医院综合服务能力提升项目-医用气体设备带系统工程招标文件.docx

泰顺县政府采购招标文件项目编号TSCG202311021项目名称泰顺县人民医院综合服务能力提升项目-医用气体设备带系统工程招标方式竞争性磋商采购单位泰顺县人民医院（泰顺县人民医院医共体）招标代理机构温州广信工程管理有限公司监督及备案机构泰顺县财政局二O二三年十一月招标文件目录第一部分、投标邀请函（投标须知前附表）第二部分、招标内容及技术要求第三部分、供应商须知第四部分、政府采购政策功能相关说明第五部分、合同格式第六部分、投标（响应）文件格式第七部分、评标办法注：招标文件中标注为招标的实质性要求和条件，不允许偏离，否则作无效标处理。供应商必须认真阅读和理解竞争性磋商文件中的每一个条款及要求，因误读招标文件而造成的后果，采购单位及采购机构概不负责。关于泰顺县人民医院综合服务能力提升项目-医用气体设备带系统工程竞争性磋商公告项目概况泰顺县人民医院综合服务能力提升项目-医用气体设备带系统工程采购项目的潜在供应商应在政采云平台lkj.ZfC获取（下载）采购文件，并于2023年12月11日15:00（北京时间）前提交（上传）响应文件。一、项目基本情况项目编号：TSCG202311021项目名称：泰顺县人民医院综合服务能力提升项目-医用气体设备带系统工程采购方式：竞争性磋商预算金额（元）：1886465元最高限价（元）：1886465元采购需求：数量：不限预算金额（元）：1886465元单位：项简要规格描述：泰顺县人民医院综合服务能力提升项目-医用气体设备带系统工程。备注：/合同履约期限：标项1,自合同签订之日起至质保期结束。本项目（否）接受联合体投标。二、申请人的资格要求：1.满足中华人民共和国政府采购法第二十二条规定：未被“信用中国”（）中国政府采购网（）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：标项1：对符合财政扶持政策的小微企业（或监狱企业、或残疾人福利性单位）给予评标价格折扣。供应商企业属于以上多种性质的，不重复享受扶持政策。对节能、环保产品优先采购。3.本项目的特定资格要求：投标人须同时具备建筑机电安装工程专业承包三级及以上资质；医疗器械生产企业许可证和二类医疗器械经营企业备案证：中心供氧系统医疗器械注册证和中心吸引系统医疗器械注册证：三、获取（下载）采购文件时间：/至2023年12月11日，每天上午00:00至12:00,下午12:00至23:59（北京时间，线上获取法定节假日均可，线下获取文件法定节假日除外）地点（网址）：政采云平台lkj.方式：供应商登录政采云平台lkj.ZfC在线申请获取采购文件（进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，申请获取采购文件）售价（元）：0四、响应文件提交（上传）截止时间：2023年12月11日15:00（北京时间）地点（网址）："政府采购云平台（lkj./）“在线递交五、响应文件开启开启时间：2023年12月11日15:00（北京时间）地点（网址）：“政府采购云平台（lkj./）“在线开标六、公告期限自本公告发布之日起3个工作日。七、其他补充事宜1 .浙江省财政厅关于进一步发挥政府采购政策功能全力推动经济稳进提质的通知（浙财采监（2022）3号）、浙江省财政厅关于进一步促进政府采购公平竞争打造最优营商环境的通知（浙财采监（2021）22号）已分别于2022年1月29日和2022年2月1日开始实施，此前有关规定与上述文件内容不一致的，按上述文件要求执行。2 .根据浙江省财政厅关于进一步促进政府采购公平竞争打造最优营商环境的通知（浙财采监（2021）22号）文件关于“健全行政裁决机制”要求，鼓励供应商在线提起询问，路径为:政采云-项目采购-询问质疑投诉-询问列表:鼓励供应商在线提起质疑，路径为：政采云-项目采购-询问质疑投诉-质疑列表。质疑供应商对在线质疑答复不满意的，可在线提起投诉，路径为：浙江政府服务网-政府采购投诉处理-在线办理。注意：需在线质疑后才可在线投诉，并电话告知相关采购人、代理机构、财政部门。3 .其他事项：/八、凡对本次招标提出询问、质疑、投诉，请按以下方式联系1 .采购人信息名称：泰顺县人民医院（泰顺县人民医院医共体）地址：温州市泰顺县罗阳镇新城大道195号传真：项目联系人（询问）：陈德金项目联系方式（询问）：质疑联系人：王俊质疑联系方式：2 .采购代理机构信息名称：温州广信工程管理有限公司地址：泰顺县罗阳镇文祥大道171号鸿鑫大楼4楼传真：项目联系人（询问）：董人福项目联系方式（询问）：质疑联系人：张汕锦质疑联系方式：3 .同级政府采购监督管理部门名称：泰顺县财政局地址：温州市泰顺县罗阳镇公园路48号传真：/联系人：董青监督投诉电话:第一部分投标邀请函（投标须知前附表）项号内容说明与要求(1)项目名称泰顺县人民医院综合服务能力提升项目-医用气体设备带系统工程(2)项目编号TSCG202311021(3)资金来源财政性资金(4)采购方式竞争性磋商(5)采购预算（最高限价）本项目设1个标项，最高限价为1886465元。(6)采购单位采购人：泰顺县人民医院（泰顺县人民医院医共体）项目联系人（询问）：王俊联系电话：质疑咨询联系人：陈德金联系电话：联系地址：温州市泰顺县罗阳镇新城大道195号(7)招标代理机构招标代理机构：温州广信工程管理有限公司项目经办人：董人福联系电话：质疑咨询联系人：张汕锦联系电话：联系地址：浙江省泰顺县罗阳镇文祥大道171号鸿鑫大楼4楼(8)同级政府采购监督管理部门名称：泰顺县财政局联系人：董女士联系电话：联系地址：温州市泰顺县罗阳镇公园路48号(9)评标办法综合评分法(10)招标内容具体内容见竞争性磋商文件。(11)投标供应商资格要求1 .满足中华人民共和国政府采购法第二十二条规定；未被“信用中国”（）、中国政府采购网（）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。2 .落实政府采购政策需满足的资格要求：标项1：对符合财政扶持政策的小微企业（或监狱企业、或残疾人福利性单位）给予评标价格折扣。供应商企业属于以上多种性质的，不重复享受扶持政策。对节能、环保产品优先采购。3 .本项目的特定资格要求：投标人须同时具备建筑机电安装工程专业承包三级及以上资质；医疗器械生产企业许可证和二类医疗器械经营企业备案证；中心供氧系统医疗器械注册证和中心吸引系统医疗器械注册证；(12)落实政府采购1、对符合财政扶持政策的小微企业（或监狱企业、或残疾人福利性单位）政策需满足的资格要求给予评标价格折扣。供应商企业属于以上多种性质的，不重复享受扶持政策。2、对节能、环保产品优先采购。(13)踏勘现场R不组织；口组织(14)是否允许递交备选投标方案R不允许；口允许(15)是否接受联合体投标是；S否(16)投标货币人民币(17)投标语言中文(18)投标文件说明1、投标文件组成：资格文件及商务技术文件和报价文件。2、投标文件编制：供应商应先安装“政采云电子交易客户端”，并按照本采购文件和“政府采购云平台”的要求，通过“政采云电子交易客户端”编制并加密投标文件。3、投标文件的签章：电子签章。4、投标文件的形式：S电子投标文件（包括“电子加密投标文件”）；“电子加密投标文件”是指通过“政采云电子交易客户端”完成投标文件编制后生成并加密的数据电文形式的投标文件。5、投标文件份数：“电子加密投标文件”：在线上传递交。6、投标文件的上传和递交：“电子加密投标文件”的上传、递交：a.供应商应在投标截止时间前将“电子加密投标文件”成功上传递交至“政府采购云平台”，否则投标无效。b.“电子加密投标文件”成功上传递交后，供应商可自行打印投标文件接收回执。7、电子加密投标文件的解密和异常情况处理：（1）开标后，采购组织机构将向各供应商发出“电子加密投标文件”的解密通知，各供应商代表应当在接到解密通知后30分钟内自行完成“电子加密投标文件”的在线解密。（2）通过“政府采购云平台”成功上传递交的“电子加密投标文件”无法按时解密，否则视为投标文件撤回。（3）投标截止后，在投标有效期内，供应商不能撤销投标文件。8、供应商放弃成交或拒绝与采购单位签订合同的,按相关法律进行处理，原则上重新开展政府采购活动。9、存在下列行为的，招标代理机构将其失信行为上报政府采购主管部门，由主管部门按有关规定对其违法失信行为记录进行公开：（1）中标或者成交后，拒绝签订政府采购合同的；（2）投标有效期内撤销投标文件的。10、中标后，中标供应商须提供5份的纸质投标文件至招标代理处作为纸质存档，邮寄至温州广信工程管理有限公司（邮寄地址：浙江省泰顺县罗阳镇文祥大道171号鸿叁大楼4楼，董人福,）(19)投标样品QI不需要；口需要(20)履约担保口不需要；R需要：合同签订前，中标（成交）供应商应向采购人提供合同总金额1%的履约保证金。(21)竞争性磋商文件获取方式自本公告公布日起至投标文件递交截止时间前，均可获取招标文件，公告附件中的招标文件仅供阅读，招标文件合法获取方式如下：供应商登陆政采云账户（网址：lkj.S另本项目采购文件同时发布在泰顺县人民政府网-县公共资源交易平台（网址：lkj.colcoll383420index.html）。(22)投标文件递交截止时间、地点投标文件递交截止时间：2023年12月11日15:00截止（北京时间）；投标文件递交地点：“政府采购云平台（S）”在线递交(23)开标时间及地点开标时间:2023年12月11日15:00:00（北京时间）地点：“政府采购云平台（lkj./）”在线开标(24)评审地点泰顺县公共资源交易中心五楼评标室1（温州市泰顺县罗阳镇新城大道123号）(25)开标程序（一）开标准备1、采购组织机构原则上采用电子评标，按照响应文件规定的时间通过“政府采购云平台”组织开标、开启响应文件，所有供应商均应当准时在线参力n。供应商如不参加磋商大会的，视同认可磋商结果，事后不得对采购相关人员、磋商过程和磋商结果提出异议，同时供应商因未在线参加磋商而导致响应文件无法按时解密等一切后果由供应商自己承担。2、若磋商供应商在规定时间内无法解密或解密失败，其投标无效。3、所有二次报价询标流程，均在线上完成，请各供应商务必不要离开电脑太久，并留意手机短信。（请提前检查“政采云”内，关于项目采购'的岗位权限是否已勾选上。如有问题，请致电400-881-7190）。（二）电子招投标开标及评审程序1、磋商会由采购代理机构主持，磋商响应截止时间后，供应商登录政采云平台，用”项目采购-开标评标”功能对电子响应文件进行在线解密，各供应商代表在收到解密通知后30分钟内自行完成“电子加密投标文件”的在线解密。2、投标文件解密结束，开启响应文件，磋商小组对资格和商务技术响应文件进行评审；3、供应商按签到的前后顺序决定磋商的顺序，就价格、服务等认为需要磋商的内容进行磋商，供应商逐家回答磋商小组的提问，响应人作出最终承诺和最终报价。4、在系统上公开资格和商务技术评审结果；5 .在系统上录入最终报价情况；6 .磋商小组对报价情况进行评审；7 .在系统上公布评审结果。特别说明：政采云公司如对电子化开标及评审程序有调整的，按调整后的程序操作。(26)评审小组的组建评审小组构成：由采购人代表以及有关技术、经济等方面的专家组成，成员为3人及以上单数，其中技术、经济类专家不得少于总人数的2/3；评标专家确定方式：按相关规定从专家库中抽取。(27)供应商信用查询1、投标供应商信用信息查询的查询渠道：“信用中国”（S）；“中国政府采购网”（lkj./）；2、投标供应商信用信息查询截止时点：本项目投标截止时间前。3、投标供应商信用信息查询记录和证据留存的具体方式：网页截图打印；4、信用信息的使用规则：信用中国”被列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单的供应商，或“中国政府采购网”具有严重违法失信行为信息记录的供应商，其投标作无效投标处理。(28)合同备案1、中标（成交）供应商须在发出中标（成交）通知书之口起30日历天内与采购人签订合同。2、中标（成交）供应商与采购人签订合同后，2日历天内将合同原件交招标代理机构备案。3、本项目政府采购合同按规定在浙江政府采购网（lkj./）予以公告。(29)合同履约管理合同签订后，采购人依法加强对合同履约进行管理，并在中标（成交）单位供货（或服务）、项目验收等重要关节，如实填写合同验收报告（表附合同条款中），并及时向同级财政部门报告验收过程中遇到的问题。(30)免责声明1、投标供应商自行承担投标过程中产生的费用。无论何种因素导致采购项目延期开标、废标（流标）、投标供应商未成交、项目终止采购的，采购人与代理机构均不承担供应商投标费用。2、投标供应商在投标、合同履行过程中必须做好安全保障工作，不因项目实施而危及自身及第三方人员、财产安全。若发生任何安全事故，由成交供应商自行承担一切责任并赔偿损失。(31)注意事项1、请务必确保投标文件制作客户端为最新版本，旧版本可能导致投标文件解密失败。2、请务必确保投标文件制作时所用的CA锁与投标文件解密时的CA锁为同一把，否则可能导致投标文件解密失败。第二部分招标内容及技术要求一、项目概况1 .本技术规范要求提出的是最低限度的基本技术要求，并未对所有技术细节作出规定，供应商应提供符合本技术要求和国家标准、行业标准的优质产品。2 .供应商产品与本技术要求不一致时，供应商应在投标文件中予以说明，并由评审小组鉴定供应商产品能否达到要求。如供应商没有在投标文件中提出异议，则视为供应商提供的产品完全按照本采购文件要求，并在合同验收时按采购文件要求验收。3 .技术要求及标准的执行供应商须按国家有关规定及标准完成本次采购产品的供货、运输、装卸、就位、安装、调试、技术培训、检验、通过有关部门验收、维保期服务、产品终身维修等各项工作，并保证投标产品使用的安全性能与检测结果的可靠性。如中标，中标供应商及制造商对中标产品使用的安全性能与可靠性负全部责任。中标供应商须随产品提供使用说明书与维保卡。供应商提供相关数据与说明，投标文件须对下列要求作出实质性回应。二、技术要求和规范：1、技术要求和规范中对于技术参数或功能的描述仅为基础要求，如投标单位在此基础上优于招标文件所要求的参数或功能的，评审时均予以认可。1、招标范围(包括但不限于)：(1)医用中心供气系统管道改造及安装(2)医用气体监控报警系统(3) ICU吊桥/病房设备带及气体终端组件、阀门、医用气体管道、电源开关、插座、照明灯、设备带内电线等。2、技术规范GB50751-2012医用气体工程技术规范YY/T0187-94医用中心供氧系统通用技术条件YY/T0186-94医用中心吸引系统通用技术条件GB50030-2013氧气站设计规范GB50016-2018建筑设计防火规范GB50316-2008工业金属管道设计规范GB50235-2010工业金属管道工程施工规范GB50236-2011现场设备、工业管道焊接工程施工规范GB50184-2011工业金属管道工程施工质量验收规范GB/T14976-2012流体输送用不锈钢管无缝钢管GB150-2011压力容器GB8982-2009医用及航空呼吸用氧GB50254-2014电气装置安装工程施工及验收规范GB12241-2005安全阀一般要求GB3836.4-2010爆炸性环境第4四部分：由本质安全型“i”保护的设备GB50333-2013医院洁净手术部建筑技术规范一一医用气体篇国家及地方颁布的其它相关法律法规三、医用气体系统项目内容：氧气/负压吸引/空气的管路阀门控制系统及病房铝合金设备带终端（不含传呼系统），医用气体监控报警系统（具体按图纸为准）。医气系统终端明细一览表A病房楼病房床位数量统计气体终端数量房间名称几人床间房间数量床位总数氧气吸引空气二层三人间317515151二人间22444VIP单间12222抢救室21244三层三人间316484848二人间22444VIP单间11111关怀室11111抢救室21244四层三人间314424242二人间23666VIP单间12222抢救室21244五层三人间314424242二人间25101010VIP单间12222抢救室21244B病房楼000四层三人间318545454VIP单间12222五层三人间318545454VlP单间12222二层ICU通间（桥架）1818363636门诊楼抢救室224888抢救室326121212抢救室212444抢救室111222抢救室111222洗胃11222合计13336940940964四、项目技术要求供气系统安装说明1、医气管网连接方式为:铜管之间承插连接且采用银基钎焊焊接,不锈钢采用氢弧焊、焊缝应牢靠、美观。2、气体管道与管件需做好成品保护、未安装完成的管道应做好接口保护，避免杂物进入:在气体管道穿过墙壁或地板时，应敷设在套管内，套管内的管段不得有焊缝及连接接头，套管与管道之间应采用不燃材料填实。3、医用气体输送管道安装支架应为非燃烧材料制作并经防腐处理，管道与支架的接触处应做绝缘处理。铜管安装时不得使用铁制工具敲击，应采用木榔头或橡皮榔头。4、氧气管道不允许和燃气、燃油管道共架敷设、必须共架时要保持大于0.5In的管距，共架部分不得有阀门或焊接接头。同时也不允许与导电线路、电缆交叉接触。必须有交叉接触时必须加装PVC套管作保护。5、氧气管道安装前必须脱油脱脂。凡是输送氧气的管道、管件、仪表、阀门和其它一切接触氧气的附件，都必须事先进行脱脂处理，脱脂后管道、阀件用不含油的空气或氧气吹净。6、真空吸引管道坡向立管、总管和缓冲真空罐，坡度不应小于千分之三。7、气体系统管道允许拼接，也允许管道直弯、直弯半径不应小于管道外径的3至5倍，但不能出现明显压扁或变形。8、气体管道颜色标识圈:氧气涂白色圈、吸引涂黄色圈、空气涂黑白组合圈。9、管道支架均匀布置.架空敷设的医用气体管道，水平直管道支吊架的最大间距应符合下表的规定:垂宜管道限位移支架的间距应为下表（按图纸）中数据的1.2倍15倍，每隔一层楼板处应加装固定。11、埋地或地沟内部的医用气体管道不得采用法兰或螺纹连接，并应作加强绝缘防腐处理。埋地敷设的医用气体管道深度不应小于当地冻土层厚度，且管顶距地面下宜干0.7m,同时当埋地管道穿越道路或其他情况时，应加设防护套管。12、室内医用气体管道应该明敷设，且表面应有保护措施。局部需要暗敷时，应设置在专用槽板或沟槽内，沟槽的底部应与医用供应装置或大气相通。13、管道吹污:管道安装完毕后应分段进行吹扫，吹扫的顺序应按垂直主管道、水平管道、支管道进行，主管道吹扫时应将水平管道阀门接头松开，以防止杂物吹入副管道：副管道吹扫应在支管道未接通时进行:支管道吹扫应在系统管道安装完毕后进行:吹扫时应有足够的流量，吹扫或检测压力不得超过设备和管道设计压力，应从距离区域阀最近的终端插座开始直至该区域内最远的终端。吹速不低于20ms,氧气管道采用0.5MPa进行吹扫;吸引管道采用0.2MPa进行吹扫，吹扫介质采用干燥、无油的压缩空气或氮气，吹扫完毕后进行检验，吹扫效果验证或颗粒物检测时，应在150Lmin流量下至少进行15s,并应使用含50UIn孔径滤布、直径50mm的开口容器进行检测，不应有残留物;当目测排气有无烟尘时，在排气口用白布或漆白漆的木制靶板检验，Imin内白布上应无污物、油污、小十、水分等为合格。并作好记录。14、管道试压:低压医用气体管道、医用真空管道应做气压试验，试验介质应采用洁净的空气或干燥、无油的氮气:氧气、空气管道试验压力应为管道设计压力的L15倍，医用真空管道试验压力应为0.2MPa；医用气体管道压力试验应维持试验压力至少IOnIin,管道应无泄漏、外观天变形为合格。压力试验时，应逐步缓慢增加压力，当压力升至试验压力的50%时，对所试压管道进行初步检查，如未发现异状或泄漏，继续按试验压力的10%逐级升压，每级稳压3分钟、直至试验压力。15、气密性试验:氧气管道压力试验合格后方可进行气密性试验:氧气管道气密性试验的试验压力为管道系统最高工压力。试验时间为24小时，要求管道的泄漏率每小时小于0.05%;当压缩空气管道压力试验合格后应进行气密性试验，压缩空气管道气密性试验试验压力为管道的设计压力。试验时间为24小时，要求管道的泄漏率每小时不得超过0.5%;当吸引管道系统与吸引中心站已连接后，管道气密性试验的试验压力为-0.07MPa,试验时间为24小时，要求管道的增压率每小时不得超过1.8%。管道气密性试验时应注意现场环境温度的变化，并用温度计准确测量试验期间的温度变化值。16、医用气体管道验收时应做错接测试，特别是手术部、重症监护、抢救等区域的医用气体（一）中心供氧系统1.本项目不新设氧站，氧气源从原医院液氧罐供氧站房管路连接过来，总管采用地沟铺设,进各病房楼一层进入房间从房间或原管道井连接到各病区。2 .本项目供氧主管采用医用不锈钢管，不锈钢采用筑弧焊，横管及进房间管道采用紫铜管。铜管采用银基钎焊焊接，氧气管路压力为：0.45-0.5Mpa,氧气终端压力0.20.5MPa3 .氧气二级减压箱为使各末端终端有稳定的压力和流量，在各科室（病区）的副管道处安装一台氧气二级减压（稳压）箱，氧气二级稳压箱采用双路设计，一路发生故障时，可切换到旁路，在维修时不停止供气，也可以在氧气使用量大时双路同时供气，以保证病人用氧的需要。稳压箱内装有一套安全阀，即当二级减压箱输出压力高于最高使用压力时安全阀自动开启，进行卸载，从而避免了出气终端出现超出使用压力的危险情况.氧气在供氧中心再由楼层二级减压稳压装置,将压力减至0.20.5MPa,并保证使用麻醉机、呼吸机和其它医疗器械的终端处压力不低于0.4MPa,普通病房终端压力不低于0.2MPa<,4 .气体质量流量计为了方便整个系统及各病区进行流量计量，特在供氧中心站和各病区副管道上安装一台流量计，以方便科室之间成本核算（注：停电8小时内可继续进行计量,不影响使用）。流量计对各科室用氧气量进行计量，一能方便地实行科室核算；也及时发现管道氧气是否泄漏；并能促进科室节约用氧减少院方开支。技术要求：1） 准确度等级L5级（提供计量器具型式评价报告,并加盖制造商公章（鲜章），否则视为无效）。2） 重复性不超过最大允许误差绝对值的1/3。（提供计量器具型式评价报告,并加盖制造商公章（鲜章），否则视为无效）。3） 流量计应能承受静压力为最大工作压力的密封性试验，最大工作压力（0.6MPa）历时5min无泄漏。（提供计量器具型式评价报告,并加盖制造商公章（鲜章），否则视为无效）。4）绝缘电阻不小于20MQ。5） 绝缘强度：承受正弦交流电1.5kV的试验电压和频率，历时Imirb无击穿或飞弧现象产生。（提供计量器具型式评价报告,并加盖制造商公章（鲜章），否则视为无效）6） 外壳防护等级IP43（提供计量器具型式评价报告,并加盖制造商公章（鲜章），否则视为无效）。7） 电磁兼容性符合JJFI623-2017的要求。（提供计量器具型式评价报告，并加盖制造商公章（鲜章），否则视为无效）5.医用气体报警系统恒压监护装置为保证各病区病房内终端压力使用安全和监测每个病区的气体压力情况及便于维修和管理，特在每层楼护士站安装一台压力监护装置，以便检测每个病区氧气压力在0.20.5MPa范围内，以实现连续稳定安全的供氧，保证系统正常运行。技术要求：1）监视报警器安装于护士站附近，模拟仪表指针显示；2）医用气体各监测参数偏离正常设定值时应在屏幕上显示报警状态，且发出声光报警信号，并应持续直至故障解除，报警声在Inl处声压级不应低于55dB（八）并应有暂时静音功能；3）监视（报警）器的报警信息显示应维持在报警状态宜至异常现象消除为止；4）报警声静音时，如果有其它新异常状况产生时，应立即重新启动声音报警；5）监视报警器可数字显示各路气体管路的压力值；6）如传感器断线，应有报警功能；7）断电后须自动恢复启动，恢复正常动作且不产生错误报警信号；8）具有远程传输功能，多个监视报警能联网，便于集中联网监控。9） 医用气体报警系统全项目应符合国家食品药品监督管理局YY0505-2012医用电气设备第1-2部分安全通用要求，（提供制造商针对本项目产品第三方检验报告复印件，并加盖制造商公章（鲜章），否则视为无效）10） 医用气体报警系统全项目应符合国家食品药品监督管理局YY0505-2012医用电气设备电磁兼容要求和试验，（提供制造商针对本项目产品第三方检验报告复印件，并加盖制造商公章（鲜章），否则视为无效）11） 医用气体报警系统应符合全性能检验（EMC除外）要求，（提供制造商针对本项目产品第三方检验报告复印件，并加盖制造商公章（鲜章），否则视为无效）12） 医用气体压力报警器：按照GB/T26572-2011的要求对六种限用物质铅、汞、镉、六价铝、多浪联苯和多浪二苯酸的含量测定,测定结果为合格；（提供制造商针对本项目产品第三方检测报告复印件，并加盖制造商公章（鲜章），否则视为无效）13） 医用气体检测仪器符合GB3836-1-2010防爆性环境设备通用要求（提供制造商针对本项目产品第三方检测报告复印件，并加盖制造商公章（鲜章），否则视为无效）14） 医用气体检测仪器符合GB3836-4-2010防爆性环境由本质安全型“i”保护的设备要求（提供制造商针对本项目产品第三方检测报告复印件，并加盖制造商公章（鲜章），否则视为无效）6.氧气终端终端气口：终端安装于设备带上，选用德式接口气体终端，多层密封、自带维修阀，具有防错插和颜色区分标识功能终端压力：普通病房终端压力不低于0.2MPa,麻醉机、呼吸机等医疗器械处压力不低于0.4MPa（区域可调0.245MPa）o技术要求：德式终端适用于医用供气系统，符合IS09170T,丫丫0801.1和。城12360-2,安全可靠；1） 氧气终端具有带气维修功能，内部具有截止阀芯，可以在气体终端内锁紧关闭供气，维修时可以不必关闭终端外供气管路；（提供制造商针对本项目产品第三方检测报告复印件并加盖制造商公章（鲜章），否则视为无效）2） 氧气终端内部不少于6个锁止点，安全可靠；（提供制造商针对本项目产品第三方检测报告复印件并加盖制造商公章（鲜章），否则视为无效）3） 氧气终端及紫铜管均具有四种有害物质铅、汞、镉、六价格的测定，检测结果为合格；（提供制造商针对本项目产品第三方检测报告复印件并加盖制造商公章（鲜章），否则视为无效）4） 氧气终端10万次插拔无泄漏；（提供制造商针对本项目产品第三方检测报告复印件并加盖制造商公章（鲜章），否则视为无效）5） 氧气终端具有建筑电气安全防火第三方检测报告进行证明（检验依据：GB8624-2012;燃烧性能达到A（A2）级以上）；（提供制造商针对本项目产品的第三方检测报告复印件并加盖制造商公章（鲜章），否则视为无效）6） 氧气终端压盖，通过盐雾中性标准检测；（提供制造商针对本项目产品第三方检测报告复印件并加盖制造商公章（鲜章），否则视为无效）7） 氧气终端应通过YY0801.1-2010检测（检验依据：YY0801.1-2010医用气体管道系统终端第1部分：用于压缩医用气体和真空的终端标准）；（提供制造商针对本项目食品药品监督管理局质量检验中心出具的单独氧气终端检测报告复印件并加盖制造商公章（鲜章），否则视为无效）件，并加盖制造商公章（鲜章），否则视为无效）8） 提供该产品针对本项目的售后服务承诺书并加盖制造商鲜章；（二）、医用气体综合监控管理系统：医用气体监控报警系统应取得中华人民共和国国家版权局计算机软件著作权登记证书。（提供制造商针对本项目复印件并加盖制造商公章（鲜章），否则视为无效）医用气体报警系统应取得中华人民共和国医疗器械注册证。（提供制造商针对本项目复印件并加盖制造商公章（鲜章），否则视为无效）1、监控范围及配置情况楼层监控：1）每个楼层配备一个数字化医用气体报警箱，放置在护士站。采用进口压力传感器。能够实时监控和显示本楼层的氧气、负压吸引、及空气压力。当前实际压力值低于设定低压值或高于设定高压值时，会立即进行声光报警。提示医务人员及时排除故障，从而避免事故的发生。光报警系统在异常状态下,会持续不断的发出声光报警信号.用户可以根据情报面板的设置选择长时间声音报警状态,或短时间报警提醒状态，以上状态信息会通过通信总线实时传输到情报面板中。提示用户尽快的排除故障，以免事故的发生。2）液氧罐，氧气汇流排，吸引机房、压缩空气机房监控：在原有电控柜的出口端增加压力传感器和485传输模块，进行数据采集。安装说明：站点之间的连接采用RS485进行通讯。连线采用带屏蔽的双绞线。3、中央监控系统系统介绍：中央监控主机能够实时监控各个气体站房设备运行工况，液氧储罐的液位、压力等参数，各气体站房和各个楼层气体的压力情况，将医用氧站、医用真空吸引站，空气压缩站及所有楼层区域气体阀门箱等医用气体报警信号整合在该中央报警系统上，能够实现数据云存储、可视人监测、报警联动、历史数据查询、报表统计等功能。并且本平台采用协议可无条件接入医院的综合运维平台，提供全部的相关接口。具体技术要求如下：1）报警面板要求：所有报警面板以信号点位形式显示，能显示每种气体压力高、正常、低三种状态，当气体出现故障时，以声光进行报警，主报警面板带有液晶显示屏，能清楚显示楼层的详细报警信号。2）信号传输要求：所有楼层报警信号采用编码程序，在报警端通过电脑编程，以数字信号进行传输，在末端显示时通过解码，以最简单的连接方式进行传输。3）信号收集范围：要求整个报警系统中涵盖真空泵、出口端压力、每个楼层区域报警阀箱上的每种气体压力信号状态，同时实时进行监控和显示。4）设备存储要求：中央监测管理系统应能与现场测量仪表以相同的精度同步记录各子系统连续运行的参数、设备状态、设备运行情况控制、维护保养概况等。能以不同的方式显示各子系统运行参数和设备状态的当前值、历史值，连续记录存储不少于一年的运行参数。可与BA系统无缝对接。报警界面分主控画面、氧气监控画面、吸引空气监控画面等，能够实时监控整个站房的运行情况和压力监测，实时显示报警状态，对故障点进行实时定位。4、系统功能：融合传感技术与NBToT窄带物联网技术，实现供气管道气压力、流量实现远程采集与监测。独创私有通信协议，提升物联云平台与传感设备间的传输效率及安全性；改进底层协议栈，实现协议栈的复用和可扩展性。构建智能数据分析模型，基于海量的供气、用气数据，分析供气高峰、低估等数据，构建大数据分析模型，为医院经营优化提供科学依据。气体流量分析、数据监测系统，解决最佳气体流量及压力分配问题。运用系统模块对医疗建筑及服务终端的用气总流量、管线流量、终端流量进行实时、实地测试和远程数据分析，可根据系统数据分析进行自动或人工调整气体流量和气体压力，保证气体供应符合医疗需求。数字集成管理系统，完成供气管道压力、气体流量远程采集与监测。采用传感技术与NBTOT窄带物联网技术，与现场测量仪表同步记录各子系统连续运行的参数、设备状态、设备运行情况、维护保养情况等。发现气体泄漏、流量异常、压力变化等情况，立即启动警示装置、智能修复技术和人工维护功能，保证医疗用气安全和系统运行正常。协议栈的复用和可扩展系统，提供端到端一体化物联网解决方案。改进底层协议栈，独创私有通信协议，提升物联云平台与传感设备间的传输效率及安全性。智能数据分析系统，建立统计、分析供气峰谷数据的大型数据库。采用“传感+通信模组+云计算+应用”集成技术，以不同的方式显示各子系统运行参数和设备状态的当前值、历史值，运行参数记录存储不少于十年的，可与BA系统无缝对接，为医院优化经营管理提供科学依据。（三）、医用空气集中系统1.本项目不新设压缩空气站，医用空气源从医院原压缩空气站房管路连接过来，总管采用地沟铺设连接到本项目楼总管，进各病房楼一层进入房间从房间或原管道井连接到各病区。投标人具有医用压缩空气系统或医用集中空气系统医疗器械注册证（提供制造商针对本项目复印件并加盖制造商公章（鲜章），否则视为无效）