数据的统计与分析.docx
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1、数据的统计与分析本次GMP跟踪检查的问题汇总中,有这么一条,即中药浸膏量范围及其相对密度多少是合适的,也就是说一批产品经浓缩后,得到XXkg浸膏,我们推断这么多的量,是否合适?能否放行,借引来推断其生产过程是否正常(当然这仅仅是从量的角度推断,应当还有其它的参数借助分析推断)。那么我们应如何做呢?(请在场一、二位一同讨论)继而,我们延伸一下,生产过程中、检验过程中我们记录中所一笔一画记录的内容“数据、参数”是如何设置的,又为什么记呢?(现场讨论)一、我们都在谈GMP管理是,变原有的事后把关操纵为GMP下的事前把关操纵,预防为主的生产质量管理体系,过程操纵体系。精典的GMP管理流程是:物料H卫生
2、IH验证I-文件生产管理质量管理产品销售与收回投诉与不良反应在GMP管理流程中生产质量管理中涉及的数据、参数的过程操纵流程:1、提供操纵指标(设定操纵点)。1、操纵的主体。1、提供追溯的证据。2、提供、设定操纵指标的合格范围。2、超过范围(操纵限)或者近范围,采取措施。2、为考察过程是否稳固提供数据来源。3、提供、设定操纵指标的操纵范围。3、分析超限的原因,以操纵稳固生产。3、为考察、分析“工艺、质量标准”确定的操纵范围是否继续适用提供根据。为生产、质量改进提供方向。操纵主体(参数)就象是设备是的一块块仪表(压力表、温度表),表的示值范围要合适,不能大,也不能小,而且每年都要校验(每年要验证)
3、。记录首先是过程操纵的工具,其次才是追溯的证据,第三是过程分析的根据与数据来源。二、前二个流程有了,如何操纵,实现生产质量动态管理,动态操纵,下列仅从关键参数的统计分析,纯技术角度谈谈数据的统计与分析。1、还是以浸膏的出膏量为例讨论,首先面对的是量的范围如何圈定。有二种情况:A、新产品(或者没有历史数据)、B、老产品(有一定量的历史数据)。新产品(或者没有历史数据)老产品(有一定量的历史数据)批量至少三批25-30批状态连续三批连续生产的分析方法均值X-Rs、(X-SX-R,Me-R)三、合格限(规范限)、操纵限。合格限:很好懂得,在此限度范围内即为合格,否则为不合格。是用以区分合格与不合格的
4、。操纵限:是用以区分偶然波动与特殊波动的。是用以考察过程是否稳固的。因此二者不可混为一谈。对生产过程操纵来讲,我们更应关注的是“操纵限二四、实例统计分析:1、收集数据:225批连续数据。2、做正态性检查:工具(直方图)3、选择分析工具:X-RS(X-MR单值-移动极差)4、做XRs(单值移动极差)操纵图,确立后得“操纵上下限”5、进一步做“过程能力”分析,“过程能力指数”6、寻找不足,得到质量改进的方向。五、实例分析如下:1、收集数据如下表:序号浸膏量序号浸膏量1187217631854177518561927180818891791018411189121901318814187151901
5、61881719018180191892019221188221842318624188251852618627187281952919330184311763220533181341973518136206371903820039186401822、做正态性分析:HistogramofNormalMean 187.4StDev 6.774N40常见的豆方因标准型平顶型右偏型左值型孤岛型锯出型U字型数据正态性检验:P值小于0.05,则数据不服从正态分布,其置信度为95%。因(三)580.05,故此,以上数据分布为正态分布,可继续进行下列分析。ProbabilityPlotofoooNormal
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