国家开放大学2023年7月期末统一试《22233药理学（药）》试题及答案-开放专科.docx

国家开放大学2023年春季学期期末统一考试药理学（药）试题2023年7月一、单项选择题（每题2分，共50分）1 .药物的副作用是（）。B.与治疗目的无关的药理作用D.停药后出现的反应A.用量过大引起的反应C.与遗传有关的特殊反应E.长期用药引起的反应2 .治疗过敏性休克首选的拟交感胺药物是（）。A.去甲肾上腺素Q肾上腺素E.肾上腺舅加异丙肾上腺素3 .癫痫持续状态应首选的药物是A.静脉注射硫喷妥钠C.静脉注射地西泮E.口服丙戊酸钠4 .卡托普利和氢氯曝嗪分别为（A.血管扩张药和受体拮抗药B.异丙肾上腺素D.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素）OB.水合氯醛灌肠D.口服硫酸镁B.ACEI和利尿剂C.血管紧张素受体拮抗剂和利尿药D.血管扩张药和B受体拮抗药E.利尿药和ACEl5 .尿激酶主要用于（）。A.增加血容量B.溶栓治疗C.抗凝治疗D.抗血小板治疗E.新鲜血栓致血管闭塞性疾病6 .胰岛素的临床应用不包括（）。A.1型糖尿病8. 口服降糖药不能控制的2型糖尿病C.糖尿病伴酮症酸中毒和胰岛素耐受D.糖尿病伴重症感染及全胰腺切除患者E.纠正细胞内缺钾B.最大中毒量D.ED50的10倍剂量B.大剂量阿托品D.阿司匹林加吗啡7 .药物半数致死量（LD50）是（A.致死量的一半剂量C.百分之百动物死亡的剂量E.引起半数实验动物死亡的剂量8.胆绞痛合理的用药是（）。A.大剂量吗啡C阿司匹林加阿托品E.吗啡加阿托品9 .卡比多巴与左旋多巴合用的原理是A.卡比多巴可提高脑内多巴胺的浓度B.卡比多巴可减慢左旋多巴由肾脏排泄C卡比多巴可直接激动多巴胺受体D.卡比多巴可抑制多巴胺的再摄取E.卡比多巴可阻断胆碱受体，增强左旋多巴的疗效10 .丙戊酸钠对失神发作虽优于乙琥胺但不作首选药的原因是（）。A.作用广泛B.诱发大发作C.快速耐受D.肾脏毒性E.肝脏毒性11 .西咪替丁在临床上用于治疗（）。A.十二指肠溃疡B.胃溃疡C反流性食管炎D.反流性食管炎、应激性溃疡E以上全是12 .抗菌药联合应用的指征不包括（）。A.原因未明的严重感染B.单药不能控制的混合感染C.单药不能控制的严重感染性心内膜炎D.需长期用药且单药易产生耐药时E.轻度上呼吸道感染13 .下列属于受体激动剂的特点是（）。A.与受体有较强的亲和力和内在活性B.能与受体结合C无内在活性D.有较弱的内在活性E.可与受体不可逆地结合14 .不属于Aeh的N样作用的是（）。A.心率减慢B.骨骼肌收缩C.交感神经节兴奋D.副交感神经节兴奋E.肾上腺髓质兴奋15 .下列哪一项不是去极化型肌松药的作用特点？（）A.阻断神经冲动传递到肌肉B.初用可出现短时肌束颤动C连续用药可快速产生耐受性D.治疗剂量时无神经节阻断作用E.抗胆碱能酶药能拮抗这类药的肌松作用16 .阻断交感神经末梢突触前膜受体的药可引起（）。A.去甲肾上腺素释放减少B.去甲肾上腺素释放增多C.心率增加D.心肌收缩力增强E.房室传导加快17 .治疗癫痫大发作及局限性发作最有效的药物是（）。A.地西泮B.苯巴比妥C.苯妥英钠D.乙琥胺E.乙酰喋胺18 .硝酸甘油不会引起的症状是（）。A.头痛C.高铁血红蛋白血症B.颅内压升高D.体位性低血压E.减慢心率19 .下列对氯丙嗪临床应用的叙述，错误的是（）。A.对前庭刺激引起的呕吐有效B.可使正常人体温下降C可抑制糖皮质激素的分泌D.可阻断脑内多巴胺受体E.可增强苯二氮革类药物的催眠作用20 .下列不属于抗心绞痛常用药物的是（）。A.普蔡洛尔B.地尔硫革C硝酸甘油D.单硝酸异山梨酯E.卡托普利21 .奥美拉哇可通过抑制H+,K+-ATP酶而抑制（）oA.组胺释放B.胃酸分泌CM受体D.胃溃疡E.十二指肠溃疡22 .严重肝功能不全患者需应用糖皮质激素时，不应选用（）。A.强的松B.氢化可的松C.可的松D.强的松龙EJC23 .胰岛素的药理作用不包括（）。A.降低血糖，增加脂肪合成B.减少肾血流，增强心脏功能C.增加蛋白质合成D.促进生长E.降低血脂24 .可用于治疗伤寒和副伤寒的药物是（）。A.氯霉素B.金霉素C.四环素D.红霉素E.米诺环素25 .沙丁胺醇的作用特点不包括以下哪一项？（）A.,对2受体的选择性比异丙肾上腺素高B.心脏反应比异丙肾上腺素轻微C.可收缩支气管黏膜血管D.可用于治疗支气管哮喘E.可气雾吸入给药二、名词解释（每题5分，共20分）26 .继发反应27 .停药反应28 .效能29 .生物利用度三、简答题（每题10分，共30分）30 .简述影响药物吸收的因素有哪些。31 .简述2型降糖药的类别和代表药物。32 .简述抗菌药物的作用环节和代表药物。国家开放大学2023年春季学期期末统一考试药理学（药）试题答案及评分标准（供参考）2023年7月一、单项选择题（每题2分,共50分）LB2.C3.C4.B5.E6.C7.E8.E9.A10.E11.E12.E13.A14.A15.E16.A17.C18.E19.A20.E21.B22.E23.E24.A25.C二、名词解释（每题5分,共20分）26 .继发反应:是指继发于药物的治疗作用而产生的一种不良反应,也称治疗矛盾。27 .停药反应:是指突然停药后原有疾病症状加剧的现象。28 .效能:药物的最大效应为效能。29 .生物利用度:是指药物吸收进入体循环的相对量和速度,通常用吸收百分率来表示。三、简答题（每题10分,共30分）30 .简述影响药物吸收的因素有哪些。答:有多种因素可影响药物的吸收：（1）药物的理化性质:如药物的脂溶性、解离度和分子大小等；（2分）（2）给药途径:除静脉注射、动脉注射和椎管注射外,其他给药途径基本上都有吸收过程,给药途径不同,药物吸收速度和程度会存在较大差别；（2分）（3）药物剂型也可以不同程度影响药物吸收的速度和程度；（2分）（4）生物利用度；（2分）（5）其他因素。机体的病理生理状态、性别、年龄均可不同程度的影响药物的吸收。（2分）31 .简述2型降糖药的类别和代表药物。答:2型降糖药可分为促胰岛素分泌剂、双胭类、胰岛素增敏剂、-葡糖糖昔酶抑制剂、二肽基肽酶-4抑制剂、醛糖还原酶抑制剂等六种。（3分）（1）促胰岛素分泌剂又可分为磺酰服类（如格列本胭）和瑞格列奈两类；（2分）（2）双胭类,如二甲双胭；（1分）（3）胰岛素增敏剂,如罗格列酮；（1分）（4）。葡糖糖甘酶抑制剂,如阿卡波糖；（1分）（5）二肽基肽酶-4抑制剂,如西格列汀；（1分）（6）醛糖还原酶抑制剂,如依帕司他。（1分）32 .简述抗菌药物的作用环节和代表药物。答:按照作用部位,抗菌药可以分为以下几大类:抑制细菌细胞壁合成的抗菌药、抑制细菌胞浆膜合成的抗菌药、抑制细菌蛋白质合成的抗菌药、抑制叶酸代谢的抗菌药、抑制核酸代谢的药物。（2分）（1）抑制细菌细胞壁合成的抗菌药:该类药物又可分为P-内酰胺酶抑制剂（包括青霉素类和头泡菌素类抗菌药）、磷霉素和环丝氨酸类、万古霉素和杆菌肽类等；（2分）（2）抑制细菌胞浆膜合成的抗菌药包括多粘菌素、两性霉素、制霉素类及康哇类抗真菌药；（2分）（3）抑制细菌蛋白质合成的抗菌药又可分为氯霉素类、林可霉素和大环内酯类、四环素类、氨基糖甘类等；（2分）（4）抑制叶酸代谢的抗菌药物如磺胺类药物；（1分）（5）抑制核酸代谢的抗菌药物如噬诺酮类药物。（1分）