TGXAS-海洋沉积物类固醇激素的测定的测定高效液相色谱-串联质谱法编制说明.docx

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1、海洋沉积物类固醇激素的测定高效液相色谱-串联质谱法（征求意见稿）编制说明海洋沉积物类固醇激素的测定高效液相色谱-串联质谱法编制组二O二三年十二月项目名称：海洋沉积物类固醇激素的测定高效液相色谱-串联质谱法项目统一编号：2022-4802本文件起草单位：广西壮族自治区海洋环境监测中心站、广西壮族自治区北海生态环境监测中心、上海第二工业大学、广东海洋大学、广西壮族自治区钦州生态环境监测中心、广西蓝合创讯数据科技有限公司。本文件主要起草人：任朝兴、蓝文陆、韦业、龙慧琴、王其春、高桂兰、房琴、苏子幸、吴鑫、张文武、王永峰、贺亮、王晓旭、宋宝、邓元秋、黄仕英、赵利容、张鹏、张际标、彭梦微、吴茂银。1任务

2、来源12标准制定的必要性和意义12.1 类固醇激素的分类、来源及危害12.2 本标准研究的目标化合物的基本信息22.3 现行环境监测分析方法标准的实施情况和存在问题53国内外相关分析方法研究53.1 主要国家、地区及国际组织相关分析方法研究53.2 国内相关分析方法研究54标准编制工作过程64.1 成立标准编制小组64.2 查询国内外相关标准和文献资料74.3 确定标准制订技术路线，制订原则74.4 编写标准草稿和编制说明草稿74.5 方法验证工作84.6 编写标准征求意见稿和编制说明85标准制修订的基本原则和技术路线85.1 标准制修订的基本原则85.2 标准的适用范围和主要技术内容85.3

3、 标准制修订的技术路线86方法研究报告106.1 方法研究的目标106.2 方法原理106.3 试剂和材料106.4 仪器的选择106.5 样品106.6 分析步骤116.7 结果计算与表示207方法验证217.1 方法验证方案217.2 方法验证过程237.3 方法验证结论238重大分歧意见的处理经过和依据239自我承诺23参考文献23附件一方法验证报告28海洋沉积物类固醇激素的测定高效液相色谱-串联质谱法编制说明1任务来源根据广西标准化协会关于下达2022年第四十六批团体标准制修订项目计划的通知（桂标协（2022）99号）文件精神，由广西环境科学学会提出，广西壮族自治区海洋环境监测中心站、

4、广西壮族自治区北海生态环境监测中心、上海第二工业大学、广东海洋大学、广西壮族自治区钦州生态环境监测中心、广西蓝合创讯数据科技有限公司共同起草的团体标准海洋沉积物类固醇激素的测定高效液相色谱-串联质谱法（项目编号：2022-4802）o2标准制定的必要性和意义2.1 类固醇激素的分类、来源及危害类固醇激素是一类由胆固醇合成代谢具有生物活性的化合物。根据其生物学功能可以分为性激素和肾上腺皮质激素。性激素主要包括雌激素、雄激素和孕激素，肾上腺皮质激素包括糖皮质激素和盐皮质激素，许多类固醇激素药物已经广泛用于人类和动物的治疗。人工合成的糖皮质激素如地塞米松、强的松、强的松龙等广泛用于治疗各种炎症包括关

5、节炎、结肠炎、哮喘、支气管炎、皮疹、过敏、鼻子和眼睛的炎症。人工合成的孕激素如焕诺酮，焕诺孕酮等用于避孕治疗、子宫异常出血、更年期症状和某些癌症治疗。人工合成的雄激素如康力龙，甲睾酮，群勃龙等不仅用于临床治疗，还在养殖业尤其是肉牛养殖中作为雄性促生长剂的使用以及用于提高运动员成绩的促进剂。环境中的类固醇激素主要来自于人和动物的排泄物如尿液和粪便以及人工合成的类固醇激素的使用和排放。经过人和动物排泄过程，类固醇激素会通过污水处理厂出水口或者人为直接排放进入到环境中。类固醇激素是内分泌干扰物的一种，由于其在极低的浓度下（ngL）的水平就可能对生物体的生殖、神经和免疫系统产生严重危害，导致生物体的内

6、分泌系统失衡，因而备受公众和科学界的广泛关注。前人对于环境中类固醉激素进行了大量研究，在地表水、污水处理厂、水产养殖场、畜禽养殖场、污泥、土壤和生物体中均有检出。Zhang等利用建模的方法估算7种类固醇激素在中国流域的排放量,并预测它们在环境中的归趋,发现类固醇激素每年总排泄量中人体排泄物占38%,动物排泄物占62%,每年经过处理进入环境的类固醇激素排放量是2486吨，大约有83%的类固醇激素进入水体环境。海洋是地球水域集中地，人类生产和使用的大部分类固醉激素会通过入海污染源途径进入海洋环境。近年来，海洋环境中类固醇激素也越来越受到学者的重视，部分学者对爱尔兰都柏林湾、南海海陵湾、南海流沙湾、

7、广东大亚湾等和广西北海湾等研究了类固醇激素污染分布特征及生态风险评价。其中在南海海陵湾区域类固醇激素的检出浓度范围为0.04-40ngL1,风险系数等级依次从污水排放场到码头、养殖区、旅游区再到近海地区降低。2.2 本标准研究的目标化合物的基本信息本标准研究的目标化合物的基本信息如下表2-1o表24本标准研究的目标化合物的基本信息化合物英文名称CAS号分子量分子式结构式理化性质诺龙NondroIone434-22-0274.398CH262结晶固体，熔点：12OJ25。C雄烯二酮Androstensdione63-05-8286.41C)9H26O2熔点：170-173oC表睾酮EpiTesi

8、osterone481-30-1288.42CI9H28O2OH白色或奶油色白色结晶粉末，熔点：218-220oC甲睾酮17-Methykes(osterone58-18-4302.451C20H30O2HO*白色结晶性粉末，无臭，无味，溶于乙醇、甲醇、乙醛和其他大多数有机溶剂，微溶于植物油，几乎不溶于水，熔点：162“68。C块诺酮Norethindrone68-22-4298.42C20H262白色结晶粉末，不溶于水，微溶于乙醇，略溶于丙酮，溶于氯仿，熔点：205-206。C孕酮（黄体酮）Progesterone57-83-0314.46C2!H30O2。排白色结晶性粉末，无臭，溶于醇、丙

9、酮和二氧六环，微溶于植物油，不溶于水，熔点：128-132OC甲地孕酮Megestrol3562-63-8342.47C22H30O3针白色或微黄色结晶性粉末，无臭。在空气中稳定。熔点202-209-C,极易溶于氯仿，溶于丙酮，略溶于乙酸乙酯，微溶于无水乙醇，不溶于水甲羟孕酮Medroxyprogesterone520-85-4344.5C22H32O3HjCyOCH3白色或类白色结晶性粉末，无臭。不溶于水，易溶于氯仿，微溶于无水乙醇。熔点202208C可的松Cortisone53-06-5360.44C2!11285白色结晶性粉末，溶于乙醇、丙酮、和冷甲醇，极少溶于乙窿、苯和氯仿，微溶于水（

10、25C,28mg100ml）,水溶液呈中性。在浓硫酸中呈深红色溶液，并有深绿色荧光。熔点：223-228。C氮化可的松（皮质醇）Hydrocortisone50-23-7362.46C2H30O5OJOHoh白色或类白色结晶性粉末，不溶于水，难溶于乙醛，微溶于氯仿，溶于丙酮、乙醇地塞米松Dexamethason50-02-2392.46C22H9FO5JhovjohALh白色或类白色结晶性给无臭，甲醇、乙醇、丙酮或二氧六环中略溶，在三氯甲烷中微溶，在乙雁中极微溶解，在水中几乎不溶,熔点：255-264C雌耐（雌酚酮）Estrone53-16-727037C8H22O2HO,Of白色板状结晶或结

11、晶性粉末几乎不溶于水，溶于二氧六环、HIt咤和氢氧化碱溶液，微溶于乙醇（1：400）、丙酮、苯、氯仿、乙醛和植物油。17-a雌二醉17alpha-Esiradiol57-91-0272.38C8H24O2粉末，溶于乙醇、丙酮及碱性水溶液，略微溶于乙醛及氯仿，不溶于水及稀酸。熔点：176J80oC17,雌二醇（雌二醇）17-Estradiolum50-28-2272.38C8H24O2白色或乳白色无臭结晶性粉末：无臭。在二氧六环、丙酮及其他有机溶剂溶解，在乙醇中略溶，不溶于水。雌三醇Estriol50-27-1288.38C8H24O3OH胪“。H白色结晶粉末，难溶于水，微溶于乙醇（1：500）

12、、乙醛、氯仿、二氧六环和植物油，易溶于IlIt嚏和氢氧化碱溶液。熔点：280-282oC17a-乙快雌二醇（烘雌醇）17A-ethinylestradiol4717-40-2296.40C20H24O2一)一皿x6*hII)无色针状晶体，几乎不溶于水，能溶乙醇、乙醛、丙酮、氯仿、二嗯烷2.2现行环境监测分析方法标准的实施情况和存在问题2.2.1 现行污染物分析方法标准的局限性国内环境标准中针对海洋沉积物中类固醇激素的测定目前仍是空白，国外美国EPA1694利用HPLCMS/MS技术,采用同位素标识物为内标物定量测定环境样品中的药物及个人护理用品,适用于废水、地表水、地下水、固废不同环境基体，但

13、也仅是分析抗生素。2.2.2 污染物分析仪器、设备、方法等的最新进展环境中类固醇激素的分析方法主要有：免疫分析法(ImmUnOaSSay)、液质联用法(LCMS)、液相色谱一串联质谱法(LC-MS/MS)、气质联用法(GC-MS)和气相色谱一串联质谱法(GC-MS/MS)。免疫分析法对于具有相似的化学结构的激素时，传统的免疫法的选择性不高，导致准确率降低和交叉反应，除此之外还有灵敏度低、低通量等的缺陷而使其使用受限。气相色谱质谱联用仪具有高灵敏度、选择性好、能效高等优点解决了传统免疫法的问题，但是类固醇激素目标物挥发性差，使得样品在分析前需要复杂的衍生化处理，使实验步骤变得繁琐复杂也增加了实验

14、操作时间。液质联用法(LCMS)、液相色谱一串联质谱法(LC-MS/MS)无需衍生化处理，不仅具有气相色谱质谱联用仪的优点，也简化了前处理技术。随着技术的不断发展，超高液相色谱技术和三重四级杆质谱技术大大的提高了仪器的灵敏度、同时满足准确定性,直接进样,快速检测等要求。3国内外相关分析方法研究3.1 主要国家、地区及国际组织相关分析方法研究经查阅有相关科研文献中涉及到海洋沉积物中类固醇激素的测定方法。金伟等用气相色谱-质谱测定水和沉积物中的雄烯二酮(MP)、双氢睾酮、睾酮和孕酮，4种目标化合物检出限分别为0.10.5ng3和0.60.8ngg/,定量限分别为0.41.8ngLl和1.92.6n

15、gg-l,加标回收率分别为89.3%101.4%和77.3%92.1%。冯慧等采用超声辅助萃取-吸附剂净化-液相色谱-串联质谱同步检测环境固体样品中22种将体激素，方法检出限为0.0250696gkg,力口标回收率达至J63.5%以上。周永顺等建立了超高效液相色谱一串联质谱(UPLC-MS/MS)同时检测沉积物中24种皮质类固醇激素(CSS)的分析方法，结果为24种CSS的平均回收率为64.9%125.1%。3.2 国内相关分析方法研究关于类固醇激素的标准检测方法，目前国内还没有测定海洋沉积物中的这类药物方法，但在化妆品、动物源性食品中的标准检测方法较多，见表3-1。表31化妆品、动物源食品中

16、类固醇激素的标准方法方法出处方法号目标化合物前处理分析方法检出限适用范围中国检验检疫总局GB/T21981-2008雄烯二羽、甲睾酮、雌酮、雌二醇、雌三醇、甲轻孕阴、孕酮、可的松、氢化可的松等超声提取TSPE柱净化高效液相色谱-质谱/质谱法0.42.0gkg猪肉、牛奶等动物源食品中国检验检疫总局GB/T22957-2008糖皮质激素溶剂提取TSPE柱净化液相色谱串联质谱法0.2l0gkg河豚鱼、鳗鱼、烤鳗中国检验检疫总局GB/T34918-2017性激素溶剂提取TSPE柱净化超高液相色谱串联质谱法0.156mg/kg化妆品中国检验检疫总局GB/T40154-2021糖皮质激素超声提取液相色谱串

17、联质谱法0.03gg化妆品中国检验检疫总局SN/T1980-2007孕激素超声提取TSPE柱净化高效液相色谱-质谱/质谱法1.02.0gkg动物源性食品中国检验检疫总局SN/T2222-2008糖皮质激素培养-提取TSPE柱净化高效液相色谱质谱/质谱法0.7510gkg动物源性食品中国检验检疫总局SN/T2677-2010雄性激素提取SPE柱净化高效液相色谱-质谱/质谱法0.0010.01mg/kg动物源性食品农业部农业部1031号公告-2-2008糖皮质激素提取SPE柱净化液相色谱串联质谱法动物源性食品农业部农业部1063号公告-5-2008糖皮质激素提取SPE柱净化液相色谱串联质谱法饲料农

18、业部农业部282号公告-1-2020雌激素提取TSPE柱净化液相色谱串联质谱法饲料4标准编制工作过程4.1 成立标准编制小组团体标准海洋沉积物类固醇激素的测定高效液相色谱-串联质谱法项目任务下达后，立即成立了标准编制工作组，制定标准编写方案，明确任务职责，确定工作技术路线，开展标准研制工作。为高质量编制团体标准海洋沉积物类固醇激素的测定高效液相色谱-串联质谱法，对标准编制工作组分工如下，见表4-1。表4T标准编制小组分工主要起草人（单位）承担的工作任朝兴（广西壮族自治区海洋环境监测中心站）项目负责人，负责项目申请立项、整体构思、编制思路及整体定位、项目技术把控及项目的整体组织和推进等。任朝兴（

19、广西壮族自治区海洋环境监测中心站）蓝文陆（广西壮族自治区海洋环境监测中心站）张际标（广东海洋大学）对标准文本进行撰写与修改；按专家提出的意见修改标准文本；汇总和撰写编制说明，汇总征求意见，撰写标准解读、上报函等技术资料，协调有关单位方法验证工作。韦业（广西壮族自治区北海生态环境监测中心）王其春（广西壮族自治区海洋环境监测中心站）房琴（上海第二工业大学）张鹏（广东海洋大学）负责标准的研制工作：包括实验方案以及方法文本、研制报告、编制说明的撰写并征集意见等工作。龙慧琴（广西壮族自治区海洋环境监测中心站）贺亮（广西壮族自治区海洋环境监测中心站）房琴（上海第二工业大学）吴鑫（广西壮族自治区北海生态环境

20、监测中心）苏子幸（广西壮族自治区海洋环境监测中心站）张文武（广西壮族自治区北海生态环境监测中心）宋宝（广西壮族自治区海洋环境监测中心站）王晓旭（广西壮族自治区海洋环境监测中心站）负责采样、分析工作、监测结果数据的统计。邓元秋（广西壮族自治区海洋环境监测中心站）王永峰（广西壮族自治区钦州生态环境监测中心）彭梦微（广西壮族自治区海洋环境监测中心站）黄仕英（广西壮族自治区北海生态环境监测中心）王永峰（广西壮族自治区海洋环境监测中心站）赵利荣（广东海洋大学）负责标准的验证工作：包括验证实验、验证报告的撰写及校核工作。蓝文陆（广西壮族自治区海洋环境监测中心站）高桂兰（上海第二工业大学）吴茂银（广西蓝合创

21、讯数据科技有限公司）负责标准文本的校核工作：包括标准文本和编制说明的校核工作。4.2 查询国内外相关标准和文献资料标准编制小组根据国家环保标准修订工作管理办法的相关规定，检索、查询和收集国内外相关标准和文献资料，了解掌握测定分析方法的国内外最新技术发展情况，对现有各种方法和监测工作需求开展调查研究。通过调研了解到目前国外尚无海洋沉积物中类固醇激素的限值标准。对于标准分析方法，美国环保署（EPA）颁布了采用高分辨气相色谱/高分辨质谱分析水、土壤、沉积物和生物体中的类固醇和激素（EPAmethedI698）。该方法利用GC-MS/MS技术，采用同位素标识物为内标物定量测定环境样品中类固醇激素。国内

22、环境标准体系中针对海洋沉积物中类固醇激素的测定目前仍是空白，但有针对动物源食品、化妆品中此类药物的分析方法标准。4.3 确定标准制订技术路线，制订原则2022年6月，编写项目任务计划，确定了本标准的具体内容、原则、技术路线等内容，明确了沉积物中的类固醉激素成分为本标准的分析对象。采用超声波提取和固相萃取净化预处理技术，结合液质联用分析方法，提高分析的准确度和灵敏度。4.4 编写标准草稿和编制说明草稿2023年6月，本标准编制组经过大量文献调研和基础实验，建立了高效液相色谱-串联质谱法测定海洋沉积物中类固醇激素的方法，编制完成了海洋沉积物类固醇激素的测定高效液相色谱-串联质谱法标准方法文本。4.

23、5 方法验证工作2023年6月-12月，组织了6家有资质的实验室进行方法验证，在收回了全部的验证报告基础上，进行了数据的汇总和分析整理工作，并编写完成了海洋沉积物类固醇激素的测定高效液相色谱串联质谱法验证汇总报告。4.6 编写标准征求意见稿和编制说明2023年12月，编写海洋沉积物类固醇激素的测定高效液相色谱-串联质谱法的标准文本征求意见稿及编制说明，并对文本和编制说明进行修改。5标准制修订的基本原则和技术路线5.1 标准制修订的基本原则1）方法的检出限和测定范围满足相关环保标准和环保工作的要求。2）方法准确可靠，满足各项方法特性指标的要求。3）方法具有普遍适用性，易于推广使用。5.2 标准的

24、适用范围和主要技术内容本标准适用于海洋沉积物中类固醇激素的测定。使用超声波提取技术,选择不同的实验参数,对物质中的目标成分进行选择性萃取，利用LC-MS/MS进行测定，获得满意的回收率，并验证超声波提取技术作为样品前处理技术的可行性。5.3 标准制修订的技术路线6方法研究报告6.1 方法研究的目标建立适用于海洋沉积物中类固醉激素的高效液相色谱串联质谱法。6.2 方法原理采用超声波提取技术对海洋沉积物进行前处理,用高效液相色谱一三重四极杆串联质谱仪(LC-MS/MS)检测样品中的类固醇激素化合物，按多反应监测(MRM)方式，根据保留时间和特征离子定性，内标法定量。6.3 试剂和材料6.3.1 实

25、验用水为一级水。6.3.2 试剂为符合国家标准的液相色谱纯化学试剂，在使用前均进行试剂空白实验，满足方法要求才可使用。6.3.3 标准物质等均为购置市售有证标准品。6.3.4 本方法使用市售商品化固相萃取柱HLB柱，填料为亲脂性二乙烯苯和亲水性N-乙烯基毗咯烷酮两种单体按一定比例聚合成的大孔共聚物，通用于非极性到极性化合物。6.4 仪器的选择本标准制定组通过调研国内外文献及试验摸索，采用液质联用技术测定类固醇激素，既免去了繁琐的衍生化前处理过程，只需萃取富集，又具备较高的灵敏度。6.5 样品6.5.1 采样器皿的洗涤对所有与样品直接接触的器皿，均应采取措施保证其洁净度，避免造成污染或干扰。6.

26、5.2 采样步骤样品采集参照海洋监测规范第3部分：样品采集、贮存与运输(GB17378.3-2007和近岸海域环境监测技术规范第四部分近岸海域沉积物监测(HJ442.4-2020)的相关规定，制定样品采集方法及质控措施，用预先洗涤干净并烘干的旋盖广口棕色玻璃瓶盛装样品。6.5.3 样品的保存采集的样品应尽快分析，确需保存时，应按照GB17378.3的相关规定保存。除去样品中的石子、贝壳、玻璃等异物，取适量样品进行冷冻干燥。冷冻干燥后的样品一部分用于测定含水率，一部分用于前处理。6.5.5 含水率的测定沉积物样品含水率的测定按照GB17378.5执行。6.5.6 超声波提取调节超声波功率，以保证

27、试样在提取时能够完全被翻动。6.5.7 固相萃取净化6.5.6.1 不同固相萃取柱的比较由于类固醇激素化合物具有亲酯性，而HLB柱填料为亲水亲酯型聚合物，柱填料是键合硅胶材料，C8柱和HLB柱均具有较好的稳定性，均能用于环境内分泌污染物的检测。但C8柱的PH耐受范围为2-8,而HLB柱的PH耐受范围为1-14,耐受范围宽。再者C8柱具有疏水性质，而HLB柱具有亲水性质，所以在使用过程中如果出现小柱干涸的情况，柱会影响回收率，而HLB柱不会。通过空白加标回收率结果，C8柱对雄烯二酮和快诺酮的吸附效果不如HLB柱好，综上，本实验室选取HLB柱。6.5.6.2 淋洗液的种类淋洗要洗掉固定相内不需要的

28、样品组分，所以淋洗液要略强于或等于上样溶剂，淋洗液多为水。实验采用10%甲醇-水淋洗时，目标化合物已有少量损失，故实验采用纯水作为淋洗液。6.5.6.3 洗脱液的选择实验还考察了甲醇和乙酸乙酯的配比对目标化合物回收率水平的影响。结果表明，甲醇和乙酸乙酯作为洗脱液配比为1:1时，回收率最高。最终选择甲酸-乙酸乙酯溶液（1:1）作为洗脱液。6.6 分析步骤本方法采用超声波提取，固相萃取小柱净化法处理沉积物样品，高效液相色谱-串联质谱法测定样品中目标物。方法包括样品采集、样品提取、净化、仪器分析、数据处理和质量管理等方面的内容。6.6.1 液相色谱条件甲酸可以增加氢离子浓度，促进M+H分子离子峰的形

29、成，提高离子化效率和灵敏度，同时也会抑制离子化效率。当水相中添加了甲酸后，各组分的色谱峰形变窄，色谱峰形对称，目标化合物的色谱峰峰形明显改善，响应更强，根据厂商多年实验数据，加酸浓度为0.1%。同时我们还对流动相梯度洗脱程序进行了优化，由于雄烯二酮和焕诺酮的保留时间一致,未能使它们的色谱峰达到完全分离，其他组分均能达到基线分离。考虑到我们使用的是质谱检测器，采用的是多离子反应监测模式，对未达到基本分离的目标化合物也能进行准确的定性定量分析，不影响分析结果。6.6.2 质谱条件优化采用电喷雾电离源(ESI)在正离子模式下对雄激素、孕激素和糖皮质激素化合物的质谱条件进行优化，均有较好的响应。选定M

30、+H+为母离子，进行选择性离子扫描(SlM),以确定源内碎裂电压，再进行二级质谱扫描，以不同的碰撞能量将待测物的准分子离子打碎，寻找子离子碎片。采用MRM模式，以子离子响应最强时的参数来确定碰撞能量，表1为目标化合物的多离子反应监测条件。表6类固醇激索的多离子反应监测条件化合物名称母离子m/z子离子m/z驻留时间S锥孔电压V碰撞能eV雄激素诺龙(Nondrolone)275.2109.1*4.723525257.33510雄烯二酮(Androstensdione)287.396.84.754024108.9*4023表睾酮(Epitestosterone)289.496.9*5.3035251

31、08.93527睾酮-D,(Testosterone-IJj)292.397.0*4.923020109.03025甲睾酮(17-Methyltestosterone)303.297.25.203323109.2*3323孕激素烘诺酮(Norethindrone)299.2109.1*4.793827231.13820孕酮(Progesterone)315.297.1*5.612823297.12816孕酮-IX(Progesterone-EX)324.4100.2*5.582820113.12820甲地孕阴(Megetrol)343.397.0*5.282525224.02525甲羟孕酮(M

32、edroxyprogesterone)345.297.1*5.452626123.22624糖皮质激素可的松359.2121.03.953027(Cortisone)163.1*3025氢化可的松(Hydrocortisone)363.2309.24.113014327.2*3015氢化可的松-1,2-4(Cortisone-1,2-d2)365.1311.24.093014329.2*3014地塞米松(Dexamethason)393.2355.2*4.453010373.23011雌激素雌阳(Estrone)269.2142.94.023048144.9*303617-雌二醉(17-aIp

33、ha-Estradiol)271.2144.9*4.143040239.2303917B-雌二醇(17-beat-Estradiol)271.1144.9*4.003040182.93036雌三醇(Estriol)287.2145.03.183039171.0*3037雌三醇-d(Estriol-D3)290.2147.0*3.172540173.02531注：带*的为定量离子，对于不同质谱仪器，参数可能存在差异，测定前将质谱参数优化到最佳。注：带*的为定量离子，对于不同质谱仪器，参数可能存在差异，测定前应将质谱参数优化到最佳。6.6.3 标准曲线配制质量浓度分别为05gL1.0gL2.0gL

34、.5.0MgL10.0Pg/U20g50gL和100gL的类固醇激素标准工作溶液系列（此为参考浓度）。在该浓度范围内各组分的相关系数均大于0.995oSm (Mn. 3x3)100-lIooOSm (Mn. 3x3)100l4.76ATIC (Norethindrone)61 MRM of 2 Channels ES+3 94TMRMof2ChannelsES+2Sm(Mn.3x3)10l_4001409A600,80010,001TlC(Hydrocortisone)12*6614,00116l(j18,2b,00,22l0,2：MRMof2ChannelsES+200400ebbsobi6

35、6120014001600180020002200Sm(Mn.3x3)胃443ATIC(Dexamethasone)3iMRMof2CnanneisES*01200W400600800,i6,1200140016i,6612,22,1Sm(Mn.3x3)473ATiC(Nondrolone)4.MRMof2ChannelsES+12bo400b,ebb11,6,12,6i4l,i,661800120l0,22,1Sm(Mn,3x3)1_476TlC(Androstenedione)5MRMof2ChannelsES+c(Cortisone)161822002.004006.8001000121

36、4.16.0018.0020.2200Sm(Mn,3x3)518ATIC(17-Methyltestosterone)7：MRMof2ChannelsES+Om，u，2.00Sm(Mn.3x3)4.006.5.27,8.,i6,12,0,TlC(MegetroI)14,00i6i8,02002208：MRMof2ChannelsES+200Sm(Mn.3x3)4006005.31lA_8001(M)126oc(Epitestosterone)146o1618.l002O.,6o22.,669；MRMof2ChannelsES+200Sm(Mn,3x3)400600544A800100012c(

37、Medroxyprogesterone)14,66116.00,18,66,2l0,2206,10：MRMof2ChannelsES200400-6008001012001400,16,18,62000,2200,Sm(Mn.3x3)Iool5TIC(Progesterone)lbMRMOf2ChannelsES2004.006.008.001000120014001600180020002200TimeSm (Mn. 5x5)TlC (Estnol)2.005.6)6.007.008 002 00Sm (Mn, 5x5)1* MRM or 2 Channels ES-8 0090010 00

38、1100Sm 怖In 5x5)TC(17-beat-Estradiol)9002 MRM of 2 Channels ES-10 0011 0010LTlC (Estrone)3： MRM of 2 Channels ES-Sm (MrK 5x5)4 03l ,TIC (ITa-Ethinylestradiol)4: MRM of 2 Channeis ES-1.00200384 00503 6 007 00 8 00 900,b,66 , iV66 ,Sm 阳n. 5x5)10014 14ATIC (17-alpha-Estradiol)5: MRM of 3 Channels ES-IOO

39、2.003.004.586.007.008.0090010 00 ii 00 Time8 0090010 11 图6-1类固静激素总离子流色谱图6.6.4 方法检出限按照环境监测分析方法标准制修订技术导则(HJ168-2020)的相关规定，连续分析7个接近于检出限浓度(1.0gkg)的实验室空白加标样品，计算其标准偏差So用公式:MDL=SXtn,o.蝴，(-3.143)进行计算。其中：询-励为置信度为99%、自由度为nT时的1值；n为重复分析的样品数。测定下限为4倍检出限。经全过程分析，数据结果见表62o表62方法检出限计算结果(取样量5.00g,n=7)单位：gkg化合物测定值平均值标准偏

40、差检出限测定下限1234567诺龙0.60.60.60.60.50.40.40.50.070.20.8雄烯二阳0.40.50.50.40.40.40.40.40.050.20.8表睾酮0.40.40.60.50.50.40.40.50.070.20.8甲睾酮0.60.60.60.50.60.50.50.50.070.20.8焕诺酮0.50.60.40.30.40.40.40.40.080.20.8孕酮1.10.60.61.00.50.90.50.70.270.83.2甲地孕酮1.00.80.51.30.91.11.00.90.240.83.2甲羟孕酮0.90.50.60.81.00.90.80

41、.80.200.62.4可的松0.40.60.60.70.80.70.60.60.140.41.6氢化可的松0.10.30.30.60.60.80.60.50.220.72.8地塞米松0.40.50.50.60.60.60.60.50.050.20.8雌酮0.91.01.00.91.00.91.00.90.060.20.817-a雌二醇1.11.21.11.21.11.21.11.10.050.10.417B-雌二醉1.01.31.11.21.11.21.21.20.070.20.8雌三呼1.10.40.50.50.50.60.50.60.210.72.86.6.5 方法的精密度对三个浓度水平

42、分别为低浓度（2ugkg）、中浓度（4gkg）、高浓度（IOHgkg）类固醇激素加标样品进行了精密度测试（见表6-3到表6-5）,每个浓度水平配制6份平行样品。从表中可以看出，低、中、高浓度测试的相对标准偏差分别为4.0%17.5%、7.4%-20.1%、54%222%,说明方法的精密度良好。表6-3低浓度样品测试的精密度数据化合物测定值（Pg/kg）平均值(ug/kg)标准偏差(g/kg)相对标准偏差（%）123456诺龙1.51.41.81.61.42.11.60.315.7雄烯二酮1.91.71.62.01.91.81.80.17.7表睾酮1.71.81.31.81.81.81.70.21