浅论版中国药典.ppt
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1、浅论2010版中国药典 中药部分,一收载品种有较大幅度的增加,收载品种4598种,新增1462种 一部收载2136,新增990、修订612 二部收载2220,新增341、修订1549 三部收载131,新增27、104种。药用辅料新增130附录一部新增14个、修订54个;二部新增15个、修订70个;三部新增18个、修订38个 2010年版中国药典在川贝母植物来源增加了太白贝母、瓦布贝母2个品种,同时也增加栽培品;石斛来源为金釵石斛、鼓槌石斛或流苏石斛的栽培品及其同属植物近似品种,同时把铁皮石斛单独分开另一品种;把淫羊藿中的巫山淫羊藿单列一种;把制天南星从天南星分化出来;云芝一药功能由2005版“
2、免疫调节剂”明确规定为“健脾利湿,清热解毒”并规定相应适症;把法半夏、姜半夏、清半夏从半夏分化出来,单独分别列为一种。,1.中药小包装 饮片2.中药配方颗粒3.饮料型饮片,新型中药饮片的现代发展,4.中药袋泡剂5.中药超微粉饮片6.活性饮片,二统一饮片标准,2010年版中国药典修订中药饮片方面有重大突破,新增加中药饮片标准425种,如:丁香、人参、儿茶、九香虫、刀豆、三七等。中药饮片标准的收载数量的大幅增加,初步解决了长期困扰中药饮片产业发展缺少国家标准,地方炮制规范不统一等问题,这对于提高中药饮片质量,保证中医临床用药的安全有效,推动中药饮片产业健康发展,将起到积极的作用。,三进一步保障药品
3、安全,中药附录中加强安全性检查总体要求 中药正文中增加或完善安全性检查项目 A:规定眼用制剂按无菌制剂要求,明确用于烧伤或严重创伤的外用剂型均按无菌要求。中药制剂增加溶出度、含量均匀度等检查 渗透压摩尔浓度检查作为注射剂的必检项目 B:对易霉变的 桃仁、杏仁等新增黄曲霉素检测,方 法和限度与国际一致 C:全面禁用苯作为溶剂工艺中使用有机溶剂的均检查有机溶剂残留 D:川乌、草乌、马钱子等剧毒性饮片,采用色谱等更先进、更精确的方法加以限量检查。E:加强重金属和有害元素控制 采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定中药中砷、汞、铅、镉、铜的含量 对一部所有中药注射剂及枸杞子、山楂、人参、党参等用
4、药时间长、儿童常用的品种均增加了重金属和有害元素限度标准对细辛药材及饮片进行了马兜铃酸I限量的检测方法;,四.药品有效性和质量控制方面,(1)加强中药专属性鉴别A.不再使用颜色或沉淀的化学反应和光谱鉴别方法 B.增加横切面或粉末显微鉴别,新增显微鉴别633项 C.大量使用专属性较强的薄层色谱(TLC)鉴别技术,新增薄层色谱鉴别2494项,(2)成熟新技术的应用,附 录 新增离子色谱法、核磁共振波谱法、拉曼光谱法指导原则等。中药 液/质联用、DNA分子鉴定、薄层-生物自显影,色谱指纹图谱化药 离子色谱法和毛细管电泳法、红外应用进步扩大;总有机碳测定法和电导率测定法被用于纯化水、注射用水中;气相色
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