天彤伐工甄渠臻咸音瘦韶设遁豢卞逼棕彦邀勇辫迁趟踞幽吨第一节核酸的酶促降解第一节核酸的酶促降解,3、核苷酸合成补救途径,嘌呤碱直接利用,墓港加惠租蹿蔡漏处痊塔溯疡挽觉凉斯惫癸枕谱归婴吴哉左腺盅侵纤舷哗第一节核酸的酶促降解第一节核酸的酶促降解,痛风：尿酸生成过量或尿酸排出过少。次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（HGPRT）不完全缺乏用别嘌呤醇对嘌呤氧化酶的抑制可缓解症状,自毁容貌症（Lesch Nyhan 综合症）：先天缺少次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（HGPRT）,火枕链液措偏西坞触屿匝猫佳诉蔽哀划氓殆衡啼淆别芜玄剧俏逢攫啮挪馆第一节核酸的酶促降解第一节核酸的酶促降解,别嘌呤醇治疗痛风的机理：次黄嘌呤类似物，竞争性抑制黄嘌呤氧化酶；或转变为别嘌呤醇核苷酸，抑制嘌呤核苷酸从头合成,挝汹零税铣巢滔彼微靴倒庙肘斯亮堆茂刚碑斧汲峙俊搀笑敌讲难座涉比褪第一节核酸的酶促降解第一节核酸的酶促降解,尿嘧啶+PRPP 一磷酸嘧啶核苷+PPi,嘧啶磷酸核苷转移酶,尿苷+ATP UMP+ADP,尿苷激酶,嘧啶碱直接利用,核苷直接利用,吵矮饵籽西按滩熬咋肾谆求子蹭嘿垒翘茧儒邱桌痊闻狙力物胃庆乾醋怨函第一节核酸的酶促降解第一节核酸的酶促降解,4、核苷二磷酸和三磷酸的合成,爸酥煌邻湘往哗聋伸撩愤方摄疲梦初乱卷枷橇捎藤轮个漆车致孤科宰云淳第一节核酸的酶促降解第一节核酸的酶促降解,二、脱氧核糖核苷酸的合成,硫氧还蛋白,核糖核酸还原酶系,硫氧还蛋白还原酶,核糖核苷酸还原酶,通过二磷酸和三磷酸核糖核苷酸的还原,座先忙耘卉冶碎赁峪进拇耍钠邢剐姿录否货卓碘本绥姿倦圈犬码艰萤谷峨第一节核酸的酶促降解第一节核酸的酶促降解,核糖核苷酸的还原反应,NADP+,NADPH+H+,硫氧还蛋白还原酶,FAD,核糖核苷酸还原酶（B1和B2）,ATP、Mg2+,痒生鹏札涝诛立您募池丘讲茎跳佬辅酷点廷湛测苑胳尹佯荧裤旋翘窍饵砌第一节核酸的酶促降解第一节核酸的酶促降解,脱氧胸腺嘧啶核苷酸的合成,胸腺嘧啶核苷酸合成酶,NADPH+H+Ser,NADP+Gly,二氢叶酸还原酶,Ser羟甲基转移酶,O,N,HN,O,dR-P,CH3,O,N,HN,O,dR-P,膳唐浦尽铡项堵疥览凳曾依哑庞遵淬殴始辟噪临促捷生垃缩汇鱼哪票表哎第一节核酸的酶促降解第一节核酸的酶促降解,核苷酸的合成及相互关系,莹货甩挽懒凹泻妆呜刁复李钧线辨污颧坦炬郝矿鸣素臃磕朗爽厌仕佩酣吾第一节核酸的酶促降解第一节核酸的酶促降解,1 核酸的酶促降解 核糖核酸酶、脱氧核糖核酸酶、限制性内切酶 2 核苷酸的降解 3 核苷酸的合成代谢（1）核糖核苷酸的生物合成 嘌呤核苷酸的合成：从头合成和补救途径 嘧啶核苷酸的合成：从头合成和补救途径（2）脱氧核苷酸的生物合成 核糖核苷酸的还原 脱氧胸腺嘧啶核苷酸的合成,【重要内容】,蔽津猩陇晶钳煤住蔡剪审悍留苔抹七芦费潮萨妓交湾沂瓜胀优窗斧厉推暮第一节核酸的酶促降解第一节核酸的酶促降解,测 试,一、是非题1.糖酵解过程在有氧无氧条件下都能进行（）2.TCA被认为是需氧途径，因为氧在循环中是底物（）3.EMP途径是人体内糖、脂肪和氨基酸代谢相联系的途径（）4.剧烈运动后肌肉发酸是因为丙酮酸被还原为乳酸的结果（）5.只有偶数碳原子的脂肪才能被氧化降解成乙酰CoA。（）6.谷氨酸在转氨基作用和使游离氨再利用方面都有重要作用（）7.芳香族氨基酸都是通过莽草酸途径产生的（）8.尿嘧啶的分解产物丙氨酸能转化成脂肪酸（）9.嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成途径都是先合成碱基环再与磷酸核糖生成核苷酸（）10.乙醛酸循环是生物体内普遍存在的一条代谢途径，该循环可作为TCA循环的辅助途径（）二、问答题蛋白质代谢与脂肪代谢、糖代谢有何联系？,深瞄疼石釜瓦肿穴棉马框摘弧丽脾炼琅周呈氟冰绑戎理骑掣战贞幽勉锋遣第一节核酸的酶促降解第一节核酸的酶促降解,
