《药理学》总论部分练习题.docx
药理学总论部分练习题1、药物的概念是A一种化学物质B能干扰细胞代谢活动的化学物质C-能影响机体生理功能的物质D用以预防、治疗、诊断疾病及某些具有特殊用途的化学物质E具有滋补营养、保健康复作用的物质2、药理学是研究A药物与机体相互作用规律的学科4B药物作用的学科C临床合理用药的学科D药物实际疗效的学科E药物作用和作用机制的学科3、药动学研究的内容是A药物作用的产生过程B药物作用的动态规律C-药物在机体影响下所发生变化及规律ID药物毒性与血药浓度的关系E药物作用强度随剂量、时间变化的规律4、药效学研究的内容是A药物作用的产生过程B药物作用的动态规律C-药物在机体影响下所发生变化及规律D药物与机体的相互作用关系E药物对机体的作用与作用机制5、药物作用的概念是A药物具有杀灭或抑制病原体作用B药物引起机体生理生化机能或形态的变化C药物对机体器官的兴奋或抑制作用D药物对不同脏器组织的选择性作用E药物与机体细胞上靶位结合时引起的初始反应I6、药理效应的概念是A药物具有杀灭或抑制病原体作用B药物引起机体生理生化机能或形态的变化C-药物对机体器官的兴奋或抑制作用D药物对不同脏器组织的选择性作用E药物具有的特异性或非特异性作用7、药物产生副作用是由于A药物安全范围小B用药剂量过大C-药物作用的选择性低D病人肝肾功能差E病人对药物敏感8、某患者服用巴比妥类催眠药后，次晨仍有困倦、头昏、乏力等反应，这属于A药物的特异质反应B药物的副作用C-药物的变态反应D药物的急性毒性反应E药物的后遗效应（9、副作用产生时的剂量是A.治疗量（I厂B.无效量C.中毒量E.LD50E.最小有效量10、VitK环氧化物还原酶变异患者使用华法林时，抗凝作用减弱、属于A,副作用B毒性反应C变态反应D后遗效应E特异质反应（11、药物的半数有效量是指A达到有效浓度一半的剂量B与一半受体结合的剂量C一半动物出现效应的剂量（D引起一半动物死亡的剂量E-一半动物可能无效的剂量12、药物的LD50愈大,其意义是A.毒性愈大B.毒性愈小C.安全性愈小D.安全性愈大E.治疗指数愈高13、治疗指数最大的药物是A.A药LD50=50mgED50=100mgB.B药LD50=100mgED50=50mgC.C药LD50=500mgED50=250mgD.D药LD50=5OmgEd50=10mgE.E药LD50=100mgED50=25mg14、药物的安全范围是A最小有效量与最小中毒量之间的距离IB最小有效量与最大有效量之间的距离CED95与LD50之间的距离DED50与LD50之间的距离EED5与LD95之间的距离15、下列叙述正确的是A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B.受体都是细胞膜上的蛋白质C.受体是遗传基因生成的,其分布密度是固定不变的D.受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应E.药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的16、药物的内在活性是指A.药物穿透生物膜的能力B.受体激劫时的反应强度，C.药物水溶性的大小D.药物与受体结合力的高低E.药物脂溶性的强弱17、受体阻断药（拮抗药）的特点是A.无亲和力,无内在活性B.有亲和力,有内在活性（卜）C.有亲和力,有较弱内在活性D.有亲和力,无内在活性E.有强亲和力,无内在活性18、可能发生竞争性对抗作用的是A肾上腺素和乙酰胆碱B组胺和苯巴比妥C-毛果芸香碱和阿托品D阿托品和尼可刹米E间羟胺和异丙肾上腺素19、非竞争性拮抗药A.使激动药的量效反应曲线平行右移B.不降低激动药的最大效应C.与激动药作用于同一受体D.不降低激动药的效价强度E.使激动药量效反应曲线右移,且能抑制最大效应（20、药动学研究的内容是A药物作用的产生过程B药物作用的动态规律C-药物作用强度随剂量、时间变化的规律D药物毒性与血药浓度的关系E药物在体内的过程，特别是血药浓度随时间变化的规律21、大多数药物的跨膜转运方式是A.主动转运B.简单扩散C易化扩散D.通过膜孔E.滤过22、体液的PH影响药物转运是由于它改变了药物的A.水溶性B.脂溶性C.pKAD.解离度E.溶解度23、药物首过消除可能发生于A.舌下给药后B.吸入给药后C.口服给药后LD.静脉注射后E.皮下给药后24、药物与血浆蛋白结合后A.效应增强B.吸收减慢C.吸收加快D.代谢减慢E.排泄加速25、肝药酶的特点是A.专一性高,易受药物影响,个体差异大B.专一性高,不易受药物影响,个体差异大C.专一性低,易受药物影响,个体差异小D.专一性低,易受药物影响,个体差异大（”）E.专一性高,不易受药物影响,个体差异小26、常见的肝药酶诱导药是A.氯霉素B.苯巴比妥C.异烟肺D.阿司匹林E.西米替丁27、苯巴比妥钠在碱性尿中A解离少，再吸收少，排泄快B解离多，再吸收多，排泄慢C-解离少，再吸收多，排泄慢D-解离多，再吸收少，排泄快（IE解离多，再吸收少，排泄慢28、按一级动力学消除的药物,其半衰期A.随用药剂量而变B.随给药途径而变C.随血浆浓度而变D.随给药次数而变E.固定不变;晌；工）29、在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物A.血浆浓度较小B.血浆蛋白结合较少C.组织内药物浓度小D.生物利用度较小E.能达到的稳态血药浓度较低30、某药的tl/2是6小时,如果按05g每天三次给药,达到血浆坪值的时间是A.5-40小时B.10-16小时CI723小时D.24-30小时E.3136小时31、使用氨茶碱引起的支气管扩张以对抗组胺引起的支气管平滑肌的收缩属于A药理性拮抗B生理性拮抗C化学性拮抗D生化性拮抗E病理性拮抗32、使用毛果芸香碱对抗阿托品引起的不良反应，属于A药理性拮抗B生理性拮抗C化学性拮抗D生化性拮抗E病理性拮抗33、细菌对氨基糖甘类抗生素庆大霉素敏感性降低，对同类型的卡那霉素敏感性也降低，属于A-习惯性B快速耐受性C-成瘾性D交叉耐药性（E耐药性
