GZ078 药学技能赛题第3套-2023年全国职业院校技能大赛赛项赛题.docx

考核时间：10分钟题目分值：8分一、答题要求在规定时间内，按照GSP规定以及药品分类存放的原则将药品分区分类正确摆放在货架内。1.药品与非药品、内服药与外用药、处方药与非处方药分开；2 .需冷藏储存药品放入冷藏货架（柜）；3 .需阴凉贮存药品放入阴凉区（架）；4 .拆零药品放入拆零专柜；5 .含特殊药品复方制剂、含麻黄碱类复方制剂专柜（区）摆放；6 .包装易混淆药品应分隔摆放；7 .药品不得倒置，多剂量液体制剂应直立放置。2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项药品陈列与收货验收模块一药品收货验收试题单考核时间：10分钟题目分值：8分一、试题背景XXX国药馆欲采购一批药品，拟供货单位和采购的品种均已通过首营审核。现供货单位已将药品送达指定地点，请按照GSP相关要求对到货药品进行收货及验收，将药品放置到指定的区域，并填写收货验收记录。二、答题要求1.请在规定时间内按照GSP要求及附录4药品收货与验收标准进行正确的收货与验收操作，根据检查结果将药品放置相应区域，并填写收货记录和验收记录。2 .收货记录和验收记录中已呈现的信息为正确信息。3 .拒收或者不合格药品不需要单独填写“药品拒收报告单”，直接在收货记录和验收记录“处置措施”和“拒收原因”处填写。4 .单据需要签字处，不要填写你的真实姓名，填写考号。5 .验收过程中不要破坏药品最小包装°6 .收货记录和验收记录中与上一行相同信息可以用“一”表不O7 .划处不用填写。2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项药品陈列与收货验收模块一药品收货验收答题纸工位号：比赛用时：药品收货记录药品名称剂型、规格、生产企业、批准文号等生产批号收货数量拒收数量拒收原因处理方式/Z/收货日期：年月日收货人：（此处不得填写收货人真实姓名）药品验收记录药品名称（简写即可）规产批号型生业文等剂格企准验收合格数量验收不合格数量验收结论验收不合格原因处理方式/验收日期：年月日人真实姓名）验收员：（此次t不得填写收货考核时间：20分钟题目分值：24分答题要求：1 .对随机抽取的2张处方笺做出合理性审核；2 .对于合理处方，要说明处方中各药的药理作用、作用机制、联合用药的理由，并进行用药交代；3 .对于不合理处方，要点评处方的规范性和适宜性，详尽指出处方中的所有不规范或（和）不适宜之处并说明理由，同时给出合理性建议。2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项处方调剂与用药指导模块处方1答题纸工位号：比赛用时:项目填写内容审核结果处方1：合理处方（）不合理处方（）合理处方处方中各药的药理作用与作用机制：联合用药的理由：用药交代：不合理处方处方1：不规范处方（）不适宜处方（）二者兼是（）写出处方中的所有不规范或（和）不适宜之处并说明理由，同时给出合理性建议：裁判员签字：日期：2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项处方调剂与用药指导模块处方2答题纸工位号：比赛用时：项目填写内容审核结果处方2：合理处方（）不合理处方（）合理处方处方中各药的药理作用与作用机制：联合用药的理由：用药交代：不合理处方处方2：不规范处方（）不适宜处方（）二者兼是（）写出处方中的所有不规范或（和）不适宜之处并说明理由，同时给出合理性建议：裁判员签字：日期：2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项用药咨询与慢病管理模块一问病荐药答题纸工位号：比赛用时：项目填写内容收集病情信息疾病史就医史用药史过敏史家族史疾病评估疾病评估判断理由推荐药物主治药物联用药物推荐理由主治药物作用机制主治药物适应症联合用药作用机制主治药物用药交待用法用量常见不良反应用药注意事项（至少4项）(1)(2)(3)(4)贮藏方法用药问题解答随机提问（至少3个）注：本项目内容只需做口头陈述或现场示范日期:裁判员签字:2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项用药咨询与慢病管理模块一慢病管理答题纸工位号：比赛用时:患者基本信息性别：年龄：身高：体重：BMI：临床诊断依据不良嗜好过敏史疾病史家族史合并症用药指导药物作用机制治疗药物1：治疗药物2：常见不良反应治疗药物1：治疗药物2：用药注意事项健康教育疾病相关知识日常生活管理日期:裁判员签字:试题3一.单选题1.按药理作用和治疗用途分类中抗疟药属于A.抗菌药B.抗寄生虫药C.抗变态反应药D.抗肿瘤药E.抗高血压药2.根据时辰规律给药有助于提高疗效、减少不良反应。下列药物中宜在清晨给药的是,氟西汀B.辛伐他汀C.氯苯那敏D.比沙可咤E.洛伐他汀3 .患者，女,52岁，诊断为缺铁性贫血，医师给予硫酸亚铁片O.3gtid治疗，该药物的主要不良反应是A.心动过速B.头晕C.胃肠道不适D.肌肉酸痛E.皮肤过敏4 .患者，男，36岁，肥胖，2型糖尿病，肝肾功能正常，在饮食和运动管理基础上长期服用二甲双胭2gd,血糖控制不理想。为控制血糖，且不增加患者体重可加用的降糖药物是A.格列n奎酮8 .瑞格列奈C.利拉鲁肽D.胰岛素E.阿卡波糖5.关于药物在肝功能不全患者药动学和药效学变化的说法，错误的是A.主要在肝内代谢清除的药物，生物利用度提高B.需要肝脏生物转化的前体药物，药效降低C.蛋白结合率高的药物，血中游离药物浓度增加D.首过消除明显的药物，药理作用维持时间缩短E.肝病时药物药效的改变，是继发于药动学的改变而引起的6.患者，男，54岁，两周前痛风急性发作，经治疗后病情缓解，后期针对其痛风的治疗不宜选用的药物是.别噪醉B.秋水仙碱C.非布索坦D.苯溟马隆E.碳酸氢钠7 .化疗指数指.ED50/LD50C. .ED90/LD10D. 1.D90/ED10E. 1.D50/ED50F. 1.D95/ED58 .首次剂量加倍的原因是.为了使血药浓度迅速达到Css9 .为了使血药浓度维持高水平C.为了增强药理作用D.为了延长半衰期E.为了提高生物利用度10 肾上腺素在临床上主要用于.各种休克晚期B.11、In度房室传异阻滞支气管哮喘C.上消化道出血，急性肾功能衰竭D.过敏性休克E.感染性休克10.草绿色链球菌引起的感染性心内膜炎首选.青霉素B.青霉素+链霉素C.磺胺类D.左氯氟沙星E.红霉素11.多巴胺增加肾血流量的主要机理是A.兴奋BI受体B.兴奋B2受体C.兴奋DA受体D.阻断Q受体E.直接松弛肾血管平滑肌12.易通过血脑屏障，中枢兴奋作用明显的是A.肾上腺素B.麻黄碱C.异丙肾上腺素D.去甲肾上腺素E.多巴胺13.下列药物用于哮喘急性发作的抢救药物的是.酮替芬B.异丙托溪铁C.沙丁胺醇D.色甘酸钠E.胆茶碱14.氨茶碱的平喘机制不包括,促进儿茶酚胺类物质释放B.抑制磷酸二酯酶，减少CAMP破坏C.阻断腺昔受体D.免疫调节和抗炎作用E.直接激动B2受体15.伴有支气管哮喘的过速型心律失常患者应禁用.普奈洛尔B.苯妥英钠C.胺碘酮D.地尔硫卓E.利多卡因16 .在长期用药的过程中，突然停药易引起严重高血压，这种药物最可能是A哌嘤嗪Bj并屈嗪C.普蔡洛尔D.甲基多巴E.利血平17 .下列抗高血压药中，哪一药物易引起踝部水肿A.维拉帕米B.地尔硫卓C.拉贝洛尔D.硝苯地平E.卡托普利18 .药物的效价强度是指同一类型的药物之间,产生治疗作用与不良反应的比值B.在足够大的剂量时产生的最大效应的强弱C,产生相同效应时需要的剂量的不同D.引起毒性剂量的大小E.引起效应剂量的大小19 .药物的血浆半衰期（tQ不具有下列哪项特点A.决定药物在体内的消除方式B.作为给药间隔时间的依据C,预计药物显效的时间D.预计药物消除的时间E.预计药物的生物利用度20.尿液PH值对阿司匹林排泄的影响是APH降低,解离度增大,再吸收减少，排泄加速B. pH增高,解离度增大,再吸收减少，排泄加速C. pH增高，解离度增大,再吸收增多，排泄减慢D. pH降低，解离度增大,再吸收增多，排泄减慢E. pH增高,解离度变小,再吸收减少，排泄加速21.以下所列“全球药师追求的目标”中，最正确的是,实施全程化药学服务B.及时保障临床药品供给C.提高药师在医疗体系中的地位D.实施以患者为中心的药学服务E.参与临床用药实践，促进合理用药22.沟通时多使用服务用语、通俗易懂的语言、短句子和开放式提问方式，需要A.认真聆听B.关注特殊人群C.注意掌握时间D.注意语言的表达E.注意非语言的运用23.服务礼仪的特征的是A.可操作性、规范性、单向性B.社会性、民族性、国际性C.继承性、发展性、可操作性D.个体性、社会性、发展性E.广泛性、规范性、单向性24.国家非处方药品目录的遴选原则是A.购买方便，便于运输B.价格低廉，供应充足C.使用方便，不易变质D.疗效显著，病人易接受E.应用安全，疗效确切，质量稳定，使用方便25.下列专业出版物，归属三级文献资料的是.医学索引B.生物学文摘C.中国药学文摘D.中国药学杂志E.药物信息手册26.急性胰腺炎伴脂质代谢紊乱的患者不宜静脉滴的药物是,胰岛素注射液B.生长抑素注射液C.葡萄糖注射流D.乌司他丁注射液E.脂肪乳注射液27.配制下列化疗药时，只能选择葡萄糖注射液做溶媒的是A.环磷酰胺B.博来霉素C.依托泊昔D.奥沙利钳E.顺钳28.婴幼儿腹泻，服用地衣芽泡杆菌活菌制剂，正确的使用方法是.清晨服用B.用温水调服C.应同时碱化尿液D.舌下含服E.睡前服用29.一位巨幼细胞贫血患儿肌内注射维生素&2(0.5nig/niD,一次适宜剂量为2550ug,应抽取的药液是.0.05ml0.IOmlB. 0.049ml-0.20mlC. 0.15ml-0.30mlD. 0.25ml-0.40mlE. 0.025ml-0.05ml30.“用药错误”A级（1级）的标准A.患者已使用，但未造成伤害B.客观环境或条件可能引发差错C.差错造成患者暂时性伤害，需要采取预防措施D.发生差错但未发给患者，或已发给患者但未使用E.患者已使用，需要监测差错对患者的后果，并根据后果判断是否需要采取措施预防和减少伤害31.患者，女，25岁，产后2个月，哺乳期，因尿路感染需要给予抗感染治疗，首选的药物是A.阿米卡星B.左氧氨沙星C.多西环素D.头抱吠辛E.复方磺胺甲哇32 .运动员参赛禁用的药品是A.甲睾酮B.红霉素C.右美沙芬D.非洛地平E.对乙酰氨基酚33 .给药个体化的步骤中含有以下几项：L给药；2.确定初始给药方案；3.选择药物及给药途径；4.明确诊断；5.确定血药浓度并观察临床效果；6.处理数据，求出动力学参数，制定调整后的方案。其明确的顺序应该是A.2314561B.4321561C.231456D.423156E.423156134.男性，35岁。血压180/100mmHg,经服硝苯地平及血管紧张素转换酶抑制剂治疗3周后，血压降至120/8OnImHg,关于停药问题应是A.可以停服降压药B.停药后血压增高再服C.继续服药，血压平稳控制12年后，再逐渐减少剂量至停服一种药，如血压不稳定，即表明需长期服用能保持血压稳定的最小剂量D.为避免血压下降过低，应停药E.立即减少药物剂量待症状出现随时恢复使用35.肾上腺皮质激素诱发和加重感染的主要原因是A.抑制炎症反应和免疫反应，降低机体的防御功能B.病人对激素不敏感而未出现相应的疗效C.促使许多病原微生物繁殖所致D.用量不足，无法控制症状而造成E,用量过大导致出现的毒性反应36.感冒初期出现卡他症状，如鼻黏膜充血、打喷嚏、流眼泪、流鼻涕等，宜选服A.含有中枢兴奋药咖啡因的制剂B.含氢澳酸右美沙芬的制剂C.含伪麻黄碱及氯苯那敏的制剂D.含有非雷体抗炎药的制剂E.含有巴比妥类药的制剂37 .既能扩张支气管平滑肌，又能减轻支气管黏膜水肿的药物是A.肾上腺素B.吗啡C.异丙肾上腺素D.特布他林E.氨茶碱38 .甲亢病人术前服用丙硫氯喀咤，为有利于手术进行，应如何处理A.停服硫胭类药物B.减量加服甲状腺素C.停药改用甲筑咪理D.加服大剂量碘剂E.加服放射性碘39.关于艾塞那肽的注意事项描述，不正确的是A.与磺酰胭类合用时，可降低后者用量B.服药期间应警惕急性胰腺炎症状C.应注意是否有过敏性症状D.肾移植患者慎用E.本品可肌内注射40 .缺铁性贫血应用铁剂治疗,观察疗效最早的指标是,血红蛋白上升B.红细胞平均血红蛋白量增多C.网织红细胞计数增高D.红细胞平均体积增大E.骨髓血细胞形态恢复41 .需加防腐剂的浸出制剂为A.酒剂B.酊剂C. 口服液D.流浸膏E.浸膏剂42 .生产酒剂所用溶剂多为.黄酒B.红葡萄酒C.白葡萄酒D.蒸储酒E.乙醇43 .下列不属酊剂制备方法的是A.煎煮法B.浸渍法C.溶解法D.稀释法E.渗漉法44 .与热压灭菌有关的数值是AF值B.Z值C.D值D. FO值E.T值45.影响湿热灭菌的因素不包括,灭菌器的大小B.细菌的种类和数量C.药物的性质D.蒸汽的性质E.介质的性质46 .操作热压灭菌柜时应注意的事项中不包括A,必须使用饱和蒸汽B.必须将灭菌柜内的空气排除C.灭菌时间应从开始灭菌时算起D.灭菌完毕后应停止加热E.必须使压力逐渐降到零才能放出柜内蒸汽47 .可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是A.阿拉伯胶B.西黄黄胶C.豆磷脂D.脂肪酸山梨坦E.十二烷基硫酸钠48 .以下改善维生素C注射剂稳定性的措施中，不正确的是A.加入抗氧剂BHA或BHTB.通惰性气体二氧化碳或氮气C.调节PH6.06.2D.采用IO(TC流通蒸气15min灭菌E.加EDT-2Na49 .维生素C注射液错误的表述是A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B.处方中加入碳酸氢钠调节pH使成偏碱性，避免肌内注射时疼痛C.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性D.配制时用的注射用水需用二氧化碳饱和E.采用Io(TC流通蒸气15min灭菌50 .生产注射剂时，对热极不稳定的药物小针剂或冻干粉针制剂的除菌方法是,流通蒸气灭菌法B.滤过灭菌法C.干热空气灭菌法D.热压灭菌法E.气体灭菌法51 .适当增加滴眼剂的粘度，会使药物在眼内的滞留时间A.延长B.缩短C.不变D.缩短或不变E.以上均不正确52 .关于软膏基质的叙述，错误的是.液状石蜡主要用于调节稠度B.水溶性基质释药快C.水溶性基质中的水分易挥发，使基质不易霉变，所以不需加防腐剂D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性E.硬脂醉可用于0/W型乳剂型乳剂基质中，起稳定和增稠作用53.下述哪一种基质不是水溶性软膏基质A.聚乙二醇B.甘油明胶C.纤维素衍生物D.羊毛脂E.淀粉甘油54.栓剂制备中，模型栓孔内涂软肥皂润滑剂适用于哪种基质.PoloxamerB.聚乙二醇类C.半合成棕梅酸酯D.S-40E.甘油明胶55 .下列物质不能为润湿剂或粘合剂的是.淀粉浆B.糖浆C.明胶溶液D.微粉硅胶E.乙醉56 .中国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述正确的是A.取20片，精密称定总重量并求出平均片重B.片重VO.30克的片剂，重量差异限度为±5%C.片重0.30克的片剂，重量差异限度为±7.5/D.超出重量差异限度的不得多于1片E.不得有一片超出限度2倍57.关于咀嚼片，叙述错误的是A.硬度应小于普通片剂B.无崩解时限要求C.一般仅在胃肠中发挥局部作用D.常加入蔗糖.薄荷油及食用香精等E.较适用于小儿服用58.高分子溶液中加入大量乙醇后变混浊的现象属于A.盐析B.加入脱水剂脱水C.陈化现象D.絮凝现象E.反絮凝现象59 .下列那一项不是混悬剂的稳定剂,助悬剂B.润湿剂C.助溶剂D.絮凝剂E.反絮凝剂60 .制备滴丸时常用的水溶性基质是,硬脂酸B.单硬脂酸甘油酯C.虫蜡D.氢化油E.聚乙二醇61.下列关于气雾剂的叙述中错误的是A.阀门系统是气雾剂喷射药物的动力B.吸入气雾剂的吸收速度快，但肺部吸收干扰因素多C.气雾剂具有速效和定位作用D.药物溶于抛射剂中的气雾剂为二相气雾剂E.可避免首关效应62.关于药用辅料的一般质量要求错误的是,药用辅料必须符合化工生产要求B.药用辅料应通过安全性评估，对人体无毒害作用C,化学性质稳定不与主药及其他辅料发生作用D.药用辅料的残留溶剂.微生物限度或无菌应符合要求E.要考虑药用辅料的安全性以及影响制剂生产、质量、安全性和有效性的性质63.影响药物制剂稳定性的处方因素不包括.PHB.广义酸碱催化C.光线D.溶剂E.离子强度64 .适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂是A.叔丁基对羟基茴香酸(BHA)B.亚硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.生育酚E.硫代硫酸钠65 .药物纯度合格是指,含量符合药典的规定66 符合分析纯的规定C.绝对不存在杂质D.对病人无害E.不超过该药杂质限量的规定66.在药物的重金属检查中，溶液的酸碱度通常是A,强酸性B.弱酸性C.中性D.弱碱性E.强碱性67.药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的酸是,稀硫酸B.稀硝酸C.稀盐酸D.稀醋酸E.稀磷酸68.药物杂质限量检查的结果是IPPnb表示A.药物杂质的重量是1gB.在检查中用了LOg供试品，检出了LOHg杂质C.在检查中用了2.Og供试品，检出了2.0Ug杂质D.在检查中用了3.Og供试品，检出了3.0Ug杂质E.药物所含杂质是本身重量的百万分之一69.药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它A.是有疗效的物质B.是对药物疗效有不利影响的物质C.是对人体有害的物质D.可以考核生产工艺和企业管理是否正常E,可能引起制剂的不稳定性70.在碑盐检查中，供试品可能含有微量硫化物会形成硫化氢，后者与漠化汞作用形成硫化汞色斑，干扰碎斑的确认。为了除去硫化氢，需用蘸有下列溶液的药棉吸收硫化氢气体,硝酸铅B.硝酸铅加硝酸钠C.醋酸铅D.醋酸铅加醋酸钠E.醋酸铅加氯化钠71 .Ag-DDC法检查神盐的原理为：碎化氢与Ag-DCCItt呢溶液作用，生成的红色物质A.神盐B.睇斑C.胶态神D.三氧化二种E.胶态银72 .在用古蔡法检查碎盐时，Zn和HCl的作用是A.产生AsH31B.去极化作用C.调节酸度D.生成新生态H21E.使s5As3*73.根据医疗机构制剂注册管理办法（试行），下列品种中，可以作为医疗机构制剂申报的是,市场上没有供应的经典方剂B.市场上没有供应的中药、化学药组成的复方制C,市场上没有供应且临床需用的麻醉药品D.市场上没有供应的中药注射剂E.市场上供应不足，且价格昂贵的品种74.根据医疗机构制剂注册管理办法（试行），医疗机构制剂批准文号有效期为A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年75.根据医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）应办理医疗机构制剂许可证，许可事项变更的.医疗机构名称变更B.法定代表人变更C.制剂室负责人变更D.注册地址变更E.医疗机构类别变更76.甲医院设立了制剂室，符合规定的行为是,将经依法批准制备的制剂调配给本院门诊患者使用B.在本院病房走廊张贴客观宣传该制剂疗效的广告C.依法取得医疗机构制剂许可证，经所在地省级卫生行政部门同意后，即开始配制本院临床需用的制剂D.因突发疫情，应乙医院请求，将经依法批准制备的制剂调剂给乙医院使用事后及时向省级药品监督管理部门报备E.因乙医院抢救患者急需，而市场没有供应，将经依法批准制备的制剂调剂给乙医院使用，同时向省级卫生行政部门报告77.根据执业药师资格制度暂行规定，执业药师资格证书的有效范围是A.在全国范围内有效B.在颁发机关所在省份内有效C.在取得者的居住地省份内有效D.在取得者的就业所在地有效E.在取得者的身份证发放地有效78.根据执业药师资格制度暂行规定，执业药师欲变更职业地区，应当.重新申请执业药师资格考试B.办理变更注册手续C.办理注销注册手续D.办理再注册手续E.直接到新地区执业，不需要办理注册手续79.负责中药资源普查的机构是.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.省级药品监督管理部门D.国家中医药管理局E.国家药品监督管理部门80.为门诊患者开具的第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过A. 一次常用量B. 3日常用量C. 5日常用量D. 7日常用量E. 15日常用量二.多选题1 .两性霉素B对哪些真菌感染有效.念珠菌B.新型隐球菌C.芽生菌D.组织胞浆菌E.青霉菌2 .啜诺酮类药物的不良反应有,胃肠道反应B.中枢神经系统毒性C.光毒性D.变态反应E.软骨损害3 .应报告药品引起的所有可疑不良反应的是.上市5年以内的药品B.国家重点监测的药品C.上市5年以上的药品D.上市3年以内的药品E.上市3年以上的药品4 .长期使用糖皮质激素，在突然停药或减量过快时.几乎所有病人均出现旧病复发或恶化B.几乎所有病人均出现恶心、呕吐、低血压、休克等肾上腺危象C.某些患者遇上严重应激情况，可发生肾上腺危象D.若病人对激素产生依赖性或病情尚未完全控制者，可能出现旧病复发或恶化E.可引起肾上腺皮质功能不全5 .下列辅料中，属于油溶性抗氧剂的有.焦亚硫酸钠B.生育酚（维生素E）C.叔丁基对羟基茴香酸D.二丁甲苯酚E.硫代硫酸钠6 .影响药物制剂稳定性的处方因素有.PH值B.溶剂C.温度D.表面活性剂E.光线7 .药物制剂稳定化的方法属于改进剂型与生产工艺的方法的是.制成固体剂型8 .制成微囊C.直接压片D.制成稳定衍生物E.制成包合物8.当注射剂中含有NaHSO3、NaS(h等抗氧剂干扰测定时，可以采用A.加入丙酮做掩蔽剂B.加入甲酸做掩蔽剂C.加入甲醛做掩蔽剂D.加盐酸酸化，加热使分解E.加入氢氧化钠，加热使分解9.药物分析的基本任务A.新药研制过程中的质量研究B.生产过程中的质量控制C.贮藏过程中的质量考察D.成品的化学检验E.临床治疗药浓检测10.经省级以上药品监督管理部门批准，在规定时限内，医疗机构配制的制剂可以在制定的医疗机构之间调剂使用的情形有A.发生灾情时B.发生疫情时C.发生突发事件时D.市场短缺时E.临床急需而市场没有供应时一、问病荐药模块：胃炎、消化性溃疡、缺铁性贫血、便秘、腹泻、感冒、流感、急性扁桃体炎、过敏性鼻炎、座疮、痛经、手足真菌感染、尿路感染。二、慢病管理模块：高血压、高脂血症、糖尿病、支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病、稳定型心绞痛、甲状腺功能亢进症、痛风、慢性胃炎、消化性溃疡、骨质疏松、肺结核、缺铁性贫血。