内部质量审核报告全套ISO9001 QC080000.docx
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内部质量审核报告全套ISO9001 QC080000.docx
内部质量审核报告全套ISO9001QC080000内部质量审核报告1.审核目的:检查和评价本公司质量管理体系是否按ISo9001提供质量保证2.性质:内部质量体系审核。3.审核依据:ISO9001质量管理体系一要求,QC080000部分要求,质量手册,程序文件、作业指导文件、质量计划及质量体系所需的记录。4审核范围:质量手册涵盖的所有部门和过程控制。5.审核组:组长:组员:6.审核总结:20XX年3月22-23日进行内部质量体系审核,本次内审共开出5项不合格,4项为轻微不合格项,1项较严重。分布情况是电子公司2个,仓库1个,供销部1个,品质中心1个。对这些不合格项,内审组都将发出了不合格项报告,要求相关部门进行改善.6. 36, 47+ 17. 27. 37. 47+ 57.47.5.37.5.17.5.27.68.18.28.38.48.57、不符合项统计与分析:通过审核,发现了5项不符合项;主要存在的部门和问题是:电子分厂:L电控生产线所挂的临时"作业指导书"不规范内容不齐全,无法起到生产指引作用;环保车间炽锡线未挂"作业指导书"2、波峰焊为关键岗位,但操作人员无上岗证,且无法提供相关的培训记录。品质中心:2006年度客户满意度调查表志高在出具意见时无审核签字。供销部:供应商定期调查表中未对供应商HSF控制能力进行调查。仓库:同一物料存在几个标识卡且有存卡与实物数量不符现象。8、对质量管理体系的评价:a)从本次审核总结看出我公司质量管理体系运行基本符合要求,但在文件管理及生产过程服务方面有所不足。b)后期需加强控制重点:1、文件管理特别是各记录表表的完善性。2、生产过程控制。如:作业指导书、关键工序、设备保养等方面的管理与监控。9、结论:a)按总志高要求我公司已对ISO9000及HSF控制体系进行了整合,新的质量手册、程序文件、各作业指导文件、验收标准的要求来展开。各个部门均按照新体系文件要求进行运作。b)在文件化、标准化方面力度不够。有部分文件、工作要求有去做,但还未达到要求或记录不齐全。10、内部审核报告分发对象:总经理及各部门负责人。