处方点评管理规范实施细则.docx

处方点评管理规范实施细则I目的规范医院处方，提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全。II范围适用于药学部。III规程一、医院要求各科室加强处方质量和药物临床应用管理，规范医师处方行为,落实处方审核、发药、核对与用药交待等相关规定；定期对医务人员进行合理用药知识培训与教育；落实持续质量改进措施。二、所有在医院注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术资格的药学专业技术人员审核、调配、核对,作为患者用药凭证的医疗文书，包括病区用药医嘱单，均须按本细则执行.三、医院处方点评工作在医院药事管理与药物治疗学委员会和医疗质量管理委员会领导下，由医务部和药学部共同组织实施。四、处方点评是根据相关法规、技术规范要求，对处方书写的规范性及药物临床使用的适宜性（用药适应证、药物选择、给药途径、用法用量、药物相互作用、配伍禁忌等）进行评价，发现存在或潜在的问题，制定并实施干预和改进措施。五、处方点评管理组织结构由处方点评专家组和处方点评工作小组组成。医院药事管理与药物治疗学委员会成立由药学、临床医学、临床微生物学、医疗管理等多学科专家组成的处方点评专家组，为处方点评工作提供专业技术咨询。六、药学部成立具有较丰富临床用药经验和合理用药知识的主管药师以上技术职称的处方点评工作小组，负责处方收集及初评等具体工作。七、处方点评小组每月进行合理用药和处方点评工作，不定期进行合理用药培训工作。处方点评专家组每年改选一次，一年内累积三次无故不参加点评的专家第二年不再入选。八、处方点评依据（一）中国药典（二）处方管理办法卫生部令53号（三）医院处方点评规范（试行）卫医管发（2010）28号（四）抗菌药物临床应用指导原则（五）临床用药须知（中华人民共和国药典委员会编）（六）卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知（卫办医政发（2009）38号）（七）药品说明书（八）医疗机构抗菌药物临床应用管理规定九、处方点评内容范围：（一）处方书写情况：是否符合处方管理办法要求。（二）合理用药情况：有无药物使用指征；是否及时停药或及时对用药情况进行评估；是否违反联合用药原则；有无超剂量用药。（三）对用药集中、用量大的药品处方针对性的进行点评。十、处方点评方法处方点评小组按照确定的处方抽样方法随机抽取处方，并按照处方点评工作表对门急诊处方进行点评；病房（区）用药医嘱的点评以患者住院病历为依据，实施综合点评。（一）门诊处方抽样方法：在处方前置审核系统审核的基础上,每月随机抽取周末门急诊处方各200张，由处方点评小组进行点评。（二）病区处方点评方式：临床药师每月随机抽取30份出院病历用药医嘱进行点评，重点对抗菌药物、围手术期用药等药物使用情况进行专项点评。重点选取门诊和病区中抗生素使用量居前10位的医师病历、环节质量检查问题突出的医师病历、患者投诉的医师病历进行评价。每个月病历的抽样率（按出院病历数计）不应少于出院病历数的1%,且每月点评出院病历绝对数不应少于30份。专项处方点评是医院根据药事管理和药物临床应用管理的现状和存在的问题，确定点评的范围和内容，对特定肿瘤治疗药物（肿瘤化疗、生物治疗与生物靶向治疗药品）使用情况和抗菌药物处方、医嘱专项点评，填写病历评价表。十一、处方点评结果（一）处方点评结果分为合理处方和不合理处方。不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。（二）有下列情况之一的，应当判定为不规范处方：1.处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的；2.医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的；3药师未对处方进行适宜性审核的（处方后记的审核、调配、核对、发药栏目无审核调配药师及核对发药药师签名，或者单人值班调剂未执行双签名规定）；4.新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的；5.西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的；6.未使用药品规范名称开具处方的；7.药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的；8.用法、用量使用"遵医嘱"、"自用"等含糊不清字句的；9.处方修改未签名并注明修改日期，或药品超剂量使用未注明原因和再次签名的；i。开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的；IL单张门急诊处方超过五种药品的；12.无特殊情况下，门诊处方超过7日用量，急诊处方超过3日用量，慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的；13.开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品处方未执行国家有关规定的；14.医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的；15中药饮片处方药物未按照"君、臣、佐、使"的顺序排列，或未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求的。（三）有下列情况之一的，应当判定为用药不适宜处方：1.适应证不适宜的；2遴选的药品不适宜的；3.药品剂型或给药途径不适宜的；4.无正当理由不首选国家基本药物的；5.用法、用量不适宜的；6联合用药不适宜的；7.重复给药的；8.有配伍禁忌或者不良相互作用的；9其它用药不适宜情况的。（四）有下列情况之一的，应当判定为超常处方：1.无适应证用药；2.无正当理由开具高价药的；3无正当理由超说明书用药的；4.无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的；5.医师超权限用药且无正当理由的。十二、处方点评小组每季度对最终的点评情况进行汇总，并将相关数据进行整理、保存、上报。处方点评小组在处方点评工作过程中发现不合理处方，通知处方存在问题的医师进行现场反馈。十三、处方点评结果实行每月进行汇总、公示制，公示内容为：（一）门诊和病房中使用量居前10位的抗菌药物品种等。（二）使用公示前10个品种的抗菌药物使用量居前10位的医师。（三）处方点评结果。十四、药事管理与药物治疗学委员会和医疗质量管理委员会对药学部会同医务部、质控部门提交的质量改进建议，研究制定有针对性的临床用药质量管理和药事管理改进措施，并责成相关部门和科室落实质量改进措施，提高合理用药水平，保证患者用药安全。十五、处方点评工作应坚持科学、公正、务实的原则，有完整、准确的书面记录，并通报临床科室和当事人。十六、奖惩办法医院将处方点评结果纳入相关科室及其工作人员绩效考核和年度考核指标，建立健全相关的奖惩制度，由医务部依据点评结果进行处罚。（一）经处方点评专家组查实的用药不规范处方、用药不适宜处方及超常处方，由医务处根据具体情况进行绩效工资扣罚并在院网公布。医院对不规范处方每个单项罚款10元，对用药不适宜处方每个单项罚款20元，超常处方每个单项罚款50元；对于开具不合理处方的医师，采取教育培训、批评等措施；（二）一年度内经查实的超常处方且无正当理由3次以上的医师，除按前款规定扣罚绩效工资外，并给予警告、诫勉谈话和院内通报批评，如仍连续出现2次以上超常处方且无正当理由的，取消其处方权（1-3个月），待医务处重新考核合格后恢复处方权。（三）一年度内经查实的5次以上开具不合理处方的医师，认定为医师定期考核不合格，离岗参加培训，记入个人及科室年终考核，与个人职称评定挂钩。对患者造成严重损害的，按照相关法律、法规、规章给予相应处罚。（四）凡被患者投诉经查实的不合理处方，应免除患方该处方不合理部分费用，该费用由当事医师承担。（五）经查实的不合理用药处方，凡涉嫌存在商业贿赂问题,由监察处查处。（六）一年内连续三次被抽查用药合理的医师将给予全院通报表扬和奖励。（七）以上抽查结果将列入个人及科室考核内容。十七、药师未按规定审核处方、调剂药品、进行用药交待或未对不合理处方进行有效干预的，医院采取教育培训、批评等措施;对患者造成严重损害的，医院按规定给予相应处罚。对患者造成严重损害的，依法给予相应处罚。十九、本实施细则由医务部、处方点评小组解释。二十、本实施细则自下发之日起开始执行。IV参考依据1.处方管理办法（卫生部令（2006）第53号）2.医院处方点评管理规范（试行）（卫医管发（2010）28号）