2024临床医学教案.docx

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1、有机药化教研室有机化学试验课教案题目：熔点测定学时：24X3日期：年级：2024级临床医学、预防医学、口腔医学本科人数:25X24老师：杨扬、李芳耀、陈新华、阮方、谭钦刚、孙广臣、李寿芬教辅人员：明廷永一、本试验的上次试验状况（阅历、教训）1 .熔点管底未封好会产生漏管。2 .酒精灯火焰应置于提勒管的支管处加热。3 .升温速度应慢，让热传导有充分的时间。5.测完一次后，要等温度降3（C,再测下一个。二、本次试验讲授提纲（主要突出重点、难点、操作要领）（一）教学目的1.了解熔、沸点测定的意义；2.驾驭熔、沸点测定的操作方法。（二）试验原理1 .熔点定义：结晶固体物质加热到肯定的温度，它从固态转变

2、成液态时的温度视为该物质的熔点。严格来说是固液两态在一个标准大气压下达到平衡时的温度。2 .液体的沸点的定义是指当液体物质受热时，液体的饱和蒸汽压增大到和大气压或所给压力相等时，液体沸腾，此时液体的温度即为沸点。（三）试验方法（技术要领）、毛细管的制备将开口的毛细管一端在酒精灯的火焰上加热，边加热边旋转，直到把这一端封闭。3 .样品的装填（1）测熔点样品的装填（2）测液体样品的装填4 .仪器安装（1）将提勒管夹在铁架台上，装入浴液，使液面高度达到提勒管的侧管即可。（2）用橡皮圈将毛细管（或沸点管）紧附在温度计上，并确保样品部分靠在温度计的水银球的中部。（3）将上端套着一缺口橡皮塞的温度计插入到

3、提勒管中，使温度计水银球恰在提勒管两侧管的中部为宜。5 .测定熔点5、测定沸点6.试验完毕，回收试剂，整理仪器，做好清洁。三、本次试验状况（小结）有机药化教研室有机化学试验课教案题目:常压蒸播学时:24x3日期年级：2024级临床医学、预防医学、口腔医学本科人数:25X24老师：杨扬、李芳耀、陈新华、阮方、谭钦刚、孙广臣、李寿芬教辅人员：明廷永一、本试验的上次试验状况（阅历、教训）1 .留意仪器安装依次。2 .留意温度计的位置。3 .蒸馆前，留意先加沸石。4 .留意拆除装置依次及洗涤仪器。二、本次试验讲授提纲（主要突出重点、难点、操作要领）（一）教学目的1. 驾驭利用常压蒸储来提纯和分别液体有

4、机化合物的操作技术；2. 驾驭常量法测定沸点的方法；3. 了解常压蒸储的原理。（二）试验原理把液体加热变成蒸气，再使蒸气冷凝变成液体的过程叫做蒸懒。在肯定压力下，一种纯净的液体物质具有恒定的沸点，且沸点温度相差较小，即沸程范围为051C,而不纯的液体物质沸点不恒定，且沸程较大，因而可通过蒸馆来测定液体的沸点，还可以鉴别有机物的纯度。但是具有恒定沸点的液体不肯定是纯净物，共沸物也都有恒定的沸点。（三）试验方法（技术要领）1 .正确安装仪器，留意安装依次（从下到上，从左到右），温度计的精确位置；2 .量酒精，加入圆底烧瓶，液体加热前都要加沸石也防止暴沸；3 .限制加热速度，不宜升温过快。4 .正确

5、弄清馆分的沸点，收集80。C左右的馆分。5 .停止加热，正确拆除装置（与安装依次相反）。6 .量体积，回收福分。三、本次试验状况（小结）有机药化教研室有机化学试验课教案题目：固液萃取学时：24x3日期：年级：2024级临床医学、预防医学、口腔医学本科人数:25X24老师：杨扬、李芳耀、陈新华、阮方、谭钦刚、孙广臣、李寿芬教辅人员：明廷永一、本试验的上次试验状况（阅历、教训）每步操作都要细致，否则最终很可能没有产品。二、本次试验讲授提纲（主要突出重点、难点、操作要领）（一）教学目的4. 驾驭固液萃取的原理。5. 驾驭从从槐花米提取芸香昔的操作方法。（二）试验原理固体物质的萃取是利用物质在液体溶剂

6、中的溶解度不同来达到分别提取的目的。在一般回流装置中，用溶剂将固体物质浸渍，煮沸液体，溶剂蒸气上升至冷凝管被冷却后回流到烧瓶中。（三）试验方法（技术要领）1、安装回流仪器。2、加上槐花米。3、水浴加热，视察试验。4、改成蒸储装置，蒸出大部分乙醇。5、倒出浓缩液，回收。本次试验状况（小结）有机药化教研室有机化学试验课教案题目：乙酸乙酯的制备学时24x4日期：年级：2024级临床医学、预防医学、口腔医学本科人数:25X24老师：杨扬、李芳耀、陈新华、阮方、谭钦刚、孙广臣、李寿芬教辅人员：明廷永一、本试验的上次试验状况（阅历、教训）要强调后处理的原理和目的，及要求精制过程要细致。二、本次试验讲授提纲

7、（主要突出重点、难点、操作要领）（一）教学目的1、学习有机酸合成酯的一般原理和方法。2、驾驭回流、蒸流、分液漏斗的运用等。（二）试验原理H2SO4CH3COOH+C2H5OH,CH3COOC2H5+H2O回流用酸催化干脆酯化反应制备乙酸乙酯（三）试验方法（技术要领）1、投料：无水乙醇和冰醋酸，当心加入数毫升浓H2SO4,混匀后加入沸石，装上回流冷凝管。2、反应：石棉网上小火加热回流，待反应瓶冷却后改为蒸储装置,接收瓶用冷水冷却，蒸诞生成的乙酸乙酯，直至储出液体积为总体积的1/2为止。3、后处理:饱和Na2CO3溶液中和并不断振荡至无CO?气体产生,或调至石蕊试纸不再显酸性。分层，分去水溶液，有机层依次用饱和食盐水，饱和氯化钙溶液,水洗涤，分去下层液体。有机层在干燥的三角烧瓶中用无水MgSCh干燥，得粗产物。4、精制：安装干燥的蒸储装置，蒸储，收集7378C的储份。三、本次试验状况（小结）