药物化模拟期末考试A卷沈药07答案.doc
沈阳药科大学继续教育学院 药物化学 期末考试模拟试卷A答案2017 /2018学年第一学期一、单项选择题共15题,每小题2分,共30分1、具有碳青霉烯结构的非典型-内酰胺类抗生素是< B >A. 舒巴坦钠 B. 克拉维酸 C. 亚胺培南 D. 氨曲南 2、硝苯地平的作用靶点为< C >A. 受体B. 酶C. 离子通道D. 核酸3、根据临床应用,心血管系统药物可分为< C >A. 降血脂药、强心药、镇痛药、抗心律失常药B. 降血脂药、抗心律失常药、强心药、利尿药C. 降血脂药、抗心律失常药、抗心绞痛药、抗高血压药、强心药D. 降血脂药、拟胆碱药、抗心律失常药、抗组胺药4、-内酰胺类抗生素的作用机制为< C >A. 干扰核酸的复制和转录B. 干扰细菌蛋白质的合成C. 抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成D. 为二氢叶酸还原酶抑制剂5、下列药物中,第一个上市的H2受体拮抗剂为< D >A. 奥美拉唑 B. 法莫替丁 C. 雷尼替丁 D. 西咪替丁6、辛伐他汀主要用于治疗< D >A. 高甘油三酯血症 B. 高胆固醇血症C. 高磷酯血症 D. 高血脂症和冠心病7、对第八对颅脑神经有损害作用,可引起不可逆耳聋的药物是< C >A. 大环内酯类抗生素B. 四环素类抗生素C. 氨基糖苷类抗生素D. -内酰胺类抗生素8、与视觉有关的维生素是< A >A. 维生素A B. 维生素CC. 维生素B D. 维生素D9、安定为下列哪一类药物的商品名< A >A. 地西泮 B. 苯妥英钠 C. 奥沙西泮 D. 盐酸氯丙嗪10、哪一个药物是前药< A >A. 环磷酰胺 B. 赛庚啶C. 利多卡因 D. 昂丹司琼11、唑类抗真菌抗生素的作用机制为< B >A. 干扰细菌细胞壁合成 B. 损伤细菌细胞膜 C. 抑制细菌蛋白质合成 D. 抑制细菌核酸合成12、lgP用来表示哪一个结构参数< A >A. 化合物的疏水参数B. 取代基的电性参数C. 取代基的立体参数D. 指示变量13、氟尿嘧啶结构中含有< D >A. 喹啉环 B. 吲哚环C. 嘌呤环 D. 嘧啶环14、在水溶液中维生素C以何种形式存在< D >A. 2-酮式 B. 3-酮式C. 4-酮式 D. 烯醇式15、利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是< C >A. 普鲁卡因有芳香第一胺结构 B. 普鲁卡因有酯基C. 酰胺键比酯键不易水解 D. 利多卡因的中间部分较普鲁卡因短二、指出下列药物的名称和药理作用类型20分,每题2分：1、2、异戊巴比妥；镇静催眠抗惊厥卡马西平；治疗癫痫大发作3、4、奥美拉唑：质子泵抑制剂,抗溃疡药环磷酰胺：抗肿瘤药5、6、阿莫西林：抗生素吡哌酸：喹诺酮类抗菌药7、8、维生素A醋酸酯：治疗夜盲症,维持生育功能,促进骨骼生长氟尿嘧啶：抗肿瘤药9、10、苯妥英钠：抗炎药地西泮：镇静催眠药三、多项选择题共2题,每题3分,共6分1、按照中国新药审批办法的规定,药物的命名包括< ACE >A. 通用名B. 俗名C. 化学名中文和英文D. 常用名E. 商品名2、下列属于天然抗肿瘤药物的有< ABCDE >A. 长春碱B. 紫杉醇C. 喜树碱D. 鬼臼毒素E. 三尖杉酯碱四、填空题共6题10空,每空1分,共10分1、阿齐霉素属于大环内酯类抗生素.2、性激素是一类四环脂烃类化合物,具有甾烷母核,按照其化学结构类型,可分为雌性激素、雄性激素 和孕激素.3、苯胺类药物有很强的解热镇痛作用,但是无 抗炎作用.4、复方新诺明是由 磺胺甲恶唑 和甲氧苄啶组成的.5、ACEI是血管紧张素转化酶抑制剂的简称.6、H1受体拮抗剂临床用作抗过敏药,H2受体拮抗剂临床用作抗溃疡药.五、简答题共5题,每题4分,共20分1、药物化学：指的是利用化学的概念和方法发现确证和开发药物,从分子水平上研究药物在体内的作用方式和作用机理的一门学科.2、受体的拮抗剂：药物进入机体,到达作用部位,如果药物与受体结合后,不产生效力,并干扰受体与相应的代谢物的结合,从而拮抗这种代谢物的生理作用,称为受体的拮抗剂.3、 抗精神病药：临床上用于治疗各种类型的精神病和神经官能症的药物,叫抗精神病药,如安定.4、中枢兴奋药：是指能刺激中枢神经系统,能提高此系统功能的药物.广义的中枢神经兴奋药包括精神兴奋药、抗抑郁药、致幻药.5、静脉麻醉药：用静脉注射给药的非挥发性麻醉药,是全身麻醉药的一种.六、问荅题共2题,每题7分,共14分1、拟肾上腺素药物分为几类?每类药物各举一例代表药物.答：按其对不同肾上腺素受体的选择性而分为两类：受体阻滞药：非选择性受体阻滞药：酚妥拉明；1受体阻滞药：哌唑嗪；2受体阻滞药：育亨宾.受体阻滞药：普萘洛尔.2、 简述喹诺酮类药物的构效关系.答： A环是抗菌作用的基本结构,变化小；B环可作较大的改变,可以是苯环、吡啶环、嘧啶环等. 3位COOH和4位O为必需基团. 1位取代基应为乙基或乙基的生物电子等排体. 5位被氨基取代可使抗菌活性显著增强. 6、7、8位的取代基范围较大.6位或8位分别或同时引入F可增效；7位引入5元或六元杂环,抗菌活性增加,以哌嗪基为好.4 / 4
