GB_T18883-2022.室内空气质量标准.docx

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1、ICS 13. 040. 01CCS C 51OB中华人民共和家标准GB/T188832022代替GB/T188832002室内空气质量标准Standardsforindoorairquality2022-07-11发布2023-02-01实施国家市场监督管理总局国家标准化管理委员会目次前言III1范围12规范性引用文件13 术语和定义14 室内空气质量要求25 室内空气质量指标测定与评价3附录A（规范性）室内空气质量指标检测技术导则4附录B（规范性）甲醛的测定9附录C（规范性）苯、甲苯、二甲苯的测定12附录D（规范性）总挥发性有机化合物（TVOC）的测定23附录E（规范性）可吸入颗粒物中苯并

2、a花的测定30附录F（规范性）可吸入颗粒物和细颗粒物的测定34附录G（规范性）细菌总数的测定36附录H（规范性）氢的测定38参考文献44JU三-三刖百本文件按照GBT1.12020标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则的规定起草。本文件代替GB/T188832002室内空气质量标准，与GB/T188832002相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：a）增加了“细颗粒物”“1小时平均”“8小时平均”和“24小时平均”等4个术语和定义（见3.3、3.53.7）;删除了“标准状态”术语和定义（见2002年版的3.4）;更改了“室内空气质量指标”“可吸入颗粒物”和“总挥发性有机

3、化合物”等3个术语和定义（见3.1、3.2和3.4,2002年版的3. 13.3）;b）增加了三氯乙烯、四氯乙烯和细颗粒物等3项指标及要求（见4.2）;c）将“空气流速”更改为“风速”（见4.2,2002年版的4.2）;d）将温度、相对湿度和风速备注中的“夏季空调”和“冬季采暖”，更改为“夏季”和“冬季”（见4.2,2002年版的4.2）;e）将“菌落总数”更改为“细菌总数”（见4.2,2002年版的4.2）;I）更改了二氧化氮、二氧化碳、甲醛、苯、可吸入颗粒物、细菌总数和氨等7项指标要求（见4.2,2002年版的4.2）;g）更改了氨的控制要求，将“行动水平”修改为“参考水平”（见4.2,2

4、002年版的4.2）;h）增加了环境要求、样品运输和保存、平行样检验、结果表述、实验室安全等技术内容（见附录A的A21、A.7、A.9.4、A.10.2、A.11）;i）更改了温度、相对湿度、风速、新风量、臭氧、二氧化氮、二氧化硫、二氧化碳、一氧化碳、氨、甲醛（分光光度法）等11项指标的测定方法和方法来源，增加了三氯乙烯、四氯乙烯和细颗粒物的测定方法和方法来源，增加了推荐采样方法参数（见附录A,2002年版的附录A）;j）增加了甲醛（高效液相色谱法）、苯并a花、可吸入颗粒物、细颗粒物、氨等5项指标的测定方法（见附录B、附录E、附录F、附录H）,更改了苯、总挥发性有机化合物（TVoC）、细菌总数

5、等3项指标的测定方法（见附录C、附录D、附录G,2002年版的附录B附录D）。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。木文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由中华人民共和国国家卫生健康委员会提出并归口。本文件起草单位：中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所、复旦大学、清华大学、中国疾病预防控制中心辐射防护与核安全医学所、深圳市疾病预防控制中心、北京科技大学、中国环境科学研究院、北京大学、首都医科大学、中国标准化研究院、国家环境分析测试中心、北京市疾病预防控制中心。本文件主要起草人：施小明、徐东群、李活活、朱英、阚海东、张寅平、孙全富、夏俊杰、段小丽、程义斌、王先良、王秦、唐宋、赵峰、杨

6、艳伟、王宗爽、郭新彪、张海靖、武云云、陆一夫、余淑苑、孙志伟、黄进、白志鹏、张炫、刘园园、方建龙、孙波、刘宁、杜艳君、李成橙、孙庆华、常君瑞、李亚伟、阳晓燕、董4他陈晨、班婕、李韵歌陈J理、李峥、王狮、王琼、瞧、李霞、陶晶、题西、翎卜、刘括、徐春雨、周军、宋延超、张永、张锐。本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为：2002年首次发布为GB/T188832002;本次为第一次修订。室内空气质量标准1范围本文件规定了室内空气质量的物理性、化学性、生物性和放射性指标及要求，描述了各指标的测定方法。本文件适用于住宅和办公建筑物，其他室内环境参照本文件执行。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规

7、范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB30952012环境空气质量标准GB/T12372居住区大气中二氧化氮检验标准方法改进的Saltzman法GB/T14669空气质量氨的测定离子选择电极法GB/T15435环境空气二氧化氮的测定Saltzman法GB/T16128居住区大气中二氧化硫卫生检验标准方法甲醛溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法GB/T16129居住区大气中甲醛卫生检验标准方法分光光度法GB/T18204.1公共场所卫生检验方法第1部分：物理因素GB/T1820

8、4.2公共场所卫生检验方法第2部分：化学污染物GB/T27476.5检测实验室安全第5部分：化学因素GB/T32465化学分析方法验证确认和内部质量控制要求HJ93环境空气颗粒物（PMlO和PM2s）采样器技术要求及检测方法HJ/T167室内环境空气质量监测技术规范HJ533环境空气和废气氨的测定纳氏试剂分光光度法HJ590环境空气臭氧的测定紫外光度法3术语和定义GB3095-2012界定的以及下列术语和定义适用于本文件。3.1室内空气质量指标indoorairqualityindicator室内空气中与人体健康有关的物理性、化学性、生物性和放射性指标。3.2可吸入颗粒物inhalablepa

9、rticulateInatter;PMio悬浮在空气中，粒径（空气动力学当量直径）小于或等于IOUm的颗粒物。来源：GB30952012,3.3,有修改3.3细颗粒物fineparticulatematter;PM2S悬浮在空气中，粒径（空气动力学当量直径）小于或等于2.5Hrn的颗粒物。来源：GB30952012,3.4,有修改3.4总挥发性有机化合物totalvolatileorganicCompoundsjTVOC使用TenaXTA或等效填料吸附管采样，非极性或弱极性毛细管色谱柱（极性指数小于10）分析，保留时间在正己烷和正十六烷之间的挥发性有机化合物。3.51 小时平均1-hourav

10、erage任何1小时污染物浓度的算术平均值。来源：GB30952012,3.83.68小时平均8-houraverage连续8小时污染物浓度的算术平均值。来源：GB3095-2012,3.0,有修改3.724小时平均24houraverage一个自然白24小时污染物浓度的算术平均值。来源：GB30952012,3.10,有修改4室内空气质要求4.1 室内空气应无毒、无害、无异常嗅味。4.2 室内空气质量指标及要求应符合表1的规定。表1室内空气质量指标及要求序号指标分类指标计量单位要求备注01物理性温度,C2228夏季1624冬季02相对湿度%4080熨季3060冬季03风速m/s0.3熨季近0

11、.2冬季04新风量m3（h人）230一05化学性臭氧（。3）mgm30.161小时平均06二氧化氮（NO2）mgm30.201小时平均07二氧化硫（SO2）mgm30.501小时平均08二氧化碳（CoJ%0.101小时平均09一氧化碳（CO）mgm3101小时平均10氨（NH3）mgm2W0.201小时平均11甲醛（HCHO）mgm3W0.081小时平均12茉（CgHe）mgm30.031小时平均表1室内空气质指标及要求（缥）序号指标分类指标计量单位要求备注13化学性甲苯（C,%）mgm30.201小时平均14二甲苯（CHJmgm30.201小时平均15总挥发性有机化合物（TVoOmgmj0.

12、608小时平均16三氟乙烯（CzHCb）mgm,0.0068小时平均17四氯乙烯（CzCh）mgm30.128小时平均18苯并a花(BaP)ngm31.024小时平均19可吸入颗粒物（PMlg）mgm30.1024小时平均20细颗粒物（PMas）mgm,0.0524小时平均21生物性细菌总数CFUm3150022放射性氨（2Rn）Bqm3300年平均（参考水平4）4体积分数。指可吸入颗粒物中的紫并a在。至少采样3个月（包括冬季表示室内可接受的最大年平均氨浓度，并非安全与危险的严格界限。当室内氨浓度超过该参考水平时，宜采取行动降低室内氨浓度。当室内氨浓度低于该参考水平时，也可以采取防护措施降低室

13、内氢浓度，体现辐射防护最优化原则。5室内空气质指标测定与评价5.1 室内空气质量指标测定按照附录A附录H执行。5.2 物理性、化学性、生物性和放射性指标的全项测定结果均符合本文件的要求时，评价为室内空气质量符合本文件。任意一项指标的测定结果未达到本文件的要求时，评价为室内空气质量不符合本文件。单项指标的测定结果符合本文件的要求时，评价为室内空气中该指标符合本文件。附录A（规范性）室内空气质指标检测技术导则A.1概述本导则规定了室内空气质量指标检测的点位布设、采样时间和频次、采样仪器、采样方法、采样记录、样品运输和保存、检验方法、质量保证措施、结果计算及表述和实验室安全。各类室内空气质量指标测定

14、方法中已有明确要求的，以测定方法为准；没有要求的，可参照本导则。A.2点位布设A.2.1环境要求采样前，应关闭门窗、空气净化设备及新风系统至少12ho采样时，门窗、空气净化设备及新风系统仍应保持关闭状态。使用空调的室内环境，应保持空调正常运转。物理性指标的测量和室内氮累积测量（固体核径迹测量方法），以及其他未能满足前述要求情况下的测量，应在房屋正常使用状态下进行。A.2.2采样点数采样点的数量应根据所监测的室内面积和现场情况而定，正确反映室内空气污染物水平。单间小于25m2的房间应设1个点；25m250m2（不含）应设2个3个点；50m2100m2（不含）应设3个5个点；100m2及以上应至少

15、设5个点。A.2.3布点方式单点采样在房屋的中心位置布点，多点采样时应按对角线或梅花式均匀布点。采样点应避开通风口和热源，离墙壁距离应大于05m,离门窗距离应大于1m。A.2.4采样点高度原则上应与成人的呼吸带高度相一致，相对高度在0.5m1.5m之间。在有条件的情况下，考虑坐卧状态的呼吸高度和儿童身高，增加0.3m0.6m相对高度的采样。A.3采样时间和频次年平均浓度（如氨）应至少采样3个月（包括冬季），24小时平均浓度（如苯并花、PM2SPM1等）应至少采样20h,8小时平均浓度应至少采样6h,l小时平均浓度应至少采样45min,根据测定方法的不同可连续或间隔采样。A.4采样仪器根据各类指

16、标在室内空气中的存在状态，选择合适的仪器设备。仪器设备的噪声一般应小于50dB（八）,如噪声过大，应通过安装消音盒等方式减少室内噪声。A.5采样方法A51一般要求各类指标的采样方法参照测定方法中的具体规定，在经过方法适用性验证的基础上，可适当调整采样方法参数，包括采样体积、采样流量和采样时间，以满足室内空气质量指标检测要求。指标要求采用年平均和8小时平均的指标，在测定方法允许的情况下，可先进行筛选法采样，若检验结果符合指标要求，可直接评价；若不符合，应按累积法采样。苯并花、PM2s、PMjo等采用24小时平均的指标因测定方法限制，无法采用筛选法，需直接采用累积法。A.5.2筛选法采样筛选法宜采

17、样45mine如使用直读仪器，采样间隔时间为10min15min,每个点位至少监测4次5次，最终结果以时间加权平均值表示。特殊情况（如氢），按照不同测定方法要求，采样至少24h（连续测量方法）或采样2d7d（活性炭盒测量方法）。A53累积法采样累积法按年平均、24小时平均、8小时平均的要求，根据测定方法的不同，可连续或间隔采样，间隔采样的最终结果以时间加权平均值表示。氢采用固体核径迹测量方法采样。A.6采样记录采样时应对现场情况、可能的污染源、检测指标、采样日期、时间、地点、采样点数量、布点方式、大气压力、温度、相对湿度、风速、采样编号（采样点位、采样器、采样管等）及采样人员等进行详细记录，随

18、样品一同送至实验室。A.7样品运输和保存样品按采样记录核对后由专人运送，运送过程中做好样品的有效处理和防护，防止因物理、化学、生物等因素的影响使组分和含量发生变化。样品运抵后应与接收人员交接并登记，注意保存条件，并及时进行实验室检验。A.8测定方法室内空气中各类指标的检验应优先选择表A.1指定的方法，使用前应按照GB/T32465进行方法验证。若未使用本文件指定的方法，使用前应按照GB/T32465进行方法确认，并与指定测定方法进行比对，以保证不同测定方法获得的检验结果的一致性。本文件中同一个指标如果有两个或两个以上测定方法，应根据不同的适用范围选择对应的测定方法，若适用范围相同，可根据技术条

19、件和实际情况选择使用，以第一法为仲裁法。表A.1室内空气中各类质指标的测定方法序号指标分类具体指标测定方法方法来源推荐采样方法参数Ol物理性温度玻璃液体温度计法GB/T18204.数显式温度计法GB/T18204.102相对湿度电阻电容法GB/T18204.1干湿球法GB/T18204.1氯化锂露点法GB/T18204.103风速电风速计法GB/T18204.104新风量示踪气体法GB/T18204.1风管法GB/T18204.1表A.1室内空气中各类质指标的涌定方法（续）序号指标分类具体指标测定方法方法来源推荐采样方法参数05化学性臭氧靛蓝二磺酸钠分光光度法GB/T18204.2连续采样时间

20、至少45min,采样流量0.4L/min紫外光度法HJ590监测时间至少45min,监测间隔10Inin15min,结果以时间加权平均值表示06二氧化氮改进的SaltZnlan法GB/T12372连续采样时间至少45min,采样流量0.4L/minSaltZman法GB/T15435连续采样时间至少45min,采样流量0.4L/min化学发光法HJ/T167监测时间至少45min,监测问隔10min15min,结果以时间加权平均值表示07二氧化硫甲醛溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法GB/T16128连续采样时间至少45min,采样流量0.5L/min08二氧化碳不分光红外分析法GB/T182

21、04.2监测时间至少45min,监测间隔10min15min,结果以时间加权平均值表示09一氧化碳不分光红外分析法GB/T18204.2监测时间至少45min,监测问隔10min15min,结果以时间加权平均值表示10氨靛酚蓝分光光度法GB/T18204.2连续采样时间至少45min,采样流量0.4L/min纳氏试剂分光光度法HJ533连续采样时间至少45min,采样流量IL/min离子选择电极法GB/T14669连续采样时间至少45min,采样流量0.5L/min11甲醛AHMT分光光度法GB/T16129连续采样时间至少45min,采样流量0.4L/min酚试剂分光光度法GB/T18204

22、.2连续采样时间至少45min,采样流量0.2L/min高效液相色谱法附录B12苯固体吸附-热解吸-气相色谱法附录C活性炭吸附-二硫化碳解吸-气相色谱法便携式气相色谱法*A.1室内空气中各类质指标的测定方法（续）序号指标分类具体指标测定方法方法来源推荐采样方法参数13化学性甲苯固体吸附-热解吸-气相色谱法附录C活性炭吸附-二硫化碳解吸-气相色谱法便携式气相色谱法14二甲苯固体吸附-热解吸-气相色谱法附录C活性炭吸附-二硫化碳解吸-气相色谱法便携式气相色谱法15总挥发性有机化合物固体吸附-热解吸-气相色谱质谱法附录D16三氯乙烯固体吸附-热解吸-气相色谱质谱法附录D17四氯乙烯固体吸附-热解吸-

23、气相色谱质谱法附录D18苯并a花高效液相色谱法附录E19可吸人粳粒物撞击式-称量法附录F20细颗粒物撞击式-称量法附录F21生物性细菌总数撞击法附录G-22放射性氧（Rn）固体核径迹测量方法附录H连续测量方法活性炭盒测量方法注：AHMT为4-氨基-3-联氮-5-疏基-1,2,4-三氮杂茂,A.9质保证措施A.9.1气密性检查在采样前应对采样系统的气密性进行检查，不得漏气。A.9.2现场仪器校准现场仪器应符合国家有关标准和技术要求，使用前按说明书要求进行检定或校准。采样系统的流量要保持恒定，采样前和采样后均要在负载条件下用检定合格的流量计进行校准，前后两次校准的相对偏差不得超过5乳取两次结果的平

24、均值作为采样流量的实际值。宜在采样现场对采样器进行校准。A.9.3现场空白检验现场采样时，至少留两个采样管（膜）、一组（六块）培养平板不采样，并同其他样品管（膜）及培养平板一样对待，作为采样过程中的现场空白，采样结束后和其他样品一同送至实验室。样品分析时同时测定现场空白，若空白样品检验结果超过测定方法的定量限或空白样品培养平板上有菌落生长，则这批样品作废。A.9.4平行样检验每批样品采集过程中，均应采集平行样，平行样数量不得低于10%,当样本量不足10个时，至少应采集1个平行样。平行样测定值的绝对差值与平均值的比值不得超过20%。A.9.5其他质保证措施质量保证措施应贯穿室内空气质量检验的全过

25、程，前述条款主要针对化学性指标及室内空气采样，其余未涉及的内容可参照具体指标的测定方法，并符合国家相关标准和技术要求。A.10结果计算及表述A.10.1浓度校正气态污染物(如二氧化硫、二氧化氮、臭氧等)的最终浓度是指参比状态(大气漏度为298.15K、大气压力为101325LPa时的状态)下的校正浓度，其他污染物(如PMg、PM2本并a花等)的浓度则为监测时大气压力和温度下的浓度o并计算最终污染物浓度。(A.1)对于气态污染物，采样体积按式(A.1)换算成参比状态下的体积,式中：V,+参比状态下的采样体积，单位为升(L);V实际采样体积；单位为升(L);T,参比状态下的绝对温度，单位为开尔文(

26、K)(T=298.15K);T-采样时采样点的绝对温度，单位为开尔文(K);P采样时采样点的大气压力，单位为千帕(小。)；P,参比状态下的大气压力，单位为千帕(kPa)(P,=IOL325kPa).A.10.2结果表述测量结果的表述应同时考患计量器具的精密度、准确度和读数误差。对检定合格的计量器具，有效数字位数可以记录到最小分度值，最多保留一位不确定数字。测量结果一般保留三位有效数字，但当测量结果接近方法检出限时，测量结果表述与检出限小数点后位数保持一致。A.11实验宜安全室内空气质量检验过程中实验人员应按照GB/T27476.5开展检验工作。附录B（规范性）甲醛的测定B.1原理使用填充了涂液

27、2,4-二硝基苯睇（。即11）的采样管采集一定体积的空气样品，样品中的甲醛经强酸催化与涂渍于硅胶上的DNPH反应，生成稳定有颜色的甲醛-2,4-二硝基苯腺，经乙月青洗脱后，使用具有紫外检测器或二极管阵列检测器的高效液相色谱仪进行分析，外标法定量。8.2 试剂和材料本方法中使用的试剂和材料如下：乙懵（CH3CN）:色谱纯，甲醛的含量应小于1.5UgL,避光保存；空白试剂水：去离子水，经检验，甲醛的含量应小于L5Ug/L;标准储备溶液（100g/mL,以甲醛计）；直接使用市售有证的甲醛-2,4-二硝基苯踪标准溶液（开封后应密闭，4C低温避光保存，可保存2个月）；也可用市售标准品配制，用乙晴稀释至所

28、需质量浓度；一标准使用溶液（10ug/矶，以甲醛计）：准确移取LoOnIL标准储备溶液于IOnlL容量瓶中，用乙膨稀释至刻度，混匀；一DNPH采样管：涂溃DNPH的填充柱采样管，市售商品化产品，一次性使用（填料：100Omg,粒径IOum）,采样管应4C低温避光保存，并尽量减少保存时间以免空白值过高；一臭氧去除柱：市售商品化产品，一次性使用（填充：粒状碘化钾），当含臭氧的空气通过该装置时，碘离子被氧化成碘，同时消耗其中的臭氧；一次性注射器：5mL医用无菌注射器；一针头过滤器：0.45Um有机流膜。8.3 仪器和设备本方法中使用的仪器和设备如下： 气体采样器：选择适宜流量范围的采样器，满足采样流

29、量要求，流量稳定； 高效液相色谱仪：配备紫外检测器或二极管阵列检测器，具有梯度洗脱功能； 色谱柱：C柱，4.6mm250mm,粒径为5口m,或等效色谱柱。8.4 样品采集和保存8.4.1 样品采集样品采集系统一般由气体采样器、采样导管、DNPH采样管、臭氧去除柱等组成。推荐的采样方法参数为连续采样时间至少45min,采样流量1L/mino8.4.2 样品保存采样管应使用密封帽将两端管口封闭，并用铝箔纸将采样管包严，4。C低温避光保存与运输。如果不能及时分析，应4C低温避光保存，时间不宜超过30do8.5 分析步爆8.5.1 推荐分析条件流动相：梯度洗脱，60%乙睛保持20min,20min-3

30、0min内乙精从60舟线性增至100%,30min32min内乙厝再减至60乐并保持8min。该推荐分析条件适用于酮、醛类物质的同时测定，如果单独测定甲醛且没有其他酮、醛类物质的干扰，可采用等度洗脱，以缩短分析时间。检测波长：360nm,流速：1.OmLmin,进样量：20L,柱温：30。B.5.2校准B.5.2.1标准系列的制备分别准确移取002mL、0.2ml、0.5mL、ImL和2mL的标准使用溶液于10mL容量瓶中，用乙月肯定容，混匀。配制成质量浓度(以甲醛计)为0.02gmL0.2gmD,0.5gmLlgmU2g/mL的标准系列。B.5.2.2校准曲线的绘制按照推荐分析条件进行测定，

31、以色谱响应值为纵坐标，质量浓度为横坐标，绘制校准曲线。校准曲线的相关素数大于或等于0.995,否则重新绘制校准曲线。甲醛-2,4-二硝基苯腺的参者色谱图见图B.lo5.0010.0015.0020.0025,00/图及1甲醛-2,4-二硝基苯腺弁考色谱图B.5.3样品测定加入约5mL乙精洗脱采样管，让乙睛自然流过采样管，流向应与采样时气流方向相反。将洗脱液收集于5mL容量瓶中用乙睛定容，用注射器吸取洗脱液，经过针头过滤器过渡，转移至2mL棕色样品瓶中，待测。过滤后的洗脱液如不能及时分析，可在4低温避光保存30do根据保留时间定性，若使用二极管阵列检测器检测，可用光谱图特征峰辅助定性。根据校准曲

32、线，计算待测组分含量。B.6结果计算与表示B.6.1结果计算室内空气中甲醛浓度按式(B.1)计算。(BJ)式中：P室内空气中甲醛的质量浓度，单位为亳克每立方米(mgm3);P：由校准曲线计算的甲醛浓度，单位为微克每亳升(ugmL):匕洗脱液定容体积，单位为亳升(mL);V,参比状态下的采样体积，按式(A.1)换算，单位为升(L)。B.6.2结果表示当测定结果小于0.01mgm3时，保留到小数点后四位；大于或等于0.01mg/irf时，保留三位有效数字。B.7方法特性8.7.1 检出限以采样体积50L计，本方法的检出限为0.0003mgm3,定量限为0.0012mgmB.7.2测量范围以采样体积

33、50L计，甲醛的测量范围为0.0012mgm30.2mgm3oB.7.3精密度和回收率分别对甲醛浓度约为0.01mg/m3、0.06mgm3和O.12mgm3的样品进行测定。实验室内相对标准偏差小于5.8%,实验室间相对标准偏差范围为2.5%12.9%o对空白采样管进行加标分析，加标量约为0.5ug、3g和6g时，加标回收率范围为98.9%-100.08.8 质量保证和控制所采集样品中甲醛含量的上限应小于采样管甲醛穿透容量的75%。甲醛穿透容量可按式(B2)计算。WrW(B.2)式中：W甲醛穿透容量，单位为毫克(mg);WnwPH采样管DNPH含量，单位为亳克(mg);Mncno一一甲醛相对分

34、子质量，单位为克每摩尔(gmol)(Mcho=30.03);MpwPHDNPH相对分子侦量，单位为克每摩尔(gmol)(MDwp=198.14)。8.9 特殊情况臭氧易与衍生化试剂DNPH及衍生后的甲醛-2,4-二硝基苯腺发生反应，影响测量结果，应在采样管前串联臭氧去除柱，消除干扰。附录C(规范性)苯、甲苯、二甲却潴定C.1固体吸附Tft解吸-气相色谱法C.1.1原理用采样管采集室内空气中的苯、甲苯、二甲苯，将采样管置于热解吸仪中解吸，经气相色谱柱分离，使用氢火焰离子化检测器进行分析，外标法定量。C.1.2试剂和材料本方法中使用的试剂和材料如下： 甲醇(CH3OH):色谱纯； 载气：氮气(N2

35、),纯度99.999%,用净化管净化；一一燃烧气：氢气(H2),纯度99.99%; 助燃气：空气，用净化管净化；一标准储备溶液(2000gmL):直接使用市售有证的苯、甲苯、邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯标准溶液；也可用市售标准品配制，用甲醇稀释至所需质量浓度；采样管；不锈钢或硬质玻璃材质，外径6.3mm,内径5mm,长90mm(或180mm),填装至少200mg粒径为0.18mm0.25mm(60目80目)的聚2,6-二苯基对苯醛(TenaXTA)吸附剂。在填装有200mg的TenaXTA采样管中苯、甲苯、二甲苯的安全采样体积分别为6.2L、38L、300LoC.1.3仪器和设备本方法中使用的

36、仪器和设备如下： 气体采样器：在0.02LminO.5L/min范围内，流量误差应小于5%;一老化装置：最高温度应能达到350C以上，最大载气流量至少能达到100mL/min;热解吸仪：能对采样管进行二次热解吸，并将解吸气用惰性气体载带进入气相色谱仪，解吸温度、时间和载气流速可调，冷阱可将解吸样品进行浓缩；一气相色谱仪：配备氢火焰离子化检测器；色谱柱：固定相为聚乙二醇的毛细管柱，0.25mm30叫膜厚0.25um,或等效毛细管柱；微量注射器：1uL10出精度0.1PLoC.1.4样品采集和保存C.1.4.1样品采集C.1.4.1.1采样管准备新填装的采样管应用老化装置或具有老化功能的热解吸仪通

37、惰性气体老化，老化流量为100mLmin,温度为270,时间为120min;使用过的采样管应在270下通惰性气体老化30min以上。老化后的采样管立即用聚四氟乙烯帽密封，放在密封袋或保护管中保存。密封袋或保护管存放于装有活性炭的盒子或干燥器中，4保存。老化后的采样管应在两周内使用。C.l.4.1.2流校准在采样现场，将一支采样管与气体采样器相连，调节流量。此采样管仅作为调节流量用，不用作采样分析。C.1.4.1.3现场样品采集将老化好的采样管与气体采样器连接。推荐的采样方法参数为连续采样时间至少45min,采样流量0.1L/minoC.1.4.1.4空白样品采集每次采集样品，都应采集至少一个现

38、场空白样品。现场空白样品的采集方式为将老化后的采样管运输到采样现场，取下密封帽后重新密封，不参与样品采集，同已采集样品的采样管一同存放。C.1.4.2样品保存采样后立即用密封帽将采样管的两端密封，4避光保存，于30d内分析。C.13分析步骤C.1.5.1推荐分析条件C.1.5.1.1热解吸条件本方法推荐的热解吸条件如下： 解吸温度：250; 解吸时间：15min; 冷阱制冷温度：-30; 冷阱加热温度：250; 冷阱保持时间：3min;一载气：氮气，流速0.8mL/min; 采样管解吸流速；30mlmin;T专输线温度：200eCoC.1.5.1.2气相色谱条件本方法推荐的气相色谱条件如下：升

39、温程序；初始温度65,保持5min,以5Cmin升温到90,保持2min;检测器温度：250;柱流量：mL/min;尾吹气流量：30mL/min;氢气流量：40mL/min;空气流量：400mlmin;分流比：8:1;分流流量：8mLminC.1.5.2校准C.1.5.2.1标准系列的制备分别准确移取不同体积的标准储备溶液混合，用甲醇定容，配制质量浓度分别为20Ug/mL、60gmL200gmL500gmL1000gmL和1600ugmL的标准系列。分别准确吸取IUL标准系列溶液注入到液体外标法制备标准系列的注射装置中，连接上老化好的采样管，以50mL/min的流量通氮气8min后取下(推荐分

40、析条件)，密封采样管两端，制备成待测组分含量分别为20ng、60ng、200ng500ng、100ong和1600ng的标准系列管。对于不同待测组分，根据测量范围调整标准系列浓度点。C.I.5.2.2校准曲线的绘制按照仪器推荐分析条件对标准系列管进行分析，以待测组分质量为横坐标，对应的响应值为纵坐 标，绘制校准曲线。苯、甲苯、二甲苯参考色谱图见图C.1。标引序号说明：1 苯；2甲苯；3对二甲苯;4间二甲苯;5邻二甲苯。图C.1苯、甲苯、二甲苯参考色谱图(固体吸附-热解吸-气相色谱法)C.1.5.3样品测定按照与绘制校准曲线相同的仪器推荐分析条件进行测定。现场空白采样管与已采样的样品管同批测定。

41、根据保留时间定性。根据校准曲线，计算待测组分含量。C.1.6结果计算与表示C.1.6.1结果计算室内空气中待测组分浓度按式(C.1)计算。(C.1)W-Wt式中：P室内空气中紫、甲苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯等待测组分质量浓度，单位为毫克每立方米(mgm3);W热解吸进样，由校准曲线计算的待测组分的质量，单位为纳克(ng);W0由校准曲线计算的现场空白管中待测组分的质量，单位为纳克(ng);V,参比状态下的采样体积，按式(A.1)换算，单位为升(L)。二甲苯结果以邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯总和计。C.1.6.2结果表示当测定结果小于0Img/nP时，保留到小数点后三位；大于或等于O.1m

42、gm3时，保留三位有效数字。C.1.7方法特性Q1.7.1检出限以采样体积5L计，苯和甲苯的检出限为0.001mgm3,定量限为0.004mg/n;对二甲苯、间二甲苯和邻二甲苯的检出限为0.003mgm3,定量限为O.012mgm3。Q1.7.2测范围以采样体积5L计，苯和甲苯的测量范围为0.004mg1130.32mg/n?;对二甲苯、间二甲苯和邻二甲苯的测量范围为0.012mgm3.32mgm3oC.1.7.3精密度和回收率当样品中苯、甲苯、对二甲苯、间二甲苯和邻二甲苯的质量浓度约为0.02mg/nP和0.16mg/m?时，进行重复测定。苯的相对标准偏差分别为3.0%和6.9%,甲苯的相对

43、标准偏差分别为1.8%和6.7%,对二甲苯的相对标准偏差分别为2.1%和5.4%,间二甲苯的相对标准偏差分别为2.5%和4.9%,邻二甲苯的相对标准偏差分别为4.2%和7.2%;苯的回收率分别为IoL2%和96.3%,甲苯的回收率分别为83.1%和94.1队对二甲苯的回收率分别为82.8%和98.1%,间二甲苯的回收率分别为81.3%和98.4%,邻二甲苯的回收率分别为94.7%和106.0%C.1.8质保证和控制C.1.8.1采样前应充分老化采样管，以去除样品残留，残留量应小于方法检出限。在运输和储存过程中采样管应密闭保存。C.1.8.2现场空白样品中待测组分的含量应小于方法的定量限。C.1

44、.8.3每批样品至少设置对串联采样管进行穿透测试，后一支采样管中待测组分检出量应小于前一支采样管中待测组分检出量的20版否则视为采样穿透，应更换采样管或减少采样体积。C.1.8.4每测试20个样品，应测定一次校准曲线中间浓度点，确认仪器性能是否发生显著变化。若该点结果相对偏差大于20%,需要查明原因，必要时重新绘制校准曲线。校准曲线应使用至少5个浓度点(除空白外)，且最低点浓度应接近方法定量限，相关系数应大于0.99。C.1.8.5对检验结果不符合指标要求的样品，需结合质谱分析技术，排除其他组分的干扰。C.2活性炭吸附-二硫化碳解吸-气相色谱法C.2.1原理用活性炭采样管采集室内空气中苯、甲苯和二甲苯，用二硫化碳进行溶剂解吸，使用具有氢火焰离子化检测器的气相色谱仪进行分析，外标法定量。C.2.2试剂和材料本方法中使用的试剂和材料如下：一二硫化碳(CS?)：色谱纯，二硫化碳在使用前应经过气相色谱仪鉴定