常见降解材料（复合材料）图谱.docx

常见降解材料（复合材料）图谱A.1红外定性分析（峰位分析）A.1.1PBAT红外光谱特征峰图A.1-1PBAT的红外光谱（金刚石ATR法，未经ATR校正）当PBAT在塑料成品中时，由于不同待检材料的折射率不同，带来出峰位置和强度不同，通常需要做ATR校正。塑料制品可默认折射率为1.5,有时比实际折射率偏高或偏低，对出峰P8TFlA版WlN令打图AJ-3该图上方为PBATPLA淀粉混合物光谱，下方为PBAT的光谱，被其它组分影响，产生偏移或“遮蔽”（未校正）图A.1-4该图上方为PBAT的光谱，下方为为PBATPLA（主成分）淀粉混合物光谱，其它组分影响，产生偏移或“遮蔽”（已经过ATR校正，折射率1.5）表A.1含PBAT的塑料中，PBAT的特征峰位列表生物降解弊料中，PBAT的特征吸收峰位（ATR法）成分未校正强度ATR校正强度PBAT(1710±5)cm''强，易受PLA遮蔽(1716±5)cm1强，易受PLA遮蔽PBAT(1276±5)cml强(I272±5)cm1强PBAT(1102±5)cm1强，易受PLA遮蔽(1106±5)cm1强，易受PLA遮蔽PBAT(727±5)cm1中(729±5)cm,中PBAT(2957+5)cm1中(2960±5)ca,中其它弱峰：(1118、936、874、1456、1409)cm,+IOcm1(112k874、1458、1410)cm,+IOcm1A.1.2PLA红外光谱特征峰金刚石ATR采集的PLA红外光谱，特征峰位如下:图A.27该图上方为PLA红外光谱（未校正），下方为按折射率1.4进行ATR校正光谱（与折射率1.3和1.5无明显区别）PLAPLPBAT（主成分）PLA图A.2-2该图上方为PLA红外光谱（未校正），中部为PLA/碳酸钙，下方为PBAT（主成分）/PLA（均未进行ATR校正）羯1iiftS«11Illl11PLAiAMi.JkvIJiJu.JPLA碳酸件_Jv»三I(LJ三1JI1/AI/VJinPBATCE成分)PLA.MMN/4BNlMeAMlJUVl.iAlly/,<e图A.2-3该图上方为PLA红外光谱（已校正），中部为PLA/碳酸钙，下方为PBAT（主成分）/PLA（均经过ATR校正，折射率按照1.5）表A.2PLA的特征吸收峰位（ATR法）生物降解塑料中，PLA的特征吸收峰位（ATR法）成分未校正强度ATR校正强度PLA(2995±5)cm1中，受多成分遮蔽(2995±5)cm1中，受多成分遮蔽PLA(2946±5)cm,中，受多成分遮蔽(2946±5)cm1中，受多成分遮蔽PLA(1747±5)cm,强，易受PBAT遮蔽(1755+5)cm,强，易受PBAT遮蔽PLA(1180±5)cm,强(1183+5)cm,强PLA(1079+5)cm,强(1086+5)cm,强PLA(1452±5)cm1中，受碳酸钙遮蔽(1454+5)cm1中，受碳酸钙遮蔽其它弱峰：(1382、1267、867、754)cm,±IOcm1(1383、1267、873、756)cm,±IOcm1注：PBAT能够遮蔽少量PLA的儿乎全部信息，但是在多个部位会留有明显的毛刺峰，当PLA极少时，1716cmI附近的PBAT吸收峰的左部峰形至少会变宽。A.1.3碳酸钙红外光谱特征峰tz-2Z-图A.3碳酸钙的红外光谱，该图上方为碳酸钙（未校正），中部为碳酸钙（ATR校正，折射率159）,下方为PBAT（主成分）/PLA（主成分）/碳酸钙混合物表A.3碳酸钙的特征吸收峰位（ATR法）生物降解塑料中，碳酸钙的特征吸收峰位（ATR法）成分未校正强度ATR校正强度碳酸钙(1395±5)cm,强，平，宽(1417±5)cml强，平，宽碳酸钙(873±5)cm1中(875±5)cm1中碳酸钙(712±5)cm,弱(713+5)cm-1弱注：碳酸钙在1395CmT（或ATR校正后1417CmT）附近有一个明显的宽峰，在塑料样品中未必明确出峰，但是会有明显的鼓包；873CmI和712Cml处的峰位并非独有，但是如果没有出峰，可排除碳酸钙的存在。A.1.4滑石粉红外光谱特征峰图A.4T滑石粉的红外光谱，该图上方为滑石粉（300目），中部为滑石粉（1250目），下方滑石粉（3000目）的红外光谱（1448CrnT附近的泛峰不稳定）图A.4-2滑石粉的红外光谱，上下分别是滑石粉（1250目，未经ATR校正）、滑石粉（1250目，ATR校正按折射率1.61）的红外光谱图A.4-3添加有滑石粉的塑料制品，其红外光谱中3675CmT处的三角尖锐峰往往十分明显（其他组分在该区域一般没有信号）表A.4滑石粉的特征吸收峰位（ATR法）生物降解塑料中，滑石粉的特征吸收峰位（ATR法）成分未校正强度ATR校正强度滑石粉(983±5)cm1强，平，宽(1017±5)cml强，平，宽滑石粉(666+5)cm1中(670+5)cm1中滑石粉(3675±5)cm,弱(3675±5)cm,弱A.1.5淀粉红外光谱特征峰淀粉农校正淀粉ATR校正图A.57淀粉的红外光谱，该图上方为淀粉（未校正），下方为淀粉（ATR校正按折射率1.53）图A.5-2该图上方为淀粉的红外光谱，下方为PBAT/PLA/淀粉的红外光谱，由于淀粉的红外吸收强度弱，除3320CmT附近大而宽的羟基吸收峰外，淀粉在混合物中多被遮盖，红外特征不强图A.5-3该图上方为淀粉、中部为邻苯二甲酸、下方为山梨酸钾的红外光谱，非由羟基产生的吸收峰，在峰形和吸收范围有明显的区别表A.5淀粉的红外吸收特征峰生物降解塑料中，淀粉的特征吸收峰位（ATR法）成分未校正强度ATR校正强度淀粉(3297±5)cm1中，平，宽(3320±5)cm1中，平，宽淀粉(992±5)cm1中(1016+5)cm1中注：3297cn附近的特征吸收，为羟基特有吸收，水分在此地也有吸收，峰形和吸收范围相似；如果检测出样品，在此处有羟基峰，可以将样品烘烤熔融后，重新上样，可排除水分干扰。A.1.6PE红外光谱特征峰PEATR校正图A.67该图上方为PE（未校正）、下方为PE（ATR校正，折射率按1.51）的红外光谱图A.6-2该图上方为PE（未校正）、下方为PBAT/PE（未校正）的红外光谱图A.6-3塑料样品不含PE,因含长碳链酰胺，在2921和2850CmT处也有两个尖锐峰表A.6淀粉的红外吸收特征峰塑料中违规添加非可降解成分PE特征吸收峰位（ATR法）成分未校正强度ATR校正强度PE(2915±5)cm,强(2916±5)cml强PE(2848±5)cm'强(2848±5)cm,强PE(1463±5)cm1弱(1470±5)cml弱PE(719±5)cm,弱(720+5)cm1弱注1：当添加有少量PE时,只能在（2916±5）CmL（2848±5）cm处观察到两个尖锐峰;注2：（2916+5）cm（2848±5）cm1处的两个尖锐峰代表一个长的碳链，并非PE专属，疑似含有PE成分时,可使用溶剂抽提PE成分，沉淀析出后测量，观察是否PE。A.1.7PP红外光谱特征峰图A.7-2该图上方为PP（未校正）、下方为PBAT/PLA/PP混合物（未校正）的红外光谱表A.7PP红外吸收特征峰塑料中违规添加非可降解成分PP特征吸收峰位（ATR法）成分未校正强度ATR校正强度PP(2950±5)cm1强,与PBATPLA接近(2951±5)cm,强,与PBATPLA接近PP(2917+5)cm,强(2920±5)cm,强PP(2838+5)cm1弱(2839±5)cm,弱PP(1456+5)cm,弱(1460±5)cm'弱PP(1376÷5)cm,弱(1359+5)cm'弱A.1.8其它-PS红外光谱特征峰图A.8该图上方为PS（未校正）、下方为PS（ATR校正，折射率按1.6）的红外光谱表A.8PS红外吸收特征峰塑料中违规添加非可降解成分PS特征吸收峰位（ATR法）成分未校正强度ATR校正强度PS(3025±5)cm,中(3025±5)cm,中PS(2921+5)cm,中(2923+5)cm,中PS(2850+5)cm1中(2851+5)cm,中PS(1601±5)cm,中(1601±5)cm,中PS(1451±5)cml中(1452±5)cm,中PS(749+5)cm1中(756+5)cm1中PS(695+5)cml强(697±5)cml强A.1.9其它-PVC红外光谱特征峰图A.97PVC纯品红外光谱（透射法）图A.9-2PVC制成品红外光谱（ATR法），PVC信息常被增塑剂遮盖，本案例增塑剂为邻苯二甲酸癸辛酯表A.9PVC红外吸收特征峰塑料中违规添加非可降解成分PVC的特征吸收峰位（ATR法）成分未校正强度ATR校正强度PVC(2968±5)cm1弱(2969±5)cm1弱PVC(2910±5)cm1中(2910±5)cm,弱PVC(1426+5)cm,强(1426±5)cm1中PVC(1328+5)cm,1I1(1330±5)cm,1I1PVC(1251+5)cm,强(1253+5)cm,中PVC(958+5)cm1强959cm1强PVC(682±5)cm1中685cm1中PVC(607±5)cm1强(609±5)cm,强A.1.10其它-EVA红外光谱特征峰EVAATR校正图A.10上下分别是EVA（未校正）、EVA（ATR校正，折射率按1.5）的红外光谱表A.10EVA红外吸收特征峰塑料中违规添加非可降解成分EVA的特征吸收峰位（ATR法）成分未校正强度ATR校正强度EVA(2916±5)cm1强(2919±5)cm,强EVA(2849±5)cm1强(2851±5)cm'中EVA(1737±5)cm,强(1740±5)cm1中EVA(1468÷5)cm1弱(1469±5)cm,弱EVA(1371+5)cm1强(1372+5)cm,中EVA(1237±5)cm1弱(1241±5)cm,弱EVA(1020÷5)cm1弱(1021±5)cm1弱EVA(720±5)cm-1弱(720±5)cml弱A.1.11其它-PET红外光谱特征峰PETATRttiEA.11-1该图上方为PET（未校正）、下方为PET（ATR校正按折射率1.61）的红外吸收光谱A.11-2该图上方为PBS、中部为PBAT、下方为PET的红外吸收光谱，三者十分相似表A.11PET的红外吸收特征峰塑料中违规添加非可降解成分PET的特征吸收峰位（ATR法）成分未校正强度ATR校正强度PET(2924±5)cm,弱，与多成分接近(2925±5)cm1弱，与多成分接近PET(2854±5)cm,弱，与多成分接近(2854±5)cm1弱，与多成分接近PET(1713±5)cm,强，与多成分接近(1716÷5)cm,强，与多成分接近PET(1242±5)cm,中，与PBS区别明显(1259±5)cm1中，与PBS区别明显PET(1095±5)cm,中，与PBAT区别明显(1124+5)cm1中，与PBAT区别明显PET(723±5)cm1中，与PBS区别明显(728±5)cm-中，与PBS区别明显A.12其它-PBS红外光谱特征峰图A.12-1该图上方为PBAT、下方为PBS的红外光谱（未校正），两者红外光谱十分接近图A.12-2该图上方为PBAT（按折射率1.65校正）、下方为PBS的红外光谱（按折射率1.61校正）表A.12含PBS的塑料中，PBS的特征峰位列表生物降解蝴料中，PBS的特征吸收峰位（ATR法）成分未校正强度ATR校正强度PBS(1710+5)cm,强，易受PLA遮蔽(1716+5)cm,强，易受PLA遮蔽PBS(1276+5)cm,强，与PBAT区别明显(1272+5)cm,强，与PBAT区别明显PBS(1102±5)cml强，易受PLA遮蔽(1106±5)cm,强，易受PLA遮蔽PBS(727±5)cm1中(729±5)cm1中PBS(2957±5)cm,中(2960±5)cm,中其它弱峰：(1118、936、874、M56、1409)CmT±10Cm!(112k874、1458、1410)cml+IOcm1A.1.13其它可降解组分，参照标准DB46/T519-2020全生物降解塑料制品红外光谱/拉曼光谱指纹图谱快速检测法，峰位的移动一般以5cmi-lOcmI但有时能相差30CnlT以上。附录B（资料性）常见塑料成分样品制备参考温度表Bl常见塑料成分的参考制样温度名称参考制样温度(匕)聚乙烯(PE)130聚丙烯(PP)160聚苯乙烯(PS)210聚氯乙烯(PVC)190乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)80聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)250聚对苯二甲酸/己二酸/丁二酯(PBAD160聚乳酸(PLA)200聚乙交酯(PGA)260聚丁二酸丁二酯(PBS)180聚丁二酸/己二酸丁二脂(PBSA)180聚己内酯(PCL)70聚-3-羟基丁酸脂(PHB)180聚-3-羟基丁酸/戊酸脂(PHBV)180聚对二氧环己酮(PPDO)180聚碳酸亚丙酯(PPC)180醋酸纤维素(CA)260