护士法律法规汇编考试试题.docx
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1、护士法律法规汇编考试试题1.医疗机构应当按照国务院卫生行政部门规定的要求,书写并妥善保管病历资料。A.是(正确各B.否2.抢救急危患者,未能及时书写病历的,有关医务人员应当在抢救结束后多长时间内补记病历?A. 1小时B. 3小时,6小时(4D.12小时3.医疗机构严禁以下哪项行为?A.涂改病历资料B.伪造病历资料(I-IC.隐匿病历资料ID.销毁病历资料E.抢夺病历资料m4 .医疗事故技术鉴定办法由()制定。A.国务院卫生行政部门HB.国务院C.国家卫生健康委员会D.最高人民法院5 .发生医疗事故争议,当事人申请卫生行政部门处理的,应当提出(),A.上诉B.书面申请C.处罚申请D.赔偿6 .医
2、疗废物管理条例中所称的医疗废物是指什么?()A.医疗卫生机构在医疗、预防、保健活动中产生的危害性的废物B.医疗卫生机构在医疗、预防、保健以及其他相关活动中产生的具有直接或者间接感染性、毒性以及其危害性的废物C.在医疗、预防、保健活动中产生的具有直接或间接感染性、毒性以及其危害性的废物D.在日常公益活动中产生的废物7 .医疗废物专用包装物、容器标准和警示标识规定中规定,利器盒应是什么颜色?()A.红色8 .白色C.黑色D.黄色,i8.医疗废物管理条例适用于()A.医疗废物的收集、运送、贮存、处置以及监督管理B.医疗卫生机构收治的传染病病人产生的生活垃圾C.医疗卫生机构废弃的麻醉、精神、放射性、毒
3、性等药品及相关的废弃物D.医疗废物的收集、运送、贮存、处置以及监督管理;医疗卫生机构收治的传染病病人或者疑似传染病病人产生的生活垃圾9.下列物品中不属于医疗废物是哪种?()A.使用后的一次性医疗器械B.使用后的(一次性塑料)输液瓶(袋):涧N)C.过期消毒剂D.病理标本10 .医疗卫生机构发生医疗废物流失、泄漏、扩散时,应当在多长时间内向所在地的县级人民政府卫生行政主管部门、环境保护行政主管部门报告?OA.12小时B.24小时C.48小时D.72小时11 .医疗卫生机构发生医疗废物流失、泄漏、扩散后,若导致了1人以上死亡或3人以上健康损害,则必须在几小时内向所在地的县级人民政府卫生行政主管部门
4、、环境保护行政主管部门报告?()A.6小时B.12小时C.24小时D.2小时12 .对传染病病人或者疑似传染病病人产生的医疗废物处理正确的是哪一项()A.使用单层专用包装袋,及时密封B.置于专用容器内,及时密封C.使用双层专用包装物,及时密封,;二)D.装于黄色塑料袋内,扎紧袋口13 .医疗废物分类目录将医疗废物分几类?()A.3类B.4类C.5类D.6类14 .废弃的化学消毒剂属于哪类医疗废物?()A.病理性废物B.药物性废物C.损伤性废物D.化学性废物15 .医疗废物管理条例规定医疗卫生机构和医疗废物集中处置单位,应当建立、健全医疗废物管理责任制,设定()为第一责任人。A.分管业务院长B.
5、医务科组长C.法定代表人(正确答案)16 .无偿献血的血液必须用于临床,不得买卖。血站、医疗机构不得将无偿献血的血液出售给单采血浆站或者血液制品生产单位。()A.对(正EB.错17 .以下对利器盒的要求哪些是正确的?()A.利器盒整体为硬制材料制成,密封:B.利器盒能防刺穿IC.利器盒封口后可重复使用D.利器盒整体颜色为黄色,在盒体侧面注明“损伤性废物?E.利器盒上应印制医疗废物警示标识I18 .以下哪些物品属于损伤性废物?()A.手术锯(止;B.玻璃安甑C.医用针头、缝合针D.备皮刀(E.玻璃试管19 .医疗废物管理条例中对医疗卫生机构和医疗废物集中处置单位的要求有OA.禁止任何单位和个人转
6、让、买卖医疗废物,B.禁止邮寄医疗废物C.禁止在运送过程中丢弃医疗废物?)D.禁止在饮用水源保护区的水体上运输医疗废物20 .以下属于医疗事故的是()A:在紧急情况下为抢救垂危患者生命而采取紧急医学措施造成不良后果B:无过错输血感染造成不良后果C:药物不良反应造成不良后果(一;D:因患方原因延误诊疗导致不良后果21 .世界卫生组织对药物不良反应的定义是()A在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中,人接受高于正常剂量的药物时出现的有伤害的和与用药目的无关的反应B.在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中,药物尚未达到正常剂量时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应C.在预防、诊断、治疗疾
7、病或调节生理功能过程中,药物出现的各种有伤害的和与用药目的无关的反应D.在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中,人接受正常用法用量的药物时出现的与用药目的无关的有害反应(上俄涔亲)E.在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中,同时服用多种药物时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应22 .药品不良反应报告和监测管理办法制定的依据是()A中华人民共和国药品管理法:工)B.中华人民共和国标准化法C.中华人民共和国产品质量法D.药品流通监督管理办法E.中华人民共和国消费者权益保护法23 .什么是新的药品不良反应()A.患者用药后出现了医生以前没见过的不良反应;B.患者用药后出现了患者以前没见
8、过的不良反应;C.患者用药后出现了说明书中未载明的不良反应;D.患者用药后出现了临床用药须知中未载明的不良反应;24 .药品不良反应报告制度是为了()A.防止滥用B.保证分装准确无误C.保障患者用药安全,防止历史上的药害事件重演(D.便于对岗位工作人员进行考核审查E.保证药品质量和发药质量25 .劳动合同法所保护的法益,以下说法正确的有:()A.劳动合同法的描述是“单保护描述”,主要体现的是对劳动者的保护。(I:答案)B.劳动合同法的描述是“双保护描述”,主要体现的是对劳动者和用人单位的平等保护。C.在现代科技条件下,劳动力资源的利润贡献率越来越高。因此,保护劳动者与保护用人单位,其实是“一个
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