2型糖尿病及口服降糖药物的应用1.ppt
2型糖尿病及口服降糖药的应用,目前，中国糖尿病患病人数居全球第二,印度,中国,美国,WHO,1998.,心脑血管事件发病,糖尿病火山未爆发,微血管病变,代谢毒性损伤(神经病变),大血管病变,糖尿病多种并发症造成严重危害,Shaw JE,et al.Diabetologia 42:1050,1999;Resnick HE,et al.Diabetes Care 23:176,2000Barrett-Conner E,et al.Diabetes Care 21:1236,1998;Genuth S,et al.Diabetes Care.2003;26(11):3160-7.,IFH-Isolated Fasting Hyperglycemia,I-IFG Isolated Impaired Fasting Glucose,IFG+IGT,IPHIsolated Post-ChallengeHyper-glycemia,Isolated Impaired GlucoseTolerance,FPG(mmol/L),OGTT 2小时血糖(mmol/L),7.0,7.8 11.1,I-IGT,6.1,Euglycemia,Combined Hyperglycemia,高血糖的诊断标准,ADA和IDF最新指南中对全面控制血糖的目标,1Diabetes Care 2006;29(Suppl.1):S4-S42.2IDF Clinical Guidelines Task Force.Brussels:IDF,2005,胰岛功能缺陷和胰岛素抵抗共同导致2型糖尿病,胰岛素抵抗,肝糖产生,胰岛素分泌,餐后血糖,空腹血糖,IGT,Clinical Diabetes Volume 18,Number 2,2000,糖尿病,微血管并发症,大血管并发症,2型糖尿病发生、发展过程中各种病理生理异常的演变,糖尿病发生,NGT,餐后高血糖加重内皮功能失调促进动脉粥样硬化病变的发生和进展,血糖波动越大，糖尿病患者生存率越低,M Muggeo,G Zoppini,et al.Diabetes Care 2000;23:45-50.,波动性血糖对死亡率的影响大于单纯高血糖血糖变异是心血管事件病死率的预测因子,全面控制血糖长期达标,糖尿病治疗的首要目标,目前的糖尿病治疗往往不能有效控制血糖,1Ling T.China Diabetic Journal 2003.2Harris SB et al.Diabetes Res Clin Pract 2005;70:9097.3Saydah SH,et al.JAMA 2004;291:335342.4Liebl A,et al.Diabetologia 2002;45:S23S28.,美国(NHANES)3,HbA1c 7%,37%,63%,欧洲(CODE-2)4,HbA1c 6.5%,31%,69%,加拿大(DICE)2,HbA1c 7%,51%,49%,中国(CODIC-1)1,HbA1c 6.5%,最大限度地保护和恢复细胞功能,最大限度地减少低血糖危险,最大比率的糖尿病患者血糖全面、长期达标,2型糖尿病的药物治疗类型,口服降糖药物以口服降糖药物为主，辅以基础胰岛素治疗以胰岛素治疗为主，辅以口服降糖药物治疗,口服降糖药的种类,(那格列奈，瑞格列奈)磺脲类,胰腺,胰岛素分泌受损,葡萄糖,糖苷酶抑制剂,肠道,高血糖,HGP,肝脏,葡萄糖摄取,肌肉脂肪,二甲双胍胰岛素增敏剂,二甲双胍胰岛素增敏剂,口服降糖药的分类,磺脲类：D860、格列苯脲、格列吡嗪、格列齐特、格列美脲等格列奈类：那格列奈、瑞格列奈双胍类：二甲双胍、苯乙双胍等葡萄糖苷酶抑制剂：拜糖平、倍欣噻唑烷二酮类：罗格列酮、吡格列酮中药：金芪降糖片,磺脲类药物作用机制,能促进胰岛细胞分泌和释放胰岛素。增加外围靶细胞胰岛素受体数量和胰岛素与受体的亲和力。加强胰岛素介导的外围组织对葡萄糖的摄取和利用。减少肝脏对胰岛素的清除率，增加外围组织中胰岛素浓度。抑制肝糖原变成葡萄糖释放入血液，降低空腹血糖。降低血小板聚集与粘附作用，改善血糖度和微循环，减少血管并发症的发生与发展。,磺脲类药物的适应症,2型糖尿病，有胰岛素分泌者血糖，尤其是空腹血糖较高者体重较轻或正常者对外源胰岛素抵抗者,磺脲类药物的副作用,低血糖症：最常见也最危险(高龄，饮酒，肝肾疾病，多种药物相互作用)体重增加：未及时调整饮食和运动者消化道反应：偶见皮肤过敏反应：不常见，较轻血细胞减少：偶见神经系统反应：头晕、视力模糊等，少见易通过胎盘，故禁用于妊娠妇女,传统磺酰脲类药物的弊端,不能有效再造胰岛素的早相分泌，促胰岛素分泌的峰值滞后使B细胞过度负荷低血糖可能是持续并严重的体重增加对于心脏缺血预适应的不良影响？,非磺脲类促泌剂,那格列奈：D-苯丙氨酸衍生物 瑞格列奈：苯甲酸衍生物与磺脲类药物的结合位点不同快进快出，模拟生理第一时相胰岛素分泌有效控制血糖飘移适应症：有胰岛素分泌的2型糖尿病,那格列奈（唐力）,代谢途径：肾脏排泄85%，肠道排泄10%半衰期：1.5小时起效迅速，与受体的结合时间只有两秒，快速解离，作用短暂达峰时间：1小时内剂量范围：60mg-360mg模拟生理胰岛素第一时相分泌主要经P450 CYP2C9代谢与血浆蛋白的结合大于98%，组织蓄积少低血糖反应少不足：作用时间短，对空腹血糖影响小,双胍类降糖药：作用机制,抑制食欲及肠道对葡萄糖的吸收加强外周组织摄取葡萄糖抑制糖异生，抑制肝糖输出不刺激胰岛素分泌，但能增强胰岛素与受体的结合，即具有胰岛素增敏作用,双胍类降糖药：适用对象,各型糖尿病，食欲较好者体重较重者无明显肝肾功能损害者最大用量：1500-2000mg餐前、餐后或睡前服用,二甲双胍,代谢途径：90%肾脏半衰期：1.7-4.5小时作用维持时间:12小时剂量范围:0.5-2.0g慎用:血肌酐1.5mg/dl,双胍类降糖药：副作用,消化道反应：食欲下降、恶心、呕吐、腹泻等乳酸酸中毒：降糖灵多见,葡萄糖苷酶抑制剂：作用机制,在肠道内吸收很少，能在小肠绒毛上竞争性抑制葡萄糖淀粉酶、蔗糖酶和麦芽糖酶活性，延缓糖的吸收，主要降低餐后血糖，同时缓解餐后高胰岛素血症与第一口主食嚼服,葡萄糖苷酶抑制剂：适用对象,各型糖尿病餐后血糖较高者经济条件较好者,葡萄糖苷酶抑制剂：副作用,消化道症状：腹胀、排气增多等发生低血糖时，需要用葡萄糖纠正；,噻唑烷二酮类：作用机制,在多种水平降低机体胰岛素抵抗，增强胰岛素敏感性不刺激胰岛素分泌增强组织摄取和氧化葡萄糖，增加糖原和脂肪合成，减少肝糖输出，降低血糖和血浆游离脂肪酸,噻唑烷二酮类：适用对象,胰岛素抵抗较明显者肥胖的糖尿病患者经济条件较好者,噻唑烷二酮类：副作用,水肿:单药治疗3-5%发生水肿,与胰岛素合用更显著充血性心力衰竭体重增加潜在的肝功能损害,降低空腹血糖的药物,磺脲类长效：优降糖、达美康、格列齐特、格列美脲、格列吡嗪控释片（瑞易宁）、缓释片短效磺脲类：糖适平、美吡达，时间睡前二甲双胍：睡前其他一些药物，轻微的作用中、长效胰岛素,降低餐后血糖的药物,磺脲类，时间餐前二甲双胍，餐前唐力，餐前拜糖平，倍欣，餐时文迪雅等，餐时,针对餐后血糖的治疗：对症还是对因？,使用原则（一）：联合应用,“一种药加倍，不如两种药搭配”六类降糖药中的任何两种均可联合应用同类口服降糖药不宜合用任何一类口服药均可与胰岛素合用,更早的治疗达标 使联用的几种药物剂量至最小，减少副作用 不同机制的口服降糖药作用互补，疗效协同 可延缓疾病的进展,早期联合治疗的潜在益处,使用原则（二）：详细了解病史,了解现状：饮食、血糖、急性应激、慢性并发症诊断不明的一律不盲目用药有酮症倾向及缺氧可能者慎用双胍类，以防酮症或乳酸酸中毒有心、肺、脑血管、肝、肾疾病者慎用强效磺脲类或双胍药，以防低血糖或乳酸酸中毒妊娠妇女禁用口服降糖药,使用原则（三）：用药个体化,肥胖者宜选用不增加体重、不刺激胰岛素分泌的药物，如双胍类和糖苷酶抑制剂，也可二者联合；肥胖者多伴有胰岛素抵抗，可用胰岛素增敏剂；上述药物治疗不满意时，可加用磺脲类或唐力等；非肥胖者可首选促胰岛素分泌药物；,使用原则（四）：用药个体化,年龄较大，有慢性疾病者，宜选用作用弱一些的药物，如达美康、糖适平；有轻度肾功能不全者，可选用从肾排泄少的药物，如糖适平等；磺脲类和胰岛素促泌剂的降糖作用强弱与药物剂量密切相关，病人的个体差异较大，一般先从小剂量开始；,
