有机肥料项目验收方案.docx

有机肥料项目验收方案第一节有机肥料检验方案1一、各个指标的标准1二、各个指标检测方法2第二节项目验收人员21第三节项目验收流程及方式22一、验收准备22二、核对凭证22三、实物检验23四、验收方式24第一节有机肥料检验方案一、各个指标的标准(一)各个技术指标项目指标要求有效活菌数工0.2亿/g有机质(以千计)45%水分30%PH5.5-8.5粪大肠菌群数1OO个/g蛔虫卵死亡率工95%总养分质量分数（N+P502+K20,以烘干计）5%（二）重金属指标项目指标要求总ASW15mgkg总CdW3mgkg总PbW50mgkg总CrW150mgkg总Hg2mgkg二、各个指标检测方法（一）有效活菌数的测定1 .稀释称取固体样品IOg,加入带玻璃珠的100nIl的无菌水中，静置20分钟，在旋转式摇床上200rmin充分震荡30分钟，即成母液菌悬液。用5ml无菌转液管分别吸取5ml上述母液菌悬液加入45ml无菌水中，按1比10进行系列稀释，分别得到10T,10-2,10-3稀释倍数的菌悬液。2 .加样及培养每个样品取3个连续适宜稀释度，用0.5ml无菌移液管分别吸取不同稀释度菌悬液O.1ml,加至预先制备好的固体培养基平板上，分别用无菌玻璃刮刀将不同稀释度的菌悬液均匀地涂布于琼脂表而。每一稀释度重复3次，同时以无菌水作空白对照，于适宜的条件下培养。3 .菌落识别根据所检测菌种的技术资料，每个稀释度取不同类型代表菌落通过涂片、染色、镜检等技术手段确认有效菌。当空白对照培养皿出现菌落数时，检测结果无效，应该重做。4 .菌落计数以出现20-30个菌落数的稀释度的平板为计数标准,(丝状真菌为10-150个菌落数)，分别统计有效活菌数目和杂菌数目。当只有一个稀释度，其有效菌平均菌落数在20-300个之间时，则以该菌落数计算。若有两个稀释度，其有效菌落数在20-300个之间时，应该两者菌落总数之比值决定，若其比值小于等于2应该计算两者的平均数；若大于2,则以稀释度小的菌落数平均数计算。有效活菌数按下列公式计算，同时计算杂菌数。Ni=(xXkXvim0Xv2)X100ooooooN2二(xXkXvlvOXv2)X100000000式中：Nl质量有效活菌数，单位为亿每克；N2体积有效活菌数，单位为亿每毫升；X有效菌落平均数；K稀释倍数；Vl基础液体积，单位为毫升；V2菌悬液加入量，单位为毫升；VO样品量，单位为毫升；MO样品量，单位为克。X乘以（二）有机质的测定1 .方法原理用定量的重格酸钾-硫酸溶液，在加热条件下，使有机肥料中的有机碳氧化，多余的重铭酸钾用硫酸亚铁标准溶液滴定，同时以二氧化硅为添加物作空白试验。根据氧化前后氧化剂好量，计算有机碳含量，乘以系数1.724,为有机质含量。2 .试剂及制备重铭酸钾标准溶液0.Imol/L：称取经过130摄氏度烘3-4小时的重格酸钾4.9031g,先用少量水溶解，然后转移入IL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀别用。重铭酸钾溶液0.8molL:称取重格酸钾39.23g,先用少量水溶解，然后转入IL的容量瓶中，稀释至刻度，摇匀备用。硫酸亚铁0.2molL:称取七水硫酸亚铁55.6g,溶于900ml水中，加硫酸20ml溶解，稀释定容至1L,摇匀备用，此溶液的准确浓度以0.lmolL重铭酸钾标准液标定，现用现标定。O.2molL的硫酸亚铁标准溶液的标定：吸取重铭酸钾标准溶液20ml,加入150ml三角瓶中，加硫酸3-5ml和2-3滴邻啡啰琳指示剂，用硫酸亚铁标准液滴定，根据硫酸亚铁标准液滴定时的消耗量按下式计算其准确浓度。C=clXvlV2Cl重铭酸钾标准溶液的浓度，单位为摩尔每升;Vl吸取标准重铭酸钾的体积，单位为毫升；V2滴定时消耗硫酸亚铁标准溶液的体积，单位为毫升。X乘以邻啡啰咻指示剂：称取硫酸亚铁（分析纯）0.695g和邻啡啰琳L485g溶液100ml水中，摇匀备用，指示剂易变质，应该密闭保存于棕色瓶中。3 .测定步骤称取试样0.2-0.5g,置于50OnII的试剂瓶中,准确加入0.8InOl/L重铭酸钾溶液50mL再加入50ml浓硫酸，加一弯颈小漏斗，置于沸水中，待水浴沸腾后保持三十分钟。取出冷却至室温，用水冲洗小漏斗，洗液承接于三角瓶中。取下三角瓶，将反应物无损转入250ml容量瓶中，冷却至室温，定容，吸取50ml溶液于250ml三角瓶内，加水至约100mL加2-3滴邻啡啰琳指示剂，用02.mol/1硫酸亚铁标准溶液滴定近终点时，溶液由绿色变成暗绿色，再逐滴加入硫酸亚铁标准溶液直至生成砖红色为止。同时称取02.g二氧化硅代替试样，按照相同分析步骤，使用同样的试剂，进行空白试验。如果滴定试样所用硫酸亚铁标准溶液用量不到空白试样所用硫酸亚铁标准液用量的三分之一时，则应减少称取量,重新测定。4 .分析结果有机质的含量以肥料的质量分数表示W(%)=C(v-v)XO.003X100X1.5X1.724XD(m(l-)式中：C指定标准溶液的摩尔浓度，单位为摩尔每升；VO空白试验时，消耗标定标准溶液的体积,单位为毫升；V样品测定时，消耗指定标准溶液的体积，单位为毫升；0.003四分之一碳原子的摩尔质量；1. 724有机碳换算成有机质的系数；1.5氧化校正系数；m风干样质量，单位为g；x风干样含水量；D分取倍数，定容体积/分取体积，250/50。X乘以(三)水分含量测定将空铝合置于干燥箱中105摄氏度烘干0.5小时，冷却后称量记录空铝合的质量,然后称取2份平行样品，每份20g,分别加入铝合中并记录质量，将装好样品的铝合置于干燥箱中105摄氏度下烘干4-6小时,取出置于干燥器中冷去20min,后进行称量，水分含量按照下式计算，结果为两次测量的平均值。W(%)=(ml-m2)/(ml-m)X100式中：W样品水分含量，单位为百分率；MO空铝合的质量，单位为gMl样品盒铝合的质量，单位为g;M2烘干后样品盒铝合的质量，单位为g;X乘以。(四)H的测定1.打开酸度计电源预热30min,用标准溶液校准。2. PH的测定，每个样品重复3次，计算三次的平均值。3,测定步骤：称取样品15g,放入50ml的烧杯中，按1:2的比例将无离子水加到烧杯中，搅拌均匀。然后静置30min,测样品悬液的PH,仪器读数稳定后记录。(五)粪大肠菌群数的测定1 ,样品稀释在无菌操作下称取样品IOg或吸取样品IOml,加入到带玻璃珠的90ml无菌水中，置于摇床上200rmin充分震荡30min,即成10-1稀释液。2 .乳糖发酵试验选取三个连续适宜稀释液，分别吸取不同稀释液ImI加入到乳糖胆盐发酵管内，每一稀释度接种3支发酵管,置44.5摄氏度恒温水浴或隔水式培养箱内，培养24小时。如果所有乳糖胆盐发酵管都不产气不产酸，则为粪大肠菌群阴性,如果有产酸产气或只有产酸的发酵管，则按分离培养步骤进行。3 .分离培养从产酸产气或只产酸的发酵管中分别挑取发酵液在伊红美蓝琼脂平板上划线，置于36摄氏度条件下培养18-24小时。4 .证实试验从3中分离平板上挑取可疑菌落，进行革兰氏染色，染色反应阳性为粪大肠菌群阴性；如果为革兰氏阴性无芽泡杆菌则挑取同样菌落接种在乳糖发酵管中，置44.5摄氏度条件下培养24小时。观察产气情况，不产气为粪大肠菌群阴性，产气为粪大肠菌群阳性。5 .结果证实试验为粪大肠菌群阳性的，根据粪大肠菌群阳性发酵管数，查MPN检索表，得出每克肥料样品中的粪大肠菌群数。6 .蛔虫卵死亡率的测定(1)测定方法原理将碱性溶液与肥料样品充分混合，分离蛔虫卵，然后用密度较蛔虫卵密度大的溶液为漂浮液，使蛔虫卵漂浮在溶液的表面，从而收集检验。(2)试验方法1)蛔虫卵分离称取5.010.Og样品(颗粒较大的样品应先进行研磨),放于容量为50L离心管中，注入NM)H溶液2530L,另加玻璃珠约10粒，用橡皮塞塞紧管口，放置在振荡器上，静置30min后，以200300r/min频率振荡10-15mi11o振荡完毕，取下离心管上的橡皮塞，用玻璃棒将离心管中的样品充分搅匀，再次用橡皮塞塞紧管口,静置15-30min后，振荡1015mino2)离心沉淀从振荡器上取下离心管，拔掉橡皮塞，用滴管吸取蒸储水，将附着于橡皮塞上和管口内壁的样品冲入管中，以20002500r/min速度离心35min后，弃去上清液。然后加适量蒸储水，并用玻璃棒将沉淀物搅起，按上述方法重复洗涤三次。3)离心漂浮往离心管中加入少量饱和NaN03溶液，用玻璃棒将沉淀物搅成糊状后，再徐徐添加饱和NaN03溶液，随加随搅，直加到离管口约ICnI为止，用饱和NaNO3溶液冲洗玻璃棒，洗液并入离心管中，以20002500r/min速度离心35Inino用金属丝圈不断将离心管表层液膜移于盛有半杯蒸储水的烧杯中，约30次后，适当增加一些饱和NaNO3溶液于离心管中，再次搅拌、离心及移置液膜，如此反复操作34次，直到液膜涂片观察不到蛔虫卵为止。4）抽滤镜检将烧杯中混合悬液，通过覆以微孔火棉胶滤膜的高尔特曼氏漏斗抽滤。若混合悬液的浑浊度大，可更换滤膜。抽滤完毕，用弯头镶子将滤膜从漏斗的滤台上小心取下,置于载玻片上，滴加二、三滴甘油溶液，于低倍显微镜下对整张滤膜进行观察和蛔虫卵计数。当观察有蛔虫卵时，将含有蛔虫卵的滤膜进行培养。5）培养在培养皿的底部平铺一层厚约1cm的脱脂棉，脱脂棉上铺一张直径与培养皿相适的普通滤纸。为防止霉菌和原生动物的繁殖，可加入甲醛溶液或甲醛生理盐水，以浸透滤纸和脱脂棉为宜。将含蛔虫卵的滤膜平铺在滤纸上，培养皿加盖后置于恒温培养箱中，在2830C条件下培养，培养过程中经常滴加蒸储水或甲醛溶液，使滤膜保持潮湿状态。6）镜检培养1015d,自培养皿中取出滤膜置于载玻片上，滴加甘油溶液，使其透明后，在低倍镜下查找蛔虫卵，然后在高倍镜下根据形态，鉴定卵的死活，并加以计数。镜检时若感觉视野的亮度和膜的透明度不够，可在载玻片上滴一滴蒸储水，用盖玻片从滤膜上刮下少许含卵滤渣，与水混合均匀,盖上盖玻片进行镜检。7）判定凡含有幼虫的，都认为是活卵，未孵化或单细胞的都判为死卵。8）结果计算K=100（Nl-N2）/Nl式中：K一蛔虫卵死亡率（%）N1一镜检总卵数N2一培养后镜检活卵数（六）总氮的测定1.方法原理有机肥中的有机氮经过硫酸-过氧化氢消煮，转化为镂态氮。碱化后蒸储出来的氨用硼酸溶液吸收，以标准酸溶液滴定，计算样品中总氮含量。2 .试剂密度L84的硫酸，30%过氧化氢，40%氢氧化钠溶液，2%硼酸溶液，定氮混合指示剂（0.5g漠甲酚绿和0.1g甲基红溶液100ml的95%的乙醇中）。硼酸-指示剂混合液：每升2%硼酸溶液加入20ml定氮混合指示剂，并用稀碱或稀酸调至红紫色（PH约4.5）o此溶液放置时间不宜过长，如在使用过程中PH有变化，需随时用稀碱或稀酸调节。硫酸(O.025molL)或盐酸(0.05InOI/L)标准溶液3 .步骤(1)试样溶液制备称取过筛的风干试样0.5-1g,置于凯氏烧瓶底部，用少量水冲洗沾附在瓶壁上的试样，加5ml硫酸和1.5ml过氧化氢，小心摇匀，瓶口放一弯劲小漏斗，放置过夜。在可调电炉上缓慢升温至硫酸冒烟，取下，稍冷加15滴过氧化氢，轻轻摇动凯斯烧瓶继续加热IOmin,除尽剩余的过氧化氢。取下稍冷，小心加水至20-30ml,加热至沸。取下冷却,用少量水冲洗弯劲小漏斗，洗液收入原凯斯烧瓶中。将消煮液移入100nII容量瓶中，加水定容，静置澄清或用无磷滤纸干过滤到具塞三角瓶中，备用。(2)空白试样除不加试样外，试剂用量和操作同上步骤。(3)测定蒸播前检查蒸储装置是否漏气，并进行空蒸储清洗管道。吸取消煮清液50ml于蒸储瓶内，加入200ml水。于25OnIl三角瓶加入IOml硼酸-指示剂混合液承接于冷凝管下端，管口插入硼酸液面中。由筒型漏斗像蒸储瓶内缓慢加入15ml氢氧化钠溶液，关好活塞。加热蒸储，待蒸储出体积约100ml,即可停止蒸偶。用硫酸标准溶液或盐酸标准溶液滴定溜出液，由蓝色刚变至紫红色为终点，记录消耗酸标准溶液的体积。空白测定所消耗标准液的体积不得超过OLml,否则应重新测定。(4)分析结果肥料中总氮含量以肥料的质量分数表示N(%)=C(V-VO)X0.014XDX100(m(1-xO)式中：c标定标准溶液的摩尔浓度，单位为摩尔每升；v空白试验时，消耗标定标准溶液的体积,单位为毫升；V样品测定时，消耗标定标准溶液的体积，单位为毫升；0.014氮的摩尔质量除以1000；M风干样品质量，单位为g；XO风干样含水量；D分取倍数，定容体积/分取体积，100/50；X乘以；所得结果应表示至两位小数。(八)磷含量测定1.方法原理有机肥试样采用硫酸和过氧化氢消煮，在一定酸度下，待测液中的硫酸根离子与偏钮酸和铝酸反应生成黄色三元杂多酸。在一定浓度范围内，黄色溶液的吸光度与磷含量成正比例关系，用分光光度法测定磷含量。2.试剂(1)硫密度L84的硫酸。(2)硝酸。(3)30%过氧化氢。(4)机铝酸镂试剂：A液(称取25g铝酸铁溶液40OnIl水中)；B液(称取L25g偏机酸镂溶液300InI沸水中，冷却后加250ml硝酸)，冷却。在搅拌下将A液缓慢注入B液中，用水稀释至IL混匀，储于棕色瓶中。(5)氢氧化钠溶液：质量分数为百分之十。(6)硫酸：体积分数为5%。(7)磷标准溶液：50ugmlo(8)2,4-二硝基酚指示剂，质量浓度为0.2%的溶液。3.步骤(1)试样溶液制备与测总N含量的制备方法相同。(2)空白溶液制备除不加试样外，应用的试样和操作同上步。(3)测定吸取5ml-10ml试样溶液,于50ml容量瓶中，加水至30ml左右，与标准溶液系列同条件显色，比色，读取吸光度。(4)标准曲线绘制吸取磷标准溶液0,1,2.5,5,7.5,10,15ml,分别置于七个50ml容量瓶中，加入与吸取试样溶液等体积的空白溶液，加水至30ml左右，加2滴2,4-二硝基酚指示剂溶液和硫酸溶液调节溶液刚呈微黄色,加1IOml锐铝酸镂试剂，摇匀，用水定容。此溶液为Iml含磷0,1,2.5,5,7.5,10,15Ug的标准溶液。在室温下放置20min后，在分光光度计波长440nm用ICnl光径比色皿，以空白溶液调节仪器零点,进行比色，读取吸光度。根据浓度和吸光度绘制标准曲线或求出直线回归方程。(5)分析结果肥料中的磷含量的质量分数，按下式计算：P205(%)=C2XV3XDX2.29X0.0001/(m(l-)式中：C2由标准曲线查得或由回归方程求得显色液磷浓度，单位为微克每毫升；V2显色体积，50毫升；D分取倍数，定容体积/分取体积，100/5或100/10；M风干样质量，单位为g；XO风干样含水量；2.29将磷换算成五氧化二磷的因素；0.OOOl将ug/g换算成质量分数的因素；X乘以；所得结果保留两位小数。(九)钾含量测定1 .方法原理有机肥料试样经过硫酸和过氧化氢消煮，稀释后用火焰光度法测定。在一定浓度范围，溶液中钾浓度与发射强度成正比例关系。2 .试剂(1)密度为L84的硫酸(2) 30%的过氧化氢。(3)钾标准储备液：lmgmlo(4)钾标准溶液：吸取IOml钾标准储备液于100nII容量瓶汇总,用水定容,此溶液In)I含钾IoOUg。3 ,步骤(1)试样溶液制备同测定N含量的方法步骤(2)空白溶液制备除了不加试样外，应用的试剂盒操作同上步。(3)校准曲线绘制吸取钾标准溶液0,1,2.5,5,7.5,1OmI分别置于6个50ml容量瓶中,加入与吸取试样溶液等体积的空白溶液，用水定容，此溶液为InIl含钾0,2,5,10,15,20Ug的标准溶液系列。在火焰光度计上，以空白溶液调节仪器零点，以标准溶液系列中最高浓度的标准溶液调节满度至80分处。再依次由低浓度至高浓度测量其他标准溶液，记录仪器示值。根据钾溶液和仪器示值绘制标准曲线。(4)测定吸取5ml试样溶液，于50ml容量瓶中，用水定容，与标准溶液系列同条件在火焰光度计上测定，记录仪器示值。每测定5个样品后需用钾标准溶液校正仪器。(5)分析结果肥料钾含量以肥料的质量分数表示，按下式计算：K20(%)=C3XV4XDX1.2X0.0001(m(l-0)式中：C3由校准曲线查得，单位为微克每毫升；V4测定体积，本操作为50ml；D分取倍数，定容体积/分取体积，100/5；M风干质量，单位为g;XO风干样含水量；1.2将钾换算成K20的因数；0.0001将ug/g换算成质量分数的因数；X乘以；所得结果保留两位小数。(十)重金属含量测定1.测定试样溶液的制备称取试样5-8g,置于400ml高型烧杯中，加入30ml盐酸和IOml硝酸，盖上表面皿在电热板上徐徐加热，等激烈反应结束后，稍微移开表面皿继续加热，使酸全部蒸发至近干涸，以赶尽硝酸。冷却后加入50ml盐酸溶液，加热溶解，冷却至室温后转移到25OnlI容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀，干过滤，弃去最初几毫升滤液，待用。2,空白溶液的制备除不加试样外，其他步骤同试样溶液的制备。3,重金属含量的测定（以碑为例）采用二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法（1）原理在酸介质中，五价碑通过碘化银、氯化汞及初生态氢还原为种化氢，用二乙基二硫代氨基甲酸银的此咤溶液吸收,生成红色可溶性胶态银，在波长54Onnl处测定其吸光度，吸光度的大小与碎含量成正比。（2）试剂和材料1）盐酸，抗坏血酸，无珅金属锌粒，碘化钾溶液（150gL）二乙基二硫代氨基甲酸银哦咤溶液：5gLo2）氯化亚锡-盐酸溶液：溶解40g氯化亚银在25ml水和75ml盐酸的混合液中。3）乙酸铅棉花：溶解50g乙酸铅于250ml水中，用此溶液将脱脂棉浸透，取出挤干以除去多余溶液，储存在密闭容器中。4）碑标准溶液：0.lmgmlo5）碑标准溶液：0.0025mgmlo（3）装置测定碑的所有玻璃容器，必须用浓硫酸-重铭酸钾洗液洗涤，再以水清洗干净，干燥备用；90I-100mL锥形瓶用于发生舜化氮，2连接臂用于捕集藐化氯，310ml.量值吸收牌化氢用.一图1定碎仪(4)分析步骤由于口比咤有恶臭，操作应在通风橱中进行。工作曲线的绘制：按表2所示，吸取神标准溶液分别置于7个雏形瓶中。碑标准溶液体粗mL相应含脚量,“8障体推溶液体积'ml.相应含碑量'Wf004.010.01.02.56.015.02.05.08.020.。3.07.5于各雏形瓶中加IOml盐酸和一定量水，必须使体积约为40ml,此时溶液酸度为C(HCl)=3molLo然后加入2nd碘化钾溶液和2nd氯化亚锡溶液，混匀，放置15min°置少量乙酸铅棉花于玻璃管内以吸收硫化氢、二氧化硫等。吸取5ml二乙基二硫代氨基甲酸银毗咤溶液置于IOml量筒中，按图1链接仪器，磨口玻璃吻合处在反应过程中应保持密封。称量5g锌粒加入雏形瓶中，迅速链接好仪器，使反应进行约45min,移去量筒，充分摇匀溶液所生成的紫红色胶态银。用ICnI吸收池，在波长54Onnl处，以碑含量为0的标准溶液为参比溶液，调节分光光度计吸光度为零后，测定各标准溶液的吸光度。显色溶液在暗处可稳定两小时，测定应在此期间进行。以标准溶液的种含量(ug)为横坐标，相应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。测定：吸取一定量的试液于100nIl雏形瓶中，加IOml盐酸；补充水使其体积约为40ml,加入Ig抗坏血酸。后面按工作曲线步骤中相关步骤操作，即从“然后加入2nd碘化钾溶液和2ml氯化锡溶液，”开始，直至“测定溶液的吸光度”为止完成测定。空白试验：采用空白溶液，其他步骤同样品测定。(5)分析结果碑含量以质量分数表示W=(c3-c03)X250X100/(M1XVX1000000)式中：C3工作曲线查出的试样溶液中碑的含量，单位为微克。C03由工作曲线查出的空白溶液中碎的含量，单位为微克。250试样溶液总体积，单位为毫升。Ml试样的质量，单位为克。V测定时，所取试液体积，单位为毫升。X乘以。取平行测定结果的算术评均值为测定结果。其他重金属含量的测定与碑含量测定的方法大同小异,这里就不做具体阐述了。第二节项目验收人员我公司在有机肥料验收环节中主要负责人员如下:（一）管理层代表：（二）质检部负责人：（三）生产负责人：（四）其他验收人员如下表：（根据实际情况填写）第三节项目验收流程及方式有机肥料验收包括验收准备、核对凭证和实物检验3个作业环节。一、验收准备采购方接到到货通知后，应根据有机肥料的性质和批量提前做好验收前的准备工作，大致包括以下内容。（一）人员准备。安排好负责质量验收的技术人员或用料单位的专业技术人员，以及配合数量验收的装卸搬运人员。（二）资料准备。收集并熟悉待验有机肥料的有关文件，如技术标准、订货合同等。（三）器具准备。准备好验收用的检验工具。（四）货位准备。确定验收入库时存放货位，计算和准备堆码有机肥料。（五）设备准备。大批量有机肥料的数量验收，必须要有装卸搬运机械的配合，应做好设备的申请调用。二、核对凭证验收有机肥料必须具备下列凭证。（一）入库通知单和订货合同副本，这是采购方接受有机肥料的凭证。（二）本单位提供的检测报告、装箱单、发货明细表等。（三）承运单位提供的运单，若有机肥料在采购方入库前发现残损情况，还要有承运部门提供的货运记录或普通记录，作为向责任方交涉的依据。核对凭证，也就是将上述凭证加以整理全面核对。入库通知单、订货合同要与供货单位提供的所有凭证逐一核对,相符后才可进行下一步的实物检验。三、实物检验所谓实物检验，就是根据入库单和有关技术资料对实物进行数量和质量检验。（一）数量检验。数量检验是保证有机肥料数量准确不可缺少的重要步骤，一般在质量验收之前，由验收人员进行。（二）质量检验。质量检验包括外观检验、技术参数检验形式。一般只做外观检验检验，后种检验如果有必要，则由采购方取样，委托专门检验机构检验。外观检验是指通过人的感觉器官，检验有机肥料的包装外形或装饰有无缺陷；检查有机肥料包装的牢固程度；检查有机肥料是否被雨、雪、油污等污染，有无潮湿、霉腐、生虫等。包装有缺陷的有机肥料，有时可能影响其质量，所以对包装有严重缺陷的有机肥料，要单独存放，防止混杂，等待处理。凡经过外观检验的有机肥料，都应该填写“检验记录单”。有机肥料的外观检验只通过直接观察有机肥料包装或有机肥料外观来判别质量情况，大大简化了仓库的质量验收工作，避免了各个部门反复进行复杂的质量检验，从而节省大量的人力、物力和时间。四、验收方式(一)产品验收标准1.IS09001质量管理体系标准；2 .合同约定的质量标准；3 .质量标准：达到国家现行技术标准；4 ,验收标准：达到国家现行验收标准。(二)产品验收方法1.成立验收小组(1)采购单位的验收小组可以根据政府采购项目的需要临时组建，也可以成立日常的验收小组。我公司技术人将在有机肥料生产各环节中全面配合采购单位验收小组的工作。(2)采购单位应当指定负责验收小组工作的直接负责人。为建立验收方内部制约机制，我公司技术人员及售后服务人员将严格遵守其内部制约机制。验收小组由采购单位组织成立，其工作情况代表验收方履行验收工作职责。2 .验收前准备验收小组成员应当在实施验收前完全掌握项目验收清单和标准，采购文件对项目的技术规定要求和我公司的响应承诺情况，并完成实施验收所需要的其他准备工作。验收小组应当根据政府采购项目的具体情况，制定具体详细的项目验收工作方案，以便于实施验收。3 ,验收(1)验收小组应当在我公司履约完成后及时实施验收。每个验收小组成员必须作好验收记录。验收记录要准确、详细记载项目名称、数量、单价、总价、货物参数、和有机肥料配置等内容事项。(2)合同实施过程中，我方应对所供产品的质量、规格、性能、数量和重量等进行详细而全面的检验，并出具一份证明货物符合合同规定的检验证书，检验证书是付款时提交给需方的重要文件，但不能作为有关质量、规格、性能、数量和重量的最终检验。检验的结果和细节应附在质量检验证书后面；(3)如果在合同规定的保质期内，根据质量检验机构的检验结果，发现货物的质量或规格与合同要求不符，或货物被证实有缺陷，包括潜在的缺陷或使用不合适的材料，采购人有权向我方提出索赔；(4)根据项目需求抽检2个(必要时2个以上)样品，若出现采购方投诉举报将根据实际另行抽检样品，采购人将委托第三方机构检测该产品，检测费用由我方承担，投标报价时请考虑该费用。4 .出具验收报告验收小组完成验收后，应当出具验收报告。验收报告的内容应包括：实施验收过程基本情况陈述，采购项目验收情况介绍，对我公司履约情况与政府采购合同、采购文件规定要求以及我公司投标文件响应承诺情况进行比较，验收结论性意见。验收小组成员的个人验收记录和个人验收意见作为附件附在验收报告后备查。验收小组成员应在验收报告上签字，对验收报告内容负责。