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    IATF-16949 通用汽车 顾客特定要求 (20230831生效).docx

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    IATF-16949 通用汽车 顾客特定要求 (20230831生效).docx

    GENERALMOTORSIATF16949顾客特定要求发布日期:2023年8月15日生效日期:2023年8月31日IATF16949涉及顾客特定要求的条款小结1范围.4Ll范围一总则*42引用标准.43术语与定义53汽车行业术语与定义*54组织的背景环境.65领导作用.76策划.87支持.97.5.3.2.1记录保留*118运行.118.2.3.1.2顾客指定的特殊特性*128.3.3产品设计输入*138.3.33特殊特性*13834.4产品批准过程*148.352制造过程设计输出*148.3.6.1设计和开发更改-补充*148.424.1第二方审核*158.425供应商开发*168.5.L1控制计戈J*168.5.1.2标准化作业-操作指导书和感官检验标准*16851.6生产工装及制造、试验、检验工装和设备的管理*178.5.6.1更改的控制一补充*188.5.6.1.1过程控制的临时更改*188.6.2全尺寸检验和功能性试验*189绩效评价9.1.1.1制造过程的监视和测量*199.1.2.1顾客满意一补充*209.2.23制造过程审核*22922.4产品审核*23IO改进10.2.3问题解决*2510.2.4防错*2510.3.1持续改进一补充*25*表示顾客特定要求内容1范围1.l范围一总则IATFI6949:2016第一版(2016年10月1日)“汽车质量管理体系标准”,ISO9001:2015第五版(2015年9月15日)“质量管理体系一一要求”以及本文件对制造通用汽车定制的生产件和/或服务用件的组织的基本质量体系要求作了规定。IATF16949第三方认证应满足以下条件:认证范围必须包括IATF16949以及随附的IATF16949通用汽车顾客特定要求,认证必须由IATF监督办公室认可的有合同关系的认证机构按照IATF认可的汽车认证方案进行。IATFI6949:2016的全部要求,包括本文件的要求,必须体现在组织的质量管理体系中。第三方注册用的IATF16949:2016英文版本或相关参考文件应为官方版本。认可的翻译文件应: 仅供参考 参考英文官方版本 未包括ISO9001:2015全文 包括适当的版权声明未授权其他语言的翻译。向通用汽车提供零件和材料的各组织应参考“CG4338GM192703供应商质量要求声明”(SOR)o1.2IATF16949:2016的偏差认可(豁免)申请IATFI6949:2016认证偏差(豁免)的组织必须联系GMSQE,完成GMI92770SQlATF16949证书豁免申请,并获得通用汽车供应商质量领导层的批准。完整的获得批准的IATF16949证书豁免申请将存储在通用汽车“供应商认证管理系统”(SCMS)内该组织的DUNSTo2引用标准2.1规范性引用标准和参考性引用标准无附加要求。3术语与定义3.1汽车行业术语与定义认可的实验室认可的实验室是指独立评估过技术能力的实验室。评估依据ISO/IEC17025或国家同等标准。实验室认可由有资质的机构(公共或私人)依据ISO/IEC17011执行。注:上述定义亦适用于本文件第2条中的参考手册,当前生效。在用零件在用零件是指当前提供给顾客的原始设备或服务应用的零件。零件一直保持在用状态直到顾客用适当的措施授权报废生产该零件的工装。对于用非顾客工装生产的零件或多个零件由同一工装制造的情况,需要顾客采购部门书面确认才能使零件失效。注:对于散装材料,“在用零件”是指合同约定的散装材料,而非随后采用该材料生产的零件。售后市场零件并非由OEM为服务件应用而采购或放行的替换零件,可能是也可能不是依据原设备规范进行生产。附件/配件由通用汽车采购或发行的按照其标准制造的零件,将在车辆最终交付给客户之前或之后以机械或电子方式安装到车辆上。旁路Bypass是一种主动预防的方法,用一个有明确定义且经过批准的过程对潜在的防错失效进行管理,该过程强调PFMEA中定义的风险,考虑了安全,严重度及整体的RPL(RiskPriorityLevel风险顺序级别)等级。需要在防错装置发生故障之前建立“旁路”过程。旁路不同于偏差处理过程,因为后者是一个出现问题后的被动响应过程。顾客在IATFI6949:2016和本文件中提到的“顾客”应指通用汽车采购部门(针对为满足通用汽车采购要求“第三方质量体系评估注册”而寻求第三方注册IATFl6949:2016的组织)。服务件根据。EM规范制造的替换零件,由OEM采购或放行,用于服务的零件。严重度评分质量SPPS(供应商实际问题解决)发生时,供货给GM的组织的严重度评分会受到影响。SPPS报告描述了问题对GM最终用户、GM制造工厂以及GM产品(整车、动力总成以及零部件)的影响。严重度矩阵结合问题对工厂及顾客的影响,使每个质量SPPS有相应的严重度评分。组织组织是指直接向通用汽车或本文件提及的其他顾客供应:a)生产用原材料,b)生产件、服务件和配件,或C)热处理、电镀、喷漆或其他产品表面处理服务的供应商。注:参见IATFI6949:2016第三条“术语和定义”。供应商供应商是指直接给通用汽车供货的组织或本文提及的其他顾客供应:a)生产用原材料,b)生产件,服务件或附件C)直接给GM或本文件提及的其他客户提供热处理、电镀、喷漆或其他产品表面处理服务的组织。注:“各级供应商”是指处于汽车供应链中任何层级的供应商。4组织的背景环境无附加要求。4.1 理解组织及其背景环境无附加要求。4.2 理解相关方的需求和期望无附加要求。4.3 确定质量管理体系的范围4.3.1 确定质量管理体系的范围-补充无附加要求。4.3.2 顾客特定要求无附加要求。4.4 质量管理体系及其过程4.4.1无附加要求。4.4.1.1 产品和过程的符合性无附加要求。4.4.1.2 产品安全无附加要求。4.4.2无附加要求。5领导作用5领导作用与承诺1.1.1 总贝无附加要求。公司责任无附加要求。1.1.1.2 过程有效性和效率无附加要求。1.1.1.3 过程拥有者无附加要求。1.1.2 以顾客为关注焦点无附加要求。5.2 方针5.2.1 建立质量方针无附加要求。5.2.2 沟通质量方针无附加要求。5.3 组织的作用、职责和权限531组织的作用、职责和权限-补充无附加要求。5.3.2产品要求和纠正措施的职责和权限无附加要求。6策划6.1 风险和机遇的应对措施无附加要求。6.1.1 6.1.2无附加要求。6.1.2.1 风险分析无附加要求。6.1.2.2 预防措施无附加要求。6.1.2.3 急计划无附加要求。6.2质量目标及其实现的策划6.2.1 与6.2.2无附加要求。6.2.2.1质量目标及其实施的策划-补充无附加要求。6.3更改的策划无附加要求。7支持71资源7.1.1 总则无附加要求。7.1.2 人员无附加要求。7.1.3 基础设施无附加要求。7.131工厂、设施及设备策划无附加要求。7.L4过程操作的环境无附加要求。7.1.4.1过程操作的环境-补充无附加要求。7.1.5监视和测量资源无附加要求。7.1.5.1总贝11无附加要求。7.15L1测量系统分析无附加要求。7.152测量可追溯性无附加要求。7.1.5.2.1 校准/验证记录无附加要求。7.1.5.3实验室要求无附加要求。7.1.5.3.1 内部实验室无附加要求。7.1.5.3.2 外部实验室无附加要求。7.1.6组织知识无附加要求。7.2 能力7.2.1 能力-补充无附加要求。722能力-在职培训无附加要求。7.2.3 内部审核员能力无附加要求。7.2.4 第二方审核员能力无附加要求。7.3 意识无附加要求。7.3.1 意识-补充无附加要求。732员工激励和授权无附加要求。7.4 沟通7.5 形成文件的信息7.5.1 总贝U无附加要求。1.1.1 质量管理体系文件无附加要求。1.1.2 编制和更新无附加要求。1.1.3 形成文件的信息的控制无附加要求。1.1.3.1 与7.53.2无附加要求。7.5.3.2.1记录保留组织的业务活动记录应按GMW15920的规定予以保留。组织可从IHS网站上购买GMW文件。7.53.2.2工程规范无附加要求。8运行8.1 运行策划和控制8.1.1 运行策划和控制一补充无附加要求。8.1.2 保密无附加要求。8.2 产品和服务要求8.2.1 顾客沟通无附加要求。8.2.1.1 顾客沟通一补充无附加要求。822产品和服务要求的确定无附加要求。8.2.2.1产品和服务要求的确定-补充无附加要求。823产品和服务要求的评审无附加要求。8.2.3.1无附加要求。8.2.3.1.1 与产品和服务要求的评审一补充无附加要求。8.2.3.1.2 顾客指定的特殊特性组织应遵循通用汽车关键特性指定系统过程GMWI5049的要求。关键特性管理应采用IATF16949:2016第8.33.3条特殊特性条款。8.2.3.1.3 顾客指定的特殊特性无附加要求。8.23.2无附加要求。824产品和服务要求的更改无附加要求。8.3产品和服务的设计和开发8.3.1 总贝1无附加要求。8.3.1.1 产品和服务的设计和开发-补充无附加要求。832设计和开发策划无附加要求。832.1设计和开发策划-补充无附加要求。832.2产品设计技能无附加要求。83.2.3带有嵌入式软件的产品的开发无附加要求。8.3.3设计和开发输入无附加要求。833.1产品设计输入应采用PFMEA对所有操作进行风险分析。要识别产品要求,理解PFMEA中的失效模式。同时使用严重度、频度和探测度等级表使风险顺序级别(RPL)保持一致。严重度应针对全部风险,如组织内风险、顾客风险和最终用户风险。8.332制造过程设计输入无附加要求。8.3.33特殊特性组织应建立一套过程,用以识别其制造过程中的关键操作。8.3.4设计和开发控制无附加要求。8.3.4.1监视无附加要求。83.4.2 设计和开发确认无附加要求。83.4.3 原型样件方案无附加要求。83.4.4 品批准过程组织应遵守AIAG生产件批准过程(PPAP)手册和CG4338GM192703供应商质量SOR以满足这一要求。835设计和开发输出无附加要求。83.5.1设计和开发输出-补充无附加要求。835.2制造过程设计输出组织应具备识别、控制和监视这些关键操作的高风险项目的方法。检验工位和制造工位之间、各部门之间以及各班次之间应具备快速反馈和前馈制度。836设计和开发更改无附加要求。836.1 设计和开发更改-补充所有设计变更,包括组织发起的设计变更,在生产实施前应得到授权的客户代表书面的批准或免除批准的指示。参见AIAG生产件批准程序(PPAP)手册。836.2 提供的过程、产品和服务的控制836.2.1 U836.2.1.1 -补充无附加要求。84L2供应商选择过程无附加要求。841.3顾客指定的货源(亦称“指向性购买”)无附加要求。842控制类型和程度无附加要求。8.4.2.2法律法规要求无附加要求。8.4.23供应商质量管理体系开发无附加要求。8.4.2.3.1汽车产品相关软件或带有嵌入式软件的汽车产品无附加要求。8.424供应商监视无附加要求。8.4.2.4.1第二方审核执行质量管理体系审核的第二方审核员必须符合IATF16949:2016中第7.2.4条“第二方审核员能力”的要求,并同时满足以下附加要求:1 .该组织必须通过IATFI6949:2016认证,不得处于暂停状态。2 .第二方审核员必须为合格的ISO主任审核员,或合格的内部审核员。合格的内部审核员的要求是,成功完成培训并在合格的主任审核员的监督下至少开展5次IATF16949:2016内部审核。组织可依据其供应商开发风险管理分析结果,对其供应商开展(第二方)审核。针对初始认证,首次第二方审核应使用表5.2*列出的初始审核天数。后续的第二方审核,则使用表5.2*列出的再认证天数。*参见/ATF16949汽车认证方案,“IATF认可规则的获得与保持、第5.2条,表5.2最短审核天数。第二方审核应明确可接受的通过水平,包括评分或分级,从而确定通过审核的供应商。组织应有书面证据证明其对第二方审核发现的所有不符合项进行了评审及跟进,以达到消除这些不符合项的目的。8.425供应商开发当组织的供应商太小,以至于没有足够的资源来开发一个符合IATF16949:2016或ISO9001:2015的系统时,组织可能会豁免某些特定的要素。组织应有“特别指定的小型供应商”的认定标准。该认定标准应以书面形式提出,实际应用要与标准一致。该认定标准的存在和使用应由第三方审核员进行验证。注1:ISO9001:2015和IATF16949:2016次级供应商最低汽车质量管理体系要求包含对任何规模的生产材料、生产、服务和附件或热处理、电镀、涂装或其他表面处理服务供应商有价值的基本质量管理体系要求。小供应商有多种方法可以实施合规的体系,因此公认可以将较简单的质量管理体系方法用于IATF16949:2016第8.4.23条规定的组织的较小的供应商。注2:“小”也可以从汽车产品的供货量来定义。8.4.3外部供方的信息8.431外部供方的信息-补充无附加要求。8.5生产和服务提供851生产和服务提供的控制无附加要求。8.5.1.1 控制计划通用汽车不会给组织的控制计划批准做出豁免,因为通用汽车不要求客户在控制计划上签字。组织应按要求提供满足控制计划要求、样本大小和检查频次的测量、试验和检验数据。同时,应根据失效模式的风险和发生频度确定检查样本大小和频次,并确保在客户接收产品时,对该产品所做的检验/试验已经有结果。8.5.1.2 标准化作业-操作指导书和感官检验标准标准化作业应包括做什么、如何做以及为什么要这样做。所有的标准化作业要被遵循。目视标准在工厂内(例如复线)和全球生产同平台/产品的不同工厂间都应达成一致。目视标准应明确传达给标准化作业相关的全部团队成员。用来区分产品“好”和“坏”的目视标准应满足顾客要求并得到控制。851.3作业准备的验证无附加要求。8.5.1.4停工后的验证无附加要求。8.5.1.5全面生产维护无附加要求。851.6生产工装及制造、试验、检验工装和设备的管理如果仓库或配送中心(配送商)是远程现场,则生产工装的管理要求可能并不适用。8.5.1.7生产排程无附加要求。852标识和可追溯性无附加要求。852标识和可追溯性一补充无附加要求。8.5.3 属于顾客和外部供方的财产无附加要求。8.5.4 防护无附加要求。8.5.4.1 防护.补充无附加要求。855.1服务信息反馈无附加要求。8.5.5.2与顾客的服务协议无附加要求。856更改的控制无附加要求。8.5.6.1 更改的控制-补充文件化的过程应要求对每一个产品和过程变更考虑生产试运行。应保留试运行结果记录。8.5.6.1.1 过程控制的临时更改组织应建立旁路(ByPass)和偏差许可过程。旁路(ByPaSS)清单上确定的替代措施应得到顾客批准,并使用PFMEA的方法进行评审以识别风险。评审要保留记录。8.6 产品和服务的放行8.6.1 产品和服务的放行一补充无附加要求。8.6.2 全尺寸检验和功能性试验除非通用汽车采购部门另有规定,在收到生产件批准(PPAP)后,顾客没有规定全尺寸检验的频率。8.6.3 外观项目无附加要求。8.6.4 外部提供的产品和服务符合性的验证和接受无附加要求。865法律法规的符合性无附加要求。8.6.6 接收准则无附加要求。8.7 不合格输出的控制8.7.1无附加要求。8.7.1.1 顾客的让步授权无附加要求。8.7.1.2 不合格品控制-顾客规定的过程无附加要求。8713可疑产品控制无附加要求。8.7.1.4 返工产品的控制无附加要求。8.7.1.5 返修产品的控制无附加要求。8.7.1.6 顾客通知无附加要求。8.7.1.7 不合格品的处置无附加要求。8.7.2无附加要求。9绩效评价9.1 监视、测量、分析和评价9.1.1 总则无附加要求。9LL1制造过程的监视和测量组织应给员工提供呼叫或通知的方法,以备在设备或产品出现异常时为员工提供帮助。在组织的所有操作区域内应看呼叫或通知的方法。针对异常情况的升级应建立充分的报警界限,报警界限应与产品控制计划中确定的反应计划相匹配。1.1.1.2 统计工具的确定无附加要求。1.1.1.3 统计概念的应用无附加要求。2 .1.2顾客满意无附加要求。9 .L2.1顾客满意-补充新业务暂停如果该组织处于新业务暂停的特殊状态,通用汽车公司将通知该组织。通用汽车公司可以根据导致新业务暂停特殊状态的问题向该组织提交IATF绩效投诉。绩效投诉流程遵循IATF认证退出过程*参见IATF16949汽车认证方案,“获得并保持IATF认可的规则”,第8.0条。通用汽车质量绩效要求(也称为GMQPR)组织应达到并保持可采购性级别3,4或5级。如果组织的可采购性级别低于3级,则代表通用汽车向组织提交绩效投诉。提交绩效投诉将启动证书认证退出过程*参见IATFI6949汽车认证方案,“获得并保持IATF认可的规则”,第8.1-8.7条。快速参考指南解释了供应商绩效要求,可通过WangZhan获得注1:可采购性级别低于3时不要求提交绩效投诉的两种情况如下:-可采购性O级-GM在过去12个月内没有生产订单且没有任何质量SPPS记录;或-未经IATF16949认证,且该制造邓白氏编码未作为远程场所或扩展的制造场所而包含在其他场所的认证中注2:对于不符合通用汽车质量绩效要求的组织,在通用汽车系统可采购性报告中其可采购性级别会标识为1或2级。有关指标和状态的定义,组织应参考GM192717SQ过程和评估程序。CSH(二级受控发运)组织应在其处于二级受控装运(CSlI)状态后5个工作日内通知其认证机构。认证机构无需针对处于CSII状态的组织发布不符合项。对于审核期间处于未关闭状态的CSIl活动,组织的认证机构应验证是否采取有效的纠正措施,如己关闭,则验证纠正措施己经实施并己横向展开到整个组织内类似的过程和/或产品。此外,组织的认证机构还应调查在两次监督审核之间是否发生和关闭过任何CSII活动。注:通用汽车的CSIl(二级受控发运)状态是组织的产品实现过程中的一项绩效指标。CSH状态应有解决方案,或可信的解决方案和纠正计划,并经顾客确认。9.1.3分析与评价无附加要求。9.1.3.1 优先级无附加要求。9.2内部审核9.2.1 与9.2.2无附加要求。9.2.2.1内部审核方案无附加要求。922.2质量管理体系审核无附加要求。9.2.23制造过程审核组织应建立内部分层审核过程来评估标准化过程的符合性,识别持续改进的机会,同时给员工提供辅导的机会。分层审核需要由有能力执行审核的管理层牵头。该过程应当包括:1 .审核时间表,包括审核频次和审核地点。2 .确定审核层级,包括不同级别的员工及最高管理者。3 .顾客抱怨或产品拒收触发对产生问题的过程执行分层审核,该情况应当在过程中加以规定。4 .组织中的所有部门。5 .所有审核发现须作记录及评估,以作改进。6 .不能当场纠正的审核发现应当在一个对策计划表中加以跟踪直到关闭。7 .保留审核记录。8 .分层审核表中的问题应定期评估,并根据需要进行更改,以确保组织的薄弱点得到关注。9 .实施分层过程审核应作为纠正措施验证活动的一部分。除分层过程审核外,组织还应每年对特殊制造过程(见下表)进行审核,确定其有效性。组织应使用最新版本的CQI标准确定这些过程的适用性和有效性(见下表)。有效性评估应涵盖组织的自评、采取的措施,并保留记录。注1:评估必须由合格的审核员进行。合格的审核员需满足以下要求:必须为合格的ISO9001:2015主任审核员,或合格的内部审核员。合格的内部审核员的要求是,成功完成培训并在合格的主任审核员的监督下至少开展5次IATF16949:2016内部审核。至少要有5年以上与被审核过程相关的工作经验或教育背景。注2:审核发现的问题必须形成措施计划,指定责任人及合理的关闭日期。CQI标准:热处理过程CQI-9热处理系统评估电镀过程CQI-Il电镀系统评估涂装过程CQI-12涂装系统评估汽车保修管理CQI-14汽车保修指南焊接过程CQI-15焊接系统评估模塑过程CQI-23模塑系统评估锡焊过程CQI-17锡焊系统评估铸造过程CQI-27铸造系统评估钎焊过程CQI-29钎焊系统评估橡胶加工过程CQI-30橡胶加工系统评估922.4产品审核组织应执行每班次的质量关注检查。组织应有最终检验和/或顾客验收审查及评估(CARE)流程。要根据192728早期生产遏制(EPC)程序在项目启动阶段实施早期生产遏制(EPe),直到GMSQE或指定人员批准解除遏制为止。1 .所有产品发运之前必须实施终检。根据风险,可以是100%全检也可以是抽检。2 .EPC检查的内容在上游检查工位应当被检查过(如终检/CARE);3 .质量检查应遵循标准化作业,综合运用手指点、触摸、听,以及计数检查方法;4 .当出现高风险性情况,如新车型启动、转手(PaSSthrOUgh)零件及特性、重大变更、停产(见第851.4条)或有客户反馈等,要增加后续的生产/质量检查。9.3管理评审9.3.1 总贝!无附加要求。9.3.1.1 管理评审-补充无附加要求。932管理评审输入无附加要求。9.3.2.1管理评审输入-补充无附加要求。9.3.3管理评审输出无附加要求。93.3.1管理评审输出-补充无附加要求。10改进10.1 总则10.2 不符合和纠正措施无附加要求。10.2.1 与10.2.2无附加要求。10.2.3 问题解决组织文件化的问题解决过程应包括:1 .跟踪问题直至关闭。2 .包括工厂管理层在内的多功能团队对问题做每日评审。3 .记录每日的评审结果。4 .组织各层级应参与问题解决过程。5 .要有好的方法识别每个问题产生的能进行验证的根本原因。6 .及时关闭纠正措施,包括退出准则。7 .用遏制工作表或类似方法记录初始遏制结果。10.2.4 防错防错装置至少要在开班前或者根据控制计划要求,做失效测试或模拟失效测试。控制计划需要明确防错装置出现故障时的响应计划及遏制措施。组织应有一份包含所有防错装置的清单,识别哪些防错装置能被ByPaSs,哪些不能被ByPaSS(见8.561.1)。在决定是否可以ByPaSS时,要考虑安全、严重度及整体的RPL等级。10.2.5 保修管理体系汽车保修管理(AWM)向通用汽车提供生产和非豁免服务零部件的组织应支持通过追求和实现通用汽车制定的保修降低目标来提高客户满意度(如适用)。各组织应使用最新版本的AIAGCQI-14汽车保修管理指南,将保修纳入其质量管理体系。一体化有效性的评估应以本组织有一个程序的证据作为基础,该程序包括以下要素:确定内审员。 建立自我评估计划表(包括遵守计划表的证据)。 定义的持续改进过程(包括目标设定和绩效评估的证据)。定义的纠正措施过程(包括所采取措施和有效性验证的证据)。保存组织受控的记录(7.53.2.1)o 进度监控(包括每月评估组织对通用汽车制定的降低保修目标的绩效)。对于适用的组织供应商,定义供应商开发过程(8.4.2.5)o评审应通过自我评估进行。自我评估应每年进行一次,但可根据需要重复进行。自我评估可以作为本组织内部质量审核的一部分进行,也可以单独进行。应使用CQl-14中的自我评估电子表格进行自我评估。填写完整的电子表格应作为自我评估的记录。汽车保修管理的实施应分三个阶段进行:1 .组织识别并实施质量管理体系过程的必要变更,培训负责人员,并进行初步的“基准”自我评估。2 .组织建立内部绩效目标,制定优先纠正措施计划以实现这些目标,并制定评估计划表。3 .组织通过自我评估持续监测绩效,并根据需要更新纠正措施计划,以满足通用汽车要求和内部改进目标或保持目标水平的绩效。下表总结了组织(通用汽车新供应商或现有供应商)的实施时间:组织与通用汽车的关系现有车型项目新车型项目新供应商在获得业务后六个月内完成第二阶段的实施。在开始生产后一年内实施第三阶段。在商业投产前完成第二阶段的实施。在商业投产启动后六个月内实施第三阶段。现有供应商全面实施第三阶段。对于新零件或部件,请遵循“新供应商/新车型计划”(如上)的时间安排。10.2.6顾客投诉和使用现场失效试验分析无附加要求。10.3持续改进无附加要求。1031持续改进-补充组织应至少每年对所有制造零件和过程的PFMEA开展一次有效的评审。PFMEA评审至少应考虑关键、安全和高风险项目。组织应运用相关工具如逆向PFMEA或其他类似方法以协助PFMEA评市。PFMEA评审的输出包括更新后的PFMEA、变更记录(或未实施变更的记录)以及识别参加评审的团队。对关键、安全和高风险项目(如:用风险限制方法RiSkLimitingMethOd识别出的优先项、高RPL项或同等评估方法)应制订措施计划,计划包括建议措施、责任人以及时间仅仅在问题解决过程中评审PFMEA不能满足PFMEA年度评审的要求,除非有证据表明,在问题纠正措施之外,还考虑了关键、安全及高风险项。要求做主动PFMEA评审。发布日期更改生效日期条款更改内容2016年12月1日2017年1月IH全部新版发行2017年9月6题2017年11月1Il1.1更改了ISo9001:2015的发布日期格式3.1增加了关于配件的定义;在组织和供应商的定义中增加了配件内容8.33.1增加了相关要求8.3.33将要求从8.352中删除83.5.2增加了相关要求8.4.23增加配件内容;在第2段开头添加“本条款不适用”8.4.2.4.1更改格式,在第1段中增加了“开展质量管理体系审核”;修改了第2段中的用词,对合格供应商资格作了说明;增加第4段内容8.4.2.5增加了配件内容8.5.1.1增加了第2和第3段内容8.5.1.2增加了第2、3和4段的内容8.5.6.1.1增加了风险审核相关要求9.1.1.1增加了相关要求9.1.2.1BlQS认证部分:第1段-增加相应的WithdraWn内容,同revoke,并增加了“过期”相应内容。增加了第3段以及2个注释。9.2.23增加了第#9项内容9.2.2.4根据GMI927-28增加了相应内容10.2.3第5项增加了“包括退出准则”10.3.1增加了相关要求2019年5月21日2019年6月1日1.2新增IATFl6949:2016偏差(弃权)内容3.1将PRR替换为SPPS7.5.3.2.1增加了关于如何购买的说明8.4.2.4.1从#1删除aProbation,的内容;更新了第2段描述,组织可根据其供应商发展风险管理分析对其供应商进行(第二方)审核;增加声明时更新了第3段内容*参见他TF26949汽车认证方案,“获得并保持IATF认可的规则”,第5.2条,表5.2最短审核天数©2023,通用汽车公司-版权所有发布日期更改生效日期条款更改内容8.4.2.5在注1中增加了MAQMSR9.1.2.1新业务暂停:第1段中增加了供应商对于认证机构的通知要求;#2用专项审核和专项审核时间安排代替评估;第2段增加了自通知之日起的最长天数;将revoke改为withdraw;Vkrevocationwithdrawal;删除“注1:通用汽车欧洲公司(GME)的许可暂停期为六(6)个月。”更新了BIQS要求条款内容CSII(二级受控发运)注:用绩效指标代替特殊状态;还增加了“认证机构无需发布不符合项”内容9.2.23新增焊接过程CQI15焊接系统评估10.2.3更面求4组织的所有层级均纳入问题解决过程中;新增#5确定每各问题的可验证根本原因的方法10.2.4增加了第1段:如防错装置发生故障,控制计划中应包括含遏制措施的反应计划8.4.23更新了相关内容;在5月1日至5月22日之间作了更正;条款编号印刷错误,已于6月4日更正2020年11月5日2020年11月5S9.2.2.4用早期生产遏制(EPC)代替GP122020年12月1日2020年12月15日9.1.2.1更新了BIQS要求条款内容。2022年12月22日2022年12月22日83.3.1将整个文件中的风险顺序数值(RPN)替/为风险顺序级别(RPL)83.4.4更正了参考文件名称:CG4338GM192703供应商质量SOR9.1.2.1-第21页将BIQS要求替换为通用汽车质量绩效要求,将BIQS等级替换为可采购性级别更新了通用汽车质量绩效要求(GMQPR)章节/段落的措辞,包括注释。增加了快速参考指南网页的参考链接删除了NBH前的“质量”一词9.2.23增加了钎焊CQI-29钎焊系统评估和橡胶加工CQI-30橡胶加工系统评估发布日期更改生效日期条款更改内容2023年8月15日2023年8月15日1.2IATFI6949:2016的偏差认可(豁免)将GM192771认证豁免QUAD报告更换为GM192770SQIATF16949证书豁免申请2023年8月15日2023年8月30日9.1.2.1NBH更新措辞2023年8月15日2023年8月30日9.2.23增加CQI-142023年8月15日2023年8月30日10.2.5增加保修要求-包含AIAGCQI-14汽车保修管理

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