色谱考试习题及答案.docx
色谱思考题与习题班级姓名学号一、选择题1 .在色谱分析中，用于定量的参数是（）A保存时间B调整保存值C峰面积D半峰宽2 .塔板理论不能用于（）A塔板数计算B塔板高度计算C解释色谱流出曲线的形状D解释色谱流出曲线的宽度与哪些因素有关3 .在气-固色谱分析中，色谱柱内装入的固定相为（）A一般固体物质B载体C载体+固定液D固体吸附剂4 .当载气线速越小，范式方程中，分子扩散项B越大，所以应选以下气体中哪一种作载气最有利？（）AH2BHeCArDN25 .试指出下述说法中，哪一种是错误的？（）A根据色谱峰的保存时间可以进行定性分析B根据色谱峰的面积可以进行定量分析C色谱图上峰的个数一定等于试样中的组分数D色谱峰的区域宽度表达了组分在柱中的运动情况6 .为测定某组分的保存指数，气相色谱法一般采取的基准物是:A苯B正庚烷C正构烷烧D正丁烷和丁二烯7 .试指出以下说法中，哪一个不正确？气相色谱法常用的载气是（）AN2BH2CO2DHe8 .试指出以下说法中，哪一个是错误的？（）A固定液是气相色谱法固定相BN2、H2等是气相色谱流动相C气相色谱法主要用来别离沸点低，热稳定性好的物质D气相色谱法是一个别离效能高，分析速度快的分析方法9 .在气-液色谱法中，首先流出色谱柱的组分是（）A溶解能力小B吸附能力小C溶解能力大D吸附能力大10 .根据范第姆特方程式，指出下面哪种说法是正确的？（）A最正确流速时，塔板高度最小B最正确流速时，塔板高度最大C最正确塔板高度时，流速最小D最正确塔板百度时，流速最大11、在气相色谱中，调整保存值实际上反映了哪些局部分子间的相互作用？A组分与载气B组分与固定相C组分与组分D载气与固定相12、恒量色谱柱柱效能的指标是：A别离度B容量因子C塔板数D分配系数13、在气相色谱法定量分析中，如果采用热导池检测器，测定相对校正因子，应选用以下哪种物质为基准？A苯B正己烷C正庚烷D丙烷14、在气相色谱法定量分析中，如果采用火焰离子化检测器，测定相对校正因子，应选用以下哪种物质为基准？A苯B正己烷C正庚烷D丙烷15、用色谱法进行定量分析时，要求混合物中每一个组分都出峰的是A外标法B内标法C内加法D归一化法二、填空题1 .按流动相的物态可将色谱法分为和。前者的流动相的,后者的流动相为。2 .气相色谱法多用沸点的化合物涂渍在惰性载体上作为固定相，一般只要在C以下，有至Kpa的蒸气压且性好的和化合物都可用气相色谱法进行别离。3 .气相色谱仪由如下五个系统构成：,和,O4.气相色谱常用的检测器有，,和5、气相色谱使用的载气一般可用,气，而不能用气。三、简答题1、组分A、B在某气液色谱柱上的分配系数分别为495和467。试问在别离时哪个组分先流出色谱柱。2、为什么说别离度R可以作为色谱柱的总别离效能指标？3、气相色谱定性的依据是什么？主要有哪些定性方法？4、如何选择气液色谱固定液？5、气相色谱定量的依据是什么？为么要引入定量校正因子？有哪些主要的定量方法？各适于什么情况？四、计算题1、在一根长3m的色谱柱上，分析某试样时，得两个组分的调整保存时间分别为13min16min,后者的峰底宽度为Imil1,计算：1）该色谱柱的有效塔板数;2)两组分的相对保存值；3)如欲使两组分的别离度R=L5,需要有效塔板数为多少？此时应使用多长的色谱柱？2、丙烯和丁烯的混合物进入气相色谱柱后测得：空气、丙烯、丁烯保存时间分别为0.5,3.5,4.8min,其相应的峰宽分别为0.2,0.8,1.0min<,计算(1)丁烯在这个柱上的分配比是多少？(2)丙烯和丁烯的别离度是多少？3、化合物A与正二十四烷及正二十五烷相混合注入色谱柱试验，测得的调整保存时间为：A10.20min;n-C24H509.18min;n-C25H5211.56mino计算化合物A的保存指数(1a)。4、对只含有乙醇、正庚烷、苯和乙酸乙酯的某化合物进行色谱分析，其测定数据如下:化合物乙醇正庚烷苯乙酸乙酯Alcm25.09.04.07.0f/0.640.700.780.79计算各组分的质量分数。5、用甲醇作内标，称取0.0573g甲醇和5.8690g环氧丙烷试样，混合后进行色谱分析，测得甲醇和水的峰面积分别为164nM和186mm2,校正因子分别为0.59和0.56。计算环氧丙烷中水的质量分数。思考题与习题一.选择题1 .在色谱分析中，用于定量的参数是（B）A保存时间旦调整保存值C峰面积D半峰宽2 .塔板理论不能用于（D）A塔板数计算B塔板高度计算C解释色谱流出曲线的形状上解释色谱流出曲线的宽度与哪些因素有关3 .在气-固色谱分析中，色谱柱内装入的固定相为（D）A一般固体物质B载体C载体+固定液_D固体吸附剂4 .当载气线速越小，范式方程中，分子扩散项B越大，所以应选以下气体中哪一种作载气最有利？A H2B HeC Ar5 .试指出下述说法中，哪一种是错误的？（C）A根据色谱峰的保存时间可以进行定性分析B根据色谱峰的面积可以进行定量分析C色谱图上峰的个数一定等于试样中的组分数D色谱峰的区域宽度表达了组分在柱中的运动情况6 .为测定某组分的保存指数，气相色谱法一般采取的基准物是：（C）A苯B正庚烷C正构烷烧D正丁烷和丁二烯7 .试指出以下说法中，哪一个不正确？气相色谱法常用的载气是（C）AN2BH2CO2DHe8 .试指出以下说法中，哪一个是错误的？（A）A固定液是气相色谱法固定相BN2、H2等是气相色谱流动相C气相色谱法主要用来别离沸点低，热稳定性好的物质D气相色谱法是一个别离效能高，分析速度快的分析方法9 .在气-液色谱法中，首先流出色谱柱的组分是（A）A溶解能力小B吸附能力小C溶解能力大D吸附能力大10 .根据范第姆特议程式，指出下面哪种说法是正确的？（A）A最正确流速时，塔板高度最小B最正确流速时，塔板高度最大C最正确塔板高度时，流速最小D最正确塔板高度时，流速最大二.填空题1 .按流动相的物态可将色谱法分为气相色谱法和液相色谱法。前者的流动相的气体，后者的流动相为液体。2 .气相色谱法多用!沸点的化合物涂渍在惰性载体上作为固定相，一般只要在150C以下,有1.5至要Kpa的蒸气压且定-性好的有血和一OL化合物都可用气相色谱法进行别离。3 .气相色谱仪由如下五个系统构成：气路系统、进样系统、别离系统、温控系统和检测记录系统。4 .气相色谱常用的检测器有热导检测器，氢火焰检测器,电子捕获检测i和火焰光度检测器。三、简答题1、组分A、B在某气液色谱柱上的分配系数分别为495和467。试问在别离时哪个组分先流出色谱柱。答：根据分配系数的定义：K=G分配系数小的组分先流出色谱柱，因此B先流出色谱柱。2、为什么说别离度R可以作为色谱柱的总别离效能指标？5,DtRTR2(蜃一1)答：由R=()+)%)+%及R=NrIeg .4一6(】)4%5 1 1 - 可知4 公力值越大，相邻两组分别离越好。而值的大小那么与两组分保存值和峰的宽度有关。对于某一色谱柱来说，两组分保存值差异的大小主要取决于固定液的热力学性质,反映了柱选择性的好坏；而色谱峰的宽窄那么主要由色谱过程的动力学因素决定，反映了柱效能的上下。因此R实际上综合考虑了色谱过程的热力学和动力学性质，故可将其作为色谱柱的总别离效能指标。3、气相色谱定性的依据是什么？主要有哪些定性方法？答：不同组分由于其结构不同，与固定相的作用同，因而流出柱的时间不相同。4、如何选择气液色谱固定液？答：依据相似相溶原那么选择固定液。5、气相色谱定量的依据是什么？为么要引入定量校正因子？有哪些主要的定量方法？各适于什么情况？答：色谱定量的依据是：在一定的色谱条件下，进入检测器的被测组分的质量期与检测器产生的响应信号（峰面积4或峰高方J成正比，即：网=fiAj引入定量校正因子的原因：因为Ai的大小和组分的性质有关，因此，同一检测器对不同组分具有不同的响应值，故相同质量的不同物质通过检测器时，产生的峰面积不等,因而不能直接应用峰面积计算组分的含量。为此，引入“定量校正因子以校正峰面积,使之能真实反映组分含量。归一化法：应用该方法的前提条件是试样中各组分必淀个泮流II色话住，并在色谱图卜.都出现色谱峰。外标法：即所谓校准曲线法（Ac曲线）。外标法简便，不需要校正因子，但进样量要求十分准确，操作条件也需严格控制。适用于日常控制分析和大量同类样品的分析。内标法将一定量的纯物质作为内标物，参加到准确称取的试样中，根据被测物和内标物的质量及其在色谱图上相应的峰面积比，求出某组分的含量。内标法准确，操作条件要求不严。四、计算题1、在一根长3m的色谱柱上，分析某试样时，得两个组分的调整保存时间分别为13Inin及16min,后者的峰底宽度为Indrb计算：1）该色谱柱的有效塔板数；2）两组分的相对保存值；3）如欲使两组分的别离度R=L5,需要有效塔板数为多少？此时应使用多长的色谱柱？解：ntr=5.54(-)2=16(2)2=16x(l)=4096HcffWl.,Wb1h>=16=1231.13假设使R=L5,柱效能为rI23nt=16R2(-y)=161.52(-j-y)2=1029此时对应的柱长为：1()901.=x3.0=0.75(m)40962、丙烯和丁烯的混合物进入气相色谱柱后测得：空气、丙烯、丁烯保存时间分别为0.5,3.5,4.8min,其相应的峰宽分别为0.2,0.8,LOmino计算丁烯在这个柱上的分配比是多少？（2）丙烯和丁烯的别离度是多少？解：k=B=k=4.8-0.5=86mgt00.5R=Z2=2(4$-3.5)=144Wg+W.l0+083、化合物A与正二十四烷及正二十五烷相混合注入色谱柱试验，测得的调整保存时间为：A10.20min;n-C24H509.18min；n-C25H5211.56mino计算化合物A的保存指数(Ia)OIi=100×(n+lgtK'""lgtR,n,)Ig-IgR<n>=100×24+gl°2Tg918=2445.7Igl1.56-lg9.184、对只含有乙醇、正庚烷、苯和乙酸乙酯的某化合物进行色谱分析，其测定数据如下:化合物乙醇正庚烷苯乙酸乙酯Ai/cm25.09.04.07.0£0.640.700.780.79计算各组分的质量分数。解：用归一化法吗=也XIoo%=四×100%A f.一×100%AZ, /=1mAH1÷7W2H-mi+wrt；一j；7×100%=Ai+Z-+A,股醇=-A, /=!ZAr=5.0×0.64+9.0X0.7+4.0X0.78+7.0X0.79=18.15×100%=5°X°64xl00%=17.6%18.15同理正庚烷、苯和乙酸乙酯的质量分数分别为34.7%、17.2%、30.5%。5、用甲醇作内标，称取0.0573g甲醇和5.8690g环氧丙烷试样，混合后进行色谱分析，测得甲醇和水的峰面积分别为164mm2186mm2,校正因子分别为0.59和0.56。计算环氧丙烷中水的质量分数。航f"A水解：m.=-×m水f'A1甲C甲w*(%) =.'r A 水× mm3k C A-× 100=×1OO0.56×186 n× 0.0573=°59l64×100 = 1.055.8690三.问答题P 4, 7,8, 9四.计算题1 .简要说明气相色谱法的根本原理。气相色谱仪有哪些主要部件，各有什么作用？2 .简要说明热导检测器的工作原理，如何提高它的灵敏度？3 .简要说明氢火焰电离检测器的工作原理，如何选择其工作条件？4 .为什么说别离度力可以作为色谱柱的总别离效能指标？5 .对载体和固定液的要求是什么？如何选择气一液色谱固定液？6 .气相色谱定性的依据是什么？主要有哪些定性方法？7 .气相色谱定量的依据是什么？为么要引入定量校正因子？有哪些主要的定量方法？各适于什么情况？8 .什么是保存指数？9 .组分A、B在某气液色谱柱上的分配系数分别为495和467。试问在别离时哪个组分先流出色谱柱。10 .分析某试样时，两个组分的相对保存值痣I=LI1,柱的有效塔板高度QImm,需要多长的色谱柱才能别离完全(QL5)?(3666un)11 .丙烯和丁烯的混合物进入气相色谱柱后测得：空气、丙烯、丁烯保存时间分别为0.5,3.5,4.8min,其相应的峰宽分别为0.2,0.8,1.Omino计算(1)丁烯在这个柱上的分配比是多少？(2)丙烯和丁烯的别离度是多少？12 .某一气相色谱柱，速率方程式中A,B,C的值分别是0.06Cnb0.57cs和0.13s,计算最正确流速和最小塔板高度。(2.Icms10.60cm)13 .在非极性色谱柱和一定的操作温度下，测得空气、正己烷、正庚烷和苯的保存时间分别为143.2s,408.5s,798.7s和534.6s。计算苯在非极性柱上的保存指数。(643)14.组分A,B,C,D,E和空气的保存时间如下:组分ABCDE空气ts/min25.535.642.456.262.75.0这些组分在另一色谱柱上(固定液及柱温相同)的保存时间空气为7.Omin,组分C为78.Omin,另一组分为65.Imin。用计算说明另一组分是否是A。15 .对只含有乙醉、正庚烷、苯和乙酸乙酯的某化合物进行色谱分析，其测定数据如下：化合物乙醇正庚烷苯乙酸乙酯Ai/cm25.09.04.07.0f,i0.640.700.780.79计算各组分的质量分数。16 .测定试样中一氯乙烷、二氯乙烷和三氯乙烷的含量。用甲苯作内标，甲苯质量为0.1200g,试样质量为0.1440g。校正因子及测得的峰面积如下:组分甲苯一氯乙烷二氯乙烷三氯乙烷Ai/cm1.081.481.171.98fi11.001.151.471.65计算各组分的质量分数。(13.1%13.3%25.2%)17 .用甲醇作内标，称取0.0573g甲醇和5.8690g环氧丙烷试样，混合后进行色谱分析，测得甲醇和水的峰面积分别为164后和186un2,校正因子分别为0.59和0.56。计算环氧丙烷中水的质量分数。(1.05%)18 .分析乙醛和丙酮的混合试样，取IIIL试样进行色谱分析，乙醛的峰面积为36.20c,丙酮的峰面积为28.19ci112。制备纯乙醛和丙酮的标准溶液时,称取乙醛4.685g,丙酮3.680g,混合后取lL该混合物进行色谱分析，测得乙醛和丙酮的峰面积分别为38.86cm2和32.68cm2o计算试样中乙醛和丙酮的质量分数。(52.2%37.9%)
