温州医学院药理学名解简答选择.docx

《温州医学院药理学名解简答选择.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《温州医学院药理学名解简答选择.docx（11页珍藏版）》请在课桌文档上搜索。

1、如何？G+球菌感染：溶加性链球菌、肺炎链球菌、般感葡荀球 菌：细菌性心内膜炎G+杆菌感染：气性坏疸、炭疸病、 破伤风、白喉G-球菌感染：流脑、淋病螺旋体感染：根IHM毒/钩端螺旋体病放线菌病物t*住田武m*gr*祚用在何异！?阿司匹林吗啡机理抑制合成激动阿片受体，抑制R物 质的拜放适应淀慢性钝痛急性锐森主要不良反应无成痣性和呼吸抑制有成能性和呼吸抑制强度和部位较弱，外周强，中枢环，这种肝脏胆汁小肠间的循环称肠肝循环。精神依赖两种。其大小反映药物进入血循环的总量。43.拮抗剂：对受体有亲和力，但没有内在活性，结合后非用于麻醉前给药、治疗严重盗汗、治疗流延症“眼科应血管紧张素转化院（ACE）抑制药

2、：如卡托普利等。血 管紧张素II受体阻断药：如氯沙坦等肾素抑制药：如需 米克林等。4）钙拮抗药：如硝苯地平等。（5） HlI管扩张 的：如脱屈嗪和硝普钠等.吟试述WMg 素的药理作用，四抗：抗炎、抗免疫、抗内毒素、抗休克四代谢：糖原异生I,葡萄犍分解、利用I：脂肪分解 t,合成匕蛋白质代谢：蛋白质合成I,分解t； 水越代 谢：保 Na+、保 H2O,排 K+、Ca2+、磷四系统:中枢神经兴奋性增加；胃酸、胃蛋白的分泌增力II； 小剂址收缩血管，大剂量扩张血管：红细胞t,血小板t,中 性粒细胞I,血红蛋白t,纤维蛋白原t淋巴 细胞I,咯酸性 酒细胞I一腺体:肾上腺皮质废用性萎缩。，吗看与阿托品联

3、合用药的原因?含激动受体产生效应。种球痛有良好的镇痛作用，两者联合使用可有效缓解内脏镇痛, 镇修：抑制呼吸：镇咳：催吐；缩瞳临床性的物质。29治疗作用，凡符介用药目的或能达到防治疾病效果的作更易发生。医源性肾上腺皮质功能亢进综合征：这是过量用、激素引起脂质代谢和水盐代谢紊乱的结果，表现为满月脸、*7性SfiL是指在剂量过大或蓄积过多时发生的危害水牛背、皮肤变薄 多毛 水肿、低血钾、糖尿病等，停药性反应，一般比较严重，但是可以预知也是应该避免发生的后症状可自行消失。心血管系统并发症：长期应用可引叱素P切木即桁茹普技溶TIlI弟砧KAPru的 不良反应高血压和动脉粥样硬化。骨质疏松、肌肉萎缩、伤口

4、愈合H类：P受体阻断药：普蔡洛尔Ill类：延KAPDfJf之医疗性3M*能不仝Y期应用糖皮质激素尤迟缓等：骨质疏松多见于儿童、老人和绝经妇女，严重者可驾鼠滥屈维拉帕米“试述皿京 其是连口给药的病人,减量过快或突然停药时，由于皮质激有自发性计折“糖尿病：长期应用超生理%量融皮质激素褶糕器需嬴I产户#“成抑制圜产版A2 素的反馈性抑制脑垂体前叶对ACTH的分泌，可引起肾上者，将引起糖代谢的紊乱,约半数病人出现糖耐量受损或犍嚅鬻嚼郎嬲盥鬻；鬻甯界: 腺皮质萎缩和机能不全。尿病。其他：有磁痛或精神病史者禁用或慎用。（PLA2）活性，使致炎活性物质如白二烯、前列腺素由穗药物吸收后直接对某器官组织产生s青

5、冬素G可用于舞感染性疾病的治疗？其抗机制IC垂度阻钠普罗帕附（一）名词解释：弓,药物，是指可改变或查明机体的生理功能及病理状态舒鬣黑蠹器篇郃能髓比可用以预防、诊断和治疗疾病的物质。例，其中毒性效应强弱呈连续增减的变量效应动力学简称药效学，研究在药物影响下机体37清除率：清除率是机体消除器官在单位时间内消除药细胞功能如何发生变化,的血浆容积.也就是单位时间内有多少意升血浆中所含药作用机制：与敏感菌胞浆膜上青霉素纳介蛋白（PBPS）3.药物代耐动力学：简称药代动学或药动学，主要是定量研物被机体清除结合，抑制转肽陶,干扰细胞壁的介成。究药物在生物体内的过程（吸收、分布、代谢和排泄），齐招.特异质反应

6、少数特异体膜病人对某些药物反应特别敏运用数学原理和方法阐述药物在机体内的动态规律的一门感,反应性质也可能与常人不同，但与药物固有的药理作学科.用基本一致，反应严重程度与剂量成比例，药理性拮抗药4首关效应：指某些药物在通过肠粘膜和肝脏时，部分可被救治可能有效。代谢灭活而使进入全身循环的药量减少，药效降低.期身药性L细的与药物多次接触后，时药物的敏感性下降JffBtiSFL技分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆甚至消失。道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄出去，经胆汁排入肠4.依陵性：股是指在长期应用某种药物后，机体对这种腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循药物产生了生理性或精神性的依

7、赖和需求，分生理依赖和6.生物利用度t是指非血管给药时,药物制剂实际被吸收41.肝药Il诱导剂t凡能增强肝药酹活性或增加肝药酶生成=ADX 100o进入血液循环的弱址占所给总药量的百分率，用表示：F的药物：J试述阿托品的临床应用42.肝药抑制剂：凡能减弱肝药的活性或减少肝药酹生成解除平滑肌痉挛：胃肠绞痛及膀胱刺激症状：胆绞痛和仔绞痛（与吗啡类镇痛药合用:遗尿症。抑制腺体分泌:7.时曲线,为.时曲线下所覆盖的面积称曲线下面积，的药物,8消除速率常数,是单位时间内外来化介物从体内的消除量但不产生生物效应，还使激动剂不能与受体结合发挥生物用：虹膜睫状体炎：检查眼底；验光配货：缓慢型）吧34的比值（K

8、C）学作用.心律失常：窦性心动过缓、卖房传导阻滞、房室传今阻滞、通常指血浆半衰期，即血浆药物浓度卜44vS冲/4-*什加加恤m“匕结粕制勿性表现明显的差异，对某一器官、组织作用特别强，而对片产+7警工；鬻米警臂普抗菌药物,所能；-其他组织的作用很就甚至对相邻的细胞也不产生影响,黑着嬴赢建二受小编葭择忤地与a肾这种现象称为药物作用的选择性呼那野喘肝案猾鬻震落北Ij在定的范围内，药物的效应与靶部位的噬腺蠡器得秣翟鬣器慧器器覆渔度成正相关，而后者决定于用药剂量或血中药物浓度,定*瞥盥瞿肾播舞舞饕然F鬻嚣量地分析与阐明两者间的变化规律称为量效关系.可黑就嘉山鬻。黑叱?藉霹郎鬻吟制”是指药物所能产生的酸

9、大效应.紫鬻鬻乎作W降压这1现象称为肾上腺16：效价强度：效价即效价强度，是指药物达到一定效应时靠作用的酬混黑;常篇起-胖受试生物的半数产，在址反应中是指能引起50%最大反应强1可毒作用所需的毒物剂量。府侑L初卅简答星页.治制晦治疗指数皿=LD50/ED5。半数致死量度的！剂量间口熟：50%的实验动物死亡时对应的剂状，半数仃效土甲，-a罂92壬/不后内。如同防湎？量歌L热臂鬻整斓鬻匚什士.揣雳腰嚅*三需慧需中淋臭皿防治师19一1药物作用机制I是人们用最先进的现代科学方法进仃局部组织缺血坏死.更换注射部位.5mg励妥拉明+过敏反应：表现为皮疹、血清反应、休克等.用药皿先问研究后，对药物效应所作的

10、解释,是药理作用的.部分。NSlOml或0.25%普鲁卡因Ioml局部浸而注：避免药液过敏史，必须皮试阴性才可注射，凡3天内未用过青霉素QRWW受体*-用蛋白或脂蛋白构成的生物大分子，存在外溢：控制剂量和滴速（48ugminD一类药物需重新作皮式，换用不同批号重作皮试。发生过敏反于细胞腴、胞浆或细胞核内，急性肾功能衰竭：尿量25ml小时：少尿、无尿患者禁应立即停药，注射后需观察30min。过故性休克首选肾上-其他：局部红肿、将痛、硬结等fr三t既有亲和力又有内在活性的药物，能与受体结用（：用苧药反及：突然停药可引起血压的降.应逐渐减停为.腺索抢救，林氏反应22f*绕与受体结合，具有较强的亲和力

11、而无内在活阿托品是“受体吼断药，可有效解除平滑肌痉挛，吗啡对各M吗啡的药理作用和临床应用有哪些？架T5物的不良反感4ADR-凡是不符合药用IR的并给病平滑肌痉家引起的绞痛“应用:人带来不适或痛苦的彳害反应.3.忒述整心律正性肌力作用的特点及作用机制L各鳖LW24副作用：由于选择性低,药理效应涉及多个器官,当某一效特点：加快心肌收缩速度；.降低衰竭心肌耗氧量：12,长期大爱医用糖皮质柬泰的不良反应有冷些？应用做治疗目的时，其他效应就成为副反应.增加衰竭心脏的心输出量作用机制：抑制心肌细胞膜上长期大嗯使用糖皮质激索全：诱发或加剧目、卜一指肠管25FftSJSf由于药物的选择性是相对的，有些药物有多

12、Na+-K+-ATP的：痛：诱发或加重蹩染:F发高血压和动脉粥样硬化：诱发手方面的作用，.”与治疗无关的作用有时会引起对病人不细胞内Na+增加，Na+-Ca2+交换增加.肌浆网辟Ca2+增3重乎灼i鳌2痫3盟1患工于亶黑整、变鬟利的反应。加，使细胞内Ca2+增加，心肌收缩力增强细胞内K+增缩伤口念,；迟缓源性停上眼皮加功怩几3,氯至音%.将制能刺激人体4畿，使人产生兴奋从而提高加,心肌细胞的自律性提高，产生各种心律失常罚智的号解誓臂未出”后舔刑机能状态的药物.4长期大量应用糖皮原豢素的不良反应有ML耳毒性：前越损害和耳蜗损害：肾毒性：蛋白尿、管型27&症治疗,用药物改善疾病症状,但不能消除病因

13、.称消化系统并发症：明秀发或加剧*十二指肠渍疡，甚至野糜鹭*嚅吸圾作黑:臂鬻普噌上对为时症治疗，也称治标.造成消化道出血或穿孔。诱发或加重感染：长期应用法可抗普鬻甯工鬻;颦急：鬻含既笈髓T28协同作用，不同激素对同生理效应都发挥作用，从而诱发感染或使体内潜在病灶扩散.特别是在原有疾病已使;,飞上E空2上二二需曾%父警和肾腺素。达到增强效应的结果。抵抗力降低的白血病、再生障碍性贫血、肾病综合征等患44雌加切加吩型根曲年I类：钠通道阻滞药IA适度阻钠；奎尼丁IB轻度Ifi钠：利多卡因血小板激活因子的生成减少。抑制白细胞趋化抑制细的作用。33后博叙曲一是指停药后血药浓度已降至网浓度以卜时残存的药理效

14、应.34月嘴反应：边指突然停药后原有疾病加剧，又称回跃反24,与阿托品相比，东若减用于麻醉前给药有舞强优势87 .克拉能酸和阿莫西林合用的药理学基础是什么？A、抑制腺体分泌：B、中枢抑制作用26,普泰洛尔的药理作用，作用机制，临床作用?药理作用:阻断心血管系统3受体,使心肌收缩力减弱、 心率减慢、心输出量减少、耗氧量降低阻断支气管平滑 肌3受体，支气管痉挛使代谢减弱抑制肾素分泌临床 应用：i血压、心律失常、心绞痛和心肌梗死、充血性心力衰竭26 试述血管案张案转换康抑IW药的降压作用的机制及格床阿莫西林为广谱青毒素，其不耐酸、不耐陶，容易产生 耐受性，不良反应严重克拉维酸抗的谱广、毒性低、活性低

15、、抑辞谱广两者 合用可增强抗的作用，减少不良反应的发生38.胰岛素的 临床应用.糖尿病1型糖尿病2型糖尿病：经饮食控制和口服降血糖药治疗未能控制 者酮症酸中毒、高渗性昏迷继发性糖尿病糖尿抗菌谱广，抗菌活性强，有些药物（511：环丙沙星）有 较强抗铜绿假单胞菌作用，对金倒菌及耐药金翻菌也有 效：对结核杆菌、支原体、衣原体及厌氧菌也有效（例： 莫西沙星）.本类药物厉其他常用抗菌药少有交叉耐 药。（3）口服吸收好，药物与血浆蛋白结合率较低，体内分 布广，组织体液内药物浓度高，尿中浓度高。（4）作用机制 是抑制拓扑异构而IV解环链活性，干扰细曲DNA豆制， 导致细菌死亡。主要临床应用于敏感菌至泌尿、生

16、殖 道感染；呼吸道感染，首选治疗青霉素高度耐药的肺炎保护药：硫糖铝抗幽门螺杆菌药：奥美拉喋或钮齐肝两种抗生素40.糖皮质激素的生理效叫r*胞因子如（IL-1）的生成：诱导产生血管紧张素转化陶,降解辍激肽产生抗炎作用。稳定溶酶体膜，减少蛋白水解酶糅放，减少细胞损伤，抑制巨噬细胞NO合施，使NO含成减少,减轻NO的组织损伤作用。降低血管内皮细胞对缓激肽的敏感性,提高毛细仙管对儿茶酚胺的敏感性。稳定肥大细胞脱，减少肥大细胞脱颗粒及组胺释放.iAasrr三4Sr显ER2冏司匹栋霞为药物类别抗精神病药解热镇痛抗炎药盘应抑制体温调节解热机制直接抑制体温调节中枢抑制PG的合成和拜放特点L环境温度低一降温1）

17、环境温度越低，降温越显著2）可降发热正靖体温2高温环境一升温只降发热体温不降正常体温用途人工冬IR疗法（降温）发热共同点：均具有镇岸催眠作用不同点：镇静作用发生快而确实，能产生哲时性记忆缺失对REHS影响小，减少黑梦发生，停的后代偿性反跳较轻治疗指数高，安全范围大，对呼吸、循环抑制轻，不引起麻醉连续应用依赖性轻。戒断症状发生较迟、较轻对肝药酹无诱导作用，联G用药相互干扰少18分别传述善禁洛尔和卡托普利的降压机理L普奈洛尔：阻断3受体，减少心输出量，减少肾素分泌，抑制交感神经活性，增加前列环素的合成；卡托普利：抑制ACE,使Angl转变为Ang2减少,从而舒张血管:减少醛固的分泌；抑制缓激肽水解

18、19试述氨基潜类抗生素的共匚二；抗菌谱相似并较广，属静止期杀菌剂。主要对G一杆菌作用强大，对G+菌包括耐药金葡菌也具良好抗菌活性。抗菌机制:增加细葭外膑通透性：阻碍细菌蛋白质的合成体内过程：水溶性好,性质稳定。在碱性环境中抗菌作用增强.口服难吸收，仅用于肠道感染，全身感染须注射给药.约90%原膨经肾排泄，可治疗泌尿道感染.（3）耐药性：易产生，存在部分或完全交叉抗药性不良反应：耳毒性：前庭损害和耳蜗损害：胃毒性：蛋白尿、管型尿、血尿等。神经肌肉阻滞作用：可用钙剂或新斯的明对抗。过敏反应：皮疹、药热等，泮重的可出现过敏性休克.一旦发生过敏性休克，应立即注射葡萄糖酸钙和肾上腺素.20 .倚述甲硝畦

19、药理作用与临床应用药理作用：抗阿米巴、抗厌氧菌、抗滴虫临床应用：阿米巴感染、厌氧菌感染、滴虫感染21 .W上腺素治疗过敏性休克的机制,收缩血管.使血压上升（+）心脏，扩张冠脉，改善心功的扩张支气管，收缩支气管粘膜血管，减轻支气管粘膜水肿，解除呼吸困难22细首对。-内禀胺类抗生素的耐药机制.产生水解醵：改变PBPs:改变细薄膜通透性：增强药物外排：缺乏自溶酶23吗啡的药理作用和临床应用有哪些？1.药理作用（1中枢神经系统镇痛、镇薛：吗啡有强大的、选择性镇痛作用，明品的镇静和欣快作用.能消除由疼精引起的焦虑、紧张、恐惧等情绪反应，并可伴随出现内心世界得到满足的飘飘然的感觉，使疼痛易于耐受，抑制呼吸

20、：治疗剂量的吗啡明显降低呼吸中枢对C02的敏感性，使呼吸频率减慢，潮气量减小,其他作用：治疗量吗啡抑制延赣咳嗽中枢产生强大的镇咳、缩瞳、致吐作用。（2）外周消化系统：治疗剂量的吗啡兴奋胃肠平滑肌，减慢胃排空速度,推进性蠕动减弱；引起便秘；诱发或加重胆绞痛；镇痛作用明显，使胆压升高被掩盖。心血管系统：吗啡抑制血管平滑肌，扩张全身血管，引起体位性低血压：使脑血管扩张，颅内压增高。其他作用：治疗量吗啡导致尿潴留、延长产程。大剂量吗啡收缩支气管，2临床应用（1疼痛：可用于各种原因的疼痛（2）心源性哮喘（3）腹沟4）咳嗽降压作用机制：抑制ACE1使Angl转变为Ang2减少，从而籽张血管：减少醛固酮分泌

21、：抑制缓激肽水解临床适应症:各型高血压27甲氧节嚏（W）与胺甲总畦（SMZ）合用的药理学依SMZ抑制二氯叶酸合酬，TMP抑制二氢叶酸还原醉，双S阻断四氢叶酸的G成，从而起到抑制的作用。28.吗啡用于治疗31性*咱的机耦*扩张外周血管,降低外周阻力,减轻心脏前、后负荷，有利于肺水肿的消除：镇静作用又利于消除患者的焦虑、恐惧情绪：降低呼吸中枢对C02的敏感性，减弱过度的反射性呼吸兴奋，使急促浅表的呼吸得以缓解，也有利于心源性哮喘的治疗.29再上JB素和多巴胺有何异同。相同点：都具有激动a、3受体的作用不同点：多巴胺在治疗剂量时能激动肾脏多巴胺受体，可扩张肾血管，增加肾脏血流，临床可用于急性肾功能衰

22、竭的治疗。30.的为防治过敏性休克必须做到：详细询问过敏史，有吉露素过敏史者禁用,对其他药物过敏者慎用：注射前做皮肤过敏试腺（包括初次使用、用药期间停药72h以上或更换批号者）：避免在患者饥饿时用药，注射后应观察30min:备好急救药品（肾上腺素、氧化可的松等）和涔材,以便应急使用。外.硝凝甘油和普家洛尔合用手心皎寤的药理学基础是什么.两者能协同降低耗氧量普蔡洛尔能对抗硝酸甘油所引起的反射性心率加快和心肌收缩力增强硝酸甘油可缩小普蔡洛尔所致的心室容枳加大和心宛射血时间延长M.利尿药治翎滋压的机制L用药初期：减少细胞外液容量及心输出量长期用药：Na+降低后使细胞内Ca2+降低,降低血管平滑肌对缩

23、血管物质的故感性“33 .平餐药的分类，机制及特点.抗炎平喘药：糖皮质激素支气管扩张药：肾上腺受体激动药：沙丁胺醇茶碱类：氨茶碱抗过敏平喘药：色甘酸钠34 .比较,米封与利福平有何异同.相同点:抗结核菌的一线药物不同点:_病急性并发症纠正细胞内被钾极化液：标标+M氯化钾39抗消化性演弱药的分类，代表药及机制.抗酸药：氢氧化铝胃酸分泌抑制药：H2受体阻断异烟掰（雷米封）利福平主要机制抑制结核轩差DNA、加胞整合成引起结核杆菌代谢紊乱抑制结核杆SlmRN合成作用特点对生长期的结核杆菌有强大杀灭作用，对61止期的作用弱时生长期及繁殖期的结核杆菌均有就大杀灭作用,是全效杀菌药适应.疝各类结核病均为苴选

24、联合用于各类结核病.麻风痛药：需尼替丁M受体阻断药：哌仑西平胃泌素受体阻断药：丙谷IKH-K-ATP酹抑制剂：奥美拉嚏E黏膜36.嗤葡联的共性存鼻些.链球菌恁染：肠道感染及伤寒：骨、关节等感染。36.抗药物的作用机制有界些？抑制细菌细胞壁合成.影响胞浆膜通透性.抑制蛋白质合成.影响叶酸及核酸代谢.糖皮质激素的作用对物质代谢的影响：精皮质激素对糖、蛋白质和脂肪代谢均有作用。糖代谢：促进幽异生，升高血糖。蛋白质代谢：促进蛋白灰分解，加速氨基酸转移至肝，生成肝糖原。脂肪代谢：促进脂昉分解，增强脂昉酸在肝内的氧化过程，有利于糖异生。对水盐代谢的影响：皮质解有较弱的贮钠排钾的作用，还可降低肾小球入球血管

25、阻力，有利于水的排出。对血细胞的影响：可使血中红细胞、血小板和中性粒细胞的数量增加，而使淋巴细胞和嗜酸性粒细胞减少。对循环系统的影11自：糖皮质激素能增强血管平滑肌对儿茶酚胺的敏感性（允许作用）,有利于提高血管的张力和维持血压“在应激反应中的作用：以RCTH和糖皮质激索分泌增加为主，并在多种其它激素参与下，增强机体抵抗力。大剂量的糖皮质激及其类似物或有樨题抗过敏1抗中题和抗休克作用。1. IOmg/日吗啡，连用一个月下述哪种作用C.缩瞳2. 阿斯匹林（pKa3.5）和笨巴比妥D.前者大于后者3. A药和B药作用机制相同BA药强度是B药的100倍4. 阿司匹林卜述反应有一项是错的D.就少出血倾向

26、5. 阿司K林哪组作用与相应机制不符C.痛作用主要是抑6. 阿托品用药过量急性中毒下列何药治疗R毛果芸香餐7. 阿托品对眼暗的作用是肌散*、升高眼内压和调节麻痹8. 纵茶轼平喘作用的主要机制是A.促进内源性儿茶酚胺类9. 阿司匹林的抗检机制是B.抑制环氯酸使TXA2合成减少10. 胺甲苯酸的作用机制是D.抑制肝溶的原激活因子11. 氨基式类抗生素用于治疗泌尿一.B.大量原形药物由仔12. 宏基代药物对那类细菌有效E.G*KJ-三13. 氨平西林抗菌谱特点是B.广谱、特别对&球菌杆菌有14. B.苯二氮卓类的药理作用机制是D.易化GABA介导的氯高15. B.布洛芬下述作用有一项是错的A.有效恢

27、复类风湿性关节16. B.倍氯米松治疗哮喘的主要优点D.长期应用也不抑制冒上17. B.伴有冠心病的哮喘发作病人，宜选用D.氯茶18. B.不能控制哮喘发作症状的药物是B.色昔酸纳-19.B.苯海拉明最常见的不良反应C（痛，胃睡20. B.半衰期最长的二氧瞰脆类钙拮抗药是C.Mft地平（或乐21. B.不宜用于变异型心绞痛的药物是D.普蒙洛尔22. B.不具有扩张冠状动脉作用的药物是B.普蔡洛尔23. B.不立与普奈洛尔联合应用的抗心绞笳药物是A.维拉帕米CB.不易产生耐药的青霉素类药物是D.紫隆西林-25.C.从一条已知趾效曲线看不出哪一项内容C.，小中毒浓度26. C.持续应用中到大剂量的

28、苯二氮卓类D.长期应用会使体27. C.催眠药物的下述特点有一项是错的C.大剂量会增加REM28. C.除哪个药物外均可用于治疗癫痫小发作C.笨妥英29. C.除哪个药外其余均用于治疗痛风儿阿司匹林30.31.32.33.34.D35.36.37.38.39.40.41.42.43.44.45.46.47.48.49.50.51.F52.53.54.55.56.57.58.59.60.61.62.63.64.65.66.67.68.69.70.71.C.常用于平喘的M胆碱受体阻断药是C异丙托澳钱C.长期或大量使用，可损伤血管内皮细胞的药物D.麦角胺C.长期使用利尿药的降压机D.就少血管平滑肌细

29、胞内N*C.长期应用氢氯啜嗪可引起下述不良反应E.以上均是C.长期应用糖皮质激素的患者，停用时间是D. 1220周7,74.73.H77.1) .对与弱酸性药物哪一公式是正B.pH-pKa78.logA-HAD冬眠合剂是指下述哪组药物D.氯丙事十异丙事+喉D.大多数弱酸性药和弱碱性药物是因为D.吸收面积量大D.胆绞痛时，宜选用何药治疗B.山艮茗碱并用喉善喔D.胆驳幽利抑制药不用于下述哪种情况B.A-V传导阻滞2) .碘,解磷定解救有机磷农药中毒的药理学基础C.生成磷酰D.多巴胺可用于治疗C.心源性休克D.对支气管哮喘和心源性哮喘均有效的药物是C.气茶碱D.地高辛的力为36小时达到稳态血药浓度约

30、需E. 6天s1) .对于疡胆固醇血症造成高心肌梗塞.治疔我E.洛伐他丁D.大剂量糖皮质激素突击疗法用于D.过敏性休克I).碘化物的不良反应是D.诱发甲状朦功能紊乱D.对粘液性水肿昏迷必须立即静脉注射大剂D.左旋甲状腺D.第三代头抱菌素的特点是D.A+BD.对表浅和深部真.菌都有效的药物是C粥康嚏D.毒性反应最小的咪喋抗真菌药是C.D.单次静脉注射药物，影响其初始血浓度的主要因B.剂量和表现分布容积耳毒性、肾毒性最严重的氨基就类的药物是E.新骞素F.映基米的利尿作用是由于C.抑制皆脏的稀料和浓缩功能F.映塞米没有的不良反应是B.血尿酸浓度降低F.防碍铁剂在肠道吸收的物质是D.戟酸R算唆诺嗣类药

31、物的作用机制是C.抑制细曹DNA螺旋牌，I.赋喳诺能类药物最适用于K泌尿系感染80.81.s:. si.S3.J5.87.II).91.H：.LH.16.97.:h.G.关于药物PKa下述那种解择正确D.药物解离50炳溶液G.关于LYopa的下述情况哪种是错的D.作用快，焦。初次用G.关于卡比多巴哪项是正确的B.抑制L-芳香氨基K酸脱陵G.关于L-dopa下述哪项是错的D.对U症状疗102效好而G.关于氯丙嗪的作用原理哪一项是错的D.阻断p受体G.关于抗精神病药的临床应用哪一项是错的D.利用其对内G.关于肿痛慢性疼痛的治疗哪种是正确的B.当解热微痛药G.高血症病人,禁用下述何种利尿药E.氮莘螺

32、喔G.肝素过量引起的自发性出血的对抗药是A.族事鱼精蛋G.肝索抗凝作用的主要机制是B.激活血浆中的ATbG.关于硝苯地平的作用，下述哪一项是错误的A.减慢心率，G.关于血管紧张素转化酣抑制剂治疗高血压的特点，下列哪种说法是错误的D.降低血钾G.高血压合并消化性溃疡者宜选用B.可乐定G.高血压合并触尿病的患者A.二叙事、M103.1O1.105.106.107.108.109.110.111.112.113.缺血心肌的G.关于普茶洛尔抗心律失常的B.治疗量延长浦1g氏纤维的116：G.关于抗动脉粥样硬化药，下列哪一项叙述是错误U7的D.保护动脉内皮药不能予防动脉期样硬化G.关于洛伐他丁的叙述错误

33、的R糖尿病性、野性高脂血ll8症的首选药G.广谱抗真菌药是D.氟康畦119120.H.花生四烯酸的哪种衍生物可以抗血栓C.PGI2L儿磁解股类降血糖的主要不良反应是D.粒细胞就少及肝损122.H.红毒素的主要不良反应除用肠道反应外还有，123.B.肝损害、H,礴胺类药对下列不敏感的细菌是C.梅毒幄旋体124.H,磺胺类药物作用机制是与细菌竞争R二氧叶酸合成酹125.IL横胺眩脆(SD)用于治疗下列那类病无效D.立克一次体引起的谖疹伤寒,26H.磺胶嘴咤JE确的叙述是B.属中效类磺胺H.磺胺类药物的抗菌机制是A.抑制敏感菌二氢叶酸,力合成事H.何药必须静脉给药(产生全身作用时)B.去甲哥1012

34、9.J.静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度时间取决B.溶液浓度.130.J局麻药作用所包括内容有一项是错的A对静131.息状态的Na+通道作用最强J.局麻药过量最重要的不良反应是C.惊厥132.J绝大多数的药物受体是居于C位于膜上或胞内的蛋白质133.J.急性肾功能衰竭时，可用何药与利尿剂配A.多巴胺134.J.具有增强气道纤毛运动.促进疾液排出的平喘C.克仑特罗QCJ.经体内转化后才有活性的糖皮质激素是C.波尼松j.甲亢术前准备正确给药应是a先给疏眼类，术前IQU两周再136J.甲状腺机能亢进内科治疗选用B.甲破味嚏J.甲破咪喋抗甲状腺作用机制是D.抑制甲状朦素的Rzf生

35、物合I以J.甲亢术前准需用破眼类抗甲状腺药的主要目的是138C.使甲状腺功能愎复或接近正常，防止术后发生甲状腺危象工降血糖作用最弱，维持时间最短的药物是九甲莘.g破丁服J,甲状腺机能亢进伴有中度糖尿病立选用C.低精查白锌族140J.甲氧节呢与磷胺甲恶哇合用的原因是也因两药药代动力141.J甲氧节咤是属于C.二氯一要类J甲硝哩最常见的不良反应是C口腔金属味142.143.K,可降低杏豆素类抗凝作用的药物是B.笨妥英纳K.可乐定的降压作用能被白亨宾中枢给典所取消，但ML 不受哌畦嗪的影响,说明可乐定的A.与激动中枢 的4受体有K.奎尼丁的禁忌症和慎用症不包括C.新发病的 心房146. 肝*K.抗心

36、律失常药的基本电生理作用是B.以上均是47.K.可用于垂体释放ACTH功能试验的药物是D.美普拉，NK.可造成上呼吸道水肿及严重喉头水肿的药物是E.钾化樨148.K.可进入乳汁并通过胎盘引起新生儿甲状腺肿149.B.碘化物K.可诱发心绞痛的药物是D.甲状腺素150.K,可造成乳酸血压的降血糖药是B.二甲双KK.可用于尿崩症的降血糖药D.气丙朦151.可降低磺酹腺类降血筋作用的药物是UHlIK.可引发精神错乱,嗜睡及共济失调的降血艇152.D.氯磺丙麻K.可促进抗利尿素分泌的降血糖药是D.氯事丙153*154.K,抗绿浓杆菌感染有效药物是D.我变西林K.可引起二重感染的药物是RA-KJK.可引起

37、幼儿牙釉质发育不良和黄染的药物是r5.D.四环素K.哇送的类药较适用于肺炎感染的药物是A,氯氟沙156星K.控制症疾临床症状的首选药是A.,抗血吸虫病效果最好的药物是c.menK.抗肠蠕虫的首选药是B.甲举味畦1.临床上药物的治疗指数是指B.TD50/ED501.临床上药物的安全范围是指下述距离D.BD95-TD61.利多卡因的pKa是7.9,在pH6.9是其解离型D.90%【硫酸铁抗惊厥的机制是D.竞争性抑制后作用，减少运动1.氯丙嗪用药过量引起血压卜降时，应选用R去甲身上1.雷尼普丁抑制胃酸分泌的机制是C.阻断H2受体1.硫糖铝治疗消化性溃疡病的机制是D.保护胃肠粘膜1.雷尼替丁对下列哪种

38、疾病疗效最好B.十二指演痛L利多卡因对哪种心律失常无效D.心房纤1.,硫眼类抗甲状腺药最严重的不良反应是D.粒细胞减少I-硫眠类抗甲状腺药奏效慢的主要原因是D.待已合成的甲状腺耗竭后才能生效1.硫酰取类降糖药的作用机制是D.剌激腴岛p细胞理放1.临床治疗钩端螺旋体病首选D.大剂量青素G1.链霉素过敏性休克抢救静脉注射E.钙1.氯奇素应用过程应定期杳血蟹因为最易引C.白细胞下降1.利福平抗结核作用的特点是B.穿透力强M.某药乙为12小时，每天给药两次，每次固定剂量，儿大后血药浓度却大于稳态的98%C.3天扎吗啡的下述药理作用哪项是错的B.食欲抑制作用M.吗啡卜述作用哪项是错的D.脊H反射抑制作用

39、M.毛果芸香碱对眼脂的作用是A.”、W内压和调节M.毛果芸香碱是D.M受体激动剂虬麻醉前为抑制腺体分泌,保持呼吸道通畅C.阿托品M.毛果芸香碱不具有的药理作用是D.骨Il机收缩M.麦角胺治疗偏头痛的可能机制C.收缩脑血管，减轻动脉M.米托坦对肾上腺皮质的药理作用D.使束状带及网状带细M.美荷拉酮可用于治疗R肾上腺皮质癌N.哪种给药方式有首关清除儿口服不种此瓦卜噌以怙用lVB.急性心源性哮N.哪个药物静脉注射后可稳定地进入中枢C.莘丙胺N.哪种是麻醉性镇痛药的特征D.很多效应是与脑内阿片脓N.尿激酶过量引起自发性出血的解放药物儿静注胺甲基酸N.粘液性水肿的治疗用药是C.甲状片N.能抑制T,转化为

40、T,的抗甲状腺药物是B.丙破虎N.能抑制乙醉代谢的抗阿米巴药是A甲硝嚏P.pD2(-logkD的意义是反映那种情况B.激动剂与受体亲和力,数值翅大亲和力越大P.普奈洛尔抗甲状腺作用的机制是C.阻断P受体，抑制5-脱碘禽，减少T生成201.般Y203.204.205.206.207.208.209.210.211.212.213.214.215.216.217.218.219.220.221.222.223.224.225.226.227.228.229.230.231.232.233.234.,35.236.237.238.239.240.241. 0/1242.158. I.普莱洛尔治疗心经

41、病的主要药理作用是C.阻断P受体，减慢心率，抑制心肌收缩力159. P.普莱洛尔阻断交感神经末梢突触前膜上的P受体，可引起A.去甲肾上腺素秆放减少160. P.普莱洛尔治疗心绞痛有如卜缺点R以上均是161. P.哌拉西林抗菌谱特点是D.抗菌作用强，特别对螺脓杆菌有效162. Q.去除支配骨骼肌的神经后,再用新斯的明，对骨骼肌的影响是人引起骨骼肌收缩163. Q.青光眼患者用C.安坦164. Q.氢辄噬嗪不具有的不良反应是A高血岬症165. Q.强心贰中毒引起的快速型心律失常,下述哪一项治疗措施是错误的D.给陕塞米166. Q.强心式中毒最常见的早期症状是C.胃断道反应167. Q强心式中毒的停

42、药指症是B以上均是168. Q.强心求中毒引起的炎性心动过级的治疗可选用B.阿托品169. Q.强心戒中毒出现哪种情况不宜给予氯化钾B.房型传导阻滞170. Q强心或治疗心衰的原发作用是D.正性肌力作用171. Q.强心俄对下列哪一些心衰的治疗疗效较差甚至无效D.产二兴狭窄和缩窄性心色炎172. Q.抢救一崩体酸中毒昏迷患者室选用R正规腴岛索173. Q.吉毒素G水溶液不稳定久置可引起E.AK174. Q.青霉素过敏性休克抢救应首选E.好上藤索175. Q.庆大霉素与速尿合用时可引起C.耳毒性加重176. Q,育群素G对卜列何类细菌不敏感B.肺炎杆首177. Q.驱牛绦虫的首选药是A阿莘达畦178. R.如果某药血浓度是按级动力学消除,这就表明D.t/是一固定值，与血药浓度无关179. R.如果某药物的血浓度是按零级动力学消除，这就表明B.不论给药速度如何药物消除速度恒定S180. S.肾上胰素能够对抗组胺许多作用C.生理性拮抗剂181. S.使磷戢化肥减脂施复活的药物是B.K解磷定182. S.少尿或无尿休克病人禁用人去甲肝上朦索183. S.色酸钠预防哮喘发作的机制E.稔定肥大细胞膜,抑制184. S.肾功能不全的r血压患者，可选用E.劣拮抗剂185. S.使用奎尼丁治疗心历纤颉常合用强心戒，因为后者能E.对抗奈尼丁使心室率加快的作用186. S.鼠疫首选药