比较详尽的药厂提取车间不安全因素评估分析.docx
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1、不安全因素管理启动表第一局部基本信息局部,由申请部门填写,不得留有空格,假设不涉及,请填“NA”。不安全因素涉及的产品/物料/设备/厂房的名称和编号(批号):提取车间生产线不安全因素评估不安全因素内容项目 文件记录培训和教育质量缺陷口审计/检查定期回忆变更管理/控制口厂房、设施、设备设计口厂房、设施、设备确实认口设施卫生口设备清洁和环境控制口校正和维护保养计算机系统和计算机控制设备口供应商和合同生产商的评估包材设计口物料接收、贮存与发放口物料使用口产品发运口产品召回 验证口过程取样与检验口稳定性研究 超标结果口再试验/有效期其他:详细内容描述:通过工艺流程、生产过程及工艺条件的分析,运用“鱼刺
2、图从“人机料法环五大元素找出影响提取车间生产的因素,并通过FMEA不安全因素管理进展不安全因素评估和不安全因素控制,确保不安全因素得到有效控制。申请部门生产部(提取车间)申请日期2016年月日申请人*申请人岗位提取车间主任部门负责人日期:质量保证部负责人:日期:第二局部不安全因素评估和控制结果质量保证部人员:日期:不安全因素评估和控制报告1 .目的运用不安全因素管理的工具,全面评估现有提取车间的生产线,通过质量不安全因素管理方法评估后确定关键工艺参数和质量控制点,提高质量不安全因素控制的能力,以确保持续稳定的生产出符合预定用途的物料。2 .范围提取生产线的不安全因素评估及控制。3 .定义3.1
3、 参数/工艺参数:在某个工艺下定义单个条件的单个参数。比方工艺参数有温度,真空度,压力,相对密度,数量等等。3.2 质量属性:一个直接或间接影响物料质量的物理化学或微生物特性(比方产品的纯度、潜能、鉴别、稳定性)。产品指标是生产者提出和证明、由法规机构批准的质量特性。3.3 可承受范围:在确认过的范围内的工艺参数下进展操作,同时保持其他参数不变,能生产出符合其相应质量特性的物料。3.4 失效模式和效果分析(FailureModeandEffectAnalysis,FMEA)是一种用来确定潜在失效模式及其原因的分析方法。3.5 因果图(CaUSe-and-EffectDiagram),一般它是用
4、来从不良结果反推其可能产生的原因。如以下列图。通常一个质量问题不外由人、机、料、法、环五个因素引起,进展逐项研究找出影响因素。4.职责序号姓名部门职务主要职责1质量保证部质量监控员起草不安全因素评估文件并组织评估小组成员参与评估讨论2*质量保证部质量运营室主任参与不安全因素评估,对不安全因素评估内容及降低不安全因素措施提出意见3*质量检验部经理4*物流部经理5生产部经理6*设备动力部经理7*组长质量管理负责人审批评估报告5.工程分析经质量不安全因素分析,按现有生产质量管理模式,该产品的质量不安全因素级别为低不安全因素级。影响产品质量的关键因素有物料的质量,设备、设施,环境,各生产工序的操作标准
5、。见附表1。6 .使用的不安全因素工具及参考资料6.1 鱼刺图6.2 FMEA7 .不安全因素可承受性(是否可承受)以上不安全因素均为低不安全因素,通过现有措施可以控制不安全因素,只需进展监控即可。8 .不安全因素控制措施/负责人/完成时间8.1 对物料的质量应从源头控制,需加强对供应商的管理,每批物料须检验合格,并经审核放行后领用。8.2 对生产工序加强质量控制,根据工艺特点制定各工序的质量监控要点如下:8.2.1 监控点按生产工序设置监控点,不得遗漏。各监控点如下:(水提)投料量、加水量、煮提温度、保沸时间、水提取液量;(醇提)投料量、加醇量、煮提温度、保沸时间、回收酒精浓度、醇提药液量;
6、(浓缩收膏)浓缩进料量、浓缩温度、真空度、蒸汽压力大小、;(沸腾制粒)投料量、喷液速度、进出风量、制出颗粒量、粉碎筛网目数、过筛后颗粒量;(喷雾枯燥)投料量、进料速度、进出风温度、收粉量。8.2.2 监控频次每个监控点均需在开工前、生产过程中、生产完毕后进展监控,重点工序增加监控频次。8.2.3 监控方法823.1 开工前及生产完毕后,重点监控人、机、料、法、环是否符合工艺标准,到达相应清场要求。监控物料数量、外观质量、标记、贮存条件及管理是否符合要求。监控设备及计量器具是否处于完好状态,有标记,有检定合格证。监控相应的凭证、记录是否齐全标准,决定是否准许开工。823.2 生产过程重点监控工艺
7、规程和岗位SOP的贯彻执行情况,生产现场管理是否有序标准,状态标记是否齐全、正确,批生产记录是否及时填写,中间产品的质量是否到达标准。对物料能否流转,能否入库做出决定,为批生产记录审核提供依据。823.3 重点工序监控8.2.4.1 提取、浓缩收膏、喷雾枯燥是保证产品质量的重要工序,重点监控各物料准确投料,提出的药液量及浓缩收膏量,收膏干净度是否到达,制粒枯燥后颗粒大小均匀、无色差。8.2.4.2 浓缩收膏后取样,检查浸膏中的固含物应符合规定。8.2.4.3 最终制粒枯燥后取样,检查颗粒水分应符合规定。8.3不安全因素控制措施详见FMEA不安全因素评估分析表,完成时间为年月日。起草人/时间:审
8、核人/时间:审批人/时间:FMEA不安全因素评估申请表编号:第一局部不安全因素评估申请题目提取车间生产线不安全因素评估适用范围设施口设备口系统口子系统口部件口工艺口其他问题描述1、提取车间在生产过程中的人员操作不安全因素2、提取车间在生产过程中的设备操作不安全因素3、提取车间在生产过程中的物料使用不安全因素4、提取车间在生产过程中的人员是否按照SoP操作5、提取车间安装环境是否适应生产、操作6、清场及设备清洗情况对下批次产品质量的影响是否承受申请结论:同意口不同意口FMEA不安全因素评估小组组长:年月日第二局部不安全因素评估(不安全因素评估分析表附后)评估结论以上不安全因素均为低不安全因素,通
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