各种治疗骨质疏松药物预防骨折(最新版).ppt
各种治疗骨质疏松药物预防骨折的效果,1，骨质疏松的治疗目的是防止骨折发生2，有很多治疗骨质疏松的药物3，也有很多的临床报告,各种临床报告中,BMD变化健康状况好转，费用下降背痛缓解无症状脊椎骨折率下降（放射学上脊椎骨折）脊椎骨折率下降（包括再骨折）髋部骨折率下降,各种临床实验,1，RCTs（随机安慰剂对照临床试验，Randomised placebo-controlled clinical trials)2,临床病例对照研究3，多中心队列式临床观察结果（cohort studies)4，非系统性临床观察,好的RCTs,必须双盲随机，试验以骨折为终点研究对照组用安慰剂病例数足够多，骨折的发生率才可靠。病例至少2000个随访时间至少3年脱落率不高于20骨折下降率不低于40才有价值,Hochberg,Drug17:317,这样的RCTs符合循证医学原则提供最有力的数据代表治疗方法“金标准”伦理学问题,双膦酸盐,Alendronate,Fosit试验,病例数 1908例（绝经后低骨量妇女）资料期限 1年 10mg/日BMD-2SD 非椎骨骨折下降47。,Alendronate,FIT试验,病例数 6082例（药物组与安慰剂组）治疗期限 3年（头两年每天5mg，第三年每天10mg）骨密度-1.6Nevitt Mc et al,其中有一处或多处放射学脊椎骨折 0次 67.9%1 22.3%2 5.4%3-4 2.9%5+1.4%Nevitt Mc et al,Alendronate,FIT试验,Alendronate,FIT试验,显示再次骨折发生率下降原有脊椎骨折次数 再次发生骨折 骨折下降率 安慰剂 药物 0 3.8%2.1%44.74%1 8.9 5.2 44.05 2 19.4 12.8 34.02 3-4 30.8 16.3 47.08 5+54.2 18.4 65.81,FIT试验,已经有过椎体骨折,没有椎体骨折,椎体再次骨折研究2027例,骨折临床骨折研究4432例,随访3年,随访4、5年,Alendronate,骨折干预试验（FIT）病例数 2027例(都有1处或多处放射学脊椎骨折)治疗期限 3年(头两年每天5mg，第三年每天10mg)骨密度-1.6新的放射学脊椎骨折 下降47多发性脊椎骨折 下降90有症状脊椎骨折 下降55髋部骨折 下降 51,Black,Osteop Int.1993;suppl.3:s29-39Ensrud,Arch Inten Med1997;157:2617-24,Alendronate骨折干预试验,病例数 4432例(低BMD，无放射学脊椎骨折）治疗期限 34.5年BMD-1.6%新的放射学脊椎骨折 下降44BMD-2.5%所有临床发生骨折 下降36 髋部骨折 下降56失访率 4,Black,Lancet 1996;348:1535-41Cummings,JAMA 1998;280:2077-82,在欧洲发表的有关Alendronate的RCT(Libezman et al),病例数 2000例治疗期限 12个月（每天10mg)BMD-2SD 症状性非脊椎骨折下降47,骨折危险下降（Alendronate),Alendronate,糖皮质激素所致的骨质疏松,病例数 477例治疗期限 48周总体椎骨骨折发生率 降低38绝经后妇女椎体骨折发生率 降低66,Alendronate十年疗效资料,对象：绝经后骨质疏松妇女 247例终点1、骨密度：腰椎、髋部2、骨转换指标：BSAP，NTx安全性评估骨折,十年随访资料治疗计划,双膦酸盐(Risedronate),美洲大陆Risedronate RCT,病例数 2458 绝经妇女(有放射学脊椎骨折)治疗期限 3年(每天5mg)BMD-2.0SD 新的放射学与脊椎骨折 下降41%非脊椎骨折(髋,腕,骨盆,肱骨,小腿,锁骨)下降39%失访率 1/3,欧洲及澳洲Risedronate RCT,病例数 1226 绝经妇女治疗期限 3年(每天5mg)BMD-2.0SD 新的放射学脊椎骨折 下降49%非脊椎骨折 下降33%失访率 1/2P值=0.063,有关髋部骨折的Risedronate RCT,总病例数 6197 老年妇女(年龄70)治疗期限 3年(每天5mg)BMD=-4.0SD1,70-79岁 有脊椎骨折 髋部骨折 下降59%无脊椎骨折 髋部骨折 下降37.5%2,80岁以上 髋部骨折 下降23%共计 下降28%,Etidronate 降低骨折RCT数据,2个小型试验使用期限 2-3年(每3月用药2周，用药时每天5 mg）第一个试验 降低脊椎骨折 2年时 不减低脊椎骨折 3年时第二个试验 降低脊椎骨折，3年时，高危人群,Watts et al.N.Engl.J Med 1990;322:1265-71Harris,Am J Med 1993;95:557-67,Etidronate+雌激素 小型RCT,比较 单独Etidronate Etidronate+雌激素 安慰剂使用期限 4年结果 都不能降低放射学脊椎骨折发生率,Wimalawansa,Am J Med 1998;37:87-94,雌激素替代方法（HRT）,PEPI 试验,病例数 875名绝经后妇女期限 3年（雌激素补充组分成4组）结果 都不能降低骨折发生率,Bush,JAMA 1996:276:1389-96,另一个HRT的RCT,病例数 464名绝经不久妇女使用年限 5年，分成以下几组1，单独HRI2，单独VitD3，HRT+VitD 降低非脊椎骨折 4，安慰剂HRT组脱落率达1/3，为其它组3倍。,Komulainen,Maturitas 1998:31:45-54,另一个HRT经皮补充RCT,病例数 75个结果 降低放射学脊椎骨折,Lufkin,AnnIntern Med 1992;117:1-9,HERS（有关冠心病RCT）,病例数 2763例（小于80岁，有冠心病，没有做过子宫切除）与安慰剂组比较，不能证明HRT可以减少髋部骨折率与其它部位骨折率。,Hulley JAMA 1998;280:605-13,一些临床观察资料认为HRT可以减少髋部骨折率2575%。这些资料都提示必须治疗6-7年以后才有效果，停止补充雌激素，数年内所有效果全部消失，结论是长期服用。,雌激素受体调节剂（SERM）Raloxifene,More试验,病例数 7705使用期限 3年（Raloxifene每日60mg或120mg，+Ca+VitD）BMD-2.5SD 脊椎骨折(以往没有脊椎骨折）下降55%脊椎骨折以往有脊椎骨折）下降30 髋部骨折？失访率 11%,Ettinger et al JAMA 282；637-45，1999Lufkin et al Rheum Dis Clin N Am 27:163-185,2001,(SERM)Tamoxifen,乳房癌预防试验(Tamoxifen),病例数 13388使用期限 4年(20mg/天)结果 不能证实降低骨折发生率。,降钙素,PROOF（降钙素鼻喷剂）,病例数 1255名使用期限 5年（分成100，200，400iu/天+D）结果 只有200iu组可以降低放射学脊椎骨折达36%。虽然髋部骨折率也有下降，但与安慰剂组相比，无统计学意义。,Silverman,Calcif Tissue Int 1999;64suppl.1:s43,Ca+Vit.D,Chapuy报告,病例数 3270老年妇女（原处于VitD不足与低 钙摄入）住在护理院内。使用期限 3年（1200mgCa+800IU.VitD/天）结果 非脊椎骨折 减低28%髋部骨折 降低27%,Chapuy BMJ1994;308:1081-2,Chapuy的报告说明对护理院老人而言，Ca+Vit.D可以降低骨折率,这些人群本来就处理Vit.D不足与低钙摄入状态。对居住在一般社区内钙摄入量正常。Vit.D也不缺乏病例，Ca+Vit.D预防骨折的价值还未能证实。,Recker的单独补钙 RCT,病例数 251名妇女使用期限 4.3年(每天补钙1200mg),Reid的单独补钙 RCT,病例数 86例(基数135例)使用期限 4年(每天补钙1000mg)都不能证实能降低骨折率,Recher.J Bone.Mines Res 1996;11:1961-6Reid,1995,Lips单独补充Vit.D 的 RCT,病例数 2578例(男或女,年龄70以上)使用期限 3.5年(每天Vit.D400iu)结果 不能降低脊椎与髋部骨折率,Lips,Ann Intern Med 12996;124:400-6,Tilyard单独补充骨化三醇临床试验,病例数 622名绝经妇女治疗期限 3年 分成2组:1,骨化三醇组:每日0.25ug;2,钙组:每日1克,结果：脊椎骨折 下降57%外周骨折 下降50%注意：1，单盲试验 2，没有安慰剂组 3，因此不是RCT,Tilyard,N Engl J Med,1992;326:357-62,各种药物预防骨折的结果,
