小儿胃肠动力性疾病.ppt

,小儿胃肠动力性疾病的基础与临床研究,研究意义,小儿胃肠动力性疾病,胃食管反流病贲门失弛缓慢性传输型便秘先天性巨结肠功能性消化不良胃轻瘫肠易激综合征假性肠梗阻,研究意义,Cajal间质细胞(Interstitial cell of cajalICC),广泛存在于胃肠道是一组特殊细胞,是胃肠道运动的起搏细胞,研究意义,与多种胃肠动力性疾病发病密切相关,研究意义,研究目的,以功能性便秘、贲门失弛缓及先天性巨结肠为研究对象，以Cajal间质细胞为切入点，对小儿胃肠动力性疾病进行相关的基础和临床研究。,制定了功能性便秘的诊治流程,研究成果一,研究成果二,食管24h PH监测,24h PH监测结果,研究成果三,将小儿电子胃镜用于诊断小儿贲门失弛缓症,1.发现了不同胎龄胎儿ICC发育、分布的差异性,研究成果四,不同胎龄胎儿肠道ICC分布变化,1.阐述了不同胎龄ICC发育、分布的差异性,2.建立小鼠溃疡性结肠炎以及乳鼠巨结肠动物模型,研究成果四,UC小鼠结肠ICC超微结构改变,3.首次发现HD患儿胶质细胞源性神经营养因子GDNF、Cx43表达分布异常，ICC分布及形态改变,研究成果四,1.阐述了不同胎龄ICC发育、分布的差异性,2.建立小鼠溃疡性结肠炎模型以及乳鼠巨结肠模型,RT-PCR检测HD患儿结肠不同部位GDNF的表达,HD患儿不同病变部位ICC分布及形态改变,HD患儿ICC连接结构Cx43的改变,4.证实ICC介导胃动素受体激动剂对肠道促动力作用,研究成果四,3.首次发现HD患儿胶质细胞源性神经营养因子GDNF、Cx43表达分布异常，ICC分布及形态改变,1.阐述了不同胎龄ICC发育、分布的差异性,2.建立小鼠溃疡性结肠炎模型以及乳鼠巨结肠模型,胃动素受体激动剂ABT-229对结肠ICC作用,5.证实ICC上存在胃动素受体,研究成果四,4.证实ICC介导胃动素受体激动剂对肠道促动力作用,3.首次发现HD患儿胶质细胞源性神经营养因子GDNF、Cx43表达分布异常，ICC分布及形态改变,1.阐述了不同胎龄ICC发育、分布的差异性,2.建立小鼠溃疡性结肠炎模型以及乳鼠巨结肠模型,ICC细胞系的初步建立,胃动素受体GPR38在 ICC中的表达,制定了儿童功能性便秘的诊治流程，提高了功能性便秘的诊治效果。,创新点一,在国内首先提出胃食管反流是难治性婴儿肺炎的主要病因之一，为此类疾病的病因诊断及治疗开辟了新的途径。,创新点二,进一步阐明了ICC在小儿胃肠动力疾病发生、发展中的作用。,创新点三,首次证实ICC细胞上存在胃动素受体。,创新点四,