母婴保健资格证考试模拟题—实验室技术.docx

母婴保健资格证考试模拟题一实验室技术一'单选题（共50题，每题1分）1.婚前医学检查的内容是指（）A.进行有关性卫生的保健和教育B.进行遗传病知识的教育C.对新婚避孕知识及计划生育指导D.对准备结婚的男女双方可能患影响结婚和生育的疾病进行医学检查，2.经产前检查，医师发现或者怀疑胎儿异常的，应当对孕妇进行（）A.终止妊娠B.产前诊断Br至）C.结扎D.输血3.从事母婴保健法规定的医学技术鉴定人员的条件无需下列哪项（）A.行医A年以上（晌B.具有医学遗传学知识C.具有临床经验D.具有主治医师以上的专业技术职务4.根据母婴保健法规定,下面哪项不正确（）A.除医学上确有需要外,严禁采用技术手段对胎儿进行性别鉴定B.医师根据母婴保健法提出医学意见,当事人必须无条件执行C.医师依法施行终止妊娠手术或者结扎手术需经当事人同意并签署意见D.有产妇死亡及新生儿出生缺陷情况应向卫生行政部门报告5 .对怀疑胎儿可能为伴性遗传病，需要进行性别鉴定的，由（）卫生行政部门指定的医疗、保健机构按照（）卫生行政部门的规定进行鉴定。A.省级国务院（B.省级省级C.市级省级D.市级市级6 .遗传病特指（）A.先天性疾病B.家族性疾病C.遗传物质改变引起的疾病（D.既是先天的,也是家族性的疾病7 .基因表达时，遗传信息的基本流动方向是（）A.RNA一DNA一蛋白质8 .hnRNAmRNA一蛋白质C.DNA一mRNA一蛋白质（D.DNAtRNA三白质8 .在人类染色体显带技术中，最简便且常用的是（）A.G显带亚咨案）B.Q显带C.R显带D.C显带9 .嵌合体形成的最可能的原因是：()A.精子形成时第一次减数分裂染色体不分离B.精子形成时第二次减数分裂染色体不分离C卵子形成时第一次减数分裂染色体不分离D.受精卵早期卵裂时发生有丝分裂染色体不分离，10.一男性患有脆性X综合征()n，其病因是n由60变为300。请问是发生一下那种现象()A.同义突变B.错义突变C.无义突变D.动态突变参考答案：DIL若某人核型为46，XX，del(1)(pterq21：)则表明在其体内的染色体发生了()A.缺失(B.倒位C.易位D.插入12 .以下表示等臂染色体的是()A.46，XX*r(2)(p21q31)B.46，XX,dic(6；11)(q22；p15)C.46，X，i（Xp）（沟D.46，XX，t（2；5）（q21；q31）13 .下列选项中属于AFP定量测定方法的是（）A.放射免疫分析技术B.酶联免疫吸附技术C.发光免疫分析技术D.以上各项均正确14.产前筛查强调对所有筛查对象进行随访，随访时限为（）。A产后1-3月B.产后1-6月C.筛查报告发放后1-3月D.筛查报告发放后1-6月15 .血清标本运输过程中应保持（）A.4-20°CB.8-18C.4C8C（正确答案）D.常温16 .开放性神经管缺陷宜以母血清（）为阳性切割值A. AFPNO.51.0MoMB. AFPNLO1.5MOMC.AFP>1.52.0MoMD.AFP2.02.5MOM17.以变异系数CV%为代表，实验室技术的精密度要求为()A.批内CV%<3%，批间CV%<5%B.批内CV%<3%，批间CV%<8%C批间CV%<3%，批内CV%<5%D.批间CV%<3%，批内CV%<8%18产前筛查要求三联法对18三体综合征的检出率()，假阳性率V()A.85%，5%(A答案)B.80%，8%C.80%，5%D.85%，8%19 .产前诊断技术不包括()A.羊膜前穿刺术BNPT技术(上IC.绒毛膜绒毛吸取术D.胎儿期脐静脉穿刺术20 .、阳性预测值为筛查阳性病例中的真阳性率，唐氏综合征产前筛查的阳性预测值应()。A.0.5%(B.l%C.1.5%D.2%21 .筛查报告发放应在收到标本的（）以内。A.5个工作日B.7个工作日（：Y）ClO个工作日D.14个工作日22.具有足够均匀和稳定特性的,用于测量或标称特性检查的物质被称为（）。A.核查样品B.标准物质C质量控制样品D.审核样品23寸巢作规程应是指导检验人员正确操作的依据，但操作规程不能用来弥补（）的缺陷A.样本加样误差B.仪器操作误差C.检验方法设计上（D.诊断结论上24.操作规程必须含有的内容描述不正确的是（）。A.必须含有参与实验人数限定.7-：）B.必须含有每步操作步骤C.必须含有计算方法D.必须含有质量管理内容25.锐利物是指能够造成（）A.未开封的针头B.刺透或撕破的废物C.手术刀D.塑料枪头26 .临床实验室检验项目参考区间制定时，对于除（）以外的人群应采用非参数方法进行统计。A.新生儿B.幼儿C.青年人，D.老年人27 .、实验室管理层应负责定期（至少每（）一次）评审实验室标识系统，需要时及时更新，以确保其适用现有的危险。A.6个月28 12个月GC.24个月D.30个月28 .偏倚是指同一实验室用同种方法在多次独立检验中分析同一样品所得结果的均值与（）之间的差异。A.变异系数B.标准差C.加权平均数D.靶值（29 .可比性是指使用（）测定某种分析物获得的检测结果间的一致性。A.相同的测量程序B.不同的仪器C.不同的测量程序（D.不同的试剂30 .实验室欲建立一种定量测定方法的线性范围时，需在预期测定范围内选择（）个浓度水平A.7-9B.8-10C.9-1KD.10-1231 .、临床检测方法进行总分析误差确定时，假如结果在95%总分析误差目标内，则提示约有O的患者结果会超出总分析误差A.5%oB.5%"C.10%D.95%32 .随机误差是指测量结果在重复性条件下，对同一测量进行（）测量所得结果的平均值之差。A.30次B.5O次C.1OO次D.无限次（正确彳33 .关于在报告室间质量评价样本时出现的笔误，下列描述错误的是（）A.笔误可以反映影响患者结果报告的潜在问题B.笔误直接与实验室性能有关（C.识别笔误后，应深入评估错误原因D.笔误也包括室间质量评价样本标签贴错34 .关于在报告室间质量评价样本时出现技术问题，以下描述错误的是（）A.参考材料或试剂不正确复溶会导致出现技术问题B.样本在设备上放置的顺序不正确会出现技术问题C.室间质量评价材料复溶后延期检测不会导致技术问题D.未对提示方法有问题的质控结果进行处理会导致技术问题35 .下列关于试剂盒验证内容说法不正确的是（）A.进行线性验证时每一测量浓度至少重复2次，如可能，宜重测35次B.应在同一台仪器上完成精密度、正确度及线性实验C.精密度验证应进行7d，每天一个批次：7；）D.为了得到正确的验证结果，实验室负责人应选用熟悉仪器和检验方法的技术人员进行验证实验A.患者准备、标本接收B.标本采集、标本上机B生涔泉)C.标本储存、标本接收D.标本运送、标本采集37 .光学显微镜下看到有染色体的细胞处于有丝分裂的哪一阶段()A.前期B.中期(正/C后期D沫期38 .关于羊水细胞培养，下列说法不正确的是()A.要选择能支持细胞体外良好生长的羊水培养基B.细胞接种、体外培养全过程要注意无菌操作C.接种后要尽早观察细胞贴壁生长状况，D.混有母血的羊水标本，在体外培养时应增加换液次数，尽可能去除红细胞，降低对羊水细胞生长的抑制作用39.关于G显带描述，下列说法不正确的是()A.G显带是细胞遗传学产前诊断最常用的显带方法B.G显带是利用胰酶消化处理，使染色体里DNA.暴露，在用Giemsa染料染色时，因A-T碱基和G-C碱基对染料亲和力不同，使染色体染上深浅不一的带纹确答案)C.胰酶消化是G显带的关键步骤，不同组织类型细胞、不同老化时间的染色体对胰酶敏感性不同，应通过预实验确定最佳胰醵消化时间后再做整批显带D.胰酶消化不足时染色体边缘毛糙，胰酶消化太过时染色体上带纹不清晰1.45, ,XY,-21核型属于哪种变异类型（）A.三体型B.单体型C.多体型D.多倍体41 .染色体罗伯逊易位发生的原因是（）A.一条染色体节段插入另一条染色体B.两条近端着丝粒染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条染色体C.任何两条染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条染色体D.两条近端着丝粒染色体在任何一处断裂后相互易位形成一条染色体42 .Klinefelter综合征的核型是（）A.47,XYYB.45,XC.47,XXYD.47,XXX43 .在染色体平衡易位中，一般没有遗传物质的丢失，个体的表型正常，为染色体平衡易位（）A.携带者（正确?B.先证者C.感染者D.患者44 .额外标记小染色体描述（）A.ADdB.mA.rC.recD.der45.ins用来描述何种染色体畸变（）A.插入B.倒位C.缺失D.重组46.孕妇,32岁，现孕17周，曾生育一智力障碍患儿，染色体核型为：46,XY,der（5）t（l;5）（p3615），来遗传咨询，下列描述错误的是（）A.孕妇夫妇双方行染色体核型分析B.羊水/脐血穿刺行核型分析C.进一步行NIPT-PlUS而D.羊水/脐血穿刺行SNP基因芯片47.猫叫综合征属于（）A.单基因病B.多基因病C.线粒体遗传病D.染色体病48.下列对CMA描述错误的是（）A.无需细胞培养，实验周期短B.能精确检出低比例嵌合（30%）C.可检出单亲二倍体（SNP探针）D.不能检出平衡易位、倒位、点突变等49.对于年龄在（）岁以上，或者符合其他产前诊断指征的孕妇，均应推荐其做产前诊断。A.30B.35C.40D.4550.以下检测方法中，可以检测染色体平衡易位和倒位的方法是（）A.核型分析）B.FISHC.QF-PCRD.CMA.多选题（共10题，每题2分）1 .下面哪点是中华人民共和国母婴保健法的立法目的（）A.保障母亲和婴儿的健康B.控制人口数量C.提高出生人口素质D.加强妇幼卫生管理2 .经产前诊断，有（）下列情形之一的，医师应当向夫妻双方说明情况，并提出终止妊娠的医学意见A.胎儿患严重遗传性疾病的IB.胎儿有严重缺陷的（正确答案）C.因患严重疾病，继续妊娠可能危及孕妇生命安全或者严重危害孕妇健康的。确答案）D.孕妇患有高血压的3.出生缺陷咨询的基本原则包括（）A.知情同意原则（B.保护隐私原则IC.指导性咨询原则D.情感支持原则IE.非指导性咨询原则4.下列哪种情况是NlPT慎用（）A早、孕期产前筛查高风险（:JB.预产期年龄35岁（C.重度肥胖（体重指数40）D.通过体外受精胚胎移植方式受孕（正C名）E.有染色体异常胎儿分娩史，但除外夫妇染色体异常的情形，,石）5.关于早孕期联合筛查的优缺点包括（）A出率较高（80-85%，5%FPR水平）（B.孕期终止妊娠较为安全，心理负担较轻，私密性高卜"；一C.较多的孕妇人群会因为就诊晚而错过筛查时间（ED.查成本较中孕期筛查高，筛查技术（尤其是超声技术）要求较高I讪一）E.求机构具备早孕期后续诊断的能力6.孕中期血清学筛查实验结果的判别（）A.21-三体阳性切值：1/270（1悯答案）B.lB三体阳性切值：1/350（BMC.ONTD阳性切值：A.FP>2.0-2.5MOMD.筛查结果分为高风险、中风险和低风险7 .开展孕中期血清学筛查的实验室，资料与样本保存（）A.知情同意书2年以上8 .筛查申请单5年以上C.实验数据记录5年以上D.血清样本保存至采样后2年以上8 .产前筛查应按照（）的原则，医务人员应事先告知孕妇或其家属产前筛查的性质。A.医生建议B.有遗传病史C.知情选择D.孕妇自愿I9 .若多个实验室共用同一批号的质控品，可将报告结果组织一个实验室间比对计划。由该计划的数据获得统计资料，用来确定（）A.实验室内不精密度B.实验室间不精密度C.实验室间同一方法组的偏倚（D.精密度和相对偏倚的分析和统计参数，与医学要求的关系。I10.三大常见数目异常染色体病包含（）A.21三体综合征8. 18三体综合征，C.13三体综合征一晌，D.罗氏易位判断题（共30题，每题1分）1 .生育过严重缺陷患儿的妇女再次妊娠前，夫妻双方应当到省级以上医疗保健机构接受医学检查。对错（正确答案）2 .婚前医学检查发现当事人患有在传染期内的指定传染病，医生应当给出暂缓结婚的医学意见。对（正确答案）错3 .对于没有条件住院分娩的，应当由经过培训.并取得县级以上卫生行政部门颁发的合格证书的家庭接生人员接生。对错4 .对于非医疗机构和非医务人员开展孕妇外周血胎儿游离DNA采血或检测的，按照非法行医进行查处。对（正确答案）错5 .对涉及医学伦理问题的病例可以有选择的进行医学伦理委员会研究讨论对错6 .二联法:对唐氏综合征的检出率*0%，假阳性率<8%;对18三体综合征的检出率>80%，假阳性率<5%;对开放性神经管缺陷（ONTD）的检出率85%，假阳性率<5%。对错7 .对筛查高风险的孕妇，应随访产前诊断结果.妊娠结局。对流产或终止妊娠者，应尽量争取获取组织标本进行遗传学诊断，并了解引产胎儿发育情况。对错8 .人类体细胞为二倍体，含46条染色体，任何不成倍增加或者减少的染色体异常个体均统称为非整倍体。对（正确答案）错9 .取材手术的质量控制:羊膜腔穿刺术一次穿刺成功率99%以上，术后一周内的胎儿丢失率小于05%;绒毛取材术一次穿刺成功率98%以上，术后一周内的胎儿丢失率小于1.5%;经皮脐血管穿刺术一次穿刺成功率90%以上，术后一周内的胎儿丢失率小于2%o对（正确答案）10 .实验室信息应包括:实验室名称.技术员姓名.签发报告的实验室负责人姓名和签名。对（正确答案）错IL产前筛查实验室与采血点不在同一机构者，应在采血点离心分离得到血清，以血清形式运送样本。对I错12 .阳性预测值为筛查阳性病例中的真阳性率，唐氏综合征产前筛查的阳性预测值应1%。对错（正确答案）13 .实验结果超过方法不精密度，检验质量仍可以接受。对错14 .新批号质控品的每个项目都应和现用的质控品作平行检测，最好20天得到至少20个数据。对（正确咨错15 .参考区间一般定义为中间95%区间，某些情况下可使用其他宽度或非对称定位的参考区间。对（正确答案）错16 .在一次室间质评活动中参评实验室在某一检验项目的5个标本检测中未能达到至少60%（血型为80%）可接受结果则称为本次活动该检验项目或所有检验项目室间质量评价成绩为不合格。对错17 .实验室检测室间质量评价标本的次数应与常规检测患者标本的次数一致。对错18 .在室间质量评价活动中，所有结果均在其质控限值范围内，但远离室间质量评价项目的可接受范围平均值，可能为线性问题。对（正确答案）错19 .临床检验报告内容至少应当包括操作者姓名、审核者姓名、标本接收时间、报告时间。对（正确答案）错20 .乡、民族乡、镇的医疗机构临床实验室诊断性临床检验报告必须由执业医师出具。对错21 .减数分裂过程中，细胞分裂次数和染色体的复制次数分别是1次和2次。对错（正确答案）22 .开展产前筛查的医疗保健机构均可以开展遗传咨询。对错23 .理论上，染色体罗伯逊易位携带者形成表现正常配子的概率为1/4。对错（正确答案）24 .MoM值是指孕妇体内标志物值除以相同孕周的正常孕妇的中位数值。对I错25 .产前筛查技术规范规定筛查结果分为高风险和低风险：唐氏综合征和18-三体综合征筛查结果可采用“270为阳性切割值，即筛查结果风险率l270者为高风险妊娠。帝26 .产前筛查三联法：对18-三体综合征的检出率N85%，假阳性率5%。对（正确答案）错27 .染色体数目异常与结构畸变是染色体病最重要的确诊依据。对（正确答案）错28 .怀孕3-8周属于致畸敏感期。对错29.1p36微缺失综合征患者的父母只需行基因芯片检测是否为携带者。对错（正确答案）30.胚胎发育早期形成生殖细胞系的部份细胞发生染色体畸变，叫做生殖嵌合，对生育没有影响。对