药品进销存的管理制度（通用6篇）.docx

药品进销存的管理制度（通用6篇）药品进销存的管理制度11、效期药品是根据有关规定，表明有效期限的药品。2、加强效期药品的管理师保证药品使用安全的重要措 施之一，个部门要安排专业的人员负责效期药品的管理，防 止药品过期失效而造成损失。3、对于效期药品，库房根据需要有计划的采购，药房 也应该根据临床使用情况适量领用，即防止缺货，又防止积 压。4、采购和领用药品要查验效期，凡有效期在六个月内 的药品，不得验收入库，特殊情况须经科主任批准。5、药品上架陈列、堆垛码放要按照效期远近存放，并 根据药品性质和贮藏要求分类储存，科学养护。药品出库和 调剂要遵循“先进先出”、“近期先出”和“按批号发放” 的原则。6、库房、药房在每个季度末进行盘点时要检查药品的 效期，建立效期药品登记簿，而且易于辨识。对于效期药品 实施动态监控。凡有效期在六个月内的药品纳入监控范围， 悬挂状态标示，每月清点乙烯，三个月之内的纳入重点监控 范围。7、临近效期药品处理流程：库房存有接近三个月的药品可退库，或更换新批号， 或与临床科室联系。采取措施，近期药品在规定期限内使用 完。在效期药品登记簿中登记处置结果。病区临近效期又暂不用的药品，直接到药房调换远期 批号或退回病房，由处置记录。临近效期的库房药品和药房退回的近效期的药品，由 药库负责处置。药库对于有效期六个月内的药品及时与销售公司取 得联系，适时调换；对于市场经常脱销的药品，要保留合理 库存，以免造成浪费。8、药品在有效期限内发生变色、变质或其它质量异常 情况的，不得调剂使用。药品一旦超过有效期限，应立即停 止使用并封存，按规定作报废处理。9、因工作失职，至药品过期失效造成损失的，视情节 轻重给予责任部门或者责任人经济处罚。药品进销存的管理制度2为规范医院药品采购管理，保证临床用药安全、合理、 有效、根据中华人民共和国药品管理法，特制订本院药 品采购管理制度如下：1、医院药剂科是唯一授权从事医院药品采购业务的部Ilo其他任何科室和个人不得从事药品采购业务。2、采购药品必须按照中华人民共和国药品管理法 等有关规定审核经营（生产）企业的,相关证照，不得从无 经营资质的企业购进药品。3、药品采购渠道必须经医院药事管理与药物治疗学委 员会审批确定。4、医院药品网上采购必须经过山西省药械采购平台 进行采购。5、所采购药品必须为医院正式引进的品种，临时急救 药品除外。新引进药品应符合医院新药引进规则。6.所购药品应及时如实填写入库单。采购人员、入库验 收人员均应在购药发票上签名，并经科主任审核后办理财务 手续。药品进销存的管理制度31、按上级有关规定和医院临床用药的实际情况，划分 为片剂单价1.OO元以上者，针剂5.00元以上者列为贵重 药品管理范围（包括自费药品）。2、贵重药品又分为一类和二类，一类贵重药品须建立 逐日消耗交班表和日清月结收支帐。3、凡属一类贵重药品，值班人员必须每日认盘点，填 写逐日消耗交班表，如有差错和丢失现象按科有关规定酌情 处理。4、统计员每日根据门诊用药消耗数量及时补充药品， 以保证临床用药，当日消耗的贵重药品应及时登记入帐，并 应帐物相符。5、自费药品均按上级有关规定执行，严禁自费药品公 费报销的现象发生。6、贵重药品如有自然破损，应按上级规定的报损制度 执行，认真清点破损药品，填写药品溢耗单，由科室负责人 签字方能上报财务，予以报销。7、值班人员调配处方时，应计价准确，调配无误，凡 计价误差大，或错发及多发出的贵重药，均按差错登记处理。8、值班人员调配处方时，应计价准确，调配无误，凡 计价误差大，或错发及多发出的贵重药，均按差错登记处理。9、属公费医疗的患者，应按公费医疗制度执行，严格 控制和杜绝滥开大方的现象。10、贵重药品应定期检查有效期限，严防过期失效的药 品使用于临床。Ih凡属生物制品的药品均按要求冷藏保存，易潮解和 霉变的药品应存放于干燥通风处。12、严格执行药品管理法，严防伪、假、劣药混入。13、严格执行贵重药品逐日消耗制度，贵重药品每月盘点一次，并认真填写盘点明细表，上报财务科。14、贵重药品一律由调剂室按医师处方发放，晚间急症病人所用药品，次日须补办手续。药品进销存的管理制度4一、药剂科应在监督管理部门和院药事管理委员会的领 导下，负责全院的药品采购、储存、保管和供应工作，其它 科室和个人不得自购、自制、自销药品。二、药库由专人管理，应设置药品保管员及药品采购人 员负责药品的采购、验收、保管工作。库房保管采购人员应 具备良好的政治思想素质和专业技术知识，严格执行相关的 法律法规。三、药品采购必须在监管部门的监督管理下向证照齐全 的生产、经营批发企业进行采购，选择药品质量可靠、服务 周到、价格合理的供货单位，药剂科必须将供货单位的证照 复印件存档备查。四、药品采购人员必须严格遵守药品管理法及有关 的法律法规，按照药品招标的中标目录和本院基本用药目录 采购药品，保持相应库存量，以满足临床用药需要。五、采购药品要根据临床所需，结合医院基本用药目录、 用药量及库存量制定采购计划。采购计划交药剂科主任初 审，然后报监管部门和主管院长审核同意后方能进行采购。 新品种必须由所用临床科室提出书面申请报告报药剂科，药 剂科再交监管部门和主管院长签字审批后方可采购。六、采购进口药品时，必须向供货单位索取进口药品 检验报告书，并加盖供货单位的印章，采购特殊管理的药 品必须严格执行有关规定。七、在采购活动中，应坚持优质、价廉的原则，不得采 购“食”、“妆”、“消”、“械”等非药保健品及无批准 文号、无有效期限、无厂牌、无注册商标等药品进入医院。 对不符合质量标准和有关规定者不得采购入库。不得向无药 品经营许可证的单位和个人购置中、西药品八、采购药品必须执行质量验收制度。如发现采购药品 有质量问题要拒绝入库，对于药品质量不稳定供货不及时的 供货单位要停止从该单位采购。九、库房购进调出药品必须建立真实、完整的购销记录, 如实反映药品进出库情况，严禁弄虚作假。十、强化药品采购中的制约机制，严格实行采购、质量 验收药品付款三分离制度。库房保管员、采购人员必须每月 向监管部门汇报本月采购药品的品种、数量、渠道、金额、 库存等情况。药剂科必须每年向院领导、监管部门、院药事 委员会汇报本年度采购药品的品种、数量、渠道、金额、库 存等情况。院领导、监管部门、院药事管理委员会定期对药 品采购渠道、药品质量、药品管理制度执行情况进行检查。药品进销存的管理制度51、根据本院基本用药供应目录和药品使用情况及 库存量，由药库保管员提出药品采购计划，经药剂科主任审 核及分管院长批准后，由采购员执行，采购计划应保存至药 品有效期后一年，但不得少于三年。2、药品采购员负责全院中成药、中药饮片、化学药品、 生物制品等的采购工作。3、药品采购员根据采购计划，按医院药事管理委员会 制定相关规定进行采购。4、药品采购员必须严格遵守药品管理法及其实 施条例的有关规定，严禁向证照不全的企业购进药品；严 禁采购假药、劣药；严禁从个人手中采购药品。采购人员不 得擅自购入新品种，急救药品、急用药品例外，但事后应由 原要求使用和科室补办临时用药申请手续5、医院药品由药剂科统一采购管理，其它科室不得自 购、自制、自销。6、药品采购员应认真执行药品价格政策和药政管理的 各种法规。严格执行药品的'进货程序：由药品采购员向供 货企业索取加盖供货企业原印章的药品生产许可证或药 品经营许可证、营业执照复印件、GSP或GMP证书复 印件、药品质量保证协议书，加盖供货企业原印章及法定代 表人印章或签名的企业法定代表人授权委托书原件（委托书 应注明授权范围及有效期限），加盖企业原印章的本人身份 证复印件;企业登记事项如有变更，应索取相应的变更材料。 认真审查供货单位及销售人员的合法资格，审核供货单位生 产（经营）方式和范围及其质量信誉（证照齐全、供货品种质 量好，价格合理，重合同，守信誉，售前售后服务好）。7、购进首营药品时，药品采购员应及时索取相关资料。8、采购特殊药品、新药和危险品，应严格执行有关规 定。进口药品必须保留进口药品注册证复印件和首次进 口的药品质量检验合格报告书或进口药品通关单。9、新药采购按医院药事管理委员会制定的有关制度和 程序采购。10集中招标品种按有关规定采购。Ih特殊用药、抢救用药、独家经营品种，本院现有供 货渠道无经销者，经药剂科主任批准后可另辟渠道临时采 购，并备案登记，报医院药事管理委员会批准后，可纳入常 规供应商名单。12、对不合格药品、数量短缺或破损品种，应及时与供 应商或生产商联系退货或协商处理解决。13、药品采购员必须随时掌握市场价格和供货信息，熟 悉了解临床用药情况，把市场供应与临床用药有机结合起 来。14、药品采购员应注意改进采购工作流程和标准，定期 向药剂科主任提交采购报告。对首营药品或缺货药品应及时通知相关人员和相关临床科室，并不定期向药剂科主任上报首营药品登记表和拟淘汰药品汇总表。15、在工作中，应严格遵守国家、行业、医院制定的有 关规定，不允许以任何形式索取、收受贿赂，严禁违法违纪 行为。16、药品采购员应接受院长、纪检人员、审计人员对药 品采购活动的监督。药品进销存的管理制度6（一）药品进货必须严格执行药品管理法、产品质 量法、合同法及药品经营质量管理规范等有关法 律法规，依法购进。（二）进货人员须经专业和有关药品法律法规培训，考试 合格，持证上岗。（三）购进药品以质量为前提，从具有合法证照的供货单 位进货。（四）购进药品要有合法票据，并依据原始票据建立购进 记录，购进记录载明供货单位、购货数量、购货日期、生产 企业、药品通用名称、商品名称、规格、批准文号、生产批 号、有效期等内容。票据和购进记录应保存至药品有效期后 一年，但不得少于二年。（五）购进进口药品要有加盖供货单位质管部门原印章 的进口药品注册证或医药产品注册证和进口药品 检验报告书复印件随货同行，实行进口药品报关制度后, 应附进口药品通关单。（六）首营企业与首营品种的审核必须按照“首营企业与 首营品种审制度”的规定执行，填写“首营企业审批表”和 “首营品种审批表”，并进行相应的质量审查，经审批合格 后方可经营。（七）购进药品的合同要有明确的的质量条款内容。（八）定期对时货情况进行质量评审，一年至少1-2次。 认真总结进货过程中出现的质量问题，加以分析改进。