慢性肾衰竭基本知识学习.ppt
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1、慢性肾衰竭基础知识学习,主要内容,如何诊断?与急性肾衰竭鉴别要点。慢性肾衰竭的加重因素有哪些?ACEI或ARB药物在慢性肾衰竭中怎样应用?优质低蛋白饮食如何具体实施?酮酸制剂的作用。什么是肾性高血压?肾性高血压如何控制?什么是慢性肾衰竭的MBD?如何防治?慢性肾衰竭贫血如何治疗?慢性肾衰竭的透析指征:择期指征和紧急指征。中医药如何治疗慢性肾衰竭?综合疗法的运用。,慢性肾衰竭的诊断,诊断与急性肾衰竭的鉴别加重因素那些原发疾病可以积极治疗,慢性肾衰竭的诊断,CKD的定义:各种原因引起的慢性肾脏结构和功能障碍(肾脏损伤病史3个月),包括GFR正常和不正常的病理损伤、血液或尿液成分异常,及影像学检查异
2、常,或不明原因的GFR下降(GFR 60ml/min)超过3个月,称为慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)慢性肾衰竭(chronic renal failure,CRF)则是指慢性肾脏病引起的肾小球滤过率(GFR)下降及与此相关的代谢紊乱和临床症状组成的综合征,简称慢性肾衰。,慢性肾衰竭的诊断,慢性肾衰竭的危重候,电解质、酸碱平衡紊乱:高钾,代谢性酸中毒心血管:心功能衰竭(肺水肿),心律失常消化道出血尿毒症脑病,急慢性肾衰竭的鉴别诊断,病史肾脏体积指甲肌酐 血液的各种生化成分(包括肌酐)参与了指甲的生成过程。指甲由生长点(甲根部)至顶端甲缘生长期大约3个半月左右,
3、慢性肾衰竭患者指甲的生长期也与此相似。,急慢性肾衰竭的鉴别诊断,肾活检急性肾衰竭时的肾活检指标包括:临床怀疑重症肾小球疾病导致急性肾衰竭;临床表现符合ATN,但少尿器2周;怀疑药物过敏性AIN,但临床证据不充分;在慢性肾衰竭基础上肾功能突然恶化;急性肾衰竭原因不明;临床上无法用单一疾病解释急性肾衰竭原因。,急慢性肾衰竭的鉴别诊断,贫血、高磷和(或)低钙血症、低尿渗透压(比重)均不能作为鉴别急、慢性肾衰竭的主要根据。几乎所有的慢性肾功能损害患者当GFR下降至60ml/min以下时均会出现与GFR损害程度一致的贫血。但是,急性间质性肾炎时病变累及及产生促红素的肾小管周围毛细血管细胞,故常伴有贫血;
4、急性肾衰竭常因为少尿、血容量增加、致使血液稀释而出现贫血;急进性肾炎(特别是狼疮性肾炎及系统性小血管炎)时的急性肾衰更有免疫机制影响造血功能和(或)溶血所造成的贫血。,慢性肾衰竭的加重因素(一),慢性肾衰渐进性发展的危险因素 CRF病程渐进性发展的危险因素,包括高血糖控制不满意、高血压、蛋白尿(包括微量白蛋白尿)、低蛋白血症、吸烟等。贫血、高脂血症、高同型半胱氨酸血症、营养不良、老年、尿毒症毒素(如甲基胍、甲状旁腺激素、酚类)蓄积等,也可能在CRF的病程进展中起一定作用,慢性肾衰竭加重因素(二),累及肾脏的疾病(如原发性肾小球肾炎、高血压病、糖尿病、缺血性肾病等)复发或加重;血容量不足(低血压
5、、脱水、大出血或休克等);肾脏局部血供急剧减少(如肾动脉狭窄患者应用ACEI、ARB等药物);严重高血压未能控制;肾毒性药物:常见药物有抗菌素(氨基糖苷类、-内酰胺类)、含马兜铃酸的中草药,包括造影检查使用造影剂所致的肾损害,NSAIDS药物;泌尿道梗阻尿路结石肿瘤、腹腔包块、前列腺增生引起的尿液潴留等;严重感染;高钙血症;肝功能不全等。,慢性肾衰竭可以治疗的原发疾病,自身免疫性疾病:血管炎,SLE等肾后性因素大血管疾病,慢性肾衰竭ACEI/ARB的应用,副作用:咳嗽,肌酐升高和血钾升高;过敏等作用:降压;肾脏保护;减少尿蛋白等使用注意:血肌酐超过3mg/dl(265umol/L)及有高钾血症
6、倾向者慎用。,慢性肾衰竭ACEI或ARB的应用,上节课复习题,KDIGO对慢性肾脏病的定义慢性肾脏病分期慢性肾脏病危险分层慢性肾衰竭的加重因素ACEI/ARB的作用、使用注意事项,慢性肾衰竭的治疗(非替代治疗),饮食:优质低蛋白+必需氨基酸或酮酸制剂控制血压纠正贫血纠正钙磷代谢紊乱纠正甲状旁腺功能亢进调节水、电解质、酸碱平衡紊乱,慢性肾衰竭的饮食治疗,低蛋白饮食(low protein diet,LPD)是由肾脏科医生和营养师处方并监控的,一种限制饮食中的蛋白质,补充或不补充酮酸/氨基酸,同时保证足够能量摄入的饮食治疗方法。LPD主要针对CKD25期的病人。GFR 25-60ml/min时,每
7、日蛋白质摄入(DPI)0.6-0.75g/(kg.d);GFR 25ml/min时,DPI0.6g/(kg.d),其中蛋白质应是高生物价蛋白质,即富含必需氨基酸的蛋白质。极低蛋白饮食(very low protein diet,VLPD),DPI 0.3-0.4g/(kg.d),加必需氨基酸混合物。VLPD加不含氮的必需氨基酸类似物(-酮酸),后者进入人体后和代谢废物中的氮结合转化为必需氨基酸。三种方法的LPD治疗均应保证充足热量摄入,避免摄入的蛋白质被分解利用,每日能量摄入35Kcal/(kg.d)(60岁以下)或30-35Kcal/(kg.d)(60岁或以上)。,酮酸制剂,其作用如下减轻氮
8、的潴留:-酮酸可与氨生成EAA,增加尿素氮的再利用,为合成组织蛋白提供原料。-酮酸本身不含氮,从而使BUN降低,减轻肾脏负担;减少尿毒症症状,改善生活质量;-酮酸降低GFR和尿蛋白排泄率;补充EAA 在体内转氨酶的催化作用下,-酮酸与氮结合形成EAA。补充必需氨基酸,促进蛋白质合成,抑制分解,改善营养状况,提高长期生存率;-酮酸提高血浆钙水平,降低血浆磷和PTH水平;-酮酸制剂含钙盐,有助于纠正钙磷代谢紊乱。其减轻甲旁亢作用优于EAA。可与透析疗法相结合。已发现对血透病人加-酮酸制剂,可减少透析次数,并减轻症状,延缓病程。-酮酸疗法应在低蛋白饮食(1530g/d)基础上进行。胰岛素为调节-KA
9、代谢的主要激素。应用-KA时,应有充足的葡萄糖及胰岛素供给。能量应达3545 kcal/(kgd)。,CKD的营养治疗方案,肾性高血压,定义:肾血管性高血压和肾实质性高血压能够引起肾血管性高血压的疾病包括ARAS、大动脉炎、纤维肌性发育不良、肾动脉瘤、动脉栓塞等。肾实质性高血压具有如下特点:易于进展成恶性高血压。血压急剧增高,舒张压超过130mmHg,眼底出血、渗出(高血压眼底病变III级病变)或(和)视乳头水肿(IV级病变),即为恶性高血压。良性高血压转变为恶性高血压发生率在肾实质性高血压比原发性高血压高一倍。心血管并发症的发生率高。血清肌酐水平是预测肾实质高血压患者心血管事件的一个重要指标
10、。加速肾实质性疾病进展,肾实质性高血压患者病情较重,预后差。,降压目标,KDIGO 2012年血压管理指南中强调,根据年龄,共存的心血管疾病和其他共患疾病,CKD进展的风险,有无视网膜病变(有糖尿病的CKD患者),以及对治疗的耐受性,选择个体化的靶目标及治疗药物。(未分级)办公室血压SBP持续140mmHg或DBP90mmHg的糖尿病和非糖尿病成人CKD患者,尿白蛋白排泄130mmHg或DBP80mmHg的糖尿病和非糖尿病成人CKD患者,尿白蛋白排泄30mg/24hr(或相当水平)时,采用降压药物治疗,血压维持在SBP130mmHg且DBP80mmHg;2013年 ESH/ESC动脉高血压管理
11、指南:所有患者的SBP140mmHg(老年人为140-150mmHg),包括糖尿病和非糖尿病的CKD患者;所有患者DBP90mmHg,糖尿病病人85mmHg。,慢性肾脏病高血压治疗策略,慢性肾脏病高血压治疗策略,慢性肾脏病高血压治疗的其他药物或方法,心痛定(硝苯地平片)可乐定:刺激脑干2-肾上腺受体,导致交感神经从中枢神经系统的传出减少,从而使外周阻力、肾血管阻力、心率以及血压降低。主要用于治疗中、重度高血压,患有青光眼的高血压;也用于偏头痛、严重痛经;绝经潮热和青光眼。长压定:米诺地尔,为钾通道开放剂,能直接松弛血管平滑肌,有强大的小动脉扩张作用,使外周阻力下降,血压下降,而对容量血管无影响
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