最新解读房颤治疗指南.ppt
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1、解读房颤治疗指南,房 颤 概 述,房颤的分类,新发现的房颤,阵发性房颤1,3(能自行终止),持续性房颤3(不能自行终止,7天),永久性房颤2,房颤的“3P”分类Paroxysmal AFPersistent AFPermanent AF,1 持续时间7天,绝大多数24小时2 复律无效或无指征3 阵发性及持续性房颤均可复发,房颤的流行病学特征及预后,房颤的患病率和发生率:普通人群中,房颤的患病率约为0.41%,但随年龄的增加而升高,在年龄大于80岁的老年人中可增至8%在年龄80岁的女性中为1.5%,男性则为2%。房颤的预后:房颤与全因死亡、心力衰竭(HF)及中风的危险性增加有关。在大型HF研究中
2、(COMET,Val-HeFT),房颤是心衰患者死亡的独立危险因子。非瓣膜病房颤患者缺血性中风的发生率平均每年为5%,是没有房颤人群的27倍;而风湿性心脏病合并房颤较非瓣膜病房颤中风的风险还要高5倍。,房颤的治疗原则,AF治疗的目的控制心率预防血栓栓塞纠正心律紊乱药物及非药物治疗的选择在控制心率方面,药物是第一选择,LA消融则是二线治疗,多用于孤立性AF。手术治疗AF仅用于个别病人,多与其他心脏手术同时进行不管使用什么方法,抗凝的选择应针对中风的风险评估,心率控制与节律控制,一、确定长期短期治疗目标,对于已持续几星期的有症状的房颤患者,起始的治疗是抗凝加上控制心率,长期的目标是恢复窦性心律。当
3、打算转复时,如果房颤已经超过48小时或是未知,短期抗凝会使病人受益。如果心率控制不能完全缓解症状,恢复窦律则成为明确的长期目标。房颤导致的低血压或心力衰竭加重,需要早期复律治疗。对老年患者通过心率控制使症状明显改善,提示不需要恢复窦性心律。房颤病因已经去除者,不需要长期维持治疗。,AFFIRM试验,平均随访 3.5年,三、房颤时的室率控制,标准:休息时在6080次/分 中度活动后90115次/分途径:药物:抑制房室结内传导和延长其不应期以减慢 心室率、缓解症状和改善血流动力学 非药物:调节房室结传导的起搏治疗 房室结消融和永久性起搏器植入,药物控制心室率急性静脉用药,药物控制心室率口服用药,药
4、物控制心室率,合并WPW时的室率控制禁用静脉洋地黄、钙拮抗剂和-受体阻滞剂(因房颤时心房激动经房室结前传受到抑制后可使其经房室旁路前传加快,致心室率明显加快,产生严重血流动力学障碍,甚或诱发室性心动过速和/或心室颤动)存在血流动力学障碍,应立即进行直流电复律血流动力学尚稳定者,可采用I类抗心律失常药物或胺碘酮静脉注射维持治疗可考虑应用口服的钙拮抗剂和-受体阻滞剂,四、治疗建议(1),类:1、持续和永久性房颤在休息状态下应用药物控制室率:受体阻滞剂、非二氢吡啶类钙拮抗剂(B)2、对于不伴有WPW的快室率患者,推荐静脉应用受体阻滞剂、非二氢吡啶类钙拮抗剂,但对于低血压或者存在心衰的病人应慎用(B)
5、3、无经旁路前传的房颤者合并心衰时需要控制室率推荐静脉应用洋地黄和胺碘酮(B)4、对于活动时因房颤产生症状的患者,应调整药物使其活动时的室率在生理范围(B)5、口服地高辛对于控制心衰及左心功能不全的房颤患者静息状态下的心室率是有效的(C),四、治疗建议(2),IIa类:1、地高辛与一种受体阻滞剂或非二氢吡啶类钙拮抗剂合用控制房颤患者静息或活动时的心室率的做法是合理的,药物选择应个体化,使用剂量应避免心动过缓(B)2、药物治疗效果不佳或存在副作用应考虑射频消融房室结或旁路以控制心室率(B)3、静脉应用胺碘酮可以用来控制那些其他措施无效或存在禁忌的患者的心室率(C)4、对于有旁路的房颤患者如无需电
6、转复时可选择静脉普鲁卡因胺或依布利特(C),四、治疗建议(3),IIb类:1、在单独使用或合用受体阻滞剂、非二氢吡啶类钙拮抗剂或地高辛时无法控制静息或活动时心室率时加用胺碘酮(C)2、房颤合并旁路血流动力学稳定的患者静脉应用普鲁卡因胺、依布利特、丙吡胺(C)3、对于药物无法控制室率或者可能引起心肌病的患者给予消融房室结(C),四、治疗建议(4),III类:1、在阵发房颤的病人中单独使用洋地黄控制室率(B)2、未用药物治疗的房颤进行导管消融(C)3、房颤合并失代偿心衰的情况下静脉应用非 二氢吡啶类钙拮抗剂会加重血流动力学的恶化(C)4、房颤合并WPW时静脉应用洋地黄类或非二氢吡啶类钙拮抗剂不推荐
7、(C),预防血栓栓塞,四、治疗建议(1),I类推荐(1)除了孤立性房颤和有抗凝禁忌症,所有房颤的患者均应接受抗凝治疗(A)抗血栓药物的选择应该在衡量病人发生中风出血的绝对风险以及风险效益比值基础上进行(A)如果无人工机械瓣置换并且是中风的高危患者,除非有禁忌症,推荐长期口服维生素K拮抗剂,并根据INR调整剂量,以使INR值达到23。中风的高危因素包括:既往有血栓栓塞的病史(中风、TIA或体循环栓塞)和风湿性二尖瓣狭窄的房颤患者(A),四、治疗建议(2),I类推荐(2)合并一项以上中度危险因素的房颤患者也推荐使用维生素K拮抗剂抗凝。这些因素包括:年龄超过75岁、高血压、心力衰竭、左室收缩功能受损
8、以及糖尿病(A)在起始治疗阶段至少每周测定一次INR,抗凝稳定后每月一次(A)阿司匹林(每日81325mg)替代维生素K拮抗剂抗凝仅适用于低危或有口服抗凝剂禁忌的房颤患者(A),四、治疗建议(3),I类推荐(3)对于接受人工心脏瓣膜手术的患者,抗凝的目标剂量取决于假体的种类,至少应保持INR在2.5以上(B)对于心房扑动的患者,抗血栓的治疗原则与房颤相同(C)IIa类推荐(1)对于仅有下列一项已证实的危险因素的非瓣膜病房颤患者,在衡量发生出血并发症风险的基础上,使用维生素K抗凝剂或阿司匹林都是合理的,只要能够维持长期抗凝治疗以及根据病人的喜好:年龄超过75岁、高血压、左室收缩功能受损以及糖尿病
9、(A),四、治疗建议(4),IIa类推荐(2)对于有下列一项或以上未被证实的危险因素的非瓣膜病房颤患者,使用维生素K抗凝剂或阿司匹林都是合理的:年龄6574岁,女性或冠心病。抗凝药物的选择要在衡量发生出血并发症风险的基础上,并能够维持长期抗凝治疗以及根据病人的喜好(B)对于任何类型的房颤(阵发性、持续性或永久房颤),选择抗凝治疗的原则是相同的(B)对于没有人工机械瓣的房颤病人,如因外科手术或进行有出血危险的其他操作,临时中止抗凝治疗一周以内而不用肝素替代是合理的(C)在定期随诊过程中,应重新评价抗凝治疗的需要(C),四、治疗建议(5),IIb类推荐(1)对于75岁及以上的老年人出血的风险增加,
10、如果没有抗凝禁忌症,以及对于有发生血栓栓塞中度危险因素却不能耐受标准抗凝治疗(INR维持在23)的患者,可以考虑降低INR目标值(1.62.5)来进行缺血性中风和体循环栓塞的一级预防(C)对于高危患者,当进行外科手术而需要中止抗凝治疗超过一周时间时,可以使用普通肝素或低分子量肝素皮下注射,虽然这种替代治疗的效果并不明确(C)房颤的患者PCI或CABG术后,低剂量阿司匹林(100mg/天以下)和或氯比格雷(75mg/天)与抗凝药物同时服用可预防心肌缺血事件,但是这种方法尚未充分评价,特别是与出血风险增加相关(C),四、治疗建议(6),IIb类推荐(2)对于进行PCI的患者,为了防止穿刺部位出血,
11、可以临时停止口服抗凝药物,但是术后应尽快恢复抗凝药,并将剂量调整到INR达到治疗范围内。在停用抗凝剂期间,可临时应用阿司匹林,然而维持治疗应考虑氯比格雷(75mg/天)合并华法林(INR维持在23)。氯比格雷在裸支架植入术后至少用1个月,紫杉醇洗脱支架应用3个月,雷霉素支架需要用6个月,对于部分选择性病人则需要12个月或更长时间,随后在不发生冠状动脉事件的情况下,继续单独应用华法林治疗。在华法林与氯比格雷或小剂量阿司匹林合用时,应严密监测华法林的剂量(C),四、治疗建议(7),IIb类推荐(3)对于年龄低于60岁、不合并心脏病或其他血栓危险因素的患者(孤立性房颤),不治疗的情况下血栓栓塞的风险
12、很低,使用阿司匹林作为中风一级预防的疗效及其与出血风险的相关性并不明确(C)房颤的患者在使用标准强度的抗凝治疗下(INR23)发生缺血性中风或体循环栓塞,不应加用抗血小板制剂,可以考虑增加抗凝强度,使INR的目标值达到3.03.5(C)III类推荐对于年龄低于60岁、不合并心脏病(孤立性房颤)或其他血栓危险因素的患者,不推荐长期使用维生素K拮抗剂进行抗凝治疗(C),瓣膜病,瓣膜病机械瓣置换的患者应终身华法林抗凝,抗凝强度至少维持INR的目标值在25(2.0-3.0)。对于瓣膜病未换瓣者,持续房颤血栓栓塞的高危患者也应持续抗凝治疗。,非瓣膜病性心房颤动,如果患者没有抗凝治疗的禁忌证,下列患者应该
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