国家开放大学2023年7月期末统一试《11444药理学（本）》试题及答案-开放本科.docx

试卷代号：11444国家开放大学2023年春季学期期末统一考试药理学（本）试题2023年7月一、单项选择题（每题2分，共50分）1 .药物产生作用的快慢取决于（）。B.药物的排泄速度D.药物的分布容积（）OB.效能的大小D.起效的快慢A.药物的吸收速度C.药物的转运方式E.药物的代谢速度2 .药物的生物转化和排泄速度决定其A.副作用的大小C.作用持续时间的长短E.后遗效应的有无3 .阿托品属于（）。B.M胆碱受体阻断药D.N2胆碱受体阻断药A.拟胆碱药C.N胆碱受体阻断药E.q-肾上腺素受体阻断药4 .美加明属于（）。B.M胆碱受体阻断药D.N2胆碱受体阻断药（）OB.氯解磷定和毛果芸香碱合用D.氯解磷定和毒扁豆碱合用A.拟胆碱药C.N胆碱受体阻断药E.肾上腺素受体阻断药5 .解救中度有机磷酸酯类中毒可采用A.阿托品和毛果芸香碱合用C.阿托品和毒扁豆碱合用E.氯解磷定和阿托品合用6 .治疗癫痫小发作的首选药物为（B.苯妥英纳D.卡米酮（ACE）的药物是（）。B.美加明D.卡托普利A.乙琥胺C.苯巴比妥钠E.地西泮7 .可特异性抑制血管紧张素转化酶A.可乐定C.利血平E.氢氯睡嗪8 .下列是选择性钙通道阻滞剂的药物是（）。A.氟桂嗪C哌克昔林E.桂利嗪9 .治疗哮喘多选择（）。A.肾上腺素或去甲肾上腺素C.去甲肾上腺素或多巴胺B.普尼拉明D.硝苯地平B.肾上腺素或异丙肾上腺素D.异丙肾上腺素或多巴胺E.异丙肾上腺素或去甲肾上腺素10 .应用氯丙嗪的患者，慎用肾上腺素的原因是（）。A.降低氯丙嗪的疗效C.血压会明显降低E.会诱发支气管痉挛11.氯丙嗪临床不用于（）。A.人工冬眠C晕车晕船E.精神分裂症B.降低肾上腺素的强心作用D.血压会明显升高B.顽固性呃逆D.低温麻醉12 .治疗剂量时几乎无保钠排钾作用的糖皮质激素是（）。B.可的松D.强的松龙A.地塞米松C.氢化可的松E.强的松13 .新生儿使用磺胺类药物易出现脑核黄疸，是因为药物可（）。A.减少胆红素的排泄 C.降低血脑屏障功能 E.抑制肝药酶B.与胆红素竞争血浆蛋白结合部位D.促进新生儿红细胞溶解14 .吗啡主要通过激动下列哪种受体发挥镇痛作用？（）A.M胆碱受体Ca肾上腺素受体E.阿片受体15 .癫痫持续状态应首选的药物是A.静脉注射硫喷妥钠C静脉注射地西泮E. 口服丙戊酸钠16 .抗抑郁药物氟西汀属于（）。A.三环类C.选择性NE重摄取抑制剂E.选择性DA抑制剂17 .普秦洛尔更适用于（）。B.N胆碱受体D.B肾上腺素受体）OB.水合氯醛灌肠D. 口服硫酸镁B.NE和5-HT重摄取抑制剂D.选择性5-HT重摄取抑制剂A.伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者B.伴有心衰的高血压患者C.伴有血脂紊乱的高血压患者D.伴有高血糖的高血压患者E.伴有肾病的高血压患者18 .下列不是高血压患者联合用药原则的是（）。A.合用药物的副作用最好相互抵消或少于单用B.几种不同降压机制的药物联用C.需服用方便，疗效持续24小时以上D.血压降得更低E.有利于改善靶器官损伤19 .以下不属于血液系统药物的是（）。A.止血药氨甲环酸B.抗血栓药肝素、阿司匹林和溶血栓药tPAC抗贫血药铁剂、维生素Bi2D.升高白细胞药G-CSFE.硝苯地平和卡托普利20 .维生素K可通过促进凝血因子U、VII、IX、X的合成发挥（）。B.止血作用D.溶血栓作用A.抗血栓作用C.扩充血容量作用E.抗贫血作用21 .平喘药包括（）。A.支气管平滑肌松弛药、抗炎平喘药和抗过敏平喘药B.二丙酸倍氯米松、氨茶碱和色廿酸钠C.异丙阿托品、氨茶碱和色廿酸钠D.沙丁胺醇、异丙阿托品和氨茶碱E.异丙阿托品、氨茶碱和扎鲁司特22 .沙丁胺醇的主要临床应用是（ A.长期应用，预防哮喘发作 C.用于轻、中度哮喘的预防 E.化痰23 .磺胺喀咤不用于治疗（）。 A.脑膜炎、中耳炎 C.尿路感染E.诺卡菌病24 .氟唾诺酮的不良反应不包括（ A.胃肠道反应C.皮肤过敏E.软骨损害B.支气管哮喘急性发作D.治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎B.弓形体病D.金葡菌引起的呼吸道感染B.神经兴奋D.肾损害25 .甲氧节咤（TMP）的抗菌作用机制是抑制（）。B.过氧化物酶D.DNA回旋酶A.二氢叶酸还原酶C.二氢叶酸合成酶E.-内酰胺酶二、名词解释（每题5分，共20分）26 .继发反应27 .主动转运28 .对症治疗29 .效价强度三、简答题（每题10分，共30分）30 .简述B受体阻断剂普蔡洛尔的临床应用。31 .简述左旋多巴与卡比多巴合用的机理。32 .举例说明作用于消化系统药物的种类。试卷代号：11444国家开放大学2023年春季学期期末统一考试药理学（本）试题答案及评分标准（供参考）2023年7月一、单项选择题（每题2分，共50分）1.A2.C3.B4.C5.E6.A7.D8.D9.B10.I11.C12.A13.B14.E15.I16.D17.E18.D19.E20.B21.A22.B23.D24.D25.A二、名词解释（每题5分，共20分）26 .继发反应：是指继发于药物的治疗作用而产生的一种不良反应，也称治疗矛后。27 .丰动转运：是指逆浓度差或电位差的转运方式，这种转运方式需要消耗能量。28 .对症治疗：是针对疾病的症状进行治疔，其用药日的在于改善症状而不是消除病因。29 .效价强度：产生相同药理效应的药物剂量称为效价强度，也叫等效剂量。常用Eo来衡量药物的效价强度，其值越小，药物的效价强度越高。三、简答题（每题10分，共30分）30 .简述受体阻断剂普蔡洛尔的临床应用。答：普蔡洛尔的临床应用丰要有以下四个方面：（1）心律失常。对多种原因引起的室卜性和室性心律失常有效；（3分）（2）心绞痛和心肌梗死。可减少心绞痛发作次数和猝死；（2分）（3）高血压。能有效控制慢性高血压，可单用或与其他药物合用；（3分）（4）辅助治疔甲状腺功能亢进。（2分）31 .简述左旋多巴与卡比多巴合用的机理。答：口服左旋多巴后，99%的药物在外周脱峻转化成多巴胺，仅有约1%的左旋多巴透过血脑屏障进入中枢神经系统代谢为多巴胺发挥作用，因此单独应用左旋多巴，疔效低且不良反应多。（4分）卡比多巴不易透过血脑屏障，与左旋多回合用时，可抑制外周多巴脱竣酶的活性，减少多巴胺在外周组织的生成，减轻其外周不良反应，而使进入中枢的左旋多巴增多，可提高脑内多巴胺的浓度，减少左旋多巴的外周不良反应，减少其用药剂量。（6分）32 .举例说明作用于消化系统药物的种类。答：作用于消化系统的药物主要有以下二种：（1）胃酸巾和药，如碳酸氢钠、氢氟化铝等；（3分）（2）胃酸分泌抑制药，包括：组胺H：受体拮抗剂，如西咪替丁；（1分）M胆碱受体抑制剂，如哌仑西平；（1分）胃泌素受体抑制剂，如丙谷胺；（1分）质子泵抑制剂，如奥美拉哇；（1分）前列腺素类，如米索前列醇；（1分）（3）胃黏膜保护药，如硫糖铝，枸椽酸锌钾等。（2分）